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Biogenesis of Plant Prevacuolar Multivesicular Bodies 被引量:8
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作者 Yong Cui Jinbo Shen +3 位作者 Caiji Gao Xiaohong Zhuang Junqi Wang Liwen Jiang 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期774-786,共13页
Plant prevacuolar compartments (PVCs), or multivesicular bodies (MVBs), are single membrane-bound organelles that play important roles in mediating protein trafficking to vacuoles in the secretory pathway. PVC/MVB... Plant prevacuolar compartments (PVCs), or multivesicular bodies (MVBs), are single membrane-bound organelles that play important roles in mediating protein trafficking to vacuoles in the secretory pathway. PVC/MVB also serves as a late endosome in the endocytic pathway in plants. Since the plant PVC was iden- tified as an MVB more than 10 years ago,-great progress has been made toward the understanding of PVC/ MVB function and biogenesis in plants. In this review, we first summarize previous research into the iden- tification and characterization of plant PVCs/MVBs, and then highlight recent advances on the mechanisms underlying intraluminal vesicle formation and maturation of plant PVCs/MVBs. In addition, we discuss the possible crosstalk that appears to occur between PVCs/MVBs and autophagosomes during autophagy in plants. Finally, we list some open questions and present future perspectives in this field. 展开更多
关键词 organelle biogenesis prevacuolar compartment multivesicular body vacuolar sorting receptor Rab5GTPase
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带电多囊体蛋白5在调控血管内皮细胞焦亡中的作用研究
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作者 孙俊楠 张姣姣 王海嵘 《内科理论与实践》 2024年第3期159-166,共8页
目的:探究带电多囊体蛋白5(charged multivesicular body protein 5,CHMP5)在人脐静脉内皮细胞(hu-man umbilical vein endothelial cell,HUVEC)焦亡中的表达以及敲低CHMP5对HUVEC焦亡的影响。方法:采用聚肌胞苷酸(polyinosinic-polycyt... 目的:探究带电多囊体蛋白5(charged multivesicular body protein 5,CHMP5)在人脐静脉内皮细胞(hu-man umbilical vein endothelial cell,HUVEC)焦亡中的表达以及敲低CHMP5对HUVEC焦亡的影响。方法:采用聚肌胞苷酸(polyinosinic-polycytidylic acid,Poly I:C)刺激HUVEC建立病毒性脓毒症中双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)诱导血管内皮细胞损伤的体外模型。将HUVEC随机分为对照组、Lipo组、Poly I:C组、siNC组和siCHMP5+Poly I:C组,通过实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,qRT-PCR)检测各组CHMP5的表达。