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External anal sphincter electromyography in multiple system atrophy:implications for diagnosis,clinical correlations,and novel insights into prognosis 被引量:2
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作者 Massimiliano Todisco Giuseppe Cosentino Enrico Alfonsi 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第9期1903-1907,共5页
Multiple system atrophy is a sporadic,progressive,adult-onset,neurodegenerative disorder characte rized by autonomic dysfunction symptoms,parkinsonian features,and cerebellar signs in va rious combinations.An early di... Multiple system atrophy is a sporadic,progressive,adult-onset,neurodegenerative disorder characte rized by autonomic dysfunction symptoms,parkinsonian features,and cerebellar signs in va rious combinations.An early diagnosis of multiple system atrophy is of utmost impo rtance for the proper prevention and management of its potentially fatal complications leading to the poor prognosis of these patients.The current diagnostic criteria incorporate several clinical red flags and magnetic resonance imaging marke rs supporting diagnosis of multiple system atrophy.Nonetheless,especially in the early disease stage,it can be challenging to differentiate multiple system atrophy from mimic disorders,in particular Parkinson’s disease.Electromyography of the external anal sphincter represents a useful neurophysiological tool for diffe rential diagnosis since it can provide indirect evidence of Onuf’s nucleus degeneration,which is a pathological hallmark of multiple system atrophy.However,the diagnostic value of external anal sphincter electromyography has been a matter of debate for three decades due to controve rsial reports in the literature.In this review,after a brief ove rview of the electrophysiological methodology,we first aimed to critically analyze the available knowledge on the diagnostic role of external anal sphincter electromyography.We discussed the conflicting evidence on the clinical correlations of neurogenic abnormalities found at external anal sphincter electro myography.Finally,we repo rted recent prognostic findings of a novel classification of electromyography patterns of the external anal sphincter that could pave the way toward the implementation of this neurophysiological technique for survival prediction in patients with multiple system atrophy. 展开更多
关键词 bowel dysfunction differential diagnosis DYSAUTONOMIA ELECTROPHYSIOLOGY multiple system atrophy Onuf’s nucleus degeneration PARKINSONISM Parkinson’s disease prognostic prediction urogenital symptoms
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Elevated serum growth differentiation factor 15 in multiple system atrophy patients:A case control study 被引量:1
