期刊文献+
共找到227篇文章
< 1 2 12 >
每页显示 20 50 100
Study on Rheology and Release Kinetics of Chuanqi Ophthalmic Microemulsion in situ Gel
1
作者 Maobo DU Yamei LIU +2 位作者 Aiping HE Yao YAO Shuzhi LIU 《Medicinal Plant》 CAS 2018年第2期68-72,共5页
[Objectives] To study the rheology and release kinetics of Chuanqi ophthalmic microemulsion in situ gel,so as to provide references for its future study and development. [Methods]The fluid properties and linear viscoe... [Objectives] To study the rheology and release kinetics of Chuanqi ophthalmic microemulsion in situ gel,so as to provide references for its future study and development. [Methods]The fluid properties and linear viscoelastic regions of this preparation were investigated by MCR 102 rheometer. The release kinetics of Chuanqi ophthalmic microemulsion in situ gel was evaluated by modified Franz diffusion cell method,the ligustrazine and ligustilide were selected as the indictors,and semi-permeable membrane was used as a barrier,sampling time point was 0. 5,1,2,4,6,and 8 h respectively. [Results]Chuanqi ophthalmic microemulsion in situ gel was a pseudoplastic fluid and it had a linear viscoelastic region. Taking the shear stress as the indicator,the linear viscoelastic region was 0-302. 74 Pa; taking the strain as the indicator,the linear viscoelastic region was 0-7. 45%. At the critical point,the storage modulus( G') = the loss modulus( G″) =2 976. 60 Pa,critical shear stress was 302. 74 Pa and critical strain was 7. 45%. The average cumulative release of ligustrazine of 6 samples within 8 h was 33. 71 μg,the average cumulative release rate reached 90. 08%,and the release kinetics followed Higuchi equation. The average cumulative release of ligustilide of 6 samples within 8 h was 68. 46 μg,the average cumulative release rate reached 84. 32%,and the release kinetics followed the zero-order kinetics equation. [Conclusions] Chuanqi ophthalmic microemulsion in situ gel has excellent viscoelasticity and its strain is reversible in a certain range. The release kinetics of ligustrazine is the result from synergistic effect of its physicochemical properties and matrix skeleton,while the release kinetics of ligustilide is mainly affected by its physicochemical properties. 展开更多
关键词 RHEOLOGY Linear viscoelastic region ophthalmic in situ gel MICROEmuLSION Chuanqi prescription LIGUSTRAZINE LIGUSTILIDE
下载PDF
Effects of bar-transgenic rice on the intestinal microflora of the mice (<i>Mus musculus</i>) 被引量:2
