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Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮的合成及其Baylis-Hillman模型反应
1
作者
金瑛
曲世伟
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期573-577,共5页
采用两种方法合成了天然产物Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮(1)。方法一是以链状化合物为原料通过改良的HWE反应制备顺式α,β-不饱和酯;再经分子内亲核取代反应进行环合、消除反应制得1;方法二则以吡咯为...
采用两种方法合成了天然产物Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮(1)。方法一是以链状化合物为原料通过改良的HWE反应制备顺式α,β-不饱和酯;再经分子内亲核取代反应进行环合、消除反应制得1;方法二则以吡咯为原料,经Mukaiyama Aldol反应引入C5-位取代基,再经过消除反应制得1。(E)-11(合成1的中间体)与无水乙醛进行Baylis-Hillman反应,为Myceliothermophin E的全合成提供了一个可能的模型反应。
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关键词
myceliothermophin
E
(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮
BAYLIS-HILLMAN反应
合成
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职称材料
题名
Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮的合成及其Baylis-Hillman模型反应
1
作者
金瑛
曲世伟
机构
吉林医药学院
北京大学深圳研究生院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期573-577,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(21102055)
吉林省自然科学基金资助项目(201015237)
文摘
采用两种方法合成了天然产物Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮(1)。方法一是以链状化合物为原料通过改良的HWE反应制备顺式α,β-不饱和酯;再经分子内亲核取代反应进行环合、消除反应制得1;方法二则以吡咯为原料,经Mukaiyama Aldol反应引入C5-位取代基,再经过消除反应制得1。(E)-11(合成1的中间体)与无水乙醛进行Baylis-Hillman反应,为Myceliothermophin E的全合成提供了一个可能的模型反应。
关键词
myceliothermophin
E
(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮
BAYLIS-HILLMAN反应
合成
Keywords
myceliothermophin
E; (Z)-5-(2-methylpropylidene)-3-pyrroline-2-one; Baylis-Hillman reaction; synthesis;
分类号
O626.13 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
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1
Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮的合成及其Baylis-Hillman模型反应
金瑛
曲世伟
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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