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作者 Tao Yue Hui Lu +4 位作者 Xiao-Mei Yao Xia Du Ling-Ling Wang Dan-Dan Guo Yi-Ming Liu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第12期2473-2483,共11页
BACKGROUND Multiple system atrophy(MSA) is a serious progressive neurodegenerative disease. Early diagnosis of MSA is very difficult, and diagnostic biomarkers are limited. Growth differentiation factor 15(GDF15) is i... BACKGROUND Multiple system atrophy(MSA) is a serious progressive neurodegenerative disease. Early diagnosis of MSA is very difficult, and diagnostic biomarkers are limited. Growth differentiation factor 15(GDF15) is involved in the differentiation and progression of the central nervous system, and is widely distributed in peripheral blood, which may be a novel biomarker for MSA.AIM To determine serum GDF15 levels, related factors and their potential diagnostic value in MSA patients, compared with Parkinson’s disease(PD) patients and healthy controls.METHODS A case-control study was conducted, including 49 MSA patients, 50 PD patients and 50 healthy controls. Serum GDF15 levels were measured by human enzymelinked immunosorbent assay, and the differences between the MSA, PD and control groups were analyzed. Further investigations were performed in different MSA subgroups according to age of onset, sex, clinical subtypes, diagnostic criteria, and disease duration. Receiver-operating characteristic curve analysiswas used to evaluate the diagnostic value of GDF15, especially for the differential diagnosis between MSA and PD.RESULTS Serum GDF15 levels were significantly higher in MSA patients than in PD patients and healthy controls(P = 0.000). Males and those with a disease duration of more than three years showed higher serum GDF15 levels(P = 0.043 and 0.000;respectively). Serum GDF15 levels may be a potential diagnostic biomarker for MSA patients compared with healthy controls and PD patients(cutoff: 470.42 pg/m L, sensitivity: 85.7%, specificity: 88.0%;cutoff: 1075.91 pg/m L, sensitivity:51.0%, specificity: 96.0%;respectively).CONCLUSION Serum GDF15 levels are significantly higher in MSA patients and provide suggestions on the etiology of MSA. 展开更多
关键词 multiple system atrophy Parkinson’s disease Serum growth differentiation factor 15 BIOMARKER Receiver-operating characteristic curve Neurodegenerative disease
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Coenzyme Q10 in neurodegenerative disorders: Potential benefit of Co Q10 supplementation for multiple system atrophy
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作者 Hiroshi Takahashi Kotaro Shimoda 《World Journal of Neurology》 2014年第1期1-6,共6页
