复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液对糖尿病周围神经病变患者的影响

目的:探讨复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)患者的影响。方法:选取莆田滨海医院2021年4月-2022年10月收治93例DPN患者,随机将患者分为对照组(n=47)和研究组(n=46)。对照组予以肌氨肽苷注射液治疗,研究组予以复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液治疗。比较两组疗效、临床症状[多伦多临床评分系统(TCSS)]、腓总神经传导速度[运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)]、炎症相关指标[血清淀粉样蛋白A(SAA)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)]及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为91.30%,高于对照组的72.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,研究组TCSS评分、SAA、NLR水平低于对照组,MCV、SCV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为8.70%,低于对照组的10.64%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DPN患者采用复方丹参滴丸联合肌氨肽苷注射液治疗效果较好,可减轻临床症状,改善神经传导速度,降低炎症相关指标水平,且药物安全性好。

康复新液化学成分研究

目的:研究康复新液的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱分离,MS、NMR等波谱学技术鉴定化合物结构。结果:共得到并鉴定了13个化合物,分别为尿嘧啶(1)、次黄嘌呤(2)、cyclo-(Tyr-Gly)(3)、原儿茶酸(4)、肌苷(5)、丙三醇(6)、亮氨酸(7)、异亮氨酸(8)、苯丙氨酸(9)、酪氨酸(10)、缬氨酸(11)、丙氨酸(12)、甘氨酸(13)。结论:化合物3、4为首次从美洲大蠊提取物中分离得到。

基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱技术的黄芪注射液中化学成分分析

目的:基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(Ultra-performance Liquid Chromatography Quadrupole Time-of-flight Mass Spectrometry,UPLC/Q-TOF-MS)对黄芪注射液物质基础进行了全面的研究,建立及黄芪注射液中有关成分的快速准确的分析方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(3 mm×100 mm,1. 8μm),以含0. 1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0. 4 m L/min;电喷雾源(ESI),Q-TOF-MS作检测器,正、负离子模式检测;甲醇稀释样品;与对照品保留时间、母离子及碎片离子精确分子量,比对准确定性。结果:共鉴定黄芪注射液中的46个化合物,包括氨基酸,黄酮,皂苷,核苷和烟酸等。结论:建立了黄芪注射液中的复杂化学成分的快速检测和评价方法,为其的质量控制及工艺改进提供参考。

肌氨肽苷联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的探讨肌氨肽苷联用甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法86例糖尿病周围神经病变患者随机分为对照组(44例)和研究组(42例),在一般治疗的基础上研究组给予甲钴胺和肌氨肽苷联合治疗,对照组仅用甲钻胺治疗;比较两组的临床疗效。结果与对照组比较,研究组症状、体征以及神经传导速度明显改善,糖化血红蛋白明显降低,降钙素基因相关肽明显升高。结论肌氨肽苷联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变有显著疗效。

疏血通注射液氨基酸及多肽的检测

目的建立测量疏血通注射液氨基酸的有效方法。方法利用高效液相色谱采用梯度洗脱测定疏血通注射液中的氨基酸。结果该法回收率为98.4%,RSD为2.02%。结论本方法精密度高、稳定性好,可作为疏血通注射液质量分析的有效方法。

质谱在生命有机磷化学中的一些应用

讨论了质谱在生命有机磷化学中的应用,包括N-磷酰氨基酸、肽、五配位磷化合物、核苷-氨基酸磷酰胺的质谱裂解途径,有机磷试剂辅助下氨基酸的自组装成肽产物和机理.

氨基酸和肽的电致化学发光流动注射分析

利用联吡啶钌化合物（Ⅱ）Ｒｕ（ｂｐｙ）２＋３对一些氨基酸、肽和含氮化合物的电致化学发光流动注射分析进行了研究．在弱碱性水溶液中Ｒｕ（ｂｐｙ）２＋３在玻碳电极表面于＋１．３５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处被氧化为Ｒｕ（ｂｐｙ）３＋３，并有发光现象出现．微量的氨基酸、肽和某些含氮化合物的加入会对发光有明显的增强作用．实验结果表明在１９种氨基酸中，该方法的检出限从羟基脯氨酸、脯氨酸的０．１ｐｍｏｌ升至丝氨酸的０．４ｎｍｏｌ．机理研究表明Ｒｕ（ｂｐｙ）２＋３氧化生成Ｒｕ（ｂｐｙ）３＋３的电极过程为可逆的，其发光起因于激发态Ｒｕ（ｂｐｙ）２＋３的产生．

水解氨基酸法测定注射用促肝细胞生长素中肽的含量

探讨注射用促肝细胞生长素中肽含量的测定方法并比较不同厂家产品的质量差异。采用盐酸水解多肽方法,利用AccQ-Tag氨基酸衍生技术,使用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行液相色谱分析,水解后游离氨基酸总量扣除水解前氨基酸总量即为肽含量。各氨基酸测定结果具有良好线性(r=0.999 1～0.999 9,n=6),游离氨基酸回收率为101.1%～104.6%,水解氨基酸平均回收率为101.8%～104.1%。本方法可作为注射用促肝细胞生长素中肽含量测定的方法补充和完善。