2
作者 Jin Liu Yi Huang +1 位作者 Yanbo Sun Hengmei Yan 《American Journal of Molecular Biology》 2012年第3期217-223,共7页
Microbial molecular ecology approaches were used to the effects of Bar-transgenic rice on Intestinal Micro-flora of the Mice (Mus musculus). Kunming mice (Mus musculus) of 100 SPF-grade (20 g ± 2 g), half of whic... Microbial molecular ecology approaches were used to the effects of Bar-transgenic rice on Intestinal Micro-flora of the Mice (Mus musculus). Kunming mice (Mus musculus) of 100 SPF-grade (20 g ± 2 g), half of which were male and the other half female, were randomly divided into five groups with four replications per group and five mice per replication to assess the safety of Bar-transgenic rice. Five diets meetinging or exceeding the minimum nutrient requirement were fed for 180 days. After 90 days, parental generation (P) was bred to produce the first filial generation (F1). Each generation was fed for 180 days. On the 180th day, five mice from each group were randomly sampled, and their intestinal contents were collected for DNA isolation. The V3 region of the 16S rDNA was amplified by polymerase chain reaction (PCR) and analyzed via denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The resulting PCR-DGGE band number (bacterial species) was counted, and the banding patterns were analyzed by calculating the Sorenson’s pairwise similarity coefficients (Cs), an index used to measure bacterial species found among all samples. The sequence analysis of bands was performed to identify the intestinal predominant microflora of the mice. The intergroup Cs values of the samples across all groups did not differ (P > 0.05) from each other. The effect of Bar-transgenic rice on the intestinal microflora of the mice was considered insignificant. 展开更多
关键词 Bar-Transgenic Rice muS musculus Intestinal MICROFLORA Denaturing Gradient gel ELECTROPHORESIS
下载PDF
探究重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶对白内障超声乳化术术后干眼症患者泪膜稳定性、视觉功能的影响
3
作者 张洪勤 陈子林 +2 位作者 范惠雅 黄立嘉 刘云超 《临床和实验医学杂志》 2024年第19期2069-2073,共5页
