沐舒坦溶液湿化吸痰法预防脑出血并发肺部感染的研究

目的评价导管吸痰法加沐舒坦溶液预防脑出血患者肺部感染的效果。方法将160例脑出血患者分为两组,每组80例,实验组采用沐舒坦湿化液吸痰法,对照组采用生理盐水湿化液吸痰法。结果采用沐舒坦湿化液吸痰法的脑出血患者肺部感染发生率明显低于生理盐水湿化液组,且差异有显著性(P<0.01)。结论采用沐舒坦液湿化吸痰法可预防脑出血患者并发肺部感染。

双黄连粉针剂联合用沐舒坦针剂治疗呼吸系统感染的效果分析

目的探讨双黄连粉针剂联合沐舒坦治疗呼吸道感染的临床效果。方法选取100例呼吸道感染患者,随机分为治疗组50例,对照组50例;对照组行青霉素、沐舒坦静脉滴注,治疗组在对照组基础上,另外加用双黄连粉针剂;观察、对比俩组疗效。结果治疗组总有效率为98%,对照组总有效率为78%,差异明显,且P<0.05。结论双黄连粉剂联合沐舒坦治疗呼吸道感染具有高效性、安全性,值得临床推广应用。

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎临床效果分析

目的分析普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎临床效果。方法选取2016年1月—2019年1月在该院就诊的新生儿100例,经抽签法分成对照组(n=50)及观察组(n=50),分别采取沐舒坦、普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入进行治疗,分析组间治疗效果差异。结果观察组治疗总有效率92.00%高于对照组的76.00%(χ^2=4.762,P=0.029);观察组治疗前PaCO2、PaO2水平分别为(48.24±2.35)mmHg、(55.25±2.70)mmHg与对照组(48.10±2.16)mmHg、(56.14±2.46)mmHg比较,数据差异无统计学意义(t=0.310、1.723,P>0.05);观察组治疗后1 h、12 h、24 h PaCO2分别为(44.79±2.01)mmHg、(43.10±1.68)mmHg、(41.52±1.66)mmHg,PaO2(75.82±4.43)mmHg、(94.41±1.53)mmHg、(105.42±5.49)mmHg均高于对照组PaCO2(t=6.438、6.187、5.029,P<0.05;PaO2 t=7.960、16.002、5.166,P<0.05);观察组治疗后PCT、IL-6、IL-10水平分别为(1.01±0.25)mg/L、(180.46±31.40)ng/L、(11.51±1.56)ng/L均低于对照组的(1.29±0.30)mg/L、(281.57±30.48)ng/L、(15.41±1.94)ng/L(t=5.070、16.338、11.078,P<0.05);观察组治疗后IL-2水平(29.74±3.10)pg/L高于对照组(25.45±2.40)pg/L(t=7.737,P<0.05);观察组机械通气时间、氧疗时间及住院时间分别为(0.85±0.19)d、(1.41±0.12)d、(5.25±1.45)d均缩短于对照组的(1.84±0.20)d、(2.25±0.19)d、(8.61±1.68)d(t=25.376、26.431、10.706,P<0.05);观察组肺啰音、咳嗽及气喘消失时间分别为(5.01±1.38)d、(4.03±2.49)d、(3.20±1.41)d均缩短于对照组的(6.05±1.96)d、(5.50±2.16)d、(3.98±1.25)d(t=3.068、3.153、2.927,P<0.05)。结论利用普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎临床效果良好。

纳络酮联合沐舒坦治疗新生儿窒息疗效观察

2004年以来,为了提高新生儿窒息抢救成功率,减少窒息后各脏器的损害,我科应用纳络酮、沐舒坦联合治疗新生儿窒息50例,取得满意疗效,未发生任何不良反应。