成熟麝香、白香及麝鼠香的扫描电镜观察研究

通过光学显微镜观察与电镜扫描对比分析成熟麝香、白香和麝鼠香3种样品之间的差异,并对林麝香囊皮肤进行了观测,旨在探究麝香的生理分泌机理.结果表明:成熟麝香主要由10~200μm不规则云状团块组成,在团块上附着或者周围散布着较为模糊的星云状物质.白香的均一性较好,光镜下显示为高密度星云状,电镜下呈现为葡萄状样颗粒簇,单一颗粒直径约为0.2μm,夹杂少许椭球形细胞结构和干酪样不规则团块.麝鼠香视野在电镜下较为模糊,但也呈现为葡萄状样颗粒簇,单一颗粒大小为0.5~2μm.林麝香囊颈部皮肤存在多个约2 mm^(2)的排泄小孔,直径约100μm.香囊内壁皮肤也观测到少许20~100μm的排泄小孔.

麝鼠香对麻醉犬的心血管效应

实验结果表明,给麻醉犬静脉注射麝鼠香和天然麝香24mg/kg均能降低动脉血压,总外周阻力和心肌收缩力,但麝鼠香减慢心率的作用比麝香明显,并有降低心肌耗氧量的作用。此外,给小鼠腹腔注射麝鼠香和麝香120mg/kg,皆有显著地抗乏氧作用,但麝鼠香抗乏氧作用较弱。

麝鼠香化学成分的研究

对麝鼠香腺分泌物的一般化学成分和有效成分进行了分析测定，结呆表明，分泌物约由１１％水分、３．５％粗蛋白质、８５．５％粗脂肪、０．７％灰分所组成。主要有效成分为麝香酮和环十七烷酮。

麝鼠香调控Bcl-2/Bax蛋白表达抑制缺血性大鼠心肌细胞凋亡

目的研究麝鼠香(Muskrat musk,Mrm)对大鼠心肌缺血(myocardial ischemia,MI)模型心肌细胞凋亡及Bcl-2/Bax蛋白表达的影响。方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支复制大鼠MI模型。实验动物随机分为6组:假手术组、模型组、阳性对照组、麝鼠香高、中、低(600、300、150mg.kg-1.d-1剂量组)。采用原位末端标记(TUNEL)法进行细胞凋亡指数检测;免疫组化法检测Bcl-2、Bax蛋白表达。结果与模型组比较,麝鼠香高、中剂量组心肌细胞凋亡指数明显降低,Bcl-2蛋白表达水平显著升高,Bax蛋白表达明显降低,Bcl-2/Bax比值升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论麝鼠香通过调控Bcl-2/Bax蛋白表达,能有效抑制心肌细胞凋亡的发生,对缺血心肌提供保护作用。

麝鼠香对心肌缺血大鼠ET、CGRP、VEGF的影响

目的探讨麝鼠香(Mrm)对大鼠急性心肌缺血(MI)损伤后期的保护机制。方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支复制大鼠MI模型。实验动物随机分为6组:假手术组、模型组、阳性对照组、Mrm高、中、低(600、300、150mg.kg-1.d-1)剂量组。通过放免法进行血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量检测,通过免疫组化方法进行血管内皮生长因子(VEGF)表达的检测。结果与假手术组比较,模型组血浆ET含量增加,CGRP含量减少,心肌VEGF的表达降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,Mrm高、中剂量组及阳性对照组血浆ET含量减少,CGRP含量增加,心肌VEGF的表达提高(P<0.01或P<0.05)。结论Mrm可通过减少血浆ET的释放,增加CGRP的含量,提高心肌VEGF的表达来改善心肌缺血,从而起到一定的保护作用。

麝鼠香抗衰老活性的研究

麝鼠香为成龄雄麝鼠香腺囊所分泌的一种天然动物香料。本研究发现:麝鼠香具有促进未成龄小白鼠体重增长、增加小白鼠前列腺———贮精囊的重量的作用;对抗小白鼠红细胞在高渗和低渗液中溶血稳定红细胞膜作用明显,增强小白鼠肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)的活性。抗衰老作用显著。

麝鼠香的抗炎、抗凝血作用的实验研究

本文通过实验揭示麝鼠香的抗炎、抗凝血作用，并为最终用麝鼠香替代麝香药用奠定基础。通过“小鼠二甲苯耳肿胀法”、“小鼠腹腔渗出实验法”证实麝鼠香(120mg/kg、60mg/kg)且有抗炎作用(P<0.01)，作用强度与麝香(120mg/kg)接近(P<0.01)。玻片法试验证明其有延长血液凝血时间的作用(P<0.01)，效果优于麝香(P<0.05)。