目的研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)眼用凝胶对白内障超声乳化术(CUP)术后干眼症患者的泪膜稳定性和视觉功能的影响。方法前瞻性选取2020年4月至2023年10月惠州市中心人民医院收治的CUP术后并发干眼症患者90例作为研究对象... 目的研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)眼用凝胶对白内障超声乳化术(CUP)术后干眼症患者的泪膜稳定性和视觉功能的影响。方法前瞻性选取2020年4月至2023年10月惠州市中心人民医院收治的CUP术后并发干眼症患者90例作为研究对象。按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在其基础上联合rb-bFGF眼用凝胶治疗。比较两组治疗疗效。观察两组患者治疗前、治疗4周后的泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分],治疗前、治疗2周、治疗4周后的视觉功能情况,并观察两组患者治疗前、治疗4周后的炎症指标[白细胞介素(IL)-1β、IL-8]、应激指标[脂质过氧化物(LPO)、丙二醇]变化,并比较两组的安全性。结果治疗后,观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组(82.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后的BUT、SIT分别为(8.64±0.92)s、(10.26±0.47)mm/5 min,均高于对照组[(7.83±0.44)s、(8.63±1.87)mm/5 min],FT评分为(0.84±0.17)分,低于对照组[(1.31±0.25)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2、4周后的视力分别为0.64±0.11、0.81±0.05,均高于对照组(0.54±0.09、0.75±0.11),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗4周后的血清IL-1β、IL-8、丙二醇、LPO水平分别为(38.22±3.59)ng/L、(64.87±8.46)ng/L、(2.75±0.55)U/L、(1.43±0.15)μmol/L,均低于对照组[(77.15±9.25)ng/L、(96.06±10.34)ng/L、(3.29±0.12)U/L、(1.92±0.22)μmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应总发生率比较(6.67%vs.4.44%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论在CUP术后干眼症患者的临床治疗中,使用rb-bFGF眼用凝胶辅助治疗可显著提高其泪膜稳定性,促进视觉功能的恢复。 展开更多
关键词 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶 白内障超声乳化术后 干眼症 泪膜稳定性 视觉功能
下载PDF
硝酸银硅胶色谱法制备蒙药土木香中土木香内酯和异土木香内酯
4
作者 毛婷 毛乐 +1 位作者 张屏 张勇 《现代中医药》 CAS 2024年第3期94-98,共5页
目的探讨蒙药土木香中土木香内酯及异土木香内酯的制备方法。方法采用硝酸银硅胶色谱法进行制备。结果得到两个色泽优良、克数较大的结晶化合物,根据其理化性质及波谱技术鉴定为土木香内酯和异土木香内酯。结论硝酸银硅胶色谱法对土木... 目的探讨蒙药土木香中土木香内酯及异土木香内酯的制备方法。方法采用硝酸银硅胶色谱法进行制备。结果得到两个色泽优良、克数较大的结晶化合物,根据其理化性质及波谱技术鉴定为土木香内酯和异土木香内酯。结论硝酸银硅胶色谱法对土木香内酯及异土木香内酯能实现满意分离,且产量大、纯度高、操作简单,是一种高效快速的制备方法,为土木香内酯及异土木香内酯的广泛应用提供精准可靠的参考资料。 展开更多
关键词 硝酸银硅胶色谱法 土木香内酯 异土木香内酯
下载PDF
Determination of drug concentration in aqueous humor of cataract patients administered gatifloxacin ophthalmic gel 被引量:2
5
作者 LIU Xuan WANG Ning-li +6 位作者 WANG Yan-ling MA Chen MA Li GAO Li-xin HUANG Ying-xiang XIONG Shi-hong WANG Kang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2010年第15期2105-2110,共6页
Background Ophthalmic gel has been developed to increase the drug concentration in aqueous humor and to retard the loss of drug from the conjunctival sac.The research was to compare the drug concentration in aqueous h... Background Ophthalmic gel has been developed to increase the drug concentration in aqueous humor and to retard the loss of drug from the conjunctival sac.The research was to compare the drug concentration in aqueous humor of cataract patients administered 0.3% gatifloxacin ophthalmic gel with that in patients administered 0.3% gatifloxacin ophthalmic solution.Methods Ninety-six patients with cataract (96 eyes) were