Coenzyme Q10(Co Q10) is an essential cofactor in the mitochondrial respiratory pathway and also functions as a lipid-soluble antioxidant. Co Q10 deficiency has been implicated in many clinical disorders and aging. Pri... Coenzyme Q10(Co Q10) is an essential cofactor in the mitochondrial respiratory pathway and also functions as a lipid-soluble antioxidant. Co Q10 deficiency has been implicated in many clinical disorders and aging. Primary Co Q10 deficiency is a group of recessively inherited diseases caused by mutations in any gene involved in the Co Q10 biosynthesis pathway. Although primary Co Q10 deficiency is rare, its diagnosis is important because it is potentially treatable with exogenous Co Q10. Multiple system atrophy(MSA) was recently shown to be linked to mutations in the COQ2 gene, one of the genes involved in the Co Q10 biosynthesis pathway. MSA is relatively common in adult-onset neurodegenerative diseases characterized by Parkinsonism, cerebellar ataxia and autonomic failures. Because COQ2 mutations are associated with an increased risk of MSA, oral Co Q10 supplementation may be beneficial for MSA, as for other primary Co Q10 deficiencies. Statins are 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A inhibitors that inhibit the biosynthesis of cholesterol, as well as the synthesis of mevalonate, a critical intermediate in cholesterol synthesis. Statin therapy has been associ-ated with a variety of muscle complaints from myalgia to rhabdomyolysis. Statin treatment carries a potential risk of Co Q10 deficiency, although no definite evidence has implicated CQ10 deficiency as the cause of statinrelated myopathy. 展开更多
关键词 Primary COENZYME Q10 DEFICIENCY multiple system atrophy CEREBELLAR ATAXIA COQ2 gene STATIN COENZYME Q10 supplementation Reduced COENZYME Q10
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New advances in multiple system atrophy
4
作者 Lingyu Zhang Bei Cao Huifang Shang 《Journal of Translational Neuroscience》 2019年第1期38-49,共12页
Multiple system atrophy (MSA) is a rapidly progressive neurodegenerative disorder characterized by a variable combination of autonomic failure, parkinsonism with poor response to levodopa, cerebellar ataxia and pyrami... Multiple system atrophy (MSA) is a rapidly progressive neurodegenerative disorder characterized by a variable combination of autonomic failure, parkinsonism with poor response to levodopa, cerebellar ataxia and pyramidal symptoms. The pathological hallmark of MSA is the oligodendrocytic glial cytoplasmic inclusions (GCIs) consisting of α-synuclein, and so MSA, together with Parkinson’s disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB), is an α-synucleinopathy. Currently few effective biomarkers have been identified for the diagnosis or prognosis of MSA, and there is no established therapy to delay its progression. In this review, we discuss the epidemiology, neuropathology, genetics, clinical presentation and diagnostic biomarkers of MSA, as well as recent advances in its treatment. 展开更多
关键词 multiple system atrophy (msa) NEURODEGENERATIVE DISORDER
