固相萃取-高效液相色谱法测定人血清中莫西沙星浓度

目的：建立高效液相色谱法检测人血清中莫西沙星浓度。方法：血清经固相萃取后，在Waters Symmetry shield RP18色谱柱上，以乙腈-10mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（19：81）为流动相，流速1．0mL·min^-1，296nm波长检测。结果：莫西沙星的保留时间：08．82min，最低定量限为0．05mg·L^-1，最低检测限0．015mg·L^-1，线性范围0．05～5．00mg·L^-1，萃取回收率91．05％～98．40％，方法回收率96．05％～101．05％，日内RSD2．88％～4．44％，日间RSD5．22％～9．53％。结论：该法准确可靠，可用于莫西沙星的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。

盐酸莫西沙星片在健康人体的药动学研究

目的:研究盐酸莫西沙星片在中国健康人体内的药动学,为临床用药提供参考。方法:10名健康志愿者单剂量口服400 mg盐酸莫西沙星片后,HPLC-UV法测定血浆药物浓度,采用F检验结合AIC判断法进行房室模型判别,用DAS软件进行数据处理,采用房室模型法评估药动学参数。结果:最佳房室模型为二房室模型,主要药动学参数如下:C_(max)=(3.06±0.42)mg·L^(-1),t_(max)=(1.75±0.76)h,t_(1/2β)=(11.38±1.80)h,AUC_(0-t)=(32.45±6.48)mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)=(40.63±8.40)mg·h·L^(-1),V_(1/F)=(116.58±31.91)L,CL=(10.16±1.72)L·h^(-1)。除2例受试者出现可耐受的胃肠道不适外,无其他明显不良反应发生。结论:中国健康志愿者单剂量口服莫西沙星片后,耐受性良好,药动学参数与国外人体药动学参数基本一致,1日1次单次给药可迅速达到并维持有效血药浓度。

高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法。方法:以Kromasil C_8柱为固定相,0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液:甲醇:乙腈(65:15:20)为流动相,调节pH至3.0,流速1 ml·min^(-1),柱温30℃,紫外检测波长296nm,进样量20μl。沉淀剂选用8%高氯酸溶液,以峰面积外标法定量。结果:莫西沙星保留时间为6.2min,线性范围0.08～4.80mg·L^(-1),最低定量限为0.08mg·L^(-1);方法平均回收率为95.20%～100.85%,绝对回收率为79.98%～91.83%;高、中、低系列浓度日内RSD为4.69%～5.23%,日间RSD为6.08%～7.36%;样品在低温冷冻条件下至少可稳定保存28d。结论:本法简便、快速,灵敏度高,重复性好,适用于临床血药浓度测定及药动学研究。

盐酸莫西沙星片的人体药动学研究

目的:研究盐酸莫西沙星片在我国健康人体内的药动学。方法:12名健康受试者单剂量口服盐酸莫西沙星片400mg后,采用高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法检测人血浆中莫西沙星的浓度,用DAS软件进行数据处理,采用非房室模型法评估药动学参数。结果:单剂量口服莫西沙星片400mg后,主要药动学参数分别为:AUC0～2(432.57±6.94)mg·h·L-1,AUC0～∞(40.55±8.71)mg·h·L-1,Cmax(3.06±0.42)mg·L-1,tmax(1.75±0.76)h,t1/(210.32±1.98)h,MRT0～2(48.55±0.30)h,MRT0～∞(14.59±2.32)h,V(d150.62±34.00)L,CLz/F(10.20±1.77)L·h-1。除2例有可耐受的胃肠道不适外,无明显不良反应发生。结论:建立的HPLC-UV法可用于莫西沙星药动学研究。我国健康志愿者口服莫西沙星具血药峰浓度高、半衰期长、耐受性好的特点,与国外人体药动学参数基本一致。

高效液相色谱法测定阑尾炎症组织中莫西沙星的浓度

目的：建立检测阑尾炎症组织中莫西沙星浓度的高效液相色谱方法。方法：分析柱为Kromasil G8柱，流动相为0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈（65：20：15，磷酸调节pH3．0），流速1．0mL·min^-1，检测波长296nm，柱温30℃。阑尾组织匀浆后，以二氯甲烷萃取，挥干，用流动相溶解后进样20μL。结果：莫西沙星组织质量浓度在0．08-10.00mg·L^-1范围内线性关系良好．最低定量限为0．08mg·L^-1，最低检测限0．03mg·L^-1；萃取回收率85．6%～92．4％，方法回收率96．0％～102．5％，日内RSD 2．9％～4．6％，日间RSD 5．2％～9．5％；样品在低温冷冻条件下至少3个月稳定。结论：建立的高效液相色谱法准确可靠．可用于测定莫西沙星在阑尾组织中的浓度及其在阑尾组织中的分布研究。

HPLC法测定莫西沙星血药浓度

目的建立测定人血浆中莫西沙星浓度的HPLC法。方法以Kromasil C_8柱为色谱柱,含1%三乙胺的0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH至3.0):甲醇:乙腈(65:20:15,V/V/V)为流动相,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长296nm,进样量20μL,内标为加替沙星。血样以二氯甲烷提取,氮气流吹干后以流动相复溶进样。结果加替沙星、莫西沙星保留时间分别约为5.8、7.6 min,莫西沙星在血药浓度0.05～5.0 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量限为0.05 mg·L^(-1),检测限0.015 mg·L^(-1)。方法回收率为99.37%～104.50%,提取回收率为80.48%～91.25%。日内精密度(RSD)为4.03%～5.73%,日间精密度(RSD)为4.53%～6.83%。样品在低温冷冻(-20℃)条件下至少3个月稳定。结论建立的HPLC法准确可靠,简便快速,灵敏度较高,可用于莫西沙星血药浓度测定及药动学研究。