randomly assigned to 8 groups.The patients in groups 1-4received topical gatifloxacin 0.3% ophthalmic gel and those in groups 5-8 received gatifloxacin 0.3% ophthalmic solution.The dose regimen was 1 drop, 4 times a day for 3 consecutive days prior to cataract surgery.On the day of surgery, 1drop was applied at 15, 30, 60 or 120 minutes before commencement of cataract surgery in groups 1 and 5, groups 2 and 6, goups 3 and 7, and groups 4 and 8, respectively.Aqueous humor was extracted during the cataract surgery for the analysis of gatifloxacin concentration..Results The concentrations of gatifloxacin in aqueous humor were (0.24±0.25) μg/ml, (1.11±0.74) μg/ml, (2.32±2.01)μg/ml and (1.85±1.14) μg/ml in groups 1 to 4, and (0.16±0.25) μg/ml, (0.31±0.24) μg/ml, (0.75±0.28) μg/ml and (0.33±0.22) μg/ml in groups 5 to 8, respectively.Patients receiving gatifloxacin ophthalmic gel showed greater mean values of gatifloxacin concentration in aqueous humor than those receiving gatifloxacin solution, and such differences were significant with P 〈0.05 for all comparisons except that between groups 1 and 5.Conclusion Topical gatifloxacin ophthalmic gel can attain significantly greater drug concentrations in human aqueous humor than gatifloxacin ophthalmic solution. 展开更多
关键词 gatifloxacin ophthalmic gel ENDophthalmITIS cataract surgery QUINOLONES
原文传递
加替沙星眼用凝胶治疗细菌性结膜炎可行性分析
6
作者 王英 《中华灾害救援医学》 2024年第5期599-601,共3页
目的探究加替沙星眼用凝胶临床上用于治疗细菌性结膜炎的可行性。方法选取2022年11月至2023年11月六盘水市妇幼保健院眼科收治的118例细菌性结膜炎患者为研究对象,随机数字分为观察组(加替沙星眼用凝胶,n=59)和对照组(左氧氟沙星眼用凝... 目的探究加替沙星眼用凝胶临床上用于治疗细菌性结膜炎的可行性。方法选取2022年11月至2023年11月六盘水市妇幼保健院眼科收治的118例细菌性结膜炎患者为研究对象,随机数字分为观察组(加替沙星眼用凝胶,n=59)和对照组(左氧氟沙星眼用凝胶,n=59)。观察两组患者的临床有效率、细菌清除率,监测治疗期间不良反应的发生情况。结果14天治疗后,两组患者临床症状和体征均减轻,观察组患者改善更明显(94.92%vs 81.36%,χ^(2)=5.187,P=0.023);两组患者细菌感染率均降低,观察组细菌清除率更明显(91.53%vs 74.57%,χ^(2)=6.020,P=0.014);观察组患者不良反应发生率为1.69%,与对照组的3.39%无显著差异(P=0.559)。结论加替沙星眼用凝胶用于治疗细菌性结膜炎具有疗效好、抗菌活性强、安全性高的优点。 展开更多
关键词 加替沙星眼用凝胶 细菌性结膜炎 有效性研究
下载PDF
更昔洛韦眼用凝胶与干扰素滴眼液治疗小儿单疱病毒性角膜炎的效果探究
7
作者 潘玉 《中国实用医药》 2024年第19期138-141,共4页
目的 评定更昔洛韦眼用凝胶与干扰素滴眼液治疗小儿单纯疱疹(单疱)病毒性角膜炎的效果。方法 100例小儿单疱病毒性角膜炎患儿,以计算机随机化方法分为对照组与试验组,每组50例。对照组患儿应用干扰素滴眼液治疗,试验组患儿应用更昔洛韦... 目的 评定更昔洛韦眼用凝胶与干扰素滴眼液治疗小儿单纯疱疹(单疱)病毒性角膜炎的效果。方法 100例小儿单疱病毒性角膜炎患儿,以计算机随机化方法分为对照组与试验组,每组50例。对照组患儿应用干扰素滴眼液治疗,试验组患儿应用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素滴眼液治疗。比较两组患儿治疗效果,症状消退时间,视力水平,炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-α(IFN-α)]水平及不良反应发生情况。