采用乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)细胞毒性检测试剂盒检测LDH释放率、ELISA检测白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)分泌及透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)检测HUVEC的超微结构以观察细胞膜的完整性,蛋白质印迹(Western blotting)检测相关蛋白胱天蛋白酶-3活性剪切体(cleaved caspase-3,活化Casp-3)、gas-dermin E蛋白N端(gasdermin E N-terminal,GSDME-N)的表达水平,免疫荧光染色检测各组细胞相关蛋白的表达和定位。结果:与对照组相比,Poly I:C组HUVEC细胞肿胀,多处细胞膜破裂,同时活化Casp-3、GSDME-N和CHMP5蛋白表达上调(P<0.05)。RNAi技术敲低CHMP5后,与对照组和siNC组比较,siCHMP5+Poly I:C组LDH和IL-1β释放增加,焦亡相关蛋白表达水平上调以及GSDME蛋白募集分布改变,内皮细胞焦亡明显加重(均P<0.05)。结论:CHMP5在HUVEC细胞焦亡中呈现高表达。敲低CHMP5可增强HUVEC细胞焦亡,可能与抑制膜修复促进GSDME和GSDMD蛋白剪切引起的继发性细胞焦亡有关。 展开更多
关键词 细胞焦亡 带电多囊体蛋白5 血管内皮细胞 GSDME
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Preparation and evaluation of doxorubicin-luminespib co-loaded multivesicular liposomes
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作者 Yajie Liu Yu Wang +2 位作者 Jiajia Li Xiaoqing Xu Xinru Li 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2021年第9期736-742,共7页
A combinational therapeutic system that simultaneously administrates various pathways is preferred for anti-cancer treatment.In the present study,we successfully constructed a co-delivery system,multivesicular liposom... A combinational therapeutic system that simultaneously administrates various pathways is preferred for anti-cancer treatment.In the present study,we successfully constructed a co-delivery system,multivesicular liposomes(MVLs)co-encapsulating doxorubicin(DOX)and luminespib(AUY922).A simple and accurate dual-wavelength spectrophotometric method was established for the determination of DOX and AUY922 in liposomal formulation.MVL-loading drugs were prepared by a multi-emulsion solvent evaporation method,which exhibited excellent physicochemical properties,such as particle size of 3–8μm and high entrapment efficiency above 95%for DOX and 73%for AUY922.The synergetic cytotoxic effect for these two drugs was evaluated in MDA-MB-231 cells.The in vitro antitumor studies demonstrated the superior anti-proliferation activity of DOX and AUY922 with a combination index of 0.43,indicating a great synergistic effect.The experimental data suggested that combinational use of DOX and AUY922 within liposomes could be an effective way to develop efficient treatments of cancers. 展开更多
关键词 DOXORUBICIN Luminespib multivesicular liposomes Combination therapy Synergistic effect
