墓头回提取液对荷U14宫颈癌小鼠血清VEGF的影响

目的:探讨墓头回提取液对荷U14宫颈癌小鼠实体瘤生长的作用和血清VEGF的影响。方法:采用U14移植性小鼠宫颈癌模型,墓头回提取液按所含浸膏量分别为1500、750和375mg/(kg·d)3个剂量组用于U14荷瘤小鼠模型试验;用ELISA法检测各组动物血清VEGF含量变化。结果:墓头回提取液高、中剂量组及顺铂阳性对照组能降低宫颈癌荷瘤小鼠血清中VEGF的含量。结论:墓头回提取液具有抑制肿瘤生长的作用。

墓头回提取液对小鼠移植瘤U14瘤体内微血管密度VEGF和bFGF表达的影响

目的探讨墓头回提取液对小鼠宫颈癌U14移植瘤瘤体组织微血管密度、VEGF、bFGF表达的影响。方法将SPF级雌性KM小鼠随机分成墓头回提取液高、中、低剂量组、顺铂组及模型组，以观察墓头回提取液对U14实体瘤肿瘤组织微血管密度、血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）表达的影响。结果墓头回提取液高、中剂量组和顺铂组的宫颈癌U14移植瘤瘤体内微血管密度均明显低于模型组；墓头回提取液高、中剂量组和顺铂组均可降低U14移植瘤瘤体内VEGF的表达；墓头回提取液高剂量组和顺铂组均可降低U14移植瘤瘤体内bFGF的表达。结论墓头回提取液能明显抑制U14移植瘤瘤体血管形成，并能降低VEGF、bFGF的表达，提示墓头回提取液有抗肿瘤作用。

墓头回提取物对急性髓系白血病完全缓解期患者骨髓源性树突状细胞功能的影响

目的分析中药墓头回提取物(MTH)对急性髓系白血病(AML)完全缓解患者骨髓来源树突状细胞(DC)的促成熟作用,探讨MTH治疗微小残留白血病的机制。方法分离AML完全缓解患者的骨髓单核细胞,诱导DC后分为对照组、LPS组、MTH多糖组、MTH萜类组和MTH皂苷组。再培养2 d后,倒置显微镜下观察DC形态,采用流式细胞术检测DC表面分子的表达,采用ELISA法检测DC上清液中的IL-12水平。结果MTH多糖和萜类组明显促进DC成熟,其表面分子CD80、CD83、CD86、CD1a及HLA-DR的表达高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);MTH多糖和萜类组促成熟DC分泌的IL-12水平高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论墓头回提取物中多糖和萜类组能促进AML完全缓解患者的DC成熟,并增强DC的免疫功能。

墓头回水提液凉血止血作用及机制评价研究

目的:通过体内实验研究及网络药理学探究墓头回水提液对干酵母联合无水乙醇所致血热出血大鼠模型和正常小鼠凝血系统的作用,探究墓头回水提液的止血作用及其作用机制。方法:断尾法和毛细管法观察小鼠出血和凝血时间。自动凝血分析仪检测干酵母所致血热出血大鼠凝血四项指标;全自动血液细胞分析仪检测干酵母所致血热出血大鼠血常规指标;通过网络药理学筛选墓头回止血的活性成分、作用靶点及通路,并通过分子对接进行验证。结果:墓头回水提液5、10 g/kg组均能显著缩短小鼠出血时间(P<0.05或P<0.01),墓头回水提液5、10、20 g/kg组均能显著缩短小鼠凝血时间(P<0.01);与正常对照组比较,模型对照组大鼠的凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)和血浆凝血酶时间(TT)均显著延长(P<0.01),纤维蛋白原(FIB)均显著增加(P<0.01),血小板计数(PLT)和血小板压积(PCT)显著减少(P<0.05或P<0.01),平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血红蛋白量(HGB)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)均明显增加(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组比较,墓头回水提液5、10 g/kg组均能减少血热出血大鼠TT、APTT、PT和FIB(P<0.05或P<0.01);除墓头回5 g/kg大鼠PDW有所减少但无统计学意义以外,各剂量墓头回水提液均能显著增加血热出血大鼠PLT和PCT(P<0.01),减少MPV和PDW(P<0.01);墓头回水提液10、20 g/kg组均能降低血热出血大鼠RBC、HCT、MCV、HGB(P<0.01),墓头回5 g/kg能显著降低RBC和HCT(P<0.01)。通过网络药理学筛选出邻苯二甲酸二异丁酯、槲皮素、邻苯二甲酸二丁酯、顺式十八烯-9-酸、反亚油酸甲酯、β-古芸烯和α-古芸烯7个墓头回止血活性成分,STAT3、MMP9、MPO、CCR5和JAK25个止血核心靶点,涉及神经活性配体-受体相互作用信号通道、钙信号通路、花生四烯酸代谢信号通道、趋化因子信号通路、HIF-1信号通道等10条信号通道;分子对接结果显示7个活性成分均能与5个核心靶点自发结合。结论:墓头回水提液具有凉血止血作用,能够同时激活内源性和外源性凝血途径,其机制涉及神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、花生四烯酸代谢等信号通道的相关蛋白表达,活性成分主要有槲皮素等。