Effects of multiple tumor suppressor 1 on the proliferation of human ovarian cancer HO-8910 cells

objective: To investigate the effects of multiple tumor suppressor 1 on the proliferation of ovarian cancer cell lines. Methods: Growth characteristics of HO-8910 (without p16 gene expression ), 8910-p16 (trans fected with p16 gene) and 8910-pcDNA3 (transfected with the vector pcDNA3) cells were studied by comparison of the cell growth curves. DNA synthesis was also compared among the 3 kinds of cells. Results: After trans fected with p16 gene, the 8910-p16 cells were markedly inhibited in both the proliferation and DNA synthesis. There was no significant difference between the 8910-pcDNA3 cells and the HO-8910 cells. Conclusion: Multiple tumor suppressor 1 can inhibit the proliferation and DNA synthesis of human ovarian cancer HO-8910 cells.

B淋巴细胞瘤-2关联永生基因3蛋白、多重肿瘤抑制基因1在宫颈癌癌前病变中表达及联合液基细胞学检查的临床意义

目的研究B淋巴细胞瘤-2关联永生基因3(BAG3)蛋白、多重肿瘤抑制基因1(P16)在宫颈癌癌前病变中表达及联合液基细胞学检查的临床意义。方法选择绵阳市中心医院2015年6月至2017年6月在妇科门诊筛查并确诊的120例宫颈病变病人为研究对象,根据其病变情况分为两组,其中癌前病变组病人69例,宫颈癌组病人51例。对比两组病人的BAG3、P16水平,将不同严重程度宫颈癌癌前病变病人的BAG3、P16水平进行比较,分析联合检测效能。结果宫颈癌组病人的BAG3(2.74±0.37)水平、P16(1.45±0.38)水平显著高于癌前病变组BAG3(1.70±0.51)、P16(0.53±0.16),差异有统计学意义(P<0.05)。不同严重程度宫颈癌癌前病变病人的BAG3和P16水平差异有统计学意义(P<0.05),其中宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)组的BAG3(1.01±0.24)水平低于CINⅡ组BAG3(1.78±0.79)和CINⅢ组的BAG3(2.33±0.88),且CINⅡ组低于CINⅢ组,差异有统计学意义(P<0.05);CINⅠ组的P16(0.21±0.06)水平低于CINⅡ组P16(0.45±0.10)和CINⅢ组的P16(0.72±0.17)水平,且CINⅡ组低于CINⅢ组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合诊断对于宫颈癌的诊断特异度显著高于单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。通过ROC曲线分析结果发现联合检测对于宫颈癌癌前病变的诊断ROC曲线下面积显著高于单独检测(P<0.05)。结论随着宫颈癌前病变的进展,P16、BAG3表达增加,BAG3蛋白、P16联合液基细胞学检查对于病人的诊断具有积极的意义。

胶质瘤浸润组织中MMP-2、MMP-9、VEGF、Flk-1和P16的表达及其临床意义

目的:检测人脑胶质瘤浸润组织中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体Flk-1和多种肿瘤抑制基因1(multiple tumor suppressor 1,P16)的表达,阐述其与胶质瘤浸润的相关性。方法:用原位杂交和免疫组织化学方法检测33例胶质瘤浸润组织中MMP-2、MMP-9、VEGF、Flk-1和P16的表达,并比较不同分组胶质瘤间表达率及P16的缺失率。结果:在Ⅰ-Ⅱ级与Ⅲ-Ⅳ级胶质瘤的浸润组织中,MMP-2和MMP-9的阳性表达率分别为20.00%、61.11%和13.33%、55.56%(P<0.01);VEGF和Flk-1阳性表达率分别为26.67%、66.67%和20.00%、72.22%(P<0.01);P16缺失率分别为13.33%和77.78%,两者之间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:基质金属蛋白酶降解构成血脑屏障的基底膜和血管内皮细胞的过度增殖是胶质瘤浸润发生的必要条件。P16的缺失反映了恶性胶质瘤浸润组织具有增殖性生物学行为。

