四数九里香的化学成分及药理活性研究进展

四数九里香为芸香科九里香属植物四数九里香的干燥叶及根,具有祛风解表、行气止痛、活血散瘀的功效。研究表明,四数九里香主要成分为挥发油、生物碱、香豆素及黄酮等化合物,具有细胞毒性、抗炎、镇痛、驱避杀虫等生物活性。本文通过查阅国内外文献,对其化学成分及药理活性等方面的研究进行了综述,以期为四数九里香的应用及开发提供参考及借鉴依据。

民族药四数九里香的化学成分及生物活性研究进展

四数九里香作为传统民族药,含有挥发油、黄酮、生物碱和香豆素等成分,表现出抗炎、镇痛、趋避杀虫和抗肿瘤等多重药理作用。本文对四数九里香化学成分、药理作用以及潜在毒性进行简要综述,并提出其药效物质基础、作用机制以及慢性毒性等方面仍值得深入研究。对四数九里香功能特性开展系统深入的挖掘并将其应用到创新药物的开发中,对于进一步提高四数九里香产品附加值、拓展其应用领域具有重要意义。

不同方法提取四数九里香挥发油气质联用分析

分别采用超临界CO2流体萃取法(SFE)、超声波溶剂萃取法及水蒸气蒸馏法(SD)提取四数九里香中挥发油,并用GC-MS对其化学成分进行分析,采用峰面积归一法确定各组分相对含量.结果表明,超临界C02流体萃取法提取挥发油共鉴定了38种成分;超声提取法提取挥发油共鉴定12种成分;水蒸气蒸馏法法提取的挥发油共鉴定了33种成分,含量最高组分均为薄荷酮.3种提取方法所得挥发油组分与含量差别较大。

民族药四数九里香的化学成分及其细胞毒活性研究

目的:研究民族药四数九里香Murraya tetramera Huang的化学成分及其细胞毒活性。方法:采用核磁共振波谱方法和文献数据对比鉴定化合物结构,采用MTS法分析了化合物的抑制肿瘤细胞增殖作用。结果:从四数九里香的乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:咖啡酸(1)、1-hydroxy-3-propanyl-4-methylcarbazole(2)、kaempferol-3-O-β-(6″-caffeoyl glucoside)(3)、2,4,6-trimethyl-3-ethylphenol(4)、6,10-二乙基-12-苯基-十二烷酸甲酯(5)、1,10-seco-4-ξ-hydroxymuurol-5-ene-1,10-diket one(6)、天师酸(7)、tribulusimide C(8)、6,7-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-coumarin(9)、p-hydroxycinnamic acid(10)、2-(4-hydroxy phenyl)-ethanol(11)、(4R,6S)-6-hydroxy piperitone(12)、cis-2,4,5-trihydroxycinnamic acid(13)、2-(phenylamino)phenol(14)、zingiberolide(15)。结论:其中,化合物2~15为首次从该植物中分离得到,化合物4对5株肿瘤细胞具有较好的生长抑制作用。

四数九里香中的咔唑类生物碱成分及其细胞毒活性研究

为阐明民族药四数九里香Murraya tetramera Huang的药效物质基础,本研究使用色谱分离技术从其醇提取物中分离纯化得7个咔唑类生物碱和1个甾体类化合物,运用波谱方法鉴定为β-谷甾醇(1)、1-甲基-3-丙酰基咔唑(2)、1-甲氧基-3-乙基咔唑(3)、1-甲氧基-3-甲酰基咔唑(4)、1-甲氧基-3-甲基咔唑(5)、1-羧基甲酯-3-甲基咔唑(6)、1-羧基甲酯-3-乙基咔唑(7)、mananimbine(8)。除了化合物1,其他化合物为首次从该植物中分离得到;化合物2～5、7对SMMC-7721的IC50分别为40. 93±0. 66、46. 03±2. 05、114. 21±5. 67、15. 79±0. 99、185. 1±0. 44。结果表明化合物2～5、7对SMMC-7721显现很好的细胞毒活性。

民族药四数九里香的化学成分及其细胞毒活性研究

为了阐明民族药四数九里香Murraya tetramera Huang的药效物质基础,课题组使用色谱技术从其醇提取物中分离得14个化合物;运用~1H NMR、^(13)C NMR波谱方法和文献数据对比鉴定为正24烷酸(1)、9,13,17,21-tetramethyl-5-docosenoic acid(2)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-山奈酚甙(3)、补骨脂素(4)、紫苏醛(5)、槲皮素(6)、methyl salicylate glucoside(7)、(9S,10R,11E,13R,15Z)-9,10,13-trihydroxyoctadeca-11,15-dienoic Acid(8)、2-isopropyl-5-methylphenol(9)、β-胡萝卜甘(10)、7-羟基香豆素(11)、七叶内酯(12)、β-谷甾醇醋酸酯(13)、山奈酚(14)。除了化合物4、6外,其他化合物为首次从该植物中分离得到。同时,研究各化合物对5株肿瘤细胞的体外生长抑制作用。与阳性对照组比较,结果表明:化合物3、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14对白血病HL60显现良好的细胞毒活性;化合物1～14对肺腺癌A549的的细胞毒活性低于阳性对照组;化合物6、13、14对肝癌SMMC7721显现良好的细胞毒活性;化合物1、2、3、6、7、9、11、12对乳腺癌MCF7显现良好的细胞毒活性;化合物1～14对结肠癌SW480的细胞毒活性低于阳性对照组。

