HPLC法测定千里香叶中黄酮类成分的含量

目的:对千里香叶中的2种主要黄酮类成分5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(化合物I)和5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(化合物Ⅱ)进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用 ZORBAX Extend C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(58:42),流速1.2 mL·min^(-1),检测波长337 nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ进样量在0.5～5μg范围内均有良好的线性关系,相关系数 r 均为0.9999(n=6);化合物Ⅰ、Ⅱ的平均回收率(n=6)分别为102.8%和99.4%,RSD 分别为1.0%和1.4%。结论:本方法能够准确地测定千里香叶中的2种主要黄酮类化合物的含量,测定方法简便、快捷。

受害前后的九里香嫩梢对柑橘木虱的吸引作用及其挥发物成分分析

柑橘木虱Diaphorina citriKuwayama是黄龙病的传播媒介,九里香Murraya paniculateL.是柑橘木虱最重要的寄主植物。本研究比较了受柑橘木虱为害前后的九里香对其趋性的影响,并在此基础上,分析受害前后的九里香嫩梢挥发物组成成分。结果表明,与未受为害的九里香相比,受为害后的九里香对柑橘木虱的吸引作用显著增强,而且受害后继续保留柑橘木虱的九里香吸引作用更强。受木虱为害前后九里香挥发物成分差异较大,相同组分含量差异也比较明显。仅存在于受为害后的九里香挥发物共有8种,分别为γ-橄榄烯、α-愈创木烯、Epi-β-檀香烯、顺式-β-金合欢烯、(+)-香橙烯、α-菖蒲二烯、十四甲基环七硅氧烷、α-绿叶烯;而仅存在于未受为害的九里香挥发物为6种,为别为孕烯醇酮、β-榄香烯、2,6-二叔丁基苯醌、异丙茴香醚、1-(1,5-二甲基己基)-4-甲基苯、α-柏木烯。这些差异物质可能在柑橘木虱的寄主定位中起着重要作用。

千里香化学成分研究

研究千里香的化学成分。采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、制备液相等多种色谱分离技术进行分离纯化,通过波谱数据分析进行结构鉴定。从千里香70%乙醇提取物中分离得到26个化合物,分别鉴定为千里香脂素(1)、8-去甲基川陈皮素(2)、ficusal(3)、lariciresinol-4′-monomethy ether(4)、(±)-5′-methoxy-4′-O-methyllariciresinol(5)、diospyrosin(6)、(-)-9′-O-E-feruloyl-lyoniresinol(7)、7-O-methylphellodenol-B(8)、欧芹烯酮酚甲醚(9)、3,4′-二羟基-3′,5′-二甲氧基苯丙酮(10)、4′-羟基-5,7-二甲氧基二氢黄酮(11)、5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基二氢黄酮(12)、4′-羟基-5,7,3′-三甲氧基二氢黄酮(13)、5,7,3′,4′,5′-五甲氧基二氢黄酮(14)、2′,4-二羟基-3′,4′,6′-三甲氧基查尔酮(15)、2′,3-二羟基-4,4′,6′-三甲氧基查尔酮(16)、楝叶吴萸素B(17)、2′-羟基-3,4,5,4′,6′-五甲氧基查尔酮(18)、2′-羟基-3,4,4′,6′-四甲氧基查尔酮(19)、5,8-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(20)、3′-羟基-5,6,7,8,4′,5′-六甲氧基黄酮(21)、5,3′,5′-三羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(22)、5,7,3′-三羟基-8,4′-二甲氧基黄酮(23)、3′-羟基-5,6,7,4′-四甲氧基黄酮(24)、5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(25)、5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮(26),其中化合物1、2为新化合物,化合物3~8、10~13、15、16、20~24为首次从九里香属植物中分离得到,化合物17为首次从千里香中分离得到。