麝鼠香腺发育及腺细胞培养分离的初步研究

目前麝鼠香是麝香最好的天然替代物,麝鼠香来源于麝鼠生殖系统中的香腺,已发现其香腺中分泌细胞和支持细胞是麝鼠泌香的关键。本研究通过组织形态、HE染色、免疫组织化学染色及免疫荧光鉴定方法,初步描述了麝鼠香腺的发育过程。麝鼠香腺的形态结构显示其由小到大再至非泌香期萎缩;HE染色及组化结果显示,香腺在发育初期富含颗粒饱满的腺泡,雄激素分泌处于较低水平,分泌细胞数量较少,随着进一步发育,雄激素水平及分泌细胞数量逐渐升高,在两个月时达到最高,腺泡逐渐变大成熟并开始释放麝鼠香等分泌物;在泌香末期,腺泡逐渐被结缔组织取代。以上结果将有助于麝鼠香腺发育及分泌机制的研究,为提高麝香产量及实现体外泌香建立基础。另外,我们成功分离并鉴定了分泌细胞和支持细胞,以期为后续建立体外泌香体系奠定基础。

GC-MS联用技术分析麝鼠香和麝香化学成分差异

建立麝鼠香、麝香化学成分分析方法及环十五烷酮的含量测定方法,分析麝鼠香、麝香化学成分异同。采用GC-MS对其化学成分进行分析并测定环十五烷酮的含量,使用NIST标准质谱图库进行检索,结合相关文献对峰进行鉴定,并通过峰面积归一化法计算各化学成分的相对含量。从麝鼠香中检测出58个色谱峰,鉴定出化合物23个,占总峰面积的90.38%。麝香中共检测出43个色谱峰,鉴定出化合物19个,占总峰面积的91.21%。两者含有的相同成分有6个,包括十四烷酸,环十五烷酮,十六烷酸,油酸,硬脂酸,胆固醇。麝鼠香和麝香中主要含有环烷酮类、脂肪酸类以及甾体类化合物,二者成分种类有一定的相似性。

基于网络药理学及分子对接探究麝鼠香中大环酮类等物质作用机制

为了探究麝鼠香中大环酮类等物质的作用机制,本研究检索并筛选麝鼠香中大环酮类等物质的化学结构,在Pharm-Mapper上获得对应的药效团,对药效团注释人源基因后绘制麝鼠香-靶点-靶点互作网络图,最后通过富集分析和分子对接对麝鼠香大环酮类等物质的潜在分子作用机制进行初步探究。共筛选出10种物质和对应171个靶点、1043条GO(gene ontology)通路、43条KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路,KEGG富集分析结果显示top10关键靶点均与肿瘤的产生、转移、扩散有关。分子对接结果显示这些物质与关键靶点结合能低于−5 kcal·mol^(-1),证明其具有准确的相互作用关系。本研究初步探讨了麝鼠香大环酮类等物质的作用机制,以期为麝鼠香作用机制的深入研究和麝鼠养殖的发展前景提供科学参考。

睾丸切除对麝鼠香腺形态和麝鼠香成分的影响

对麝鼠(Ondatra zibethicus)去势,探讨睾丸切除对麝鼠香腺形态和麝鼠香成分的影响。6只成年雄性麝鼠,随机分为去势组和对照组,每组3只。麝鼠香腺内香液排尽后,施行去势手术。去势30 d后,麻醉处死动物,采集和分离麝鼠的血清备用,然后采集麝鼠香。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清和麝鼠香中的睾酮(T)含量。取香腺,测量其长度,H.E染色观察香腺组织结构的变化,并测量腺细胞直径。同时,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定麝鼠香化学成分。去势组的血清中睾酮含量极显著低于对照组(t=5.270,P<0.01),去势组麝鼠香中睾酮含量显著低于对照组(t=3.229,P<0.05)。形态学上,去势组和对照组的麝鼠香腺长度无显著差异(t=1.243,P>0.05)。组织学上,去势组腺细胞直径显著缩小(t=9.434,P<0.01)。麝鼠香中,去势组和对照组含量最高的3类成分相同,均为大环类、类固醇和脂肪酸。其中,去势组的大环类物质含量显著升高(t=﹣3.084,P<0.05),而类固醇含量极显著降低(t=3.407,P<0.05)。完成建立麝鼠去势模型,切除睾丸后导致麝鼠香腺腺细胞形态和麝鼠香成分发生了变化。