民族药四数九里香的化学成分及其细胞毒活性研究(Ⅲ)

阐释民族药四数九里香Murraya tetramera Huang的药效物质基础。本文采用现代色谱分离技术从其醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离和纯化得15个化合物,采用核磁共振波谱技术和文献数据比对方法鉴定了化合物结构,分别为luteolin-7-O-glucoside(1)、3,4-dihydroxy benzeneacrylic acid(2)、2-hydroxylcinnamie acid(3)、3,8-dihydroxy-4-methoxy-coumarin(4)、2-methyl-6-hydroxychromone(5)、chlorogenic acid(6)、methyl caffeate(7)、furo[3,2-α]carbazole(8)、(E)-2-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenol(9)、N-(2,6-dimethylphenyl)-N′-(4′-nitrophenyl)urea(10)、九里香碱(11)、phorbazole C(12)、3-羟苯基喹唑酮(13)、N-反式阿魏酰基-3-甲基多巴胺(14)、6-丙酮基-5,6-二氢血根碱(15)。15个化合物均为首次从该植物中分离到;采用MTS法分析了15个化合物的体外抑制肿瘤细胞增殖作用,结果表明15个化合物对5株肿瘤细胞的体外生长具有不同程度的抑制作用,其中化合物1、8~15对人肿瘤细胞株HL-60、A-549、SMMC-7721、SW-480、MCF-7具有较好的抑制增殖作用。

民族药四数九里香药效部位筛选及咔唑生物碱含量测定研究

目的筛选民族药四数九里香抑制肿瘤细胞增殖作用的药效部位及测定质量标准控制物含量。方法采用MTS法筛选萃取馏分及单体化合物的细胞毒活性,利用高效液相色谱法测定质量标准物的含量。结果在初试浓度为100μg·mL^(-1)时,5个馏分中乙酸乙酯萃取馏分对5株肿瘤细胞(HL-60、A-549、SMMC-7721、MCF-7、SW-480)的抑制率最大,故确定其为民族药四数九里香的有效部位,IC 50(μg·mL^(-1))依次为52.84±1.63、78.34±4.79、43.29±1.74、64.19±1.24、43.75±2.20;从药效部位分离和鉴定7个咔唑生物碱化合物,并研究了这些化合物的细胞毒活性,分析得化合物7的抑制作用最大,其抑制肿瘤细胞HL-60、A-549、MCF-7、SW-480的IC 50(μmol·L^(-1))值依次为15.11±1.14、18.11±1.11、24.13±1.32、31.12±1.12;选择咔唑生物碱mahanimbine(化合物7)作为民族药四数九里香的质量标准控制物,分析得到化合物7在四数九里香中的含量为61.08μg·g^(-1)。结论本法对样品前期处理要求不高,设备条件简便,结果可靠,为民族药四数九里香抑制肿瘤细胞增殖作用质量标准建立提供理论支撑。

民族药四数九里香的化学成分及其细胞毒活性研究(Ⅳ)

目的:研究民族药四数九里香Murraya tetramera Huang的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等技术分离纯化化合物,采用波谱方法鉴定化合物结构;采用MTS法分析单体化合物的细胞毒活性。结果:从四数九里香醇提物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到15个化合物,分别鉴定为:苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、6-甲氧基香豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、N-乙酰谷氨酸(3)、鼠尾草素(4)、去氢骆驼蓬碱(5)、piperumbellactam A(6)、salutaridine(7)、murradiol(8)、(Z)-2,3,5,4′-四羟基-二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(9)、芹菜素(10)、piperdardine(11)、紫云英苷(12)、β-香树脂醇(13)、原儿茶酸丁酯(14)、臭矢菜素A(15)。结论:除化合物8外,其余14个化合物均为首次从该植物中分离得到。细胞毒活性结果表明化合物5~11对人类白血病细胞株HL-60、肺腺癌细胞株A-549、肝癌细胞株SMMC-7721、结肠癌细胞株SW-480、乳腺癌细胞株MCF-7的体外生长具有较好的抑制作用。