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Pathogenic roles of alpha-synuclein in Parkinson’s disease and multiple system atrophy
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作者 Hanjiang Luo Min Chen Shun Yu 《Journal of Translational Neuroscience》 2019年第3期1-13,共13页
Alpha-synucleinopathies(α-synucleinopathies)are a diverse group of neurodegenerative diseases comprising Parkinson’s disease(PD),dementia with Lewy bodies(DLB),and multiple system atrophy(MSA).Although in all these ... Alpha-synucleinopathies(α-synucleinopathies)are a diverse group of neurodegenerative diseases comprising Parkinson’s disease(PD),dementia with Lewy bodies(DLB),and multiple system atrophy(MSA).Although in all these diseases there exist abnormal accumulation of alpha-synuclein(α-syn)aggregates in nerve tissues,the pathological lesions formed byα-syn aggregates and their cellular locations are quite different.In PD and DLB,the hallmark pathological lesions are Lewy bodies(LBs)and Lewy neurites(LNs),which are localized in the neuronal somata and processes.In MSA,the characteristic pathologic structures are glial cytoplasmic inclusions,which are deposited in the cytoplasm of oligodendrocytes.The fact that PD and MSA have distinct pathologicalα-syn lesions suggest that different mechanisms play a role in the pathogenesis of the two diseases.In this review article,we compare the clinical manifestations and pathological features of PD and MSA,the two common synucleinopathies,and discuss the potential mechanisms for the formation ofα-syn aggregates and their pathologic roles in PD and MSA. 展开更多
关键词 alpha-synucleinopathy(α-synucleinopathies) alpha-synuclein(α-syn) Parkinson’s disease(PD) multiple system atrophy(msa)
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Regional gray matter atrophy and neuropsychologcal problems in relapsing-remitting multiple sclerosis
6
作者 Aiyu Lin Fuyong Chen +5 位作者 Fang Liu Zhiwen Li Ying Liu Shifang Lin Xiaoyi Wang Jiting Zhu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第21期1958-1965,共8页
In multiple sclerosis, gray matter atrophy is extensive, and cognitive deficits and mood disorders are frequently encountered. It has been conjectured that focal atrophy is associated with emotional decline. However, ... In multiple sclerosis, gray matter atrophy is extensive, and cognitive deficits and mood disorders are frequently encountered. It has been conjectured that focal atrophy is associated with emotional decline. However, conventional MRI has revealed that the pathological characteristics cannot fully account for the mood disorders. Moreover, there is no correlation between cognitive disorders and MRI results in clinically isolated syndromes or in cases of definite multiple sclerosis. In this casecontrol study, voxel-based morphometric analysis was performed on 11 subjects with relapsing-remitting