目安眼膏治疗兔单纯疱疹性角膜炎的研究

目的观察目安眼膏Ⅰ、Ⅱ号组对单纯疱疹性角膜炎的治疗效果。方法将单纯疱疹性角膜炎模型兔随机分4组,分别用目安眼膏Ⅰ号、Ⅱ号、ACV(无环鸟苷)眼膏和凝胶基质治疗15天,并比较4组兔角膜、结膜、虹膜和角膜混浊病变及超微结构的观察。结果目安眼膏Ⅰ号组较ACV组疗效明显(P<0.05);目安眼膏Ⅱ号组与ACV组疗效差异无显著性(P>0.05),目安眼膏Ⅰ号组比Ⅱ号组疗效显著(P<0.05)。结论目安眼膏Ⅰ号治疗实验性单纯疱疹病毒性角膜炎疗效优于目安眼膏Ⅱ号和无环鸟苷眼膏组。

蜂蜜对目安眼膏中阿昔洛韦兔离体角膜渗透释药行为的影响

目的研究蜂蜜对目安眼膏中阿昔洛韦兔离体角膜渗透释药行为的影响,优选目安眼膏中蜂蜜的最佳用量,为目安眼膏处方设计提供依据。方法以谷胱甘肽缓冲液作为释放介质,采用HPLC测定目安眼膏中阿昔洛韦在兔离体角膜中的累积渗透释率,并绘制各样品累积渗透释药曲线,建立动力学模型,提取累积渗透速率T50%及累积渗透百分率Q5h。结果含5%蜂蜜的目安眼膏中阿昔洛韦的T50%及Q5h高于其它各组。结论渗透速率与渗透量均以含5%蜂蜜的目安眼膏最佳。

HPLC法测定目安眼膏在家兔房水内阿昔洛韦的含量

目的建立HPLC法测定目安眼膏在家兔房水内阿昔洛韦(ACV)含量的方法,为目安眼膏在兔眼内转运动力学研究提供定量方法。方法房水样品用25%高氯酸沉淀蛋白后用Na2CO3调pH值至近中性,离心取上清液测定。色谱条件:Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(10∶90);流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为254 nm。结果房水样品中阿昔洛韦浓度在0.037～2.78μg/mL的范围内呈良好的线性关系,低、中、高3种浓度的平均提取率为102.3%(RSD=3.5%)、98.4%(RSD=1.9%)和101.5%(RSD=2.2%)。结论该方法专属性强、灵敏度高、结果准确,可用于测定目安眼膏在兔房水内的阿昔洛韦浓度。

目安眼膏治疗兔单纯疱疹病毒性角膜炎的研究

目的评估目安眼膏Ⅰ、Ⅱ号对兔单纯疱疹性角膜炎的疗效。方法将20只兔单纯疱疹性角膜炎造模后分为4组,分别Ⅰ组用目安眼膏Ⅰ号(蜂蜜5 g,阿昔洛韦3 g,卡波姆凝胶基质)、Ⅱ组用目安眼膏Ⅱ号(蜂蜜10 g,阿昔洛韦3 g,卡波姆凝胶基质)、Ⅲ组阳性对照组用3%阿昔洛韦(ACV)眼膏、IV组阴性对照组用卡波姆凝胶基质眼膏涂双眼。3次/d,连续给药14 d,用裂隙灯观察角膜病变并进行Trouzdale评分。结果观察各组兔角膜病变情况及评分结果,目安眼膏Ⅰ号疗效优于ACV眼膏,差异有统计学意义(P<0.05)。目安眼膏Ⅰ号疗效优于卡波姆凝胶基质眼膏,差异有统计学意义(P<0.05)。目安眼膏Ⅱ号与ACV眼膏比较,差异无统计学意义(P>0.05)。目安眼膏Ⅰ号与目安眼膏Ⅱ号比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对目安眼膏Ⅰ号疗效优于ACV眼膏和目安眼膏Ⅱ号。

目安眼膏治疗实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的研究

目的 评估目安眼膏对实验性家兔单纯疱疹性角膜炎的疗效。方法 将实验性单纯疱疹性角膜炎家兔分为两组 ,观察组分别用 1号眼膏 (目安眼膏 )、 2号眼膏 (无环鸟苷 )、 3号眼膏 (消毒蜂蜜加基质 )治疗 ,对照组用 4号眼膏 (基质 )治疗。结果 1号与 2号眼膏组同时治疗 9天后角膜病变减轻程度相比差异有显著性 (P <0 0 5)。