响应面优化超声微波辅助提取千里香总黄酮工艺及其抗氧化活性研究

为进一步研究千里香总黄酮的功能和药用价值,本研究以千里香为对象,通过对提取条件(料液比、超声功率和微波功率)的考察,探究其总黄酮的得率及其影响因素。以试验结果为参考,利用响应面试验对千里香总黄酮超声微波联合提取工艺进行筛选,获得最优提取条件,并对千里香进行体外抗氧化活性研究。结果表明最优提取条件为,料液比为1:31 g/mL,超声功率303 W,微波功率411 W,提取时间为30 min。试验中千里香总黄酮得率为9.53%,与预测值9.67%相接近。抗氧化实验中,在一定浓度范围内,千里香总黄酮对两种自由基均有较高清除率,且与其浓度成正相关,表明其具有良好的抗氧化活性。响应面法优化超声波微波辅助提取千里香总黄酮的工艺研究具有可行性,且千里香总黄酮具有良好的抗氧化活性,为千里香的综合利用及形成产业化提供一定的理论及技术支持。

野生与栽培千里香挥发油化学成分分析研究

对野生和栽培千里香植物挥发油中主要化学成分进行了分析,并对两者的主要化学成分及其相对含量进行了比较。采用水蒸气蒸馏法从千里香的枝叶中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法,分析鉴定其中的化学成分,并用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。野生与栽培千里香挥发油的得油率均约为0.1%(质量分数),在两者中共鉴定出了36个化合物,它们的峰面积之和占挥发油成分总峰面积的88%以上。挥发油主要化学成分为榄香烯、石竹烯、橙花叔醇、榄香醇等倍半萜类化合物。对千里香野生品和栽培品的挥发油化学成分进行比较分析发现,不同来源的挥发油中的化学成分及其相对含量存在差异。此结果可为千里香的选育种植与合理使用,以及新精油品种的开发提供一定的参考依据。

橘光绿天牛对九里香绿化球的危害及其经济损失评估

分别于 2 0 0 2年 6月 2 7日和 8月 2 9日调查广西生态工程职业技术学院内种植的九里香 [Murraya paniculata( L.) Jack]受橘光绿天牛 ( Chelidonium citri Grressitt)危害的状况并进行危害价值损失评估。结果表明 ,九里香绿化球受害株率 90 .7% ,枝枯株率 74 .1% ,有虫株率 75 .9% ,虫口密度 2 .11,危害度 31.5 %。危害造成枝枯宽度平均为 6 1cm,占平均树冠周长的 14 .4 % ;枝枯平均深度为 6 8.4 cm,占平均树高 5 0 .8%。植株东向受害最多 ,占受害总株数 30 % ;中部枝枯宽度占树冠周长比例最大 ,为 2 2 .9% ;西南方向枝枯深度最深 ,占高度的 90 .9%。九里香绿化球价值损失占总价值的 38.7%。学院的九里香绿化球受橘光绿天牛危害严重 。

千里香中黄酮类成分的分离鉴定及抗氧化活性研究

采用乙酸乙酯提取千里香的化学成分,以硅胶柱色谱法,结合制备色谱法和重结晶法等技术手段进行分离纯化,得到6个化合物,通过核磁共振波谱及文献数据分别鉴定为5,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮(1)、5,7,8,3′,4′,5′-六甲氧基黄酮(2)、5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(3)、5,6,7,3′,4′,5′-六甲氧基黄酮(4)、5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(5)和5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮(6)。化合物1为首次从九里香属植物中分离得到,同时也是首次从千里香植物中分离得到。清除DPPH自由基实验结果显示化合物1~4抗氧化活性很弱,含有5位羟基的化合物5、6抗氧化活性相对较强。

九里香提取物对斜纹夜蛾拒食活性的初步研究

测定了九里香提取物对斜纹夜蛾幼虫的拒食活性。结果表明,提取物对斜纹夜蛾3龄和5龄幼虫均有较好的拒食活性,当浓度为0.5mg.mL-1时,与0.1mg.mL-1印楝素的拒食活性接近;经24h的拒食活性测定,3龄和5龄幼虫的非选择性AFC50分别为0.0958mg.mL-1和0.1033mg.mL-1;选择性AFC50分别为0.0108mg.mL-1和0.2265mg.mL-1,具有进一步研究开发的价值。

