Murrell-Sorbie势能参数与双原子分子光谱数据的关系研究

研究了Murrell-Sorbie势能参数与双原子分子光谱数据的关系。根据光谱数据编程计算了卤化氢分子的力常数和Murrell-Sorbie势能参数。反过来,运用abinitio和非线性最小二乘法拟合出了HF分子的Murrell-Sorbie势能函数和势能参数;并由此计算了HF分子的光谱数据,与实验光谱数据符合较好。这对难以获得实验光谱数据的双原子分子和离子的动力学研究有一定的参考价值。

混合动力挖掘机势能回收系统参数优化与试验

针对混合动力挖掘机特点,提出基于液压蓄能器与动力电池的动臂势能回收方案,采用多目标优化的方法对势能回收系统关键元件参数进行匹配。建立回收系统的仿真模型,设计回收系统的总体控制方法,并对匹配效果与控制方法进行仿真评价。搭建了混合动力挖掘机动臂势能回收系统的试验平台,对势能回收效果和操控性能进行试验研究。仿真和试验结果表明,基于液压蓄能器与电池的势能回收方案可行,系统操作性能稳定,参数匹配效果良好,势能回收率高。

由气体粘度提供Lennard-Jones(12-6)势能参数

Lennard Jones ( 12 6)模型是最常用的势能模型 ,被广泛地用于工程计算和科学研究。Svehla在 1962年提供的 2 0 6种物质的Lennard Jones ( 12 6)模型的势能参数一直沿用至今 ;其中 ,最主要也认为最可靠的来源都是由气体的常压粘度数据求得的。自Svehla的工作以后又有许多新的气体的粘度数据发表 ,该文根据新的气体粘度数据提供了 63种物质的Lennard Jones ( 12 6)势能参数。所有采用的气体粘度数据都是经过评选的实测数据 ,利用新的Lennard Jones ( 12 6)势能参数计算气体粘度比用Svehla的数据要好。另外 ,文中发现由气体粘度数据求取的Lennard Jones ( 12 6)

势能参数的确定与估算

该文简要描述了Lennard-Jones(12,6)势能参数的HB、TW、FP、IGS等计算方法,并对上述计算结果的可靠性进行了讨论,认为IGS、FP的结果最为令人满意,TW公式次之,HB公式再次。最后,在综合前人工作的基础上,针对各种不同对象采用对各自适合的计算方法,列出了300种常见液态物质势能参数σ与ε/k的最佳值。

六参数高精度双原子分子解析势能函数

提出一种构造解析势能函数的新方法,得到一种六参数解析势能函数,该势能函数适用于多种基本类型的双原子分子.用同核中性基态双原子分子Li2-X1Σg+、Na2-X1Σg+,异核带电基态双原子分子离子(BC)--X3∏,异核中性激发态双原子分子PbS-A1Σ+、BaO-A1Σ,异核带电激发态双原子分子离子(CS)+-A2∏,同核中性激发态双原子分子K2-B1∏u,同核带电激发态双原子分子离子N2+-B2Σu+等共36个算例对该势能函数进行验证,计算结果与RKR(Rydberg-Klein-Rees)数据或振动能谱实验数据高精度符合.同时发现,在分子振动能谱计算精度方面,该势能函数总体上优于Murrell-Sorbie势能函数.

铬铁矿的分子动力学势能参数反演

导出一组对铬铁矿及其高压相、分解产物都适用的Buckingham势能参数，用于铬铁矿高压相变、分解以及高压相卸压降温过程的分子动力学模拟．首先，利用密度泛函理论（DFT）计算获得铬铁矿、钙铁相、钙钛相、FeO和Cr2O3不同体积时的结构和总能量．再根据晶格能与总能量之间的关系，由DFT所得结构和总能量，列出势能参数所满足方程组．应用遗传算法这一全局优化算法获得势能参数．为检验所得势能参数的正确性，将其用于分子动力学计算，得出的5种晶体的晶格常数与实验和DFT结果分别差～2％和～1％，得出的5种晶体的V（p）关系与DFT拟合的状态方程曲线相吻合．

用音速确定HFC125的第二维里系数和分子间势能参数

利用HFC12 5的音速和非线性最小二乘法中的Levenberg Marquardt方法 ,拟合得到一个新的具有更高精度和更广适用范围的HFC12 5第二维里系数计算关联式 ,可以用于流体其他热物性参数的计算 .从第二维里系数和第二音速维里系数及其与分子间势能函数的关系 ,提出了用第二音速维里系数确定分子间势能模型参数的新方法 ,并推导出用第二音速维里系数拟合方阱、LJ(6 ,12 )及Kihara等势能模型参数的关系式 .利用新方法拟合得到了HFC12 5的方阱、LJ(6 ,12 )及Kihara势能函数的势能参数 .与传统的拟合势能参数方法相比 。

