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家蝇抗菌肽Diptericin基因的克隆与分析
被引量:
11
1
作者
柳峰松
王丽娜
+1 位作者
唐婷
李伟
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第10期1078-1082,共5页
Diptericin是抗菌肽家族中的一员,在昆虫先天免疫系统中起着重要作用。本研究通过EST序列筛选并结合RACE技术克隆了家蝇Musca domestica的Diptericin基因(Md-Diptericin,MdDpt)cDNA序列,GenBank登录号为FJ794602。其全长410bp,包含一个3...
Diptericin是抗菌肽家族中的一员,在昆虫先天免疫系统中起着重要作用。本研究通过EST序列筛选并结合RACE技术克隆了家蝇Musca domestica的Diptericin基因(Md-Diptericin,MdDpt)cDNA序列,GenBank登录号为FJ794602。其全长410bp,包含一个300bp的完整开放阅读框(ORF),推导的氨基酸序列C端富含甘氨酸,N端富含脯氨酸,同源性分析表明,它与厩蝇Stomoxys calcitrans的Diptericin A mRNA相似性最高(identity=74%)。以邻接法(Neighbor-Joining,NJ)构建的系统关系表明,家蝇Diptericin与其他双翅目昆虫的Diptericin起源于共同的祖先,属于Attain-C超家族(Attacin_C superfamily)。基因定量分析表明,大肠杆菌刺激后6~12h,家蝇幼体MdDpt表达出现明显上调。结果提示MdDpt基因在家蝇免疫防御过程中起着重要作用。
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关键词
家蝇
抗菌肽
双翅肽
Md-
diptericin
(MdDpt)
半定量RT-PCR
下载PDF
职称材料
家蝇抗菌肽diptericin基因的组织表达研究
被引量:
2
2
作者
杨小蓉
金小宝
朱家勇
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期679-682,共4页
目的运用原位杂交方法检测家蝇抗菌肽基因dipericin组织表达模式。方法基于前期实时荧光定量PCR的结果 ,选取病原诱导12 h后的家蝇三龄幼虫,提取其RNA,克隆出dipericin保守序列,应用地高辛标记的diptericin基因反义RNA探针,对经多重耐...
目的运用原位杂交方法检测家蝇抗菌肽基因dipericin组织表达模式。方法基于前期实时荧光定量PCR的结果 ,选取病原诱导12 h后的家蝇三龄幼虫,提取其RNA,克隆出dipericin保守序列,应用地高辛标记的diptericin基因反义RNA探针,对经多重耐药的大肠杆菌和耐甲氧西林葡萄球菌混合液刺激前后的家蝇幼虫组织切片进行组织原位杂交。结果 diptericin基因在诱导和未诱导家蝇幼虫的体壁和肌肉均未表达,在诱导后的脂肪体及中肠有高表达,在未诱导的家蝇幼虫部分组织内也有检测到阳性信号,如气管有很弱的表达,而马氏管则诱导与未诱导均有表达。结论家蝇抗菌肽基因diptericin在家蝇抵御外界微生物感染免疫防御中,有着极其重要的作用。
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关键词
家蝇
diptericin
基因
原位杂交技术
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职称材料
家蝇幼虫双翅肽MdDpt I成熟肽基因的克隆与原核表达
被引量:
1
3
作者
孙小宁
裴志花
+2 位作者
卞路
张丹丹
马红霞
《中国兽药杂志》
北大核心
2015年第1期1-5,共5页
对鸡沙门氏菌诱导家蝇幼虫构建的抑制性消减文库(SSH)中筛选得到的家蝇双翅肽I(Musca domesticaDiptericin I,MdDptI)基因进行克隆、表达,并对表达产物的抑菌活性进行初步研究。以沙门氏菌诱导家蝇幼虫cDNA为模板,采用cDNA末端快速扩增...