结果 试验组总有效率(98.00%)较对照组(84.00%)更高(P<0.05)。试验组眼部刺激征、溃疡、角膜充血消退时间分别为(6.50±1.22)、(12.51±5.32)、(7.01±1.44)d,均短于对照组的(10.41±2.50)、(21.08±4.65)、(12.38±2.30)d(P<0.05)。治疗后,两组视力、INF-α水平均高于治疗前, CRP、TNF-α、IL-8水平均低于治疗前,且试验组视力(0.95±0.13)、INF-α(118.20±9.83)ng/L较对照组的(0.80±0.12)、(87.64±7.25)ng/L更高, CRP(3.44±0.10)mg/L、TNF-α(29.53±9.20)ng/L、IL-8(49.63±6.05)ng/L较对照组的(8.62±0.75)mg/L、(44.08±8.46)ng/L、(70.22±4.76)ng/L更低(P<0.05)。试验组不良反应发生率(6.00%)与对照组(8.00%)比较差异较小(P>0.05)。结论 小儿单疱病毒性角膜炎患儿接受更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素滴眼液方案治疗,能获取较好的效果,缩短康复的时间,更好地改善炎性因子指标水平,且不会增加不良反应的发生几率,意义重大。 展开更多
关键词 小儿单纯疱疹病毒性角膜炎 更昔洛韦眼用凝胶 干扰素滴眼液
下载PDF
维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液在白内障超声乳化术后干眼症的应用效果
8
作者 苏楠 蒋蕾 +2 位作者 张婧妍 蔺波 杨侃 《系统医学》 2024年第22期53-55,59,共4页
目的探讨白内障超声乳化术后干眼症患者应用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液的效果。方法非随机选取2022年1—12月兰州市第一人民医院204例白内障超声乳化术后干眼症患者,按治疗方法不同分为对照组(地夸磷索钠滴眼液)102... 目的探讨白内障超声乳化术后干眼症患者应用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合地夸磷索钠滴眼液的效果。方法非随机选取2022年1—12月兰州市第一人民医院204例白内障超声乳化术后干眼症患者,按治疗方法不同分为对照组(地夸磷索钠滴眼液)102例和观察组(维生素A棕榈酸酯眼用凝胶+地夸磷索钠滴眼液)102例。对比两组治疗后的临床疗效,治疗前后泪液炎性因子水平和视觉相关生存质量。结果观察组总疗效率为98.03%(100/102),高于对照组的90.20%(92/102),差异有统计学意义(χ^(2)=5.666,P<0.05);治疗4周后观察组炎症因子水平低于对照组,视觉相关生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论白内障超声乳化术后干眼患者联用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶和地夸磷索钠滴眼液能够改善其泪液炎症因子水平,提高临床疗效和生活质量。 展开更多
关键词 维生素A棕酯眼用凝胶 地跨磷酸钠滴眼液 白内障超声乳化术 泪液炎症因子
下载PDF
阿昔洛韦眼用凝胶基质对兔疱疹性角膜炎药效的影响 被引量:17
9
作者 何群 张明亮 +2 位作者 张湘晖 谭海波 李智勇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期262-264,共3页
目的:通过药效试验论证卡波姆凝胶用作阿昔洛韦眼膏基质的可行性。方法:选用市售阿昔洛韦眼膏作为对照组,阿昔洛韦眼用凝胶剂为实验组,比较两者治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效差异。结果:实践组与对照组皆在平均治疗9d后角膜病... 目的:通过药效试验论证卡波姆凝胶用作阿昔洛韦眼膏基质的可行性。方法:选用市售阿昔洛韦眼膏作为对照组,阿昔洛韦眼用凝胶剂为实验组,比较两者治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效差异。结果:实践组与对照组皆在平均治疗9d后角膜病变减轻;两组有效时间差异无显著性(P>0.05)。结论:卡波姆凝胶对阿昔洛韦治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的药效与油性基质相同,无干扰作用,不影响主药发挥疗效,可用作该眼膏的基质。 展开更多
关键词 阿昔洛韦眼用凝胶基质 疱疹性角膜炎 药效 影响
下载PDF
左氧氟沙星热敏型眼用凝胶的研制及体外释放研究 被引量:42
10
作者 高斐 王东凯 +3 位作者 罗立 徐松林 刘莱 徐飒 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1057-1059,共3页
