基于MUC-2及CXCR-4变化探讨四君子汤干预溃疡性结肠炎临床研究

目的观察治疗前后肠镜、结肠黏膜MUC-2以及CXCR-4变化,综合评价四君子汤辨治溃疡性结肠炎临床疗效及其可能机制。方法 60例患者随机分为2组,治疗组(四君子汤干预) 30例,对照组(艾迪莎) 30例,疗程24周。应用免疫组化、实时荧光定量PCR技术检测治疗前、后结肠黏膜MUC-2、CXCR-4变化。结果溃疡愈合方面四君子汤疗效与艾迪莎相近(P>0. 05);治疗后2组患者结肠黏膜MUC-2阳性细胞表达分布面积及其mRNA表达呈上升趋势;而CXCR-4阳性细胞表达分布面积及其mRNA表达呈下降趋势,与治疗前比较有统计学意义(P <0. 05)。治疗组与对照组比较,MUC-2及CXCR-4变化无统计学意义(P> 0. 05)。结论四君子汤可能通过增加MUC-2分泌,减少CXCR-4分泌,达到促进黏膜修复、溃疡愈合,缓解溃疡性结肠炎临床症状的效果。

MUC4蛋白在口腔疣状癌表达的免疫组化研究

目的:研究MUC 4在口腔疣状癌的表达情况,探讨其在口腔疣状癌发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学方法,对18例口腔疣状癌、26口腔鳞癌和14例正常口腔黏膜MUC 4蛋白进行检测,并与临床病理参数比较。结果:口腔疣状癌和鳞癌组织中MUC 4蛋白表达显著高于正常黏膜(P<0.05),不同临床类型口腔疣状癌的蛋白表达无显著差异(P>0.05);MUC 4蛋白的表达与性别、年龄、发病部位、临床分期无显著相关(P>0.05)。结论:口腔疣状癌和鳞癌中MUC 4蛋白呈上调表达,蛋白的表达可能与肿瘤的恶性程度相关。

Quranic Verse No. 8 of Surat Al-Jumu’ah Leads Us to Describe Cancer and Determine its True Cause (Part-II)

Cancer is cell fleeing from death by blocking the intrinsic and extrinsic programs of cell death. The six elements that shut down those programs are: muc-1, muc-4, muc-16, Bcl-2, MMPs and decoy R3. The nuclear factor-kappa B (NF-Kb) stimulates the expression of genes responsible for the production of those elements, which are used by cells to block those two programs. In other words, the nuclear factor kappa B (NF-KB) is responsible for blocking both programs. Therefore, the nuclear factor kappa B (NF-Kb) is the true cause of cancer.