multiple sclerosis, and the results show that these patients exhibit gray matter atrophy. Moreover, the gray matter atrophy in the superior and middle gyri of the right frontal lobe in patients with multiple sclerosis was correlated with scores from the Hamilton Anxiety Rating Scale. The scores obtained with the Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status were associated with gray matter atrophy in the middle gyrus of the left frontal lobe, the superior and middle gyrus of the right frontal lobe, the middle gyrus of the left cingulate, the superior and middle gyri of the left frontal lobe, and the triangular area of the left frontal lobe. However, there was no statistical significance. These findings suggest that the cingulate and frontal cortices of the dominant hemisphere are the most severely atrophic regions of the brain, and this atrophy is correlated with cognitive decline and emotional abnormalities. 展开更多
关键词 neural regeneration NEURODEGENERATION MRI relapsing-remitting multiple sclerosis gray matter atrophy COGNITIVE MOOD voxel-based morphometry NEUROREGENERATION
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郝风玲教授杞菊六味汤治疗MSA-C型多系统萎缩1例 被引量:1
7
作者 朱思宇 郝风玲 《光明中医》 2023年第2期235-238,共4页
多系统萎缩是一种神经系统变性疾病,临床表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调等症状,并分为MSA-P型和MSA-C型2个亚型。当前此病西医病因及发病机制尚不明确,现代医学尚无针对性治疗方法;中医学对此病的辨证论治不完... 多系统萎缩是一种神经系统变性疾病,临床表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调等症状,并分为MSA-P型和MSA-C型2个亚型。当前此病西医病因及发病机制尚不明确,现代医学尚无针对性治疗方法;中医学对此病的辨证论治不完全相同,但都能有效缓解其发病症状。此文报道郝风玲教授以杞菊六味汤加减治疗MSA-C型多系统萎缩1例。 展开更多
关键词 眩晕 多系统萎缩 共济失调 杞菊六味汤 医案 中医药疗法
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DTI在MSA诊断中的应用价值和研究进展
8
作者 黄雨非 陆勇 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2023年第6期709-712,共4页
多系统萎缩(MSA)是一种病因不详、多系统受累的进行性神经系统变性疾病,神经影像学技术是诊断与鉴别诊断MSA的有力手段。近年,弥散张量成像(DTI)在MSA的诊断、治疗和研究中的作用日益重要。本文对DTI在MSA的诊断及其与帕金森病、其他帕... 多系统萎缩(MSA)是一种病因不详、多系统受累的进行性神经系统变性疾病,神经影像学技术是诊断与鉴别诊断MSA的有力手段。近年,弥散张量成像(DTI)在MSA的诊断、治疗和研究中的作用日益重要。本文对DTI在MSA的诊断及其与帕金森病、其他帕金森叠加综合征的鉴别诊断中的应用价值和研究进展进行综述。 展开更多
关键词 多系统萎缩 帕金森病 弥散张量成像 磁共振成像 研究进展
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多系统萎缩中医认识及中医药治疗现状 被引量:1
9
作者 刘云龙 王婧 +5 位作者 杨永瑞 赵英慧 李玟茜 郝嘉欣 许蓬娟 樊晓靖 《陕西中医》 CAS 2024年第2期274-277,共4页
多系统萎缩(MSA)是一种中枢神经退行性疾病,起病具有隐匿性、散发性、进行性加重的特点。现代医学对其病因及发病机制认识尚不清晰,且治疗方法较为匮乏,中医学对MSA治疗却具有显著优势。现梳理近五年中医药治疗MSA相关文献,从病因病机... 多系统萎缩(MSA)是一种中枢神经退行性疾病,起病具有隐匿性、散发性、进行性加重的特点。现代医学对其病因及发病机制认识尚不清晰,且治疗方法较为匮乏,中医学对MSA治疗却具有显著优势。现梳理近五年中医药治疗MSA相关文献,从病因病机和辨证论治方面总结其中医药治疗现状,认为MSA多由情志内伤和正虚体弱所致,病机总属肝肾脾亏虚,气、血、水湿运化功能失调。中医药临床多从肝肾亏虚证、脾肾亏虚证和痰瘀互阻证论治,可有效改善自主神经功能障碍、认知功能障碍和躯体运动障碍,并能够延缓MSA中枢神经老化和调节脑内微环境异常,以期为今后中医药治疗MSA提供临床依据和参考。 展开更多
关键词 多系统萎缩 神经退行性疾病 病因病机 肝肾亏虚 辨证论治
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多系统萎缩合并尿潴留的临床特征及危险因素分析
10
作者 徐萱 张新宁 +5 位作者 张凯歌 王丽晔 任珊 李楠楠 康盛华 陈志刚 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2024年第5期338-342,共5页
