转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性复发性生殖器疱疹(RGH)的临床效果。方法选择2015年1月至2017年10月陕西省地方病防治研究所收治的248例女性RGH患者为研究对象,根究治疗方法分为观察组和对照组,每组124例。对照组患者给予草分枝杆菌F.U.36注射液治疗,观察组患者给予转移因子胶囊和草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗。分别于治疗前后检测2组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,采用健康调查简表(SF-36)评价患者生活质量,采用视觉模拟评分法(VAS)评估患者自觉疼痛情况;于治疗后6个月评估2组患者临床疗效,并记录RGH复发及不良反应情况。结果2组患者治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前血清IL-8、IL-10、MCP-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清IL-8、IL-10、MCP-1水平显著低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前VAS评分、SF-36评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后VAS评分显著低于治疗前,SF-36评分显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者VAS评分显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组治疗总有效率分别为93.55%(116/124)、79.03%(98/124),观察组患者总有效率高于对照组(χ2=11.043,P<0.05);观察组和对照组患者复发率分别为7.76%(9/116)、27.55%(27/98),观察组患者复发率低于对照组(χ2=14.872,P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为8.06%(10/124)、5.65%(7/124),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.568,P>0.05)。结论转移因子胶囊、草分枝杆菌F.U.36注射液联合治疗女性RGH效果显著,可有效改善患者免疫功能,缓解炎症反应及疼痛程度,提高生活质量。

草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核患者的疗效

目的本文对草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核的疗效进行了分析。方法针对某医院72例老年初治菌阳肺结核患者,将其平均分为两组,治疗组采用的是草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗方法,对照组采用的是常规治疗方法。结果通过对比发现,采用草分枝杆菌F.U.36注射液辅助治疗老年初治菌阳肺结核的患者,治疗效果更佳,患者的治愈率比较高,而且住院后没有发现病情反复的现象。结论草分枝杆菌F.U.36注射液在老年初治菌阳肺结核病的治疗中发挥着重要的作用,可以帮助痰菌转阴,这种方法产生的不良反应较少。

草分枝杆菌F·U·36治疗反复发作呼吸道感染病儿45例

目的:观察草分枝杆菌F·U·36治疗反复呼吸道感染(RRSI)病儿临床疗效.方法:75例RRSI病儿分为2组,其中反复上呼吸道感染50例,反复下呼吸道感染25例.治疗组45例中男性25例,女性20例,年龄(6±s 6)a,1.5～14.1 a,给予青霉素及利巴韦林注射液,iv,gtt,bid,7～10 d;在以上常规治疗的基础上,给予草分枝杆菌F·U·361.72μg,im,每周1次,1 mo为一个疗程.对照组30例,男性17例,女性13例,年龄(6±7)a,1.4～14.5 a,只给予常规治疗.观察2组临床疗效,并测定IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+的水平.结果:治疗后治疗组,总有效率91%(41/45);对照组总有效率37%(11/30),2组比较差异有非常显著意义(P＜0.01).治疗组治疗后,IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+值均明显增加(P＜0.01).结论:草分枝杆菌F·U·36用于防治RRSI有明显疗效,能有效地改善免疫学指标,无明显不良反应.

草分支杆菌F.U.36注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中的作用

目的:探讨草分支杆菌F.U.36注射液在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中的作用。方法:采用草分支杆菌F.U.36注射液配合GP化疗方案与单用GP化疗对照治疗晚期NSCLC患者51例,对疗效、生活质量、免疫功能及不良反应进行评价。结果:治疗组疗效及不良反应与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组KPS评分提高率与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组化疗后CD3、CD4、CD4/CD8、NK细胞活性与化疗前比较差异有显著性(P<0.05)。对照组化疗后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8、NK细胞活性与化疗前比较差异无显著性(P>0.05)。结论:草分支杆菌F.U.36注射液联合化疗能提高晚期NSCLC患者机体免疫功能,改善患者生活质量。

乌体林斯联合博来霉素治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的探讨乌体林斯联合博来霉素(BLM)治疗恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法经病理或胸水细胞学确诊为恶性胸腔积液的患者共63例,随机分为对照组31例,胸腔内注入博来霉素,治疗组32例,胸腔内注入博来霉素和乌体林斯。一个疗程结束后评价患者的近期疗效、行为状况和不良反应,并检测治疗前后胸水中癌胚抗原(CEA)和肿瘤坏死因子(TNF)的改变。结果治疗组的近期疗效、行为状况改善程度均优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后胸水中的CEA显著低于治疗前而TNF高于治疗前(P均<0.01),两者与治疗后对照组相比有差异(P<0.01);治疗后毒副反应,两组发热和心律失常的发生率对比无差异,而治疗组消化道反应和白细胞下降的发生明显低于对照组(P<0.05)。结论胸腔内注入乌体林斯联合博来霉素是姑息治疗恶性胸腔积液的一种更为有效的方法。

乌体林斯治疗恶性胸腔积液68例疗效观察

目的评价乌体林斯治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法对68例恶性胸腔积液的患者,经胸腔引流术排尽胸腔积液后,应用乌体林斯注射液(17.2μg)行胸腔内注射。结果总有效率为76.5%(52/68),不良反应少,患者生活质量得到明显改善。结论乌体林斯治疗恶性胸腔积液的疗效确切,能明显改善患者的生活质量。

