地涌金莲的化学成分

目的 研究地涌金莲 Musella lasiocarpa全草中的化学成分。方法 用甲醇室温浸提 ,溶剂萃取分段 ,硅胶柱层析分离纯化 ,波谱分析鉴定结构 ,体外抑菌实验测试抗菌活性。结果 从该植物全草中分离出 4个phenylphenalenone型化合物 ,通过波谱分析将其分别鉴定为 :2 - hydroxy- 9- (4′- hydroxyphenyl) - phenalen- 1- one( )、 2 - methoxy- 9- (4′- hydroxyphenyl) - phenalen- 1- one ( )、 2 - hydroxy- 9- phenylpehenalen- 1- one ( )和 2 -methoxy- 9- phenylphenalen- 1- one( )。抗菌实验表明 ,化合物 对蜡状芽孢杆菌 (Bacillus cereus)的生长具有抑制作用。此外从该植物中还获得豆甾醇、豆甾醇葡萄糖苷和 1个长链脂肪酸的混合物。结论 4个 phenylphenalenone型化合物为首次从该植物中分离得到。

地涌金莲及其加工过程中氨基酸和矿质元素分析

以地涌金莲为研究对象,对其加工前后的氨基酸、矿质元素含量进行了分析比较。结果表明,地涌金莲含有17种氨基酸,蛋氨酸+胱氨酸为雀嘴茶的第一限制性氨基酸,加工前后17种氨基酸的种类没有变化,含量略有降低,但氨基酸比值系数分增高,更有利于人体吸收利用;钾、钙、镁、锰、铁、硒等元素含量较为丰富,加工后其矿质元素含量均有所降低;加工前后地涌金莲中的有害金属元素铅、镉、砷、汞含量均低于GB2762-2005《食品中污染物限量》中规定的标准。

药用植物地涌金莲有效成分及药理作用研究

综述了地涌金莲的化学成分、药理作用及临床应用,为其深入开发利用提供参考依据。

地涌金莲组培快繁技术研究

以地涌金莲侧芽为外植体进行快繁技术体系研究,结果表明:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳诱导培养基,培养30d后的诱导倍数为3.1;增殖培养基以MS+KT 3.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最好,增殖倍数可达4.20;生根诱导最佳培养基为MS+NAA 2.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+0.3%活性炭,生根率达100%;组培苗的最佳炼苗基质为苔藓,成活率可达96%。

地涌金莲O-甲基转移酶基因的克隆与表达分析

目的克隆地涌金莲Musella lasiocarpa中O-甲基转移酶(O-methyltransferase,OMT)基因,并对其进行生物信息学及表达模式分析。方法基于地涌金莲转录组数据,筛选并原核表达了3条MlOMTs酶基因(MlOMT1、MlOMT2和Ml OMT3)。利用软件对其进行生物信息学分析,利用MEGA11构建系统发育树,采用实时荧光定量PCR检测基因表达模式。结果PCR扩增得到3条MlOMTs基因;3个MlOMT蛋白长度为289~400个氨基酸,相对分子质量在3147360~4526756,3个蛋白均为不稳定的亲水性蛋白,其中MlOMT1和MlOMT2不含跨膜区,MlOMT3存在2个跨膜螺旋,其N端位于胞质内。3个蛋白主要定位于叶绿体,不含有信号肽,主要由α-螺旋和无规则卷曲构成,含有SAM依赖的甲基转移酶超家族的保守结构域,属于SAM依赖的甲基转移酶超级家族。系统进化分析表明,MlOMT1与来源于大麦Hordeum vulgare的Hv7OMT和粳稻Oryzasativasubsp.japonica的OsOMT17聚为一支,MlOMT2与冰叶日中花Mesembryanthemum crystallinum的McPFOMT聚为一支,而MlOMT3与拟南芥Arabidopsis thaliana的AtCCoAOMT1聚为一支,表明它们亲缘关系较近,推测它们具有类似的生物学功能。通过对表达条件的初步优化,重组工程菌pMal-c4X-MlOMT1和pMal-c4XMlOMT2在大肠杆菌BL21(DE3)中实现蛋白可溶性表达。组织特异性表达分析结果显示,MlOMT1在地涌金莲不同组织相对表达量为:叶片>苞片>种子,MlOMT2和MlOMT3相对表达量为:苞片>种子>叶片。结论成功克隆获得地涌金莲3条MlOMTs基因并进行生物信息学分析和原核表达,为后续酶的功能表征奠定基础。