用第二音速维里系数确定分子间势能模型参数研究

利用工质的音速与第二维里系数的关系 ,推导出第二音速维里系数与分子间势能函数的关系式 ,提出了一种新的拟合分子间势能模型参数方法 .并利用此方法 ,拟合得到了一些简单流体和制冷剂的的方阱、LJ( 6 ,1 2 )及 Kihara等势能模型的参数 .与传统方法相比 。

纯电动扒渣车势能回收系统的参数匹配及优化

纯电动扒渣车的势能回收系统有很多种设计方案,方法的不同直接影响势能回收的效果,并且回收系统中各个关键元件的参数对回收效果也有着很大的影响。为了提高纯电动扒渣车动臂势能回收系统的回收效率,针对电动扒渣车的结构特点和特性,设计了一种纯电动扒渣车的动臂势能回收方案,并对其进行关键元件参数初步匹配计算;在此基础上基于遗传算法对匹配后的参数进行了优化;利用AMEsim与Matlab-simulink进行建模和联合仿真,结果表明回收方案可行,参数匹配效果良好。

应用扩展的2CJL模型确定微观势能参数

本文应用扩展的2CLJ势能模型优化了若干线型分子的微观势能参数。该模型包含了二分子间长程静电和诱导作用,同时也考虑了极性分子偶极矩与分子轴不平行的情况。通过第二维里系数的实验数据回归获得简单线型分子N_2、O_2、Cl_2、F_2、CO、NO、C_2H_6和C_2F_6的硬球直径σ和阱深ε。强极性分子CH_3Cl、CH_3F、CH_3CF_3、CF_3CH_2F和CH_3CHF_2的第二维里系数运用改进的混合规则计算得到,计算结果与实验数据符合很好。

基于晶格动力学的硅单晶热学性质研究(II)——晶格非和谐势能和格律纳森参数

为用晶格动力学方法研究硅单晶的热膨胀性质,必须首先计算作为微扰哈密顿的硅单晶晶格的三阶非和谐势能,而三阶非和谐势能的计算又可以建立在已知不同晶格常数所对应的晶格和谐势能的基础上,因此本文运用他人计算得到的最近邻和次近邻原子间的相互作用力常数,推导了的硅单晶的晶格和谐势能公式,并在此基础上根据不同晶格常数下的晶格和谐势能推导了三阶非和谐势能公式,为后续硅单晶的热膨胀系数计算公式的推导做了必要准备。最后还运用本文提出的三阶非和谐势能模型,计算了不同温度下硅单晶的格律纳森参数,发现其与他人的实验结果吻合,从而验证了本文所提出的三阶非和谐势能模型的正确性。

高势能尾矿坝的物理力学性质指标研究

随着上游法尾矿水力冲填筑坝的不断加高,库内水位持续上升,逐步形成高势能尾矿坝。高势能尾矿坝体的物理力学性质指标是否因为坝体的加高而发生变化是需要关注的重点问题,因为物理力学性质指标是分析坝体稳定性的关键参数和基础依据。

NaH,NaD分子基态(X^1Σ^+)的结构与势能函数

采用量子力学从头算方法,运用二次组态相互作用QCISD(T)/6-311++G(3df,3pd)对NaH,NaD分子基态进行理论计算,得到它们的几何结构、光谱性质,并拟合出Murrell-Sorbie和Murrell-Sorbie+C6势能函数.结果表明NaH,NaD分子基态的势能函数用Murrell-Sorbie函数表示较好.

Li_2分子X^1∑_g^+,A^1∑_u^+和B^1∏_u态的势能函数

使用SAC/SAC-CI方法,利用D95、D95(d)、6-311g以及6-311g(d)等基组,对Li2分子的基态(X1∑g+)、第一激发态(A1∑u+)及第二激发态(B1∏u)的平衡结构和谐振频率进行了优化计算。通过对四个基组的计算结果的比较,得出了D95(d)基组为四个基组中的最优基组的结论;使用D95(d)基组,利用SAC的GSUM(Group Sum of Operators)方法对基态(X1∑g+)、SAC-CI的GSUM方法对激发态(A1∑u+和B1∏u)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到了相应电子态的完整势能函数;从得到的势能函数计算了与基态(X1∑g+)、第一激发态(A1∑u+)和第二激发态(B1∏u)相对应的光谱常数(Be,αe,ωe和ωexe),结果与实验数据较为一致。其中,基态、第一激发态与实验数据吻合得非常好。