目的:制备左氧氟沙星热敏型眼用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法:以泊洛沙姆407为热敏型材料制备左氧氟沙星眼用凝胶,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的最佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考察。结果:左氧氟... 目的:制备左氧氟沙星热敏型眼用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法:以泊洛沙姆407为热敏型材料制备左氧氟沙星眼用凝胶,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的最佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考察。结果:左氧氟沙星检测浓度线性范围为3~11μg/ml(r=0.9991,n=6),回收率为99.62%;泊洛沙姆407在处方中的最佳浓度为18%;药物释放呈零级动力学特征,释放量取决于凝胶溶蚀量。结论:该制剂制备方法简单,用药剂量易于控制,极具开发前景。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 泊洛沙姆407 热敏型眼用凝胶 体外释放 无膜溶出模型
下载PDF
微渗析技术研究依诺沙星眼用缓释凝胶剂兔眼内药动学 被引量:7
11
作者 刘志东 李佳玮 +3 位作者 张立波 苏龙 丁平田 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期867-869,共3页
目的:研究依诺沙星家兔眼内药动学。方法:采用微渗析技术进行依诺沙星眼用缓释凝胶剂在体药动学的研究,数据经非隔室模型处理,以方差分析和双单侧t检验评价各参数。结果:眼用缓释凝胶剂的药动学参数为:AUC=(1·615±0·900)... 目的:研究依诺沙星家兔眼内药动学。方法:采用微渗析技术进行依诺沙星眼用缓释凝胶剂在体药动学的研究,数据经非隔室模型处理,以方差分析和双单侧t检验评价各参数。结果:眼用缓释凝胶剂的药动学参数为:AUC=(1·615±0·900)μg·h·mL-1,Cmax=(2·726±1·790)μg·mL-1,Tmax=(0·33±0·24)h,Ke=(0·270±0·140);滴眼液的药动学参数为:AUC=(0·414±0·210)μg·h·mL-1,Cmax=(0·689±0·890)μg·mL-1,Tmax=(0·25±0·10)h,Ke=(0·548±0·500)。结论:眼用缓释凝胶剂明显提高了药物在眼内的生物利用度,并且延长了作用时间,达到了缓释制剂的设计要求。 展开更多
关键词 依诺沙星 微渗析技术 眼用缓释凝胶剂 药物动力学
下载PDF
加替沙星眼用凝胶剂的HPLC测定 被引量:6
12
作者 刘志东 郭宏 +2 位作者 宋成君 李杰 潘卫三 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期570-571,共2页
建立了HPLC法测定加替沙星眼用凝胶剂含量及有关物质。采用C18柱,流动相为乙腈-0.3mol/L三乙胺(1∶4,用磷酸调至pH4.5),检测波长为293nm。在4~20μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率100.5%,RSD为1.6%。
关键词 加替沙星 眼用凝胶剂 有关物质 高效液相色谱 测定
下载PDF
新目安眼用凝胶剂等四种眼用制剂离体角膜渗透特性比较研究 被引量:2
13
作者 张湘晖 陈光宇 +3 位作者 赵碧清 吕毅 郭畅 何群 《中国药师》 CAS 2018年第9期1570-1574,共5页
目的:探索更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂离体角膜渗透性能是否优于原目安眼用凝胶剂及市售制剂。方法:HPLC法测定更昔洛韦及阿昔洛韦含量并以此为指标,采用Franz扩散池法,进行离体角膜渗透性实验,建立数学模型,通过数学... 目的:探索更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂离体角膜渗透性能是否优于原目安眼用凝胶剂及市售制剂。方法:HPLC法测定更昔洛韦及阿昔洛韦含量并以此为指标,采用Franz扩散池法,进行离体角膜渗透性实验,建立数学模型,通过数学及统计学处理提取角膜渗透特性参数,比较新目安眼用凝胶剂与目安眼用凝胶剂渗透速度及渗透总量的差异。结果:新目安眼用凝胶剂角膜渗透特性优于目安眼用凝胶剂(角膜渗透速度是后者的3.452倍,角膜渗透数量是后者的1.832倍),亦优于市售0.15%更昔洛韦眼用凝胶剂(角膜渗透速度是后者的2.029倍),市售0.15%更昔洛韦眼用凝胶剂角膜渗透特性优于市售3%阿昔洛韦眼膏(角膜渗透数量是后者的2.028倍)。结论:新目安眼用凝胶剂离体角膜渗透性能符合眼用制剂需求,更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂离体角膜渗透性能优于目安眼用凝胶剂,给药次数及间隔时间基本科学、合理、可行,并为下一步药效、毒理、临床研究提供依据。 展开更多
关键词 新目安眼用凝胶剂 目安眼用凝胶剂 更昔洛韦 阿昔洛韦 离体角膜渗透 FRANZ扩散池
下载PDF
眼用和厚朴酚包合物温敏原位凝胶的制备及性质研究 被引量:9
14
作者 娄杰 徐才兵 +3 位作者 田睿 刘玉祺 郭锋 张良珂 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期2340-2343,共4页