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硫酸阿米卡星多囊脂质体的制备及评价 被引量:2
4
作者 张淼 邓盛齐 +2 位作者 张亦斌 郑林 陶静 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期69-78,共10页
目的制备硫酸阿米卡星多囊脂质体(amikacin sulfate multivesicular liposomes,AMK-MVLs),对其进行质量评价,并考察了其体外抗菌活性。方法采用复乳法制备AMK-MVLs混悬液Ⅰ,Box-Behnken效应面法优化筛选最佳处方,采用生理盐水洗涤后调... 目的制备硫酸阿米卡星多囊脂质体(amikacin sulfate multivesicular liposomes,AMK-MVLs),对其进行质量评价,并考察了其体外抗菌活性。方法采用复乳法制备AMK-MVLs混悬液Ⅰ,Box-Behnken效应面法优化筛选最佳处方,采用生理盐水洗涤后调整药物浓度得AMK-MVLs混悬液。采用光学显微镜、激光粒度仪、差示扫描量热(differential scanning calorimeter,DSC)考察制剂的理化性质,采用透析法考察其体外释放规律,通过微量稀释法初步考察其体外抗菌活性。结果优化得到AMK-MVLs混悬液Ⅰ的最佳处方为:大豆磷脂与胆固醇质量比为1.91:1,三油酸甘油酯用量为1.02%,PVA用量为0.62%。AMK-MVLs呈堆叠有无数囊泡的非同心球状,AMK-MVLs混悬液包封率(87.12±1.55)%,平均粒径为11.93μm。DSC结果表明,AMK以无定型状态存在于脂质体内。体外释放结果显示AMK-MVLs混悬液在72 h时释药约80%。体外溶血实验表明,AMK-MVLs脂质体粒子浓度低于400μg/mL时无溶血风险。体外抗菌实验结果显示,相较于AMK溶液,AMK-MVLs混悬液对E.coli、P.aeruginosa、S.aureus 3种细菌具有更好的抗菌效果。结论成功制备了一种硫酸阿米卡星多囊脂质体,其粒径分布均匀、包封率高,释药规律符合Higuchi动力学模型,具有增强的抗菌活性。 展开更多
关键词 硫酸阿米卡星 多囊脂质体 复乳法 Box-Behnken
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成年斑马鱼体肾的微细结构及其外泌体的分布鉴定
5
作者 林金杏 王新栋 +3 位作者 白雪兵 冯丽萍 谢淑武 陈秋生 《实验动物与比较医学》 CAS 2023年第5期531-540,共10页
目的观察和分析斑马鱼体肾的微细结构,并对其分泌的外泌体进行分离鉴定。方法应用光学显微镜和电子显微镜技术系统观察斑马鱼体肾的显微结构和超微结构,用纳米颗粒跟踪分析(nanoparticle tracking analysis,NTA)技术检测外泌体粒径大小... 目的观察和分析斑马鱼体肾的微细结构,并对其分泌的外泌体进行分离鉴定。方法应用光学显微镜和电子显微镜技术系统观察斑马鱼体肾的显微结构和超微结构,用纳米颗粒跟踪分析(nanoparticle tracking analysis,NTA)技术检测外泌体粒径大小。结果斑马鱼体肾紧贴并平行于脊椎,肾单位由肾小管和肾小体组成,其中肾小管可细分为近曲小管、远曲小管及颈段3种类型,肾小体由肾小球和肾小囊构成;经高碘酸-希夫(periodic acid-Schiff,PAS)染色后,可见近曲小管富含糖原颗粒,其游离面有明显的刷状缘结构。透射电子显微镜下,在肾小管的管腔观察到外泌体分布,上皮细胞游离面的胞质有少量多囊泡体和大量的晚期内涵体分布,肾小管的顶端和肾小球足细胞中亦观察到少量多囊泡体分布。通过CD9、CD63和TSG101免疫组织化学和免疫荧光检测显示,多囊泡体及其外泌体在肾小管管腔的游离面高表达,在肾小体和管腔内表达较弱。NTA和透射电子显微镜观察结果显示,分离获得的斑马鱼体肾外泌体呈茶托状,粒径众数为144.4 nm,符合外泌体形态和直径大小特征。结论斑马鱼体肾具有哺乳动物肾脏的典型结构,为体内的泌尿器官。肾小管具有分泌外泌体的能力,其形成是多囊泡体向细胞游离面释放到胞外的过程。本研究结果为水生实验动物泌尿器官的功能研究及相关模型的开发应用奠定了形态学基础。 展开更多
关键词 斑马鱼 体肾 外泌体 多囊泡体
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顺铂缓释多囊脂质体的制备和体外释放性能研究 被引量:23
6
作者 肖超菊 齐宪荣 +1 位作者 艾尼瓦尔 魏树礼 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期133-137,共5页
目的 制备包封率高和缓释作用好的顺铂缓释多囊脂质体 ,并与反相蒸发法制备的顺铂普通脂质体比较其体外释药性能。方法 用复乳法制备顺铂多囊脂质体 ,非火焰原子吸收分光光度法测定顺铂含量 ,磷脂酶试剂法测定脂质体中磷脂的浓度。测... 目的 制备包封率高和缓释作用好的顺铂缓释多囊脂质体 ,并与反相蒸发法制备的顺铂普通脂质体比较其体外释药性能。方法 用复乳法制备顺铂多囊脂质体 ,非火焰原子吸收分光光度法测定顺铂含量 ,磷脂酶试剂法测定脂质体中磷脂的浓度。测定包封率和体外释药性。结果 顺铂多囊脂质体平均粒径为 16 6μm ,跨距为 1 0。顺铂包封率可高达 80 %以上。顺铂缓释多囊脂质体的体外释药符合一级释药规律 ,释药t1 2 为 3 7 7h ,比反相蒸发法制备的顺铂普通脂质体延长 8 4倍。经差示热分析发现辅助膜稳定剂有明显的膜稳定作用。结论 顺铂多囊脂质体包封率高 。 展开更多
