人脑垂体腺瘤中Myc/Max/Mxil网络与其生物学行为及预后判断(英文)

目的:研究人垂体腺瘤中Myc/Max/Mxi1网络的异常。方法:58例垂体腺瘤分组:非侵袭性与侵袭性垂体腺瘤;小腺瘤与大腺瘤;复发性与非复发性垂体腺瘤。采用免疫组化ABC法检测不同分组中的Myc,Mxil和Max的表达。结果:垂体腺瘤中Myc的过表达率45%,Mxil和Max的缺失率为90%和86%。Myc阳性率及表达强度在侵袭组与非侵袭组,复发组与非复发组中均差异有显著性意义。58例肿瘤组织中31例有1种以上的因子异常,而正常脑组织中仅1例异常。结论:Myc/Max/Mxi1网络异常与垂体腺瘤的发生和发展关系密切,Myc/Max/Mxi1网络系统具有调节垂体肿瘤细胞的增殖与分化功能。Myc的表达是预测垂体腺瘤生物学行为及预后的良好指标。

抑癌基因Mxil在白血病细胞中突变的研究

目的：分析Mxil基因突变在白血病发病中的作用。方法：利用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）、单链构象多态性（SSCP）分析及DNA序列分析技术检测26例初治急性白血病患者、30名健康对照者和2种髓系白血病细胞株（KG1、K562）Mxil基因表达及突变情况。结果：RT—PCR显示所有标本中均可检测到Mxil基因的表达，在11．5％（3／26）初治急性白血病患者和KG1细胞株中发现四处错义突变，发生突变的3例患者均于确诊后5个月内死亡。结论：首次在急性白血病细胞中发现Mxil基因突变，提示Mxil基因的突变可能与白血病的发病和预后有关。

人脑垂体腺瘤中Myc/Max/Mxil网络的异常

目的 研究人垂体腺瘤中Myc/Max/Mxi1网络的异常。方法 5 8例垂体腺瘤分组 :非侵袭性与侵袭性垂体腺瘤 ;小腺瘤与大腺瘤 ;复发性与非复发性垂体腺瘤。采用免疫组化ABC法检测不同分组中的Myc、Mxil和Max的表达。结果 3种蛋白表达在垂体腺瘤中都存在异常 ,Myc表现为过度表达 ,Max、Mxi1表现为缺失。Myc与垂体腺瘤的分类有关 ,侵袭性及复发性垂体腺瘤中Myc显著性升高。结论 Myc/Max/Mxi1网络的异常与垂体腺瘤的发生和发展关系密切 ,Myc/Max/Mxi1网络系统具有调节垂体肿瘤细胞的增殖与分化功能。

抑癌基因Mxi1在白血病细胞中表达的研究

目的分析抑癌基因Mxil在白血病发病中的作用。方法利用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测初治急性白血病(AL)患者26例骨髓单个核细胞,经治疗达完全缓解的AL(AL-CR)患者23例、健康对照者30名外周血单个核细胞和2种髓系白血病细胞株(KG1、K562)Mxil基因表达情况。结果所有标本中均可检测到Mxi1基因的表达,Mxi1 mRNA在初治AL患者的表达水平平均为0.531±0.205,在K562和KG1细胞株中的表达水平平均为0.613±0.223和0.628±0.239,均明显低于健康对照组的0.923±0.187,差异有统计学意义(P<0.05);而AL-CR患者的表达水平为0.812±0.243,明显高于初治AL患者(P<0.05),接近健康对照组(P>0.05)。结论白血病患者细胞中Mxi1基因表达水平下降,提示其可能与白血病的发病有关。

myc拮抗基因Mad1、Mxi1和Rox在白血病细胞中的表达和突变

目的分析 Mad1、Mxi1和 Rox 基因突变在白血病发病中的作用。方法利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、单链构象多态性(SSCP)分析及 DNA 序列分析技术检测了26例初治急性白血病(AL)患者、30名健康对照者和7种白血病细胞株中 Mad1、Mxi1和 Rox 基因表达及突变情况。结果 RT-PCR 检测结果显示所有标本中均可检测到 Mad1、Mxi1和 Rox 基因的表达;SSCP 分析结果显示所有标本中有4个位点发生多态性改变:Mad1中12个位点,Mxi1和 Rox 中各1个位点。DNA 序列分析显示所有标本中有9个位点发生错义突变:Mad1中2个位点均发现于初治 AL 患者;Mxi1中4个位点,其中3个位点发现于初治 AL 患者,1个位点发现于 KG1细胞株;Rox 中3个位点均发现于初治AL 患者。26例初治 AL 患者 Mad1、Mxi1和 Rox 基因的突变发生分别为2例、3例和3例。结论首次在 AL 患者细胞中发现 Mad1、Mxi1和 Rox 基因突变,提示 Mad1、Mxi1和 Rox 基因的突变可能与白血病的发病有关。