肌氨肽苷与丁咯地尔联合治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察肌氨肽苷联合丁咯地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的效果。方法:将我院2006年1月～2008年2月收治的186例DPN随机分为治疗组和对照组,每组各93例。两组均严格控制血糖,在此基础上治疗组予肌氨肽苷16 mg联合丁咯地尔200 mg加入0.9%氯化钠250 mL中静脉滴注,对照组仅予丁咯地尔20 mg治疗,每日1次,两组均用药15天,观察两组临床症状及神经传导速度的改善情况。结果:治疗总有效率:治疗组为92.47%,对照组为48.39%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在改善神经传导速度方面,治疗组与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:肌氨肽苷与丁咯地尔联合应用治疗DPN效果明显,优于单用丁咯地尔,是一种经济、安全、有效的联合用药方案。

注射用肌氨肽苷与不同输液配伍的稳定性考察

目的:考察注射用肌氨肽苷与不同输液配伍后的稳定性,为临床应用提供依据。方法:考察注射用肌氨肽苷分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍溶液在0,0.5,1,2,4,8 h时的外观、p H、不溶性微粒数及次黄嘌呤和多肽含量的变化情况。结果:不同配物溶液均为澄明液体,p H无明显变化,次黄嘌呤和多肽的含量均符合要求。与10%葡萄糖注射液配伍时,≥10μm的不溶性微粒数最少,符合中国药典2015年版四部规定,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍时,个别时间点的≥10μm不溶性微粒数不符合规定;各配伍溶液≥25μm的不溶性微粒数均符合规定。结论:注射用肌氨肽苷最适配伍溶媒为10%葡萄糖注射液。

肌氨肽苷在大鼠急性肾缺血/再灌注损伤中的作用

目的 探讨肌氨肽苷在大鼠急性肾缺血 /再灌注 (I/R)损伤过程中的保护作用及血浆白细胞介素 4(IL - 4)、白细胞介素 6(IL - 6)的动态变化及意义。方法 无创动脉夹夹闭双侧肾蒂 60min建立急性肾脏I/R大鼠模型 ,以肌氨肽苷腹腔注射 ,动态检测血BUN、Cr、IL - 4、IL - 6含量以及大鼠尿量、肾脏重量变化。结果 在大鼠急性肾脏I/R损伤过程中 ,IL - 6释放明显增加 ,应用肌氨肽苷的大鼠血BUN、Cr、IL - 6水平低于I/R组 ,尿量增加 ,肾脏重量改变减轻 ,而IL - 4水平在I/R组和治疗组均未见明显变化。结论 肌氨肽苷注射液可以抑制大鼠肾脏I/R损伤过程中IL - 6释放 ,可能对肾脏有保护作用 ;而IL -

注射用肌氨肽苷的生物活性测定

目的:采用生物活性测定法加强控制注射用肌氨肽苷的质量。方法:取健康合格猫,体重2.0～3.5kg,雄性,参照《中国药典》2005年版二部降压物质检查法测定。结果:比较dt与ds0.05,ds0.05,dt之间的降压幅度,可作为生物活性测定的指标。结论:该法准确,可靠,可用于注射用肌氨肽苷的质量控制。

复方氨基酸15双肽2注射液对肝癌术后患者血清肿瘤标志物水平影响研究

目的探讨复方氨基酸15双肽2注射液对肝癌术后患者血清中肿瘤标志物水平影响研究。方法收集收治的原发性肝癌行手术治疗的患者42例,随机分为对照组和实验组,每组各21例,分别给予相应的肠外营养治疗,治疗结束后,对所有患者的血清肿瘤标志物、T淋巴细胞、肝功能及氮平衡相关指标进行检测。结果治疗后,与对照组比较,实验组患者的血清甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)、糖链抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、癌胚抗原(carcino embryonie antigen,CEA)水平较低(P<0.05);实验组患者的血清CD3+T细胞、CD4+T细胞及CD4+/CD8+比值水平较高,CD8+T细胞水平较低(P<0.05);实验组患者的血清丙氨酸氨基转移酶(alanine amino transferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)水平较低(P<0.05);实验组患者转为正氮平衡,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方氨基酸15双肽2注射液稀释后经外周静脉滴注,能够显著降低肝癌术后患者血清肿瘤标志物水平,提高患者的免疫功能,纠正负氮平衡状态,保护肝功能。