目的探讨多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者并发尿潴留的临床特征以及发生尿潴留的影响因素。方法纳入2021年9月至2022年12月于北京中医药大学东方医院门诊就诊的MSA患者100例,根据膀胱残余尿量将患者分为无尿潴留组(残余尿... 目的探讨多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)患者并发尿潴留的临床特征以及发生尿潴留的影响因素。方法纳入2021年9月至2022年12月于北京中医药大学东方医院门诊就诊的MSA患者100例,根据膀胱残余尿量将患者分为无尿潴留组(残余尿量<100 mL)和尿潴留组(残余尿量≥100 mL),分析两组患者间性别、年龄、受教育年限、既往病史、病程、临床分型、临床诊断等级、直立性低血压、卧位高血压、性功能障碍以及相关量表评分差异。采用二元Logistic回归筛选影响MSA患者发生尿潴留的危险因素。结果MSA患者发生尿潴留47例(47.0%)。与无尿潴留组比较,尿潴留组很可能的MSA患者占比更高(P<0.05),统一MSA评分量表(UMSARS)-Ⅰ、日间尿频、尿急、急迫性尿失禁评分均更高(均P<0.05)。急迫性尿失禁是MSA患者发生尿潴留的独立危险因素(OR=1.995,P=0.010)。结论MSA患者发生尿潴留较为普遍,其中急迫性尿失禁是MSA伴发尿潴留的独立危险因素。 展开更多
关键词 多系统萎缩 尿潴留 临床特征 危险因素
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UMSARS-Ⅰ量表在MSA患者病情评价中的应用 被引量:6
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作者 张小瑾 吴逸雯 陈生弟 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期706-709,共4页
目的检验统一的多系统萎缩评分量表第一部分(UMSARS-Ⅰ),在多系统萎缩(MSA)患者病情严重程度评价中的可靠性。方法对46例MSA患者进行UMSARS-Ⅰ回顾性分析及前瞻性随访评分,同时对患者进行日常生活自理能力和病情严重程度分级,以对该量... 目的检验统一的多系统萎缩评分量表第一部分(UMSARS-Ⅰ),在多系统萎缩(MSA)患者病情严重程度评价中的可靠性。方法对46例MSA患者进行UMSARS-Ⅰ回顾性分析及前瞻性随访评分,同时对患者进行日常生活自理能力和病情严重程度分级,以对该量表在评价MSA病情严重程度中的价值进行信度、效度和反应度的检测。结果UMSARS-Ⅰ在MSA病情评价中具有很高的内部一致性信度(标准Crohnbach’sα=0.88)和良好的内容、标准、结构和区分效度,对病情进展评价显示较好的反应度(效应尺度=0.61)。结论UMSARS-Ⅰ量表是评价MSA病情严重程度和病程进展的全面和可靠的临床半定量量表。 展开更多
关键词 多系统萎缩 UmsaRS-Ⅰ量表 信度 效度 反应度
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求解MSA问题的新型单亲遗传算法 被引量:3
12
作者 胡桂武 郑启伦 彭宏 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2004年第8期5-7,53,共4页
多序列联配(MSA)在生物信息学研究中占有重要地位,MSA问题是一个典型的NP问题,遗传算法是求解NP完全问题的一种理想方法。文章针对MSA问题,提出了一种新型单亲遗传算法(PGA),不使用交叉算子,只使用变异和选择算子。并根据群体的多样性... 多序列联配(MSA)在生物信息学研究中占有重要地位,MSA问题是一个典型的NP问题,遗传算法是求解NP完全问题的一种理想方法。文章针对MSA问题,提出了一种新型单亲遗传算法(PGA),不使用交叉算子,只使用变异和选择算子。并根据群体的多样性自适应调节变异概率,有效消除了算法中的欺骗性条件,使用灾变算子来确保算法的搜索能力。整个算法模拟了自然界进化的周期性,较好地解决了群体的多样性和收敛深度的矛盾。算法的分析和测试表明,该算法是有效的。 展开更多
关键词 msa 单亲遗传算法 生物信息学 算子
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多系统萎缩患者体位性低血压的危险因素分析
13
作者 徐萱 王丽晔 +5 位作者 张新宁 黄晶晶 王垚 薛静 赵倩煜 陈志刚 《临床神经病学杂志》 CAS 2024年第5期330-335,共6页
目的探讨多系统萎缩(MSA)患者体位性低血压(OH)的危险因素。方法共纳入199例MSA患者,根据OH的严重程度将患者分组,比较各组间临床资料的差异,并用有序Logistic回归分析MSA患者出现OH的危险因素。结果不同OH等级患者在性别、糖尿病病史... 目的探讨多系统萎缩(MSA)患者体位性低血压(OH)的危险因素。方法共纳入199例MSA患者,根据OH的严重程度将患者分组,比较各组间临床资料的差异,并用有序Logistic回归分析MSA患者出现OH的危险因素。结果不同OH等级患者在性别、糖尿病病史、疾病等级、晕厥、卧位高血压、疲劳、脑保护药物方面,差异有统计学意义(均P<0.05)。有序Logistic回归分析发现,疾病等级(很可能的MSA)、晕厥、卧位高血压、疲劳是MSA患者发生OH的独立危险因素(均P<0.05)。结论OH在MSA患者中普遍存在,其严重程度受多方面影响。其中疾病等级(很可能的MSA)、晕厥、卧位高血压、疲劳是MSA伴发OH的独立危险因素。 展开更多
关键词 多系统萎缩 体位性低血压 临床特征 危险因素
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基于肛门括约肌临检的多系统萎缩病症分析
14
作者 孟萌 徐晓彤 +3 位作者 万志荣 李秀花 徐长波 靳冬梅 《科学技术与工程》 北大核心 2024年第25期10726-10730,共5页
