金钗石斛DnMSI1-like基因的克隆和表达分析

MSIL(MSI1-like)是一类在真核生物中保守的蛋白质,在动物和植物的发育过程中具有多种的功能.本研究从金钗石斛花芽中分离了一个MSIL蛋白的c DNA序列,长度为1 640 bp,含有一个长度为1 206 bp的开放阅读框;预测其编码的蛋白质在序列、结构域组织和空间结构上均与拟南芥At MSI1蛋白相似,故命名为Dn MSI1-like.Dn MSI1-like基因的表达具有明显的组织差异性,在金钗石斛的根、花和腋芽中表达较高,但在叶和假鳞茎中表达较低;低温处理时,花芽中Dn MSI1-like的表达急剧升高.研究结果为深入探索金钗石斛的生长发育如低温相关的开花调控机制提供基础.

沉默Msi1对食管鳞癌TE7细胞CCL2分泌及单核细胞趋化的影响

目的:研究沉默Msi1对食管鳞癌TE7细胞CCL2分泌及单核细胞趋化的影响。方法:利用脂质体转染法将靶向Msi1的siRNA(siMsi1#1、#2)转入TE7细胞中,以转染阴性对照siRNA(siNC)的TE7细胞作为对照,采用CBA法检测细胞培养上清液中13种趋化因子的改变,ELISA法检测细胞培养上清中CCL2质量浓度,采用Transwell实验观察细胞培养上清液对单核细胞趋化的影响。结果:与对照组相比,siMsi1#1组TE7细胞Msi1 mRNA的表达降低(P <0. 05),细胞培养上清液中CCL2的质量浓度降低(P <0. 05),趋化的单核细胞数量减少(P <0. 05)。结论:Msi1基因可能通过调控CCL2的分泌来影响食管鳞癌TE7细胞趋化单核细胞的能力。