关键词 顺铂 缓释多囊脂质体 制备 体外释放性能 研究
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长鳍篮子鱼消化道显微与超微结构观察 被引量:15
7
作者 章龙珍 杨金海 +3 位作者 赵峰 刘鉴毅 庄平 姚志峰 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期271-277,共7页
采用光镜和电镜技术观察了长鳍篮子鱼消化道的组织结构。结果表明,食道黏膜上皮为复层扁平上皮,表层扁平细胞下有黏液细胞,黏膜下层含有大量腺体。胃黏膜上皮为单层柱状,胃贲门、盲囊部分布有许多腺体,幽门部较少;胃柱状细胞中有较多的... 采用光镜和电镜技术观察了长鳍篮子鱼消化道的组织结构。结果表明,食道黏膜上皮为复层扁平上皮,表层扁平细胞下有黏液细胞,黏膜下层含有大量腺体。胃黏膜上皮为单层柱状,胃贲门、盲囊部分布有许多腺体,幽门部较少;胃柱状细胞中有较多的线粒体、粗面内质网和高尔基体,在一些细胞中含有大量的吞饮泡。肠道黏膜上皮为单层柱状上皮,其中含有许多杯状细胞;肠上皮细胞游离面有密集的微绒毛,侧面有连接复合体,胞内细胞器较丰富,在细胞上部分布有大量多泡体。由前肠到后肠,黏膜褶皱高度由高变低,数量逐渐减少,肌层逐渐变厚,后肠分布有大量淋巴细胞,紧密排列成环状。幽门盲囊组织构造与肠道相似,但上皮细胞游离面有比肠道更密集的微绒毛。长鳍篮子鱼消化道组织结构的特点与其消化、吸收作用密切相关。 展开更多
关键词 长鳍篮子鱼 消化道 淋巴细胞 多泡体
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多囊脂质体的研究进展 被引量:17
8
作者 王晓梅 唐星 何海冰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1243-1246,1234,共5页
多囊脂质体(multivesicular liposomes,MVL)是采用贮库泡沫技术的一种新型脂质体,主要用于运载亲水性药物,弥补了普通脂质体对亲水性药物包封率低的不足。多用于局部注射给药,靶部位药物的缓释效果可长达几天至几周。现主要从多囊脂质... 多囊脂质体(multivesicular liposomes,MVL)是采用贮库泡沫技术的一种新型脂质体,主要用于运载亲水性药物,弥补了普通脂质体对亲水性药物包封率低的不足。多用于局部注射给药,靶部位药物的缓释效果可长达几天至几周。现主要从多囊脂质体与普通脂质体的区别、多囊脂质体的制备及制备中需注意事项以及多囊脂质体的应用三方面对其进行综述。 展开更多
关键词 多囊脂质体 普通脂质体 贮库泡沫技术 制备
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酪丝亮肽多囊脂质体的制备和体外释放研究 被引量:9
9
作者 陶昱斐 姚瑶 +2 位作者 丁燕飞 陈若飞 肖灿 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期228-232,共5页
目的:制备酪丝亮肽多囊脂质体,并考察其体外释药性能。方法:采用复乳法制备酪丝亮肽多囊脂质体,RP-HPLC法测定酪丝亮肽含量,以稳定性、包封率和体外释放为指标,正交试验设计法对酪丝亮肽多囊脂质体处方工艺进行优化。结果:酪丝亮肽... 目的:制备酪丝亮肽多囊脂质体,并考察其体外释药性能。方法:采用复乳法制备酪丝亮肽多囊脂质体,RP-HPLC法测定酪丝亮肽含量,以稳定性、包封率和体外释放为指标,正交试验设计法对酪丝亮肽多囊脂质体处方工艺进行优化。结果:酪丝亮肽多囊脂质体粒径均一,有80%的粒径分布在20-30μm,包封率达92.43%。酪丝亮肽多囊脂质体体外释放符合Korsmeyer-Peppas模型,37℃条件下在PBS介质中释药t1/2达111.5 h。结论:酪丝亮肽多囊脂质体稳定性好,包封率高,具有良好的缓释效果。 展开更多
关键词 酪丝亮肽 多囊脂质体 缓释
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盐酸青藤碱多囊脂质体的制备及其释放特性研究 被引量:7
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作者 姜素芳 姚瑶 +2 位作者 陶昱斐 丁燕飞 向璧妤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1158-1161,共4页
目的制备包封率较高且具有较好缓释性能的盐酸青藤碱多囊脂质体。方法用复乳法制备盐酸青藤碱多囊脂质体,以包封率和囊形为考察指标,采用均匀设计优选最佳处方和工艺,并考察其形状、粒径及体外释放性能。结果制得的盐酸青藤碱多囊脂质... 目的制备包封率较高且具有较好缓释性能的盐酸青藤碱多囊脂质体。方法用复乳法制备盐酸青藤碱多囊脂质体,以包封率和囊形为考察指标,采用均匀设计优选最佳处方和工艺,并考察其形状、粒径及体外释放性能。结果制得的盐酸青藤碱多囊脂质体包封率在80%以上,形状圆整,粒径较均匀,多数分布在20~30μm,体外释放符合Higuchi方程,释药t1/2为52.7 h。结论盐酸青藤碱多囊脂质体处方工艺稳定可行,包封率高且具有良好的缓释特性。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 多囊脂质体 缓释 释放特性