Chk1和p16在三阴性乳腺癌中的表达及相关性分析

目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)中细胞周期检查点激酶1(Chk1)和多肿瘤抑制基因(p16)的表达及其与临床病理特征的关系,并分析Chk1与p16的相关性。方法应用免疫组化法检测47例TNBC组织、39例非三阴性乳腺癌(non-TNBC)组织及26例乳腺癌癌旁组织中Chk1和p16的表达情况。结果 Chk1在TNBC中的阳性表达率为68.09%,在non-TNBC组织中为46.15%,在癌旁组织中为19.23%,三者比较差异有统计学意义(P<0.05)。Chk1的表达与TNBC病理分级有关,与肿瘤大小、淋巴结转移、月经状态、病理类型及临床分期无关。p16在TNBC组织中的阳性表达率为27.66%,在non-TNBC组织中为48.72%,在癌旁组织中为84.62%,三者比较差异有统计学意义(P<0.01)。p16的表达与TNBC病理分级有关,与肿瘤大小、淋巴结转移、月经状态、病理类型及临床分期无关。TNBC组织中Chk1和p16的表达呈负相关(r=-0.393,P<0.05)。结论 Chk1在乳腺癌组织中阳性表达率较高,在TNBC组织中更明显;p16在乳腺癌组织中阳性表达率较低,在TNBC组织中更明显。TNBC组织中Chk1和p16的阳性表达率分别在不同病理分级之间均存在差异性,且两者呈负相关。

抑癌基因MTS1真核表达载体的构建及其在卵巢癌细胞系HO-8910中的表达

目的：构建多肿瘤抑制基因１（ＭＴＳ１）的真核表达载体，将其转入人源性卵巢癌细胞株ＨＯ－８９１０中，并得到稳定表达，为进一步研究其对卵巢癌细胞的影响奠定实验基础．方法：利用ＢａｍＨⅠ与ＥｃｏＲⅠ从ｐＵＣ１９－ｐ１６质粒上切下ＭＴＳ１ｃＤＮＡ片段并克隆到真核表达载体ｐｃＤＮＡ３上，构建成ＭＴＳ１真核表达载体ｐｃＤＮＡ３－ｐ１６；利用脂质体（Ｆｕ－ＧＥＮＥＴＭ６）介导的基因导入法将ｐｃＤＮＡ３－ｐ１６导入人源性卵巢癌细胞株ＨＯ－８９１０中；采用ＡＢＣ法对转染后的不同代数细胞进行免疫细胞化学检测，观察ｐ１６蛋白的表达．结果：成功构建了ＭＴＳ１真核表达载体ｐｃＤＮＡ３－ｐ１６，并进行酶切鉴定；转染后经Ｇ４１８筛选２ｗｋ出现阳性克隆８９１０－ｐ１６，并检测到其中有ｐ１６蛋白的稳定表达．结论：成功构建ＭＴＳ１真核表达载体ｐｃＤＮＡ３－ｐ１６，并可在人源性卵巢癌细胞株ＨＯ－８９１０中得到稳定表达．

抑癌基因MTS1对卵巢癌细胞增殖的影响

目的：探讨多肿瘤抑制基因１（ＭＴＳ１）对卵巢癌细胞系增殖的影响．方法：绘制细胞生长曲线图，比较卵巢癌细胞系ＨＯ－８９１０（无ｐ１６基因的表达）与８９１０－ｐ１６（转染ｐ１６基因）、８９１０－ｐｃＤＮＡ３（转染空载体ｐｃＤＮＡ３）的生长特性；采用３Ｈ－ＴｄＲ掺入实验比较３种细胞的ＤＮＡ合成情况．结果：８９１０－ｐ１６细胞在转染ｐ１６基因后其增殖特性受到抑制，ＤＮＡ的合成也随之降低，而８９１０－ｐｃＤＮＡ３与ＨＯ－８９１０间无明显差异．结论：多肿瘤抑制基因１（ＭＴＳ１）能抑制卵巢癌细胞系的增殖．

抑癌基因MTS1对人瘢痕疙瘩成纤维细胞的生物学影响

目的:探讨多肿瘤抑制基因1(MTS1)对人瘢痕疙瘩成纤维细胞在生长增殖、DNA合成代谢及胶原合成量等方面的影响。方法:将外源性MTS1基因导入人瘢痕疙瘩成纤维细胞后,通过MTT法测定细胞的生长曲线,通过3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)及3H-脯氨酸掺入的方法测定细胞的DNA合成量及胶原合成量,来分别比较转染前后细胞的生物学变化。结果:在转染MTS1后瘢痕疙瘩成纤维细胞的生长增殖受到明显的抑制,同时其DNA合成量及胶原合成量也明显降低,而转染空载体组及正常组细胞均未出现上述变化。结论:外源性多肿瘤抑制基因1(MTS1)能明显抑制人瘢痕疙瘩成纤维细胞在生长增殖、DNA合成及胶原合成等方面生物学功能,为瘢痕疙瘩的临床治疗提供了新的思路。