分析了多系统萎缩患者临床特点和肛门括约肌肌电图特征,探讨了肛门括约肌肌电图对多系统萎缩早期临床诊断的价值。回顾性分析多系统萎缩患者26例,采集患者一般资料、日常生活活动能力评分、肛门括约肌肌电图结果。以是否出现卫星电位、... 分析了多系统萎缩患者临床特点和肛门括约肌肌电图特征,探讨了肛门括约肌肌电图对多系统萎缩早期临床诊断的价值。回顾性分析多系统萎缩患者26例,采集患者一般资料、日常生活活动能力评分、肛门括约肌肌电图结果。以是否出现卫星电位、是否存在尿便障碍、是否有体位性低血压分别进行分组比较,比较组间患者的年龄、病程、日常生活活动能力评分、肛门括约肌肌电图结果。同时分析病程、肛门括约肌肌电图运动单位动作电位平均时限、日常生活活动能力评分和病程的相关性。26例多系统萎缩患者中最常见症状依次为尿便障碍、走路不稳及睡眠障碍;最常见体征依次为肌张力障碍、体位性低血压及共济失调;26例患者运动单位动作电位平均时限为11.6 ms(范围为10.1~14.5 ms),平均波幅为876.5μV(范围为740.8~1135.8μV),多相波百分比为27.4%(范围为13.3%~53.6%);卫星电位组比无卫星电位组运动单位动作电位平均时限长、多相波百分比高、日常生活活动能力评分低(P<0.05);体位性低血压组比无体位性低血压组日常生活活动能力评分低(P<0.05);多系统萎缩患者的病程与日常生活活动能力评分呈显著负相关(r=-0.695,P=0.000),病程与运动单位动作电位平均时限无明显相关性,日常生活活动能力评分与运动单位动作电位平均时限无明显相关性。多系统萎缩患者病程越长,病情越重,出现卫星电位或出现体位性低血压病情更重,肛门括约肌肌电图有利于无尿便障碍多系统萎缩患者早期诊断。 展开更多
关键词 多系统萎缩 肛门括约肌肌电图 尿便障碍 体位性性低血压 日常生活活动能力评分
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MRI联合交感皮肤反应及经颅超声诊断帕金森病与多系统萎缩P型的研究
15
作者 徐天阳 刘恒方 +3 位作者 郭亚培 石磊 张敏 李金凤 《中国实用神经疾病杂志》 2024年第4期403-408,共6页
目的 探讨头部常规磁共振(MRI)联合交感神经皮肤反应(SSR)及经颅超声成像(TCS)用于诊断帕金森病(PD)与多系统萎缩P型(MSA-P型)的价值。方法 收集2019-01—2022-06郑州大学第五附属医院临床确诊且具有完整资料的22例MSA-P型患者和29例PD... 目的 探讨头部常规磁共振(MRI)联合交感神经皮肤反应(SSR)及经颅超声成像(TCS)用于诊断帕金森病(PD)与多系统萎缩P型(MSA-P型)的价值。方法 收集2019-01—2022-06郑州大学第五附属医院临床确诊且具有完整资料的22例MSA-P型患者和29例PD患者,均行头部常规MRI、SSR和TCS检查,采用ROC曲线评价头部MRI、SSR和TCS诊断MSA-P型和PD患者的临床价值。结果 壳核裂隙征具有影像特异性,MSA-P型组远高于PD组(P<0.05)。MSA-P型组上、下肢SSR平均起始潜伏期延长,平均波幅降低与PD组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组黑质强回声面积、黑质强回声总面积与中脑总面积比值比较差异有统计学意义(P<0.01)。ROC曲线下壳核裂隙征有高特异性(96.8%),SSR上肢潜伏期有高敏感性(88.2%),SN强回声面积诊断价值最高,曲线下面积(AUC)为0.881;头部MRI联合SSR、TCS用于预测两种疾病的敏感度为72.1%,AUC为0.913。结论 分析头部MRI检查结果,早期进行SSR、TCS检查可提高对MSA-P型与PD患者的诊断率。 展开更多
关键词 交多系统萎缩-P型 帕金森病 感神经皮肤反应 常规磁共振 经颅超声成像
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多元统计分析结合HS-GC-MS对单粮复合香型白酒挥发性特征差异的分析
16
作者 黄孟阳 秦辉 +9 位作者 卢星霏 陈吉 杨峰 刘怡 蔡小波 张宿义 周军 邵燕 代小雪 代汉聪 《酿酒》 CAS 2024年第2期47-52,共6页
采用感官定量描述分析法(SQDA)对A(JA1~JA3)、B(JB1~JB3)、C(JC1~JC3)三组复合香型白酒9个样品的风味结构进行分析,结果表明:三组复合香型白酒在香气评分上差异不显著,粮香、焦香、麦芽香突出,在口感评分上差异显著,A组白酒各维度口感... 采用感官定量描述分析法(SQDA)对A(JA1~JA3)、B(JB1~JB3)、C(JC1~JC3)三组复合香型白酒9个样品的风味结构进行分析,结果表明:三组复合香型白酒在香气评分上差异不显著,粮香、焦香、麦芽香突出,在口感评分上差异显著,A组白酒各维度口感评分高于其他两组。采用顶空-气相色谱质谱联用技术(HS-GC-MS)对3种白酒挥发性化合物组成进行检测分析,共检测到148种挥发性物质。相关性分析结果显示,异丁醛、3-甲基呋喃、二甲基二硫醚、巴豆酸、环氧丙烷、丙烯醛和草酸只在A组白酒中被检测出来,丁酸乙酯在B组白酒中含量最高,JA3中含量偏低,表明3组白酒样品间存在明显的风味物质种类和含量差异。同步结合特征差异代谢物分析挖掘出74个VIP>1的潜在差异代谢物,A vs B组、A vs C组、B vs C组分别有14种、7种、4种化合物呈现极显著性差异(p<0.01),这些含量具有显著差异性的化合物可能与复合香型白酒风味特征的差异具有重要联系。综上所述,本研究采用两种技术协同分析,获得了3种白酒更全面的挥发性风味信息,解析了三组复合香型白酒的风味结构特征及差异,为深入研究复合香型白酒风味形成的机理奠定了基础。 展开更多
关键词 复合香型白酒 特征风味 顶空-气相色谱质谱联用法(HS-GC-MS) 感官定量描述分析(SQDA) 多元统计分析(msa)
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QSM与DTI在多系统萎缩中的应用 被引量:1
17
作者 徐长媛 王光彬 《医学影像学杂志》 2024年第2期116-119,共4页
多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)属于α-突触核蛋白病,病理改变是α-突触核蛋白在少突胶质细胞中球状聚集,形成胶质细胞胞质包涵体,导致神经纤维束的损伤。另外,铁的过量沉积可以通过产生自由基对神经元细胞造成伤害。两者的... 多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)属于α-突触核蛋白病,病理改变是α-突触核蛋白在少突胶质细胞中球状聚集,形成胶质细胞胞质包涵体,导致神经纤维束的损伤。另外,铁的过量沉积可以通过产生自由基对神经元细胞造成伤害。两者的病理改变可以间接用扩散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)及定量磁敏感成像(quantitative susceptibility mapping,QSM)以影像学的方式表现出来。目前,MSA的诊断主要依靠临床,但MRI在辅助诊断方面也扮演着重要的角色。本文就QSM与DTI序列在MSA中的应用进行综述。 展开更多