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草乌甲素多囊脂质体包封率的测定 被引量:11
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作者 陆伟根 陈亭亭 任德权 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期825-827,共3页
目的:建立测定草乌甲素多囊脂质体包封率的方法。方法:采用离心法分离草乌甲素多囊脂质体,HPLC测定总药量和游离草乌甲素量并计算样品包封率。结果:低速离心时,转速不影响包封率的测定;3批样品的平均包封率为87.12%。结论:离心法操作简... 目的:建立测定草乌甲素多囊脂质体包封率的方法。方法:采用离心法分离草乌甲素多囊脂质体,HPLC测定总药量和游离草乌甲素量并计算样品包封率。结果:低速离心时,转速不影响包封率的测定;3批样品的平均包封率为87.12%。结论:离心法操作简单、准确,可用于测定草乌甲素多囊脂质体的包封率。 展开更多
关键词 草乌甲素 多囊脂质体 包封率 离心
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阿糖胞苷多囊脂质体的制备及体外释放度考察 被引量:9
12
作者 张淼 于叶玲 唐星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-5,84,共6页
目的制备阿糖胞苷多囊脂质体,并考察其体外释放特性。方法采用复乳法制备阿糖胞苷多囊脂质体;RP-HPLC法测定含量、包封率和体外释放特性;以包封率为指标,单因素及正交试验筛选、优化工艺和处方;光学显微镜下观察多囊脂质体形态;以激光... 目的制备阿糖胞苷多囊脂质体,并考察其体外释放特性。方法采用复乳法制备阿糖胞苷多囊脂质体;RP-HPLC法测定含量、包封率和体外释放特性;以包封率为指标,单因素及正交试验筛选、优化工艺和处方;光学显微镜下观察多囊脂质体形态;以激光粒度测定仪测定粒径。结果一次乳化时间为8 min、氮气流速为0.3 m3.h-1时包封率最高;优化处方中二油酰磷脂酰胆碱(DOPC)、二棕榈酰磷脂酰甘油(DPPG)、胆固醇(CH)、三油酸甘油酯(TO)的质量浓度分别为10、2、7.5、4 g.L-1,赖氨酸浓度为40 mmol.L-1,有机溶剂选择氯仿-乙醚(体积比1∶1)。阿糖胞苷多囊脂质体在400倍显微镜下形态光滑、圆整,内部呈蜂窝状,无磷酯碎片;平均粒径19.49μm,跨距0.91;包封率达70%以上;以人空白血浆为释放介质,两周释放药物约60%。结论制备的阿糖胞苷多囊脂质体外观良好,包封率较高,体外释放试验表明药物缓慢释放,无突释现象。 展开更多
关键词 阿糖胞苷 多囊脂质体 包封率 缓释
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阿昔洛韦多囊脂质体的制备及在大鼠体内的药动学 被引量:3
13
作者 焦玉焕 孙考祥 +3 位作者 王涛 慕宏杰 梁荣才 王爱萍 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期486-490,共5页
目的:制备阿昔洛韦多囊脂质体,并考察其体外释放和在大鼠体内药动学。方法:采用复乳法制备阿昔洛韦多囊脂质体,分别以pH 7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)和血浆为释放介质考察其体外释放情况;以阿昔洛韦药物溶液为参比制剂进行大鼠肌内注射... 目的:制备阿昔洛韦多囊脂质体,并考察其体外释放和在大鼠体内药动学。方法:采用复乳法制备阿昔洛韦多囊脂质体,分别以pH 7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)和血浆为释放介质考察其体外释放情况;以阿昔洛韦药物溶液为参比制剂进行大鼠肌内注射的药动学研究。结果:阿昔洛韦多囊脂质体在pH 7.4PBS中72~96 h累计释放80%,血浆中释放稍快。大鼠肌内注射阿昔洛韦多囊脂质体10 mg.kg-1后,与注射同样剂量的药物溶液相比,多囊脂质体的达峰时间显著延长[(0.50±0.20)vs(0.17±0.08)h,P〈0.01],峰浓度显著降低[(2.54±1.20)vs(31.50±3.14)mg·L^-1,P〈0.01],消除时间显著延长[(24.14±4.76)vs(1.50±0.21)h,P〈0.01],48 h药物浓度仍可维持在0.4 mg·L^-1。结论:阿昔洛韦多囊脂质体肌内注射缓释效果明显。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 多囊脂质体 体外释放 药动学
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盐酸罗哌卡因多囊脂质体含量及包封率测定 被引量:8
14