对鸡沙门氏菌诱导家蝇幼虫构建的抑制性消减文库(SSH)中筛选得到的家蝇双翅肽I(Musca domesticaDiptericin I,MdDptI)基因进行克隆、表达,并对表达产物的抑菌活性进行初步研究。以沙门氏菌诱导家蝇幼虫cDNA为模板,采用cDNA末端快速扩增技术(RACE),对MdDptI基因进行扩增,并对扩增产物进行测序和生物信息学分析,进一步去掉信号肽并构建重组表达质粒pET-28a-MdDptI,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析。借助亲和纯化获得目的蛋白,并验证目的蛋白的生物活性。MdDptI基因全长为419 bp,包含一个300 bp的完整开放阅读框(ORF),编码99个氨基酸,其cDNA序列与GenBank中登录号为FJ794602.1的家蝇双翅肽基因同源性为95%。构建了家蝇MdDptI基因的成熟肽原核表达质粒pET-28a-MdDpt-I,并获得成功表达,表达产物约为12 ku,与预期结果一致。纯化后的目的蛋白表现出一定的抑菌活性。本试验获得了MdDptI基因的全长序列,构建了原核表达载体,并成功获得表达纯化。
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关键词
家蝇
家蝇双翅肽
克隆
序列分析
原核表达
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职称材料
题名
家蝇抗菌肽Diptericin基因的克隆与分析
被引量:
11
1
作者
柳峰松
王丽娜
唐婷
李伟
机构
河北大学生命科学学院
出处
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第10期1078-1082,共5页
基金
河北省自然科学基金项目(C2008000596)
文摘
Diptericin是抗菌肽家族中的一员,在昆虫先天免疫系统中起着重要作用。本研究通过EST序列筛选并结合RACE技术克隆了家蝇Musca domestica的Diptericin基因(Md-Diptericin,MdDpt)cDNA序列,GenBank登录号为FJ794602。其全长410bp,包含一个300bp的完整开放阅读框(ORF),推导的氨基酸序列C端富含甘氨酸,N端富含脯氨酸,同源性分析表明,它与厩蝇Stomoxys calcitrans的Diptericin A mRNA相似性最高(identity=74%)。以邻接法(Neighbor-Joining,NJ)构建的系统关系表明,家蝇Diptericin与其他双翅目昆虫的Diptericin起源于共同的祖先,属于Attain-C超家族(Attacin_C superfamily)。基因定量分析表明,大肠杆菌刺激后6~12h,家蝇幼体MdDpt表达出现明显上调。结果提示MdDpt基因在家蝇免疫防御过程中起着重要作用。
关键词
家蝇
抗菌肽
双翅肽
Md-
diptericin
(MdDpt)
半定量RT-PCR
Keywords
musca
domestica
antibacterial peptide
diptericin
Md-
diptericin
(MdDpt)
semi-quantitative RT-PCR
分类号
Q966 [生物学—昆虫学]
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职称材料
题名
家蝇抗菌肽diptericin基因的组织表达研究
被引量:
2
2
作者
杨小蓉
金小宝
朱家勇
机构
广东药学院附属第一医院检验科
广东药学院基础学院广东省生物活性药物重点实验室
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期679-682,共4页
基金
国家自然科学基金(30672670)
文摘
目的运用原位杂交方法检测家蝇抗菌肽基因dipericin组织表达模式。方法基于前期实时荧光定量PCR的结果 ,选取病原诱导12 h后的家蝇三龄幼虫,提取其RNA,克隆出dipericin保守序列,应用地高辛标记的diptericin基因反义RNA探针,对经多重耐药的大肠杆菌和耐甲氧西林葡萄球菌混合液刺激前后的家蝇幼虫组织切片进行组织原位杂交。结果 diptericin基因在诱导和未诱导家蝇幼虫的体壁和肌肉均未表达,在诱导后的脂肪体及中肠有高表达,在未诱导的家蝇幼虫部分组织内也有检测到阳性信号,如气管有很弱的表达,而马氏管则诱导与未诱导均有表达。结论家蝇抗菌肽基因diptericin在家蝇抵御外界微生物感染免疫防御中,有着极其重要的作用。
关键词
家蝇
diptericin
基因
原位杂交技术
Keywords
musca
domestica
diptericin
gene
In situ hybridization
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
家蝇幼虫双翅肽MdDpt I成熟肽基因的克隆与原核表达
被引量:
1
3
作者
孙小宁
裴志花
卞路
张丹丹
马红霞
机构
吉林农业大学动物科学科技学院
辽宁省农业经济学校
吉林农业大学动物生产及产品质量安全教育部重点实验室
出处
《中国兽药杂志》
北大核心
2015年第1期1-5,共5页
基金
教育部新世纪优秀人才项目(NCET-10-0174)
吉林省世行贷款农产品质量安全项目(2011-Y05)
吉林省科技厅项目(20111820)
文摘
对鸡沙门氏菌诱导家蝇幼虫构建的抑制性消减文库(SSH)中筛选得到的家蝇双翅肽I(Musca domesticaDiptericin I,MdDptI)基因进行克隆、表达,并对表达产物的抑菌活性进行初步研究。以沙门氏菌诱导家蝇幼虫cDNA为模板,采用cDNA末端快速扩增技术(RACE),对MdDptI基因进行扩增,并对扩增产物进行测序和生物信息学分析,进一步去掉信号肽并构建重组表达质粒pET-28a-MdDptI,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析。借助亲和纯化获得目的蛋白,并验证目的蛋白的生物活性。MdDptI基因全长为419 bp,包含一个300 bp的完整开放阅读框(ORF),编码99个氨基酸,其cDNA序列与GenBank中登录号为FJ794602.1的家蝇双翅肽基因同源性为95%。构建了家蝇MdDptI基因的成熟肽原核表达质粒pET-28a-MdDpt-I,并获得成功表达,表达产物约为12 ku,与预期结果一致。纯化后的目的蛋白表现出一定的抑菌活性。本试验获得了MdDptI基因的全长序列,构建了原核表达载体,并成功获得表达纯化。
关键词
家蝇
家蝇双翅肽
克隆
序列分析
原核表达
Keywords
musca
domestica
musca domestica diptericin
clone
sequence analysis
prokaryotic expression
分类号
S852.743 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家蝇抗菌肽Diptericin基因的克隆与分析
柳峰松
王丽娜
唐婷
李伟
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
11
下载PDF
职称材料
2
家蝇抗菌肽diptericin基因的组织表达研究
杨小蓉
金小宝
朱家勇
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
下载PDF
职称材料
3
家蝇幼虫双翅肽MdDpt I成熟肽基因的克隆与原核表达
孙小宁
裴志花
卞路
张丹丹
马红霞
《中国兽药杂志》
北大核心
2015
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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