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利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理学研究 被引量:5
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作者 李敏 尹文娟 +3 位作者 郑杰 刘翠苓 黄欣 高子芬 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2009年第10期585-587,595,共4页
目的探讨利妥昔单抗(商品名:美罗华)联合CHOP方案对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后的影响。方法收集北京大学基础医学院血液病理研究室确诊的DLBCL患者156例,免疫组织化学方法检测bcl-2、CD10、bcl-6和MUM-1表达情况。根据H... 目的探讨利妥昔单抗(商品名:美罗华)联合CHOP方案对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后的影响。方法收集北京大学基础医学院血液病理研究室确诊的DLBCL患者156例,免疫组织化学方法检测bcl-2、CD10、bcl-6和MUM-1表达情况。根据Hans模型将患者区分为生发中心B细胞样细胞起源组(GCB)和非生发中心B细胞样细胞起源组(non—GCB);利用Muris分型将DLBCL患者分为低临床风险组(1组)和高临床风险组(2组);将使用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗的患者设为研究组,未使用利妥昔单抗治疗的患者设为对照组。随访全部病例的治疗过程和预后情况。采用SAS8.2统计软件对所得资料进行x^2检验、对数线性模型及Life Table生存分析。结果研究组的30例患者,3年总体生存率783%,对照组的126例患者3年总体生存率53.4%,研究组患者整体预后情况明显好于对照组,二者之间差异有统计学意义(P〈0.05)。研究组和对照组中,Hans模型所区分的不同起源组之间预后差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组中Muris模型所区分的1组预后与2组之间差异无统计学意义(P〉0.05);而对照组中,Muris模型所区分的1组预后明显较2组好,差异有统计学意义(P〈0.05)。bcl-2蛋白表达与对照组患者的预后不良具有较强相关性,而与研究组预后无明显相关。结论使用利妥昔单抗联合CHOP方案化疗能够显著提高DLBCL患者的生存率。利妥昔单抗使用后,bcl-2蛋白表达及Muris模型分组对DLBCL的预后提示作用明显减弱。 展开更多
关键词 弥漫性 大B细胞 淋巴瘤 bcl-2 Hans模型 muris模型 利妥昔单抗
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