苯硫基烯酮与不活泼烯烃的分子内[2+2]环加成反应

为得到具有重要合成价值的多环环丁酮化合物,文章采用2-氯-1-甲基吡啶碘盐(Mukaiyama试剂)处理α-苯硫基羧酸得到α-苯硫基烯酮中间体,使其与不活泼的烯烃进行分子内[2+2]环加成反应,以20%~70%的产率得到多环环丁酮。同时研究发现,当连接烯酮和烯烃的碳链长度以及烯烃的取代受到限制时,[2+2]环加成反应不能发生,α-苯硫基烯酮会发生二聚并转化为还原二聚体和烯胺酮。