目的研制温度敏感型眼用和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶(HK-HPCD-Gel)。方法以溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物(HK-HPCD),泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,冷溶法制备HK-HPCD-Gel;用不同方法分... 目的研制温度敏感型眼用和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶(HK-HPCD-Gel)。方法以溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物(HK-HPCD),泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,冷溶法制备HK-HPCD-Gel;用不同方法分别考察凝胶的溶蚀与体外释药行为并进行数据拟合。结果制备得到的HK-HPCDGel在室温下黏度为(0.189 4±0.099 9)Pa·s,流动性较好的液体,在眼部生理条件(34.2±0.1)℃时能够发生相转变形成黏度为(2.0822±0.6172)Pa·s的半固体状态,延长制剂在眼部的滞留时间。凝胶溶蚀与体外释放数据拟合结果表明无膜溶出法更适用于凝胶的体外性质考察,并且包合物的加入能提高药物的溶解度。结论制得的温敏眼用和厚朴酚包合物原位凝胶能提高药物的溶解度,延长制剂在眼部的滞留时间,有良好的应用前景。 展开更多
关键词 和厚朴酚 包合物 温敏原位凝胶 眼部给药
下载PDF
新目安眼用凝胶剂与目安眼用凝胶剂体外释药特性比较研究 被引量:2
15
作者 肖海英 郭畅 +4 位作者 何群 陈光宇 王适 赵碧清 黄略 《中国药师》 CAS 2014年第4期574-578,共5页
目的:探索更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂体外释药性能是否优于原目安眼用凝胶剂。方法:以更昔洛韦含量,阿昔洛韦含量为指标,采用桨法2(《中国药典》方法),进行体外释药试验。结果:新目安眼用凝胶剂释药特性等同于目安眼... 目的:探索更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂体外释药性能是否优于原目安眼用凝胶剂。方法:以更昔洛韦含量,阿昔洛韦含量为指标,采用桨法2(《中国药典》方法),进行体外释药试验。结果:新目安眼用凝胶剂释药特性等同于目安眼用凝胶剂,释药速度相似,释药量相同,皆达到或满足临床用药目的,凝胶基质对药物释放无影响,该基质能快速将药物释放出来溶解于泪液中发挥治疗作用。结论:新目安眼用凝胶剂释药特性符合眼用制剂需求。更昔洛韦替代阿昔洛韦组成的新目安眼用凝胶剂体外释药性能等同于原目安眼用凝胶剂,给药次数及间隔时间基本科学,合理,可行,并为下一步药效,毒理,临床研究提供依据。 展开更多
关键词 新目安眼用凝胶剂 目安眼用凝胶剂 更昔洛韦 阿昔洛韦 体外释药
下载PDF
几种药物、载体和附加剂对泊洛沙姆体系胶凝行为的影响 被引量:7
16
作者 张秋菊 黑晶 +2 位作者 刘晨 隋宏 王文苹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1397-1401,共5页
目的系统考察药物、载体和附加剂的性质对泊洛沙姆溶液体系胶凝行为的影响,为眼用温敏型原位凝胶的处方设计提供参考。方法以搅拌子法测定相变温度,流变仪分析温度变化对体系凝胶黏度的影响,分别考察泊洛沙姆配比、黏附性材料、药物及... 目的系统考察药物、载体和附加剂的性质对泊洛沙姆溶液体系胶凝行为的影响,为眼用温敏型原位凝胶的处方设计提供参考。方法以搅拌子法测定相变温度,流变仪分析温度变化对体系凝胶黏度的影响,分别考察泊洛沙姆配比、黏附性材料、药物及其载体、以及常用附加剂对体系胶凝行为特征的影响。结果黏附性材料甲基纤维素和壳聚糖使凝胶相变温度升高,羟丙甲纤维素和海藻酸钠的作用则相反;枸杞多糖能升高凝胶相变温度;枸杞籽油微乳和黄芩苷纳米结晶也会提高体系相变温度和黏度;但槐定碱、抑菌剂苯扎氯铵和pH调节剂(硼酸-硼砂缓冲对)却无明显影响;渗透压调节剂氯化钠和甘露醇降低了相变温度的同时能增加黏度值。结论通过选择改变泊洛沙姆溶液的胶束数量和状态影响眼用温敏型原位凝胶体系的胶凝行为可使药物较长时间滞留在眼部并缓慢释放。 展开更多
关键词 眼用原位凝胶 温敏型 胶凝行为 药物载体 附加剂
下载PDF
pH敏感型盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶的制备及其体外释放考察 被引量:16
17
作者 张治强 张玮 +5 位作者 陈光 张敏 霍俊滨 崔磊 楚皓文 高静 《药学实践杂志》 CAS 2010年第2期122-125,共4页
目的研制具有缓释作用的pH敏感型盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶。方法以卡波普为凝胶基质,以羟丙甲基纤维素为增稠剂,以溶液的粘度、即型凝胶形成能力及盐酸左氧氟沙星含量为评价指标,确定制备处方和工艺,并以优选处方进行体外释放考察。... 目的研制具有缓释作用的pH敏感型盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶。方法以卡波普为凝胶基质,以羟丙甲基纤维素为增稠剂,以溶液的粘度、即型凝胶形成能力及盐酸左氧氟沙星含量为评价指标,确定制备处方和工艺,并以优选处方进行体外释放考察。结果经实验,其优选处方为盐酸左氧氟沙星0.1 g,羟丙甲基纤维素E 50 LV 2.0 g,卡波普9 400.3g,磷酸氢二钠0.35 g,磷酸二氢钠0.45 g,氯化钠0.50 g,尼泊金乙酯0.03 g,加水共制成100 ml。体外释放结果显示其释药平缓,具有较好的缓释特征。结论优选处方工艺稳定,质量控制方法可靠,适用于pH敏感型盐酸左氧氟沙星眼用即型凝胶的制备和评价。 展开更多