关键词 多系统萎缩 定量磁敏感成像 扩散张量成像 磁共振成像
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中药塌渍联合蜡疗治疗多系统萎缩患者排尿障碍临床观察与护理
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作者 高波 陈宏 《中西医结合护理》 2024年第4期14-17,共4页
目的探讨中药塌渍联合蜡疗治疗多系统萎缩患者排尿障碍的效果,总结护理体会。方法选取2023年1月—8月科室收治的30例多系统萎缩伴排尿障碍患者为研究对象,根据入院时间顺序分为观察组和对照组,各15例。对照组给予常规治疗及护理,观察组... 目的探讨中药塌渍联合蜡疗治疗多系统萎缩患者排尿障碍的效果,总结护理体会。方法选取2023年1月—8月科室收治的30例多系统萎缩伴排尿障碍患者为研究对象,根据入院时间顺序分为观察组和对照组,各15例。对照组给予常规治疗及护理,观察组在对照组的基础上增加中药塌渍联合蜡疗治疗。采用膀胱过度活动症状评分(OABSS)进行疗效评估。结果治疗后两组患者OABSS总分较治疗前降低(P<0.05),且观察组OABSS总分低于对照组(P<0.05)。结论中药塌渍联合蜡疗可进一步改善多系统萎缩患者排尿障碍,有助于提升患者的生活质量。 展开更多
关键词 多系统萎缩 中药塌渍 蜡疗 排尿障碍 中医护理
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“通督养神,引气归元”针刺疗法论治多系统萎缩
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作者 江倩 江钢辉 廖穆熙 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第9期2390-2395,共6页
结合临床实践发现,多系统萎缩的临床表现复杂多样,但其中医病机可概括为以肾虚髓空为核心,阳气不足为重要因素。通元疗法通过通调督脉可沟通脑肾,使肾精可上养脑髓,振奋一身之阳气,内以养元神及五脏六腑之神,外以濡养四肢肌肉。重用任... 结合临床实践发现,多系统萎缩的临床表现复杂多样,但其中医病机可概括为以肾虚髓空为核心,阳气不足为重要因素。通元疗法通过通调督脉可沟通脑肾,使肾精可上养脑髓,振奋一身之阳气,内以养元神及五脏六腑之神,外以濡养四肢肌肉。重用任脉及腹部募穴以补肾培元、健脾益气,使先后天同调。临床上可基于该法针药并用,对于治疗多系统萎缩具有指导意义。 展开更多
关键词 多系统萎缩 通元疗法 通调督脉 病机 针刺 补肾培元 健脾益气 先后天同调
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神经退行性疾病患者血清神经丝轻链蛋白水平变化的Meta分析
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作者 付旭东 李茂庚 +2 位作者 程波 冯宇梁 张树山 《医学新知》 CAS 2024年第4期424-437,共14页
目的系统评价血清神经丝轻链蛋白(neurofilament light chain protein,NfL)在神经退行性疾病及不同认知损害程度患者中的变化。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方和中国生物医学文献库数据库,纳入阿尔茨海... 目的系统评价血清神经丝轻链蛋白(neurofilament light chain protein,NfL)在神经退行性疾病及不同认知损害程度患者中的变化。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方和中国生物医学文献库数据库,纳入阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)、帕金森病(Parkinson's disease,PD)、多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)、进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)患者和健康对照均有血清NfL值的队列或病例对照研究,检索时间为建库至2023年4月30日。使用纽卡斯尔-渥太华量表评价纳入研究的风险偏倚,采用RevMan 5.4软件统计分析暴露组与非暴露组间的血清NfL值差异,合并效应量采用标准均数差(standard mean difference,SMD)及95%可信区间(confidence interval,CI)表示。结果纳入43篇文献,共提取了62项对比研究。对PD、AD、MSA、PSP与各自健康对照组分组比较,四组分别纳入9项、24项、9项、8项研究。PD组[SMD=0.27,95%CI(0.17,0.36)]、AD组[SMD=0.97,95%CI(0.70,1.23)]、MSA组[SMD=1.51,95%CI(0.97,2.05)]、PSP组[SMD=1.54,95%CI(1.14,1.93)]血清NfL水平均高于各自健康对照组。对帕金森病认知正常(PD normal cognitive,PD-NC)与帕金森病痴呆(PD with dementia,PD-D)、阿尔茨海默病轻度认知减退(AD mild cognitive impairment,AD-MCI)与阿尔茨海默病痴呆(AD with dementia,AD-D)分组比较,两对比组分别纳入3项和9项研究,PD-D患者血清NfL水平高于PD-NC患者[SMD=0.92,95%CI(0.63,1.20)],AD-D患者血清NfL水平高于AD-MCI患者[SMD=0.61,95%CI(0.49,0.72)]。结论PD、AD、MSA、PSP患者血清NfL水平较健康人群升高,且认知损害程度越大,血清NfL水平越高,血清NfL可能是神经退行性疾病潜在的外周生物标志物,能够进一步反映认知水平的下降。 展开更多
关键词 生物标志物 神经丝轻链蛋白 神经退行性疾病 阿尔茨海默病 帕金森病 进行性核上性麻痹 多系统萎缩 系统评价 META分析
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