下咽鳞状细胞癌组织中细胞周期素D1和多肿瘤抑制基因1的表达及临床意义

目的探讨细胞周期素D1(Cyclin D1)和多肿瘤抑制基因1(P16)的表达与下咽鳞状细胞癌(简称"鳞癌")临床病理特征和预后的关系。方法免疫组织化学方法检测50例下咽鳞癌和20例正常下咽组织中Cyclin D1和P16的表达,并结合下咽癌的病理学行为和临床随访资料进行分析。结果下咽鳞癌中Cyclin D1表达阳性率(72.0%)明显高于正常下咽组织(25.0%)(P<0.05),而P16表达阳性率(42.0%)明显低于正常下咽组织(90.0%)(P<0.05)。Cyclin D1过表达和P16表达缺失与下咽癌的病理分化程度、T分期、颈淋巴结转移、患者生存期均有关(均P<0.05)。Cyclin D1与P16的表达呈负相关(r=-0.68,P<0.05)。结论 Cyclin D1过表达与P16表达缺失可能参与调节下咽鳞癌的发生发展,Cyclin D1和P16存在互相抑制倾向,Cyclin D1和P16表达水平可以作为评估下咽鳞癌生物学行为和预后的参考指标。

食管癌诊断、分期和预后中多肿瘤抑制基因-1、分泌素-3A1 的表达研究

目的:分析食管癌诊断、分期和预后中多肿瘤抑制基因-1(Multiple tumor suppressor gene-1,MTS-1)及分泌素-3A1(Secretoglobin-3A1,SCGB3A1)的表达及临床意义。方法:回顾性分析本院2014年10月至2017年10月期间临床确诊的79例食管癌患者的临床资料,通过对癌组织及癌旁组织进行免疫组化染色,检测组织中MTS-1及SCGB3A1的表达水平,并结合各组食管黏膜组织病理分期情况,分析MTS-1、SCGB3A1的表达与病理特征的相关性;并对79例患者进行为期2年的随访,观察预后情况。结果:所有患者癌组织中MTS-1、SCGB3A1表达率低于癌旁组织(P<0.05);肿瘤分期处于Ⅲ~Ⅳ期、伴随淋巴结转移、肿瘤低分化的食管癌患者MTS-1、SCGB3A1的表达更低;经Spearman相关性分析,患者MTS-1、SCGB3A1的表达与肿瘤分期、淋巴结转移程度呈负相关,而与肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05);患者的年龄、性别、肿瘤大小与MTS-1、SCGB3A1表达无显著差异性(P>0.05);MTS-1低表达与SCGB3A1低表达患者预后2年生存率显著低于MTS-1高表达和SCGB3A1高表达患者(P<0.05)。结论:MTS-1、SCGB3A1在食管癌中呈低表达,且与其病理组织特征存在相关性,检测两者表达情况对临床上食管癌诊断、治疗以及病情评估具有一定指导意义。

多肿瘤抑制基因对卵巢癌细胞超微结构及增殖力的影响

目的 探讨卵巢癌细胞在经多肿瘤抑制基因(MTS1)转染后其超微结构及单个细胞增殖力的变化 .方法 采用软琼脂克隆形成法 ,对比性观察卵巢癌细胞 HO- 8910在转染 MTS1后单个细胞增殖力的改变 ,并应用透射电镜观察其细胞超微结构的变化 .结果 卵巢癌细胞 HO- 8910在转染 MTS1后其单个细胞的增殖力明显下降 ,而转染空载体未产生任何影响 ;同时电镜结果示细胞在转染 MTS1后其超微结构亦出现趋向死亡的征象 .结论

浸润性乳腺癌组织MTS1和COX-2基因表达的临床意义

目的探讨多肿瘤抑制基因1(MTS1)和环氧合酶-2(COX-2)基因在浸润性乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法应用流式细胞术(FCM)定量分析66例原发性浸润性乳腺癌患者癌组织、相应癌旁组织中MTS1和COX-2的表达。结果浸润性乳腺癌组织中MTS1和COX-2蛋白表达的相对荧光强度(RFI)中位数分别为0．84和10．54,而相应癌旁组织分别为1．61和4．00,癌组织MTS1和COX-2蛋白表达与相应癌旁组织比较,差异有统计学意义(P<0．05)。MTS1和COX-2在不同年龄、病理类型、肿瘤大小和临床分期间的表达差异均无统计学意义(P>0．05)。有淋巴结转移的患者MTS1和COX-2表达中位数分别为1．12和5．94,无淋巴结转移患者分别为0．79和13．05,差异均有统计学意义(P<0．05)。结论MTS1和COX-2在乳腺癌的发生、发展中起重要作用,并与淋巴结转移状况有关,可作为预测乳腺癌预后的指标。

Menin蛋白生物学功能的研究进展

Menin蛋白为MEN1基因的表达产物,而MEN1基因的突变是遗传性多发性内分泌腺瘤病的致病原因。Menin蛋白具有多种生物学作用,可影响胚胎的生长发育,与肿瘤的发生和生长又密切相关。本文对Menin蛋白生物学功能研究进展进行综述。