关键词 盐酸左氧氟沙星 PH敏感 眼用 即型凝胶
下载PDF
盐酸利多卡因眼用凝胶眼表麻醉的有效性及安全性评估——多中心随机双盲临床试验 被引量:8
18
作者 赵晶 赵明威 +8 位作者 姚涛 崔红平 王勇 金学民 韩琪 刘芳 李秋明 陈雪艺 戴虹 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期404-409,共6页
目的评价质量分数3.5%盐酸利多卡因眼用凝胶眼部表面麻醉的有效性和安全性。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂对照临床试验,于2018年8月至2019年4月在中国10个医院眼科按照统一的纳入和排除标准纳入一侧眼拟行眼科手术受试者220例220... 目的评价质量分数3.5%盐酸利多卡因眼用凝胶眼部表面麻醉的有效性和安全性。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂对照临床试验,于2018年8月至2019年4月在中国10个医院眼科按照统一的纳入和排除标准纳入一侧眼拟行眼科手术受试者220例220眼。采用随机数字表法将受试者随机平均分为对照组和试验组,所有受试者术眼对侧眼作为受试眼。试验组在受试眼6:00位角膜缘后约5 mm处点入2滴3.5%盐酸利多卡因眼用凝胶,对照组以同样方法点入空白凝胶。用药后在规定时间内用0.3 mm无齿显微镊夹持结膜进行疼痛测试,受试者依据自身感觉报告“疼痛”或“不疼痛”。主要有效性指标为用药5 min内获得眼表麻醉效果的眼数和百分比;次要有效性指标包括麻醉起效时间、眼表麻醉持续时间;药物安全性评价包括眼局部和全身不良反应发生率。结果试验组受试眼用药5 min内获得眼表麻醉效果者104眼,占94.55%,对照组5 min内获得眼表麻醉效果者29眼,占26.36%,试验组麻醉有效比例明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=106.948,P<0.001);试验组受试眼中位麻醉起效时间为40.0(20.0,61.0)s,短于对照组的300.0(224.0,300.0)s,差异有统计学意义(Z=-15.17,P<0.001);试验组有效麻醉的104眼中麻醉维持时间平均为860.5(577.5,1180.0)s,对照组有效麻醉的29眼中麻醉维持时间平均为676.0(280.0,1401.0)s,差异无统计学意义(Z=0.898,P>0.05);2个组间不良反应发生率分别为5.45%(6/110)和4.55%(5/110),差异无统计学意义(P=1.000)。结论3.5%盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉时起效快,作用时间长,不良反应发生率低,是眼科手术中一种安全有效、使用方便的麻醉用药选择。 展开更多
关键词 眼表麻醉 利多卡因 眼用凝胶 多中心随机双盲临床试验
下载PDF
加替沙星眼用凝胶制剂与加替沙星滴眼液兔眼药动学的比较 被引量:6
19
作者 孙飒 周天洋 +4 位作者 夏慧云 何继军 王丽娅 唐海 张俊杰 《医学研究杂志》 2017年第2期116-119,共4页
目的比较加替沙星眼用凝胶制剂(G组)和加替沙星滴眼液(D组)单次给药后兔眼角膜、结膜和房水中的药物浓度。方法日本大耳白兔双眼给药,分别于给药后5、10、15、30、45、60、120、180、240和360min处死兔子,采集角膜、结膜和房水,反相高... 目的比较加替沙星眼用凝胶制剂(G组)和加替沙星滴眼液(D组)单次给药后兔眼角膜、结膜和房水中的药物浓度。方法日本大耳白兔双眼给药,分别于给药后5、10、15、30、45、60、120、180、240和360min处死兔子,采集角膜、结膜和房水,反相高效液相色谱法测定药物浓度。结果 G组角膜、结膜和房水中药物的达峰时间分别为10、10和60min;达峰浓度则分别为36.065±16.728μg/g、37.460±16.333μg/g和3.010±0.658μg/ml;G组各组织中4h前所有时间点的药物浓度均显著高于D组对应时间点的药物浓度(P<0.05);AUC_(0~360)分别为2296.617μg/(g·min)、1402.143μg/(g·min)和271.558μg/(ml·min),分别是D组相应组织中加替沙星AUC_(0~360)的4.7、8.6和4.1倍。结论加替沙星眼用凝胶与加替沙星滴眼液相比,可在兔眼结膜、角膜及房水中达到更高的药物浓度,进入兔眼组织和房水的速度更快。 展开更多
关键词 加替沙星 眼用凝胶 药动学
下载PDF
复方珍珠滴眼凝胶中冰片的含量测定方法研究 被引量:7
20
作者 李超英 李春雨 +1 位作者 杨辛欣 车燚 《中国药事》 CAS 2008年第10期884-886,共3页
建立复方眼用凝胶剂中冰片的含量测定方法。以十六烷为内标物,采用毛细管柱气相色谱法测定眼用凝胶制剂中冰片的含量。龙脑在0.04~0.12μg范围内线性关系良好(r=0.9990),平均加样回收率为96.90%,RSD为1.10%。该复方眼用凝胶剂中冰片的... 建立复方眼用凝胶剂中冰片的含量测定方法。以十六烷为内标物,采用毛细管柱气相色谱法测定眼用凝胶制剂中冰片的含量。龙脑在0.04~0.12μg范围内线性关系良好(r=0.9990),平均加样回收率为96.90%,RSD为1.10%。该复方眼用凝胶剂中冰片的含量测定的方法简单、快速、准确、可行。 展开更多
关键词 复方滴眼凝胶 气相色谱法 冰片 测定方法
下载PDF
上一页 1 2 12 下一页 到第
使用帮助 返回顶部