期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
mdr-1和bcl-2基因在K562/ADM多药耐药细胞中的共表达
被引量:
2
1
作者
卢步峰
朱正美
+2 位作者
于丽敏
王淑婷
杨佩满
《细胞生物学杂志》
CSCD
1999年第3期139-143,共5页
为探讨肿瘤细胞多药耐药(MDR)形成的分子机理,本文观察了mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白在人红白血病细胞株K562/ADM中的可能共表达。结果显示,在K562/ADM细胞中,在以mdr-1及P-gp过度表达为 特征的MDR形成时,其bcl-2及产物Bcl-2也...
为探讨肿瘤细胞多药耐药(MDR)形成的分子机理,本文观察了mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白在人红白血病细胞株K562/ADM中的可能共表达。结果显示,在K562/ADM细胞中,在以mdr-1及P-gp过度表达为 特征的MDR形成时,其bcl-2及产物Bcl-2也过度表达,其中Bcl-2的表达阳性率约为相应敏感株K562的11倍;而Bax在二种细胞中均呈阳性表达,但无显著差异(P>0.05),提示bcl-2基因在mRNA和蛋白水平上的过度表达可能是K562/ADM细胞MDR形成时细胞凋亡耐受的分子基础。
展开更多
关键词
多药耐药性
mdr-
1
bcl-
2
表达
肿瘤
药物疗法
下载PDF
职称材料
题名
mdr-1和bcl-2基因在K562/ADM多药耐药细胞中的共表达
被引量:
2
1
作者
卢步峰
朱正美
于丽敏
王淑婷
杨佩满
机构
大连医科大学辽宁省细胞分子生物学重点实验室
出处
《细胞生物学杂志》
CSCD
1999年第3期139-143,共5页
基金
国家自然科学基金№.39170853
文摘
为探讨肿瘤细胞多药耐药(MDR)形成的分子机理,本文观察了mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白在人红白血病细胞株K562/ADM中的可能共表达。结果显示,在K562/ADM细胞中,在以mdr-1及P-gp过度表达为 特征的MDR形成时,其bcl-2及产物Bcl-2也过度表达,其中Bcl-2的表达阳性率约为相应敏感株K562的11倍;而Bax在二种细胞中均呈阳性表达,但无显著差异(P>0.05),提示bcl-2基因在mRNA和蛋白水平上的过度表达可能是K562/ADM细胞MDR形成时细胞凋亡耐受的分子基础。
关键词
多药耐药性
mdr-
1
bcl-
2
表达
肿瘤
药物疗法
Keywords
multidrug resistance human erytholeukemia cell mdr-1 bcl-2
分类号
R730.53 [医药卫生—肿瘤]
R969.4 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
mdr-1和bcl-2基因在K562/ADM多药耐药细胞中的共表达
卢步峰
朱正美
于丽敏
王淑婷
杨佩满
《细胞生物学杂志》
CSCD
1999
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部