草分枝杆菌F.U.36联合大剂量维生素C治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察草分支杆菌F.U.36联合大剂量维生素C治疗小儿反复呼吸道感染(RRSI)临床疗效。方法:129例RRSI患儿,随机分为对照和治疗Ⅰ、治疗Ⅱ3个组。对照组39例给予青霉素及利巴韦林注射液iv,gtt,bid常规治疗,7～10d为1个疗程;治疗Ⅰ组45例,在上述常规治疗的基础上,同时给予草分枝杆菌F.U.36 1.72μg,深部i m,每周1次,1个月为1个疗程;治疗Ⅱ组45例,在治疗Ⅰ组的基础上,同时根据体质量大小分别给予维生素C3～5g.d-1,5d为1个疗程。观察3组疗效,并测定IgA、IgG、Ig M、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的水平。结果:3组的总有效率分别为51.3%(20/39),84.4%(37/45),93.3%(42/45),3组比较差异有显著及极显著性(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后,IgA、IgG、Ig M、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值均明显增加(P<0.05或P<0.01)。结论:草分支杆菌F.U.36与大剂量维生素C联合应用防治小儿RRSI有明显疗效,能有效地改善免疫学指标,无明显不良反应。

乌体林斯注射液治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的观察和评价乌体林斯治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法将136例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各68例,治疗组单用乌体林斯胸腔内注射,对照组单用顺铂胸腔内注射,观察近期疗效、活动状况和不良反应。结果治疗组的近期疗效、活动状况改善程度均优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应少,仅为发热、胸痛、消化道反应;患者生活质量得到明显改善。结论乌体林斯治疗恶性胸腔积液的疗效确切,能明显改善患者的生活质量。

复可托和乌体林斯联合治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察复可托联合乌体林斯治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法:26例反复呼吸道感染患儿给予口服复可托2mg/天,2周,随后给予乌体林斯1.72μg肌注,每周1次,8次。疗程结束后随访1年,观察呼吸道感染发作次数及病情轻重、药物反应等,并检测T细胞亚群变化。结果:26例患儿治疗后显效率53.8%,有效率23.0%,总有效率76.8%,CD3、CD4、CD4/CD8明显升高,CD8明显下降。结论:反复呼吸道感染患儿应用复可托及乌体林斯联合治疗后可明显改善免疫失衡状态。

乌体林斯联合抗结核药物治疗老年肺结核的护理

目的观察和评价乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核的疗效和护理。方法将56例老年肺结核病人随机分为治疗组和对照组各28例。两组病人的抗痨方案均采用3HRZE/6HRE,治疗组在抗痨强化期加用乌体林斯辅助治疗。两组患者均同时配合支持治疗和护理。结果完成疗程后,治疗组和对照组痰菌阴转率(78.6%vs 55.6%)、病灶吸收率(82.1%vs 59.2%)、空洞闭合率(63.1%vs 36.8%)的各项观察结果均表明治疗组优于对照组,两组间差异有统计学意义(p<0.05);药物不良反应发生低于对照组,但无统计学意义(p>0.05)。结论采用乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核近期疗效确切,针对抗痨药物不良反应给予及时有效的护理是取得治疗成功的重要保证。

草分枝杆菌对尖锐湿疣患者Th1/Th2免疫平衡的调节作用

目的:观察草分枝杆菌对尖锐湿疣患者血清IL-12和IL-4水平的影响,探讨草分枝杆茵对尖锐湿疣患者,Th1/Th2免疫调节作用的机制。方法:将68例尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用局部电灼术和肌注草分枝杆菌治疗,对照组只采用局部电灼术治疗。采用双抗体夹心ELISA法分别检测治疗前和治疗3个月后患者血清IL-12和IL-4水平的变化,并进行临床疗效的观察和生存质量的评估。结果:两组患者治疗前血清IL-12和IL-4水平比较差异均无统计学意义。治疗组治疗后血清IL-12水平较治疗前明显升高,血清IL-4水平明显降低(P<0.05);而对照组治疗前后却无明显变化。随访3个月治疗组有4例复发,对照组有13例复发,治疗组的复发率明显低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前生存质量评分比较差异均无统计学意义。治疗组治疗后生存质量评分明显提高,生理、心理、社会和环境4个领域的评分与治疗前比较均有明显增加(P<0.05),而对照组治疗前后却无明显变化。结论:草分枝杆菌能明显降低尖锐湿疣复发率,提高患者的生存质量。作用机制可能是通过影响IL-12,IFN-r和IL-4,IL-10等组成的细胞因子网络从整体上调节Th1/Th2免疫平衡和增强细胞免疫功能。

乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核疗效观察

目的观察和评价乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核的疗效。方法将120例老年肺结核病人随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗。治疗组采用上述方案治疗的同时,加用乌体林斯肌肉注射观察痰菌阴转、肺部病灶吸收、空洞闭合等情况。结果痰菌阴转情况:1个月后治疗组46例,阴转率76.7%,对照组32例,阴转率53.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);2个月后治疗组55例,阴转率91.7%,对照组43例,阴转率71.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);3个月后治疗组60例,阴转率100%,对照组58例,阴转率96.7%,两组比较无差异。病变吸收情况:2个月、4个月、疗程结束后显效病例,治疗组分别为27、48、52例,对照组分别为14、32、40例,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。空洞闭合情况:2个月、4个月、疗程结束后,治疗组分别为11、19、21例,对照组分别为4、13、19例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌体林斯联合抗痨药物治疗老年肺结核有显著性疗效。