目安眼膏兔眼刺激性研究

目的探讨目安眼膏安全用药剂量组方范围。方法将20只健康成年家兔随机分5组,分别用目安眼膏1、2、3(以蜂蜜3种不同剂量加阿昔洛韦及卡波姆凝胶基质)、阿昔洛韦眼膏和卡波姆凝胶基质涂双眼,每天3次,共用药4 d,观察用药时及停药3 d内各组眼刺激评分及分级。结果用药后4 d,与阿昔洛韦眼膏相比,目安眼膏1、目安眼膏2差异无统计学意义(P>0.05),目安眼膏3差异有统计学意义(P<0.05);与卡波姆凝胶基质比较,目安眼膏1差异无统计学意义(P>0.05),目安眼膏2、目安眼膏3和阿昔洛韦眼膏差异有统计学意义(P<0.01)。停药后3 d,目安眼膏1、目安眼膏2和ACV眼膏、卡波姆凝胶基质4组刺激性均消失,差异无统计学意义(P>0.05);目安眼膏3差异有统计学意义(P<0.05)。结论目安眼膏1、2眼剌激性符合眼科安全用药范围,为临床应用提供了科学的依据。

新目安眼膏制备工艺及含量测定方法的研究

目的建立制备新目安眼膏的最佳工艺,并建立测定新目安眼膏中更昔洛韦含量的方法。方法采用正交实验法,以成型性、涂展性和均匀性为考察指标对新目安眼膏的制备工艺进行了优化,且采用高效液相法对更昔洛韦的含量进行测定。结果正交实验表明,基质配比最优用量为PEG-4000 1.0 g、PEG-400 4.0 g、聚山梨酯-80为1.5 g。建立了高效液相法测定更昔洛韦的方法:Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(10:90),流速:1.0 mL·min-1,测定波长252 nm,柱温30℃,进样量20μL。结论新目安眼膏的制备工艺简单,符合质量要求。定量方法操作简单、灵敏度高、结果准确,可用于测定新目安眼膏中阿昔洛韦的含量。

目安眼膏抗单纯疱疹病毒的最佳浓度研究

目的探索目安眼膏抗单纯疱疹病毒(HSV-1)作用的最佳浓度,为目安眼膏处方设计提供依据。方法将模型兔随机分为7组,每组4只(8眼),采用兔角膜上皮划痕法造模。Ⅰ组～Ⅳ组:分别给予含0%、3%、5%、7%蜂蜜和3%阿昔洛韦(ACV)的目安眼膏;Ⅴ组:模型组;Ⅵ组:给予3%阿昔洛韦眼膏;Ⅶ组:凝胶基质组。接种病毒后第9天,透射电镜观察角膜上皮情况。结果通过电镜观察,含5%蜂蜜的目安眼膏组用药后兔角膜上皮表面微绒毛丰富,细胞层次排列规则,可见相互重叠的扁圆形细胞核,核型较规则,细胞间连接紧密,细胞外胶原纤维结构排列整齐,基质中成纤维细胞形态正常。细胞结构、形态恢复均优于其它各组。结论含5%蜂蜜的目安眼膏对HSV-1抑制作用最强,并有促进角膜上皮修复、愈合、再生作用。

目安眼用凝胶基质—卡波姆的质量分数筛选研究

目的：探索不同卡波姆浓度的目安眼膏体外释药规律，优选释药速度最快、释药量最多的卡波姆浓度作为目安眼膏基质，为评价本制剂的有效性提供依据。方法：运用UV法测定眼膏中阿昔洛韦的释药百分率，将药典溶出度测定第三法与透析袋法相结合进行体外释药试验，寻找动力学模型，提取释放速度及累积释放百分比参数进行比较。结果：目安眼膏卡波姆质量分数为0.6％，0.8％，1.0％时，体外释放曲线皆符合成布尔分布模型，3组t80％、Q8h皆有统计意义，0.6％组t80%最小，释药最快为3.123～3.188h，Qh为93.30％～93.11％。结论：目安眼膏基质中以卡波姆质量分数为0.6％最优。

目安眼膏体外释药特性研究

目的:比较我院自制的目安眼膏(阿昔洛韦+蜂蜜)与市售阿昔洛韦眼膏的体外释药特性。方法:将《中国药典》溶出度测定第三法与透析袋法相结合进行体外释药试验,运用紫外分光光度法测定2种制剂中阿昔洛韦含量以计算体外累积释药百分率,比较2种制剂的释药特征。结果:目安眼膏体外释放符合威布尔分布模型,而市售阿昔洛韦眼膏体外释放符合零级动力学模型,T80%分别为(3.156±0.013)、(10.16±0.009)h,Q8h分别为(93.28±0.010)%、(67.85±0.025)%,二者比较差异具有统计学意义。结论:目安眼膏释药速度及释药量均优于市售阿昔洛韦眼膏。