四数九里香水提液对离体蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:研究四数九里香水提液对蟾蜍离体坐骨神经动作电位传导阻滞作用。方法:观察四数九里香水提液对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的振幅和传导速度的影响。结果:0.0045g/ml,0.009 g/ml,0.0175 g/ml,0.035g/ml,0.069g/ml 5种浓度的四数九里香水提液均使坐骨神经复合动作电位的振幅变小(P<0.01),传导速度变慢(P<0.01)并最终使坐骨神经动作电位消失。结论:四数九里香水提液能阻滞神经动作电位的传导。

四数九里香叶精油提取工艺的优化研究

以广西的四数九里香叶为原材料,采用水蒸气蒸馏辅助超声提取法提取四数九里香精油,研究了Na Cl浓度、料液比、蒸馏时间、浸泡时间、超声功率等因素对四数九里香精油提取率的影响,在此基础上,采用正交实验进一步优化提取工艺。四数九里香精油的最佳提取工艺条件为:料液比为1∶30(g∶m L)、提取时间300min、超声功率80W,在该工艺条件下,四数九里香精油的提取率为3.54%。本研究确立了四数九里香精油的最佳提取工艺,可为开发四数九里香精油的进一步开发利用提供理论依据。

四数九里香对高脂血症小鼠血脂调节作用及血液流变学影响

目的:探讨四数九里香对高脂血症小鼠血脂调节作用及血液流变学的影响。方法:选取昆明种小白鼠70只,雌雄各半,随机分为正常对照组,模型对照组,辛伐他汀组,四数九里香水提物高、低剂量组,四数九里香醇提物高、低剂量组,每组各10只。模型对照组,辛伐他汀组,四数九里香水提物高、低剂量组,四数九里香醇提物高、低剂量组均给予高脂饮食和相应的药物灌胃治疗。观察所有小鼠的体重变化,对血脂及血流变相关指标水平进行检测。结果:给药后,与模型组比较,(1)各组小鼠的体重均较低,其中四数九里香水提物高、低剂量组>辛伐他汀组、四数九里香醇提物高、低剂量组>正常对照组(P<0.05);(2)各组小鼠血清TC、TG、LDL-C水平较低,其中四数九里香水提物高、低剂量组>辛伐他汀组、四数九里香醇提物低剂量组>四数九里香醇提物高剂量组>正常对照组(P<0.05);各组小鼠血清HDL-C水平较高,其中四数九里香水提物高、低剂量组<辛伐他汀组、四数九里香醇提物低剂量组<四数九里香醇提物高剂量组<正常对照组(P<0.05);(3)各组小鼠高切全血黏度、中切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数水平较低,其中四数九里香水提物高、低剂量组>辛伐他汀组、四数九里香醇提物低剂量组>四数九里香醇提物高剂量组>正常对照组(P<0.05)。结论:四数九里香能够明显降低高脂血症小鼠血清TC、TG、LDL-C水平,提高血清HDL-C水平,降低血黏度,防止血栓形成,且高剂量醇提物效果较好。

电感耦合等离子体质谱法同时测定“驱毒茶”中21种元素的含量

目的建立电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)同时测定"驱毒茶"[以四数九里香(Murraya tetramera Huang)为原料的代用茶]中21种元素含量的方法。方法样品先经酸消化后,微波消解,赶酸后上机,其他条件为:等离子体入射功率1300 W;载气氩气流速13.4 L/min;碰撞池氦气流量1.2 L/min;采样深度3.0 cm;雾化室温度25℃;蠕动泵泵速0.4 r/s。结果钾、钙、镁、钠、铁、锶、锰、铝、铬、硼、镍、钡、钒、钛、锌、硒、钴、铅、铜、砷、镉检测质量浓度线性范围均为0~500μg/L,各标准曲线相关系数r≥0.9992,定量限为0.3483~9.9262μg/L。精密度、稳定性、重复性实验的相对标准偏差小于等于3.45%,加样回收率为96.30%~101.13%,相对标准偏差为0.67%~2.45%(n=6)。样品中铁、镁、钾、锰、硼、钙的含量较高。结论该方法效率高,可同时测定"驱毒茶"中21种无机元素的含量。"驱毒茶"中常量元素含量较高,微量元素种类也很丰富。

GC-MS分析四数九里香的挥发油成分

目的研究四数九里香挥发油的成分。方法采用GC-MS法分析四数九里香的挥发油成分。结果与结论从四数九里香挥发油中分离出38个组分,确认了其中的37种,主要成分为薄荷酮(53%)、异薄荷酮(14.45%)、柠檬烯(13.21%)和胡椒酮(7.96%),其中15个成分为首次从四数九里香中分离得到。

四数花九里香精油化学成分研究

本文报道了采用GC-MS方法对广西德保产的四数花九里香(Murraya tetramera Huang)精油进行了定性、定量分析,共鉴定出12个化学成分,占精油总量的97.62％。主要成分为薄荷酮和异薄荷酮,含量高达71.06％,是一种新发现的富含薄荷酮的香料植物资源。