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外源性锌离子培养/低氧环境下大鼠Müller细胞活力、锌离子浓度变化及促红细胞生成素的调节作用观察
被引量:
1
1
作者
康道欢
史彩平
《山东医药》
CAS
2019年第36期50-53,共4页
目的观察加入外源性锌离子培养/低氧环境下大鼠Müller细胞系rMC-1细胞活力、锌离子浓度变化及促红细胞生成素(EPO)的调节作用。方法将rMC-1细胞分为ZnCl2组、ZnCl2+EPO组、正常对照组,分别加入ZnCl2、ZnCl2+EPO、等量培养基,继续培...
目的观察加入外源性锌离子培养/低氧环境下大鼠Müller细胞系rMC-1细胞活力、锌离子浓度变化及促红细胞生成素(EPO)的调节作用。方法将rMC-1细胞分为ZnCl2组、ZnCl2+EPO组、正常对照组,分别加入ZnCl2、ZnCl2+EPO、等量培养基,继续培养24 h后,采用MTT法检测各组细胞光密度值,计算细胞活力,采用TUNEL法检测各组细胞凋亡率。将rMC-1细胞分为CoCl2组、CoCl2+EPO组、正常对照组,分别加入CoCl2(诱导低氧环境)、CoCl2+EPO、等量培养基,采用锌离子探针FluoZin-3 AM检测各组细胞荧光强度(以荧光强度表示细胞内锌离子浓度),采用qRT-PCR法检测各组rMC-1细胞内ZnT8 mRNA,采用Western blotting法检测各组rMC-1细胞内ZnT8蛋白。结果ZnCl2组、ZnCl2+EPO组、正常对照组rMC-1细胞活力分别为0.252±0.034、0.342±0.031、0.513±0.040,组间相比,P均<0.05;ZnCl2组、ZnCl2+EPO组、正常对照组rMC-1细胞凋亡率分别为60.326%±5.230%、28.268%±3.756%、15.124%±3.521%,组间相比,P均<0.01。CoCl2组、CoCl2+EPO组、正常对照组rMC-1细胞内锌离子浓度分别为6.712%±1.251%、4.723%±0.892%、3.428%±0.522%,组间相比,P均<0.05;CoCl2组rMC-1细胞中ZnT8 mRNA和蛋白的相对表达量分别为0.224±0.038、2.436±0.187,CoCl2+EPO组分别为0.314±0.030、3.082±0.247,正常对照组分别为0.385±0.025、3.583±0.256,组间相比,P均<0.01。结论外源性锌离子可引起rMC-1细胞活力下降、细胞凋亡率增加,EPO可拮抗此作用。低氧状态下rMC-1细胞内锌离子浓度增加,加入EPO后降低,其机制可能与ZnT8表达升高有关。
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关键词
Müller细胞系
细胞实验
锌离子
促红细胞生成素
细胞活力
细胞凋亡
锌离子转运体8
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职称材料
题名
外源性锌离子培养/低氧环境下大鼠Müller细胞活力、锌离子浓度变化及促红细胞生成素的调节作用观察
被引量:
1
1
作者
康道欢
史彩平
机构
浙江大学医学院附属儿童医院/国家儿童健康与疾病临床医学研究中心
出处
《山东医药》
CAS
2019年第36期50-53,共4页
文摘
目的观察加入外源性锌离子培养/低氧环境下大鼠Müller细胞系rMC-1细胞活力、锌离子浓度变化及促红细胞生成素(EPO)的调节作用。方法将rMC-1细胞分为ZnCl2组、ZnCl2+EPO组、正常对照组,分别加入ZnCl2、ZnCl2+EPO、等量培养基,继续培养24 h后,采用MTT法检测各组细胞光密度值,计算细胞活力,采用TUNEL法检测各组细胞凋亡率。将rMC-1细胞分为CoCl2组、CoCl2+EPO组、正常对照组,分别加入CoCl2(诱导低氧环境)、CoCl2+EPO、等量培养基,采用锌离子探针FluoZin-3 AM检测各组细胞荧光强度(以荧光强度表示细胞内锌离子浓度),采用qRT-PCR法检测各组rMC-1细胞内ZnT8 mRNA,采用Western blotting法检测各组rMC-1细胞内ZnT8蛋白。结果ZnCl2组、ZnCl2+EPO组、正常对照组rMC-1细胞活力分别为0.252±0.034、0.342±0.031、0.513±0.040,组间相比,P均<0.05;ZnCl2组、ZnCl2+EPO组、正常对照组rMC-1细胞凋亡率分别为60.326%±5.230%、28.268%±3.756%、15.124%±3.521%,组间相比,P均<0.01。CoCl2组、CoCl2+EPO组、正常对照组rMC-1细胞内锌离子浓度分别为6.712%±1.251%、4.723%±0.892%、3.428%±0.522%,组间相比,P均<0.05;CoCl2组rMC-1细胞中ZnT8 mRNA和蛋白的相对表达量分别为0.224±0.038、2.436±0.187,CoCl2+EPO组分别为0.314±0.030、3.082±0.247,正常对照组分别为0.385±0.025、3.583±0.256,组间相比,P均<0.01。结论外源性锌离子可引起rMC-1细胞活力下降、细胞凋亡率增加,EPO可拮抗此作用。低氧状态下rMC-1细胞内锌离子浓度增加,加入EPO后降低,其机制可能与ZnT8表达升高有关。
关键词
Müller细胞系
细胞实验
锌离子
促红细胞生成素
细胞活力
细胞凋亡
锌离子转运体8
Keywords
muller cell line
cell
experiment
zinc ion
erythropoietin
cell
viability
apoptosis
zinc transporter 8
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
外源性锌离子培养/低氧环境下大鼠Müller细胞活力、锌离子浓度变化及促红细胞生成素的调节作用观察
康道欢
史彩平
《山东医药》
CAS
2019
1
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