鲎试剂检测注射用肌氨肽苷中细菌内毒素

目的考察使用鲎试剂方法检测注射用肌氨肽苷中细菌内毒素的可行性。方法按照中国药典2010年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查法,用2个厂家的鲎试剂对4个批号的注射用肌氨肽苷进行干扰试验。结果注射用肌氨肽苷原液对鲎试剂与细菌内毒素之间的凝集反应有抑制作用,将注射用肌氨肽苷样品质量浓度稀释至1.4μg/mL后,使用灵敏度为0.25 EU/mL的鲎试剂进行实验,干扰消失。结论使用鲎试剂方法检测注射用肌氨肽苷中细菌内毒素是可行的。

丁咯地尔与肌氨肽苷联合治疗糖尿病周围神经病疗效观察

目的:观察丁咯地尔与肌氨肽苷联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:86例患者随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组:在常规治疗基础上应用丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml、肌氨肽苷8ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次;对照组:在常规治疗基础上维生素B1100mg、维生素B12500μg肌肉注射,每日一次。连续治疗4周。结果:治疗组:显效29例,有效9例,无效5例;总有效率88.3%,明显高于对照组的62.8%,经秩和检验P<0.01,且未见明显副作用。结论:丁咯地尔与肌氨肽苷联合治疗糖尿病周围神经病变是较理想的药物。

肌氨肽苷联合醒脑静治疗缺血性脑卒中的安全性及临床疗效

目的分析肌氨肽苷联合醒脑静治疗缺血性脑卒中的安全性及临床疗效。方法选取河南省人民医院2015-06—2016-06收治的240例缺血性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和治疗组,对照组给予肌氨肽苷治疗,治疗组给予醒脑静联合肌氨肽苷治疗,观察2组患者临床疗效、MBI评分、NIHSS评分、血清及血脂指标。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组MBI评分与治疗前比较均明显升高,但NIHSS评分与治疗前比较明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组MBI评分明显高于对照组(P<0.05),NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗前2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及C反应蛋白(CRP)等指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,治疗组TC、TG、LDL-C、CRP等指标均明显低于对照组(P<0.05),HDL-C指标明显高于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合肌氨肽苷治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切、安全性高,值得临床应用与推广。

肌氨肽苷治疗尿毒症性脑病的效果分析

目的:验证肌氨肽苷治疗尿毒症性脑病的效果。方法:收治尿毒症性脑病患者80例,随机分为两组,各40例。对照组采用常规的强化透析治疗,治疗组在对照组基础上加用肌氨肽苷治疗,观察两组14 d后临床疗效。结果:治疗组治疗总有效率92.68%,显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)情况均较治疗前好转(P<0.05)。结论:肌氨肽苷对尿毒症性脑病治疗效果确切,能够减轻症状。

乙醇沉淀操作对羚羊角塞注射液中肽类成分和游离氨基酸含量的影响

利用程序升气相色谱法、凝胶色谱法和阴、阳离子交换色谱法及UV光谱鉴测等方法研究了羚羊角塞注射液制备过程中 ,乙醇沉淀操作对其中的肽类和 18种游离氨基酸含量的影响。实验结果表明该操作使游离氨基酸总量损失 6 1% ,而总氨 (即肽类和氨基酸 )损失约 70 % ,阳离子交换色谱法和凝胶色谱法可分离纯化该注射液中的肽类成分 ,为乙醇沉淀工艺的使用和改进提供了实验依据。

肌氨肽苷治疗急性一氧化碳中毒性脑损伤的效果研究

目的:分析肌氨肽苷治疗急性一氧化碳中毒性脑损伤的效果。方法:收治急性一氧化碳中毒性脑损伤患者100例,随机分两组。对照组采用胞磷胆碱钠注射液治疗,治疗组采用肌氨肽苷注射液治疗。结果:治疗后治疗组患者平均神经功能缺损评分、平均Barthel指数评分显著优于对照组(P<0.05)。结论:肌氨肽苷治疗急性一氧化碳中毒性脑损伤效果确切。

肌氨肽苷与硝酸甘油治疗冠心病心力衰竭比较

目的 比较肌氨肽苷与硝酸甘油对冠心病心力衰竭（CAD-HF）的疗效。方法 对已服用相关药物两周以上的，按纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级为Ⅲ-Ⅳ级的CAD-HF患者，在不改变原服药基础上加用肌氨肽苷或硝酸甘油iv，疗程10d；对2组治疗期问的副反应及治疗后的心功能指标变化进行统计分析。结果 用药期间，肌氨肽苷组（M组）的血流动力学状况变化平稳，而硝酸甘油组（G组）有约10％的患者发生明显的血压波动；M组头痛发生率仅为2％，而G组则达20％，两组问血流动力学及头痛发生状况有显著性差异（P＜0．001）。治疗 后相对于治疗前，M组血压无明显变化，而G组收缩压和舒张压分别平均降低约4．1％（P＜0．001）和2．7％（P＜0．01）；2组的NYHA心功能级别均明显改善（P＜0．001），左室射血分数均明显提高（P＜0．001）。结论肌氨肽苷治疗冠心病心力衰竭的疗效和硝酸甘油相当，而耐受性和安全性好于硝酸甘油。