Myc诱导的核抗原53在胆囊癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Myc诱导的核抗原53(Mina53)在胆囊癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测62例胆囊癌手术患者胆囊癌组织及癌旁组织中Mina53的表达情况,比较胆囊癌组织和癌旁组织以及不同临床特征胆囊癌患者胆囊癌组织中Mina53的表达情况。结果62例胆囊癌组织中,Mina53阳性49例,阴性13例;62例癌旁组织中,Mina53阳性2例,阴性60例。Mina53在胆囊癌组织中的阳性表达率为79.03%,高于癌旁组织的3.23%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。不同浸润深度、淋巴结转移情况、肝脏转移情况、分化程度、TNM分期、神经侵犯情况、脉管侵犯情况胆囊癌患者胆囊癌组织中Mina53的阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论Mina53在胆囊癌组织中呈特异性高表达,并且其表达情况与浸润深度、分化程度、淋巴结转移情况、肝脏转移情况、TNM分期、神经侵犯情况、脉管侵犯情况有关。

Myc诱导的核抗原53在结直肠癌中的表达及其与病理特征的关系

目的探讨Myc诱导的核抗原53(mina53)在结直肠癌中的表达及其与病理特征的关系。方法选择初治的结直肠癌患者341例作为研究对象,取所有患者的病灶组织标本(病灶组)与癌旁正常结直肠黏膜组织(癌旁组),采用免疫组化法检测mina53表达水平,调查患者的病理特征、预后并进行相关性分析。结果病灶组mina53表达阳性率为55.1%,显著高于癌旁组的19.6%(P<0.05)。mina53表达阳性与结直肠癌患者年龄、性别、部位、直径无相关性(P>0.05),与分化程度、临床分期、浆膜浸润有相关性(P<0.05)。所有患者均随访到2020年7月1日,随访死亡48例,死亡率14.1%。多因素Cox比例风险回归分析显示:分化程度、临床分期、浆膜浸润、mina53表达阳性为导致患者预后死亡的主要因素(P<0.05)。结论mina53在结直肠癌中呈现高表达状况,与患者的分化程度、临床分期、浆膜浸润等病理特征显著相关,也是影响患者预后的重要因素。

胆囊癌组织中Kindlin-1和Myc诱导核抗原53与临床病理特征的关系

目的探究黏着斑蛋白Kindlin-1和Myc诱导核抗原53(Mina53)在胆囊癌与癌旁正常组织中的表达差异,及其与临床病理特征的关系。方法选取2016年10月—2020年4月间于兰州市第二人民医院普通外科行手术切除的胆囊癌患者的标本52例,选取癌旁组织标本32例作为对照组。采用免疫组织化学法检测胆囊癌和癌旁组织中Kindlin-1、Mina53的表达。组间比较采用pearson卡方检验和Fisher确切概率法。采用Kaplan-Meier单因素生存分析Kindlin-1、Mina53阳性和胆囊癌患者生存期的关系。结果Kindlin-1和Mina53在癌组织中的阳性表达率均显著高于癌旁组织(P<0.001、0.05)。Kindlin-1、Mina53的阳性率均与肿瘤的浸润深度、分化程度、TNM分期,以及淋巴结转移、肝脏转移、神经侵犯、脉管侵犯呈正相关(P值均<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,Kindlin-1、Mina53阳性的患者生存期均分别显著短于阴性患者(P值均<0.05)。结论Kindlin-1、Mina53在胆囊癌组织中呈高表达,且和癌组织分化程度、淋巴结转移呈正相关,其阳性表达可作为胆囊癌在临床上诊断治疗的参考指标。

Myc诱导的核抗原通过调控蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白/信号通路促进急性髓细胞性白血病细胞增殖

目的探讨Myc诱导的核抗原(Myc induced nuclear antigen,MINA)在急性髓细胞性白血病(AML)中的表达及其对HL-60细胞的增殖影响及其分子机制。方法研究时间为2021年5月至2023年1月。AML数据集来自癌症基因组图谱(TCGA)。通过TCGA数据库下载AML的临床信息和MINA的表达水平。构建MINA基因的过表达慢病毒载体,通过慢病毒感染,建立稳定MINA基因过表达的人原髓细胞白血病细胞(HL-60)细胞系,通过细胞计数法检测其对细胞增殖的影响;蛋白质印迹法检测MINA对HL-60细胞蛋白激酶B(Akt)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)磷酸化的影响。TCGA数据库分析MINA与mTOR在AML中表达的相关性。结果分析TCGA数据库,结果显示MINA mRNA在AML中表达16.25±0.58明显高于健康对照者10.20±0.29,MINA的表达水平与AML病人预后密切相关,相对于低表达者,高表达MINA的AML癌病人预后较差(HR=2.30,P=0.003)。成功构建稳定MINA高表达的HL-60细胞系,过表达MINA促进HL-60细胞增殖,第6天细胞数过表达组明显高于对照组(P<0.01);过表达MINA可明显增加Akt和mTOR的磷酸化水平,Akt抑制剂哌立福新(Perifosine)可逆转过表达MINA导致的HL-60细胞增殖。MINA与mTOR的表达水平在AML中具有明显的正相关性(r=0.36,P<0.01)。结论MINA在AML病人中高表达,高表达MINA的AML病人预后较差,MINA可能通过调控Akt/mTOR通路促进AML细胞增殖。