九里香中香豆精的反相高效液相色谱法测定

报道了九里香中６种香豆精——九里香乙素（ｍｕｒｐａｎｉｄｉｎ），九里香丙素（ｍｕｒｐａｎｉｃｉｎ），海南九里香内酯（ｈａｉｎａｎｍｕｒｐａｎｉｎ），ｍｕｒｒａｇａｔｉｎ，ｍｅｒａｚｉｎｈｙｄｒａｔｅ，ｍｕｒｒａｌｏｇｉｎ的反相高效液相色谱法测定。用Ｎｕｃｋｏｓｉｌ－Ｃ１８键合相柱、乙腈—水—甲醇（３０：１００：１０）为流动相，异补骨脂素为内标，３２０ｎｍ为检测波长。方法简便易行。

千里香药学研究概况

该文在广泛文献检索基础上,对千里香的成分、药理、临床应用等进行概述,为全民养生保健提供科学资料。

九里香属植物的研究进展

综述九里香的资源分布、分类、化学成分、药理活性以及农用活性。

多定量指标研究千里香提取物工艺

目的优选千里香药材乙醇提取物最佳工艺条件。方法以千里香醇提浸膏量、浸膏中九里香酮和5'-九里香酮的含量为考察指标,采用正交实验法对影响醇提工艺的主要因素:乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数进行研究。结果千里香乙醇提取物提取最佳工艺为:用浓度为80%的乙醇提取,乙醇用量为药材量10倍,提取两次,每次1小时。结论该提取工艺方法可行、简便、合理。

HPLC和UPLC法对比测定千里香药材中九里香酮的含量

目的:用高效液相色谱(HPLC)法与超高效液相色谱(UPLC)法对比测定千里香药材中九里香酮的含量。方法:分别建立了HPLC和UPLC测定千里香药材中九里香酮含量的方法。HPLC法为AKZONOBEL Kromasil 100-5C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1mL.min-1,检测波长337nm,柱温30℃;UPLC法为WatersAcquityBEHC18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水(23∶77)为流动相,流速0.5mL.min-1,检测波长337nm,柱温30℃。结果:2种方法所得含量测定结果一致。HPLC法和UPLC法加样回收率的RSD分别是1.8%和1.7%。结论:HPLC和UPLC法测定千里香中九里香酮的含量,方法简便,结果准确可靠。UPLC较HPLC法更加简便迅速,既达到了分析的高通量,得到更高的分析灵敏度,又大大提高了分析速度,减少了有机溶剂的消耗。UPLC法能够成功替代HPLC法,为千里香药材质量控制提供新的检测方法。

中药九里香两种不同基原植物的药效学比较研究

对中药九里香的两种基原植物九里香(Murraya exotica L.)和千里香(Murraya paniculata(L.)Jack)的药效进行对比研究,为其多基原收载的合理性及临床用药的等同性提供参考。根据中药九里香的传统功效,采用小鼠扭体反应模型、大鼠足肿胀模型、小鼠胃排空及小肠推进试验、大鼠急性血瘀模型,系统地评价两种植物的行气止痛、活血化瘀作用。结果显示,九里香和千里香的提取物均能明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应和角叉菜胶引起的大鼠足肿胀,减少足肿胀大鼠血浆中炎症因子IL-6,TNF-α和PGE2的水平,促进小鼠胃排空和小肠推进。上述药效呈剂量依赖性,并且相同剂量的九里香和千里香之间无显著差异。因此,九里香和千里香的提取物在抗炎镇痛和促进胃肠动力药效方面具有一致性和等效性,研究结果为中药九里香多基原植物的药效等效性提供了一定的依据。