作者 曾慧琳 王姗姗 符旭东 《中国药师》 CAS 2015年第1期14-17,共4页
目的:建立盐酸罗哌卡因多囊脂质体中药物含量及包封率的测定方法。方法:采用低速离心法分离游离药物和多囊脂质体,采用高效液相色谱法检测多囊脂质体中游离药物含量和总药量,并计算包封率。结果:盐酸罗哌卡因在1.0~80.0μg.ml-1范围... 目的:建立盐酸罗哌卡因多囊脂质体中药物含量及包封率的测定方法。方法:采用低速离心法分离游离药物和多囊脂质体,采用高效液相色谱法检测多囊脂质体中游离药物含量和总药量,并计算包封率。结果:盐酸罗哌卡因在1.0~80.0μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.95%,RSD为0.72%(n=9)。用此方法测定3批盐酸罗哌卡因多囊脂质体的主药含量和包封率,结果分别在99.1%~100.3%及80.06%~82.14%之间。结论:该方法操作简单,结果准确,适合用于盐酸罗哌卡因多囊脂质体含量和包封率测定。 展开更多
关键词 盐酸罗哌卡因 多囊脂质体 含量 包封率 高效液相色谱法
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助乳化剂对多囊脂质体影响的初步考察 被引量:3
15
作者 陈亭亭 陆伟根 +1 位作者 王莉莉 虞丽芳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期758-760,765,共4页
以拓扑替康为模型药物,采用复乳法制备多囊脂质体,考察了分别以L-赖氨酸、聚乙烯醇和海藻酸钠为助乳化剂对脂质体粒径和包封率的影响。结果表明,三者均能作为助乳化剂得到多囊脂质体,但种类和用量对制品粒径和包封率均有显著影响。
关键词 拓扑替康 多囊脂质体 助乳化剂 L-赖氨酸 聚乙烯醇 海藻酸钠
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溴新斯的明多囊脂质体在大鼠体内的药动学研究 被引量:2
16
作者 雷婷婷 罗文 +2 位作者 赵华 何丹 张景勍 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期459-462,共4页
目的研究溴新斯的明多囊脂质体(neostigmine bromide multivesicular liposomes,NB-MVLs)与溴新斯的明(neostigmine bromide,NB)注射剂在大鼠体内的药物代谢动力学。方法12只健康大鼠,雌雄各半,随机分为2组,分别单次皮下注射给予SD大鼠N... 目的研究溴新斯的明多囊脂质体(neostigmine bromide multivesicular liposomes,NB-MVLs)与溴新斯的明(neostigmine bromide,NB)注射剂在大鼠体内的药物代谢动力学。方法12只健康大鼠,雌雄各半,随机分为2组,分别单次皮下注射给予SD大鼠NB-MVLs或NB注射剂(0.15 mg/kg)。采用反相高效液相色谱法测定不同时间点大鼠血浆中NB的浓度,计算药动学参数并进行生物等效性分析。结果 NB-MVLs与NB注射剂给药后,测得药时曲线下面积分别为(35.56±4.62)mg·h·L-1和(15.97±5.22)mg·h·L-1,峰浓度(Cmax)分别为(2.49±0.31)mg/L和(4.61±0.91)mg/L,达峰时间(Tmax)分别为(2.40±0.89)h和(0.45±0.11)h,半衰期分别为(15.14±6.81)h和(1.79±0.27)h,AUC0-t、AUC0-∞及Cmax采用DAS 2.1.1软件进行双单侧t检验和[1-2α]90%可信区间考察,Tmax采用Wilcoxon非参数检验,生物等效性分析结果表明NB-MVLs与NB具有生物不等效性。结论将NB制成多囊脂质体后,生物利用度明显提高,释放药物平稳缓慢,NB-MVLs与NB具有生物不等效性。 展开更多
关键词 溴新斯的明 多囊脂质体 药代动力学 生物利用度
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多室脂质体装载磁共振对比剂Gd-DTPA(DepoGd)的体外成像实验研究 被引量:2
17
作者 张薇 姜庆军 +5 位作者 刘士远 肖湘生 耿芳 魏小慧 许建荣 徐宇宏 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第10期1267-1270,共4页
目的:以多室脂质体(DepoFoam)作为载体,包封常规磁共振对比剂Gd-DTPA;进行磁共振体外成像,含Gd摩尔浓度相同的条件下观察DepoGd溶液和Gd-DTPA溶液的磁共振信号差别。方法:使用胆固醇等脂质成分结合钆喷酸葡胺(Gd-DTPA),调整离心机转速,... 目的:以多室脂质体(DepoFoam)作为载体,包封常规磁共振对比剂Gd-DTPA;进行磁共振体外成像,含Gd摩尔浓度相同的条件下观察DepoGd溶液和Gd-DTPA溶液的磁共振信号差别。方法:使用胆固醇等脂质成分结合钆喷酸葡胺(Gd-DTPA),调整离心机转速,得到两组不同粒经的DepoGd粒子。将X、Y、Z3种溶液组(Gd-DTPA组、17mDepoGd溶液组和22mDepoGd溶液组)各组均配成4种浓度,在磁共振仪上测量3组不同溶液组的4种不同浓度试剂的信号值,进行统计学分析。结果:通过上述方法得到了所需的DepoGd粒子,包封率为50%。体外成像所得X、Y、Z组同浓度试剂之间的P值分别为Pa=0.1045;Pb=0.0637;Pc=0.0660;Pd=0.0639。P值均>0.05,没有统计学意义,即含Gd摩尔浓度相同的DepoGd与Gd-DTPA原药溶液的MR体外实验信号强度无差异。结论:DepoFoam能够包载常规磁共振对比剂,包封率高,且Gd-DTPA被包载后成像效果没有明显改变。 展开更多