Myc诱导的核抗原53在肝细胞肝癌中的表达意义及其与患者预后的关系

目的检测Myc诱导的核抗原53(Mina53)在肝细胞肝癌(HCC)及距肿瘤边缘>5 cm的肝组织(LTM5)中的表达,并分析其与肿瘤发生、临床病理特征及患者生存预后的关系。方法用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测18对新鲜HCC及LTM5中Mina53 mRNA和蛋白质的表达水平;用免疫组织化学方法检测Mina53在284份HCC及LTM5标本中的表达。计量资料组间比较采用配对样本t检验,方差不齐的数据采用Wilcoxon秩和检验;计数资料组间比较采用χ^2检验;Kaplan-Meier法、Log-Rank检验进行生存分析;Cox回归模型进行单因素、多因素分析。结果18对新鲜HCC组织中Mina53 mRNA和蛋白质的相对表达水平均明显高于其LTM5组织(mRNA:-4.41±1.48与-5.93±1.65,t=3.100,P=0.007;蛋白质:1.12±0.29与0.46±0.21,t=10.616,P<0.001);Mina53在284份HCC组织中的相对表达水平高于LTM5(z=-18.739,P<0.001)。Mina53的表达水平与肿瘤大小(χ^2=5.474,P=0.019)、脉管侵犯(χ^2=8.965,P=0.003)、病理分级(χ^2=12.006,P=0.002)、TNM分期(χ^2=16.686,P<0.001)有关;Mina53高表达HCC患者的术后总体生存时间和无病生存时间(分别为28.5个月、22.7个月)较低表达者(33.0个月、31.8个月)更短(P值均<0.05);Cox多因素回归分析表明,Mina53及肿瘤多发性是影响HCC患者术后总体生存时间和无病生存时间的独立预后因素(P值均<0.05)。结论Mina53可能在HCC发生中起重要作用,并参与肿瘤生长及浸润转移过程;Mina53高表达提示患者预后不良,可作为判断HCC患者预后的潜在标志物。

原发性肝癌患者癌组织Myc诱导的核抗原53和色素框同源蛋白8表达与预后的关系

目的观察原发性肝癌(hepatocellularcarcinoma, HCC)患者癌组织Myc诱导的核抗原53(Myc induced nuclear antigen 53, Mina53)、色素框同源蛋白8(chromobox homolog protein 8, CBX8)表达变化,探讨其与原发性HCC患者预后的关系。方法 89例原发性HCC患者,均行肝切除术,术后给予吉西他滨+草酸铂方案化疗3-6个周期。采用免疫组织化学SP法检测手术切除癌组织及癌旁组织Mina53、CBX8阳性表达,检测癌组织P53、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)阳性表达。随访3年,记录患者生存及死亡情况;比较生存组与死亡组年龄、性别比例、术前中国肝癌分期、术前肝功能Child-Pugh分级、肿瘤直径、肿瘤数目及癌组织Mina53、CBX8、P53、CEA阳性表达率;Cox回归分析原发性HCC患者肝切除术后死亡的影响因素;绘制ROC曲线,评估癌组织Mina53、CBX8阳性表达预测原发性HCC患者肝切除术后死亡的价值。结果癌组织Mina53、CBX8阳性表达率(67.42%、64.04%)均高于癌旁组织(8.99%、11.24%)(P<0.05)。随访至2020年11月,89例患者总生存率为69.66%。死亡组Mina53(85.19%)、CBX8(81.48%)、P53(77.78%)阳性表达率均高于生存组(54.84%、51.61%、50.00%)(P<0.05),年龄、性别比例、术前中国肝癌分期、术前肝功能Child-Pugh分级、肿瘤直径、肿瘤数目及CEA阳性表达率与生存组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。癌组织Mina53阳性表达(HR=0.296,95%CI:0.119-0.739,P=0.009)、CBX8阳性表达(HR=0.256,95%CI:0.096-0.681,P=0.006)、P53阳性表达(HR=0.219,95%CI:0.075-0.638,P=0.005)是原发性HCC患者肝切除术后死亡的影响因素。癌组织Mina53、CBX8阳性表达预测原发性HCC患者肝切除术后死亡的AUC分别为0.821(95%CI:0.723-0.919,P<0.001)、0.803(95%CI:0.672-0.885,P<0.001),灵敏度分别为74.2%、79.0%,特异度分别为81.5%、85.2%。结论原发性HCC患者癌组织Mina53、CBX8阳性表达率增高,Mina53、CBX8阳性表达预测原发性HCC患者肝切除术后死亡有较高价值。