NH分子X^3Σ和B^1Σ^+态的分析势能函数

利用原子分子反应静力学原理,推导出了NH分子基态和第二激发态的合理离解极限;使用QCISD(T)/cc-PVQZ和QCISD/6-311G(3df,3pd)理论方法,分别对NH分子基态和第二激发态的平衡结构和谐振频率以及离解能进行了优化计算,且进行了单点能扫描,同时将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算了与基态(X3Σ-)和第二激发态(B1Σ+)相应的光谱常数(Be、αe、ωe和ωeχe)和力常数(f2、f3和f4),其结果与实验符合得很好.

用量子力学从头算方法计算BH基态分子(X^1∑^+)的结构与势能函数

根据原子分子反应静力学原理导出了氢化硼(BH)分子基态电子状态及其离解极限,并采用量子力学从头算方法,分别运用二次组态相互作用QCISD(T)/6-311++G(3df,2pd)方法和高级电子相关偶合簇CCSD(T)/6-311++G(3df,2pd)方法研究了BH分子基态的结构与势能函数,计算其力常数(f2、f3、f4)和光谱参数(ωe、ωeχe、Be、αe、De),结果与实验光谱数据吻合较好.这表明BH分子基态的势能函数可用经修正的Murrell-Sorbie+C6函数表示.

BF分子X^1Σ^+,A^1Π和B^1Σ^+电子态的势能函数

使用SAC/SAC-CI和D95++,6-311++g,6-311++g**及D95(d)基组,分别对BF分子的基态X^1Σ^+、第一简并激发态A^1Π和第二激发态B^1Σ^+的平衡结构和谐振频率进行优化计算.对所有计算结果进行比较,得出6-311++g**基组为最优基组.运用6-311++g**基组和SAC方法对基态X^1Σ^+,SAC-CI方法对激发态A^1Π和B^1Σ^+进行单点能扫描计算,并用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到相应电子态的势能函数解析式,由得到的势能函数计算了与X^1Σ+,A^1Π和B^1Σ^+态相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.

新型液压挖掘机动臂势能回收再利用系统研究

针对传统液压挖掘机工作装置下放时产生大量势能损失的问题,提出了一种基于液压缸—蓄能器平衡的新型液压挖掘机动臂势能回收再利用系统,以改善液压挖掘机系统的节能性。为分析该系统的加入对液压挖掘机整机节能率和操纵性的影响,以某中型液压挖掘机为研究对象,分析了该系统的工作原理,建立了系统的AMEsim-Adams联合仿真模型。仿真分析表明所建系统可有效回收再利用液压挖掘机的动臂势能,节能率达到18.5%,且系统操纵性影响可控,从而验证了该方案的正确性和有效性。据此,进一步分析了蓄能器主要参数对系统节能率和操纵性的影响,初步进行参数匹配后节能率达到27.2%,并为系统的参数选型提供了新思路。

BeO分子基态(X^1Σ^+)的结构与势能函数的理论研究

采用量子力学ab initio从头算,运用Gaussian 03软件包中的三种方法结合不同基组优化计算了BeO分子基态(X1Σ+)的结构,选用二次组态相互作用QCISD(T)方法结合6-311++G**(3df,3pd)基组对BeO分子基态(X1Σ+)进行了单点能扫描计算;用Murrell-Sorbie函数表示分子解析势能函数,得出了相关系数和力常数,并计算出了BeO分子的光谱数据(ωe、ωeχe、Be、αe、De),结果与实验光谱数据吻合较好。

Na_2分子X^1Σ_g^+,A^1Σ_u^+和B^1Π_u态的势能函数

使用SAC/SAC-CI方法,利用6-311++g,6-311g**及cc-PVTZ等基组,对Na2分子的基态(X1Σg+)、第一激发态(A1Σu+)和第二激发态(B1Πu)的平衡结构和谐振频率进行计算.通过对3个基组的计算结果的比较,得出6-311g**基组为3个基组中最优基组的结论;使用6-311g**基组,分别利用SAC的GSUM(Group Sum of Operators)方法对基态(X1Σg+),SAC-CI的GSUM方法对激发态(A1Σu+)和(B1Πu)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到相应电子态的完整势能函数.用得到的势能函数计算与基态(X1Σg+),第一激发态(A1Σu+)和第二激发态(B1Πu)相对应的光谱常数(Be,αe,ωe和ωeχe),结果与实验数据基本吻合.