关键词 多室脂质体 包封率 缓释 磁共振 对比剂
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盐酸利多卡因多囊脂质体的制备和质量评价 被引量:3
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作者 杨晓明 汪萍 李凤前 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2012年第1期55-57,共3页
目的:制备具有缓释特性的盐酸利多卡因多囊脂质体,考察其理化性质。方法:以卵磷脂和胆固醇为膜材,采用复乳法制备盐酸利多卡因多囊脂质体,用透射电镜观察其外观形态,用激光粒度分析仪测定粒径,检测包封率和体外释药特性。结果:盐酸利多... 目的:制备具有缓释特性的盐酸利多卡因多囊脂质体,考察其理化性质。方法:以卵磷脂和胆固醇为膜材,采用复乳法制备盐酸利多卡因多囊脂质体,用透射电镜观察其外观形态,用激光粒度分析仪测定粒径,检测包封率和体外释药特性。结果:盐酸利多卡因多囊脂质体的外观形态圆整、规则,粒径分布在300~700nm及1~6μm两区域,包封率为(27.10±0.66)%。多囊脂质体在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中,24h的累积释药百分率为(92.7±3.6)%。结论:盐酸利多卡因多囊脂质体具有一定的缓释特性。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 多囊脂质体 复乳法 包封率
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紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率 被引量:2
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作者 罗文 赵春景 +2 位作者 熊华蓉 李艺 张景勍 《激光杂志》 CSCD 北大核心 2013年第3期52-53,共2页
目的:建立紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。方法:通过离心法分离游离药物,测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。结果:溴新斯的明浓度在80至560μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C至0.0089,r=... 目的:建立紫外分光光度法测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。方法:通过离心法分离游离药物,测定溴新斯的明多囊脂质体的包封率。结果:溴新斯的明浓度在80至560μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0016C至0.0089,r=0.9999;平均回收率为102.96%,RSD为1.88%(n=9)。结论:本方法操作简单、快速、重复性好,可用于溴新斯的明多囊脂质体包封率的测定。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 溴新斯的明 多囊脂质体 包封率
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盐酸米托蒽醌多囊脂质体的制备工艺优化及性能 被引量:2
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作者 刘源岗 郑琪瑶 王士斌 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1395-1400,共6页
采用均匀设计优化并制备了平均粒径为58.75μm的载盐酸米托蒽醌多囊脂质体。该多囊脂质体粒度分布较窄,球形度好。Zeta电位、相变温度及稳定性考察均表明该体系稳定性强,适于药物的释放体系。渗漏率结果表明相对于室温(37℃),冰箱(4℃)... 采用均匀设计优化并制备了平均粒径为58.75μm的载盐酸米托蒽醌多囊脂质体。该多囊脂质体粒度分布较窄,球形度好。Zeta电位、相变温度及稳定性考察均表明该体系稳定性强,适于药物的释放体系。渗漏率结果表明相对于室温(37℃),冰箱(4℃)更有利于载药多囊脂质体的保存。盐酸米托蒽醌平均包封率为90.13%,考察了胆固醇及三油酸甘油酯用量对多囊脂质体药物释放的影响,药物释放符合《药典》规定,无突释效应,且具有较好的体外缓释性能。 展开更多
关键词 盐酸米托蒽醌 多囊脂质体 均匀设计 稳定性 缓释
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