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氟罗沙星对禽败血霉形体(Mycoplasma gallisepticum)病的药效研究 被引量:4
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作者 姜中其 方兰勇 +2 位作者 曾卫东 陈伟杰 徐建刚 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期262-264,共3页
体外抑菌试验测得氟罗沙星(Fleroxacin)对禽败血霉形体(Mycoplasmagalisepticum)的最小抑菌浓度(MIC)为0.015mg/L。体内药效试验表明,氟罗沙星以25、50、100mg/L饮水给... 体外抑菌试验测得氟罗沙星(Fleroxacin)对禽败血霉形体(Mycoplasmagalisepticum)的最小抑菌浓度(MIC)为0.015mg/L。体内药效试验表明,氟罗沙星以25、50、100mg/L饮水给药和以5、10、15mg/kg肌注给药(1次/d),连续用药5d,对人工气囊接种禽败血霉形体培养液(0.2mL,约含108cfu)的雏鸡,保护率均为100%(30/30),而感染不给药组雏鸡存活率为93.3%(28/30);相对增重率分别为90.8%、91.5%、92.3%和91.5%、91.8%、92.9%,显著高于感染不给药组(73.2%);气囊损伤分分别为2.93、2.62、0.93和1.8、1.1、1.0,而感染不给药组为6.57,差异显著(P<0.05);血清玻板凝集试验阳性率分别为20%(2/10)、10%(1/10)、0(0/10)和30%(3/10)、10%(1/10)、10%(1/10),均极显著低于感染不给药组100%(10/10)(P<0.01)。氟罗沙星不同给药途径及不同剂量间药效差异不显著。 展开更多
关键词 氟罗沙星 败血霉形体病 药效 禽病
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Chinese herbal formulae defend against Mycoplasma gallisepticum infection 被引量:1
2
作者 WANG Ying-jie LIANG Ya-xi +4 位作者 HU Fu-li SUN Ying-fei ZOU Meng-yun LUO Rong-long PENG Xiu-li 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期3026-3036,共11页
Mycoplasma gallisepticum HS strain(MG-HS)is a pathogen that causes chronic respiratory disease(CRD)in chicken,which is characterized by host respiratory inflammatory damage,brings huge economic losses to the poultry i... Mycoplasma gallisepticum HS strain(MG-HS)is a pathogen that causes chronic respiratory disease(CRD)in chicken,which is characterized by host respiratory inflammatory damage,brings huge economic losses to the poultry industry.Recently,emerging Chinese herbal medicines(CHM)have been used to treat CRD.This study was aimed to investigate the preventive and therapeutic effects and their potential mechanisms of Chinese herbal medicinal formulae(CHMF),which consisted of 10 kinds of Chinese herbal medicine including Scutellaria,Houttuynia cordate and licorice,on MGinduced CRD in chickens.With respect to the preventive effect,the results showed that CHMF could effectively recover the MG-induced decrease on body weight and feed conversion ratio.Histopathological analysis showed that both prevention and treatment of CHMF could significantly alleviate the severe respiratory inflammation induced by MG infection.Moreover,compared with the MG infection group,both the prevention groups and the treatment groups of CHMF could effectively reduce the expression of MG adhesion protein(p MGA1.2)to inhibit the proliferation of MG,and thus effectively inhibit the expression of MG-induced inflammatory factors interleukin-1β(IL-1β)and tumour necrosis factor-α(TNF-α).In summary,these findings confirm that CHMF can protect chickens from various tissue damage caused by MG infection and has no adverse effects on the performance of chickens in the short term.And its efficacy against MG is equal to or better than that of tiamulin. 展开更多
关键词 mycoplasma gallisepticum HS strain(mg-HS) Chinese herbal medicine formulae production performance inflammatory lesions CHICKEN
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Inactivated Vaccine Trial of <i>Mycoplasma gallisepticum</i>in Ethiopia
3
作者 Legesse Bekele Temesgen Assefa 《Open Journal of Veterinary Medicine》 2018年第6期75-85,共11页
The study and entire laboratory works were conducted from December 2014 to April 2015 in National Veterinary Institute, Bishoftu, Ethiopia. Formaldehyde inactivated Montanide ISA70 based Mycoplasma gallisepticum (MG) ... The study and entire laboratory works were conducted from December 2014 to April 2015 in National Veterinary Institute, Bishoftu, Ethiopia. Formaldehyde inactivated Montanide ISA70 based Mycoplasma gallisepticum (MG) trial vaccine strain was confirmed the identity with known primer using PCR from locally isolates of National Veterinary Institute of Ethiopia. This study was aimed to develop formaldehyde inactivated Montanide ISA70 based MG vaccine in Ethiopia. It can help to device strategies in controlling the disease mainly through developing more effective vaccine which will replace the currently being imported vaccines by some farms. After culturing procedure, oil based inactivated MG trial vaccine was produced in suitable clean and secure accommodation. In this study, among different isolates, local isolate of Samuel farm in NVI was prepared and evaluated in chickens. The amount of immune antigen per 0.5 ml of the dose was 107 Colony forming units (CFU) of the bacteria. The trail vaccine was prepared and evaluated at the age of 16 weeks of chickens;the chickens were randomly divided into three groups (A, B and C), each having twenty birds (10 male and 10 female). Each of group B was vaccinated group of imported-live vaccine with 30 μl intraocularly for comparing with inactivated trial vaccine, each bird of group C was inoculated with 0.5 ml indigenous or trial vaccine subcutaneously at mid neck region and group A was used as a control then challenge tests were performed. After challenge test, among non-vaccinated chickens (control or group A) 2 chickens were died (10%), thicken and cloudy appearance of the air sac showed 18 (90%), 2 chickens were not showed thickened and cloudy air sack (10%). Although among vaccinated group (inactivated vaccine or group C), all chickens did not show clinical signs or post mortem changes (100%). From attenuated imported live vaccine (group B), no clinical signs or post mortem changes were observed (100%). It was concluded that oil based MG vaccine induces protective level of anti MG antibodies in chickens. 展开更多
关键词 ADJUVANT CHICKENS INACTIVATED Vaccine mycoplasma gallisepticum PCR
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安徽部分地区鸡场鸡毒支原体与鸡滑液囊支原体感染与垂直传播调查 被引量:1
4
作者 沈学怀 侯宏艳 +8 位作者 赵瑞宏 尹磊 张丹俊 戴银 殷冬冬 王洁茹 胡晓苗 潘孝成 王红燕 《中国家禽》 北大核心 2024年第2期76-81,共6页
为了解安徽部分地区规模鸡场鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)流行感染情况,试验采集21家鸡场鸡血液样品进行血清学调查,并对3家种鸡场的种鸡群及其后代雏鸡进行MG和MS的病原检测,分... 为了解安徽部分地区规模鸡场鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)流行感染情况,试验采集21家鸡场鸡血液样品进行血清学调查,并对3家种鸡场的种鸡群及其后代雏鸡进行MG和MS的病原检测,分析种鸡及其后代雏鸡的感染情况。结果显示,MG和MS的鸡场血清阳性率分别为95.24%和90.48%,鸡群平均血清阳性率分别为75.08%和77.01%;商品蛋鸡和种鸡的MG和MS血清阳性率高于育雏育成鸡;鸡群日龄越大,MG和MS的血清阳性率越高,其中300日龄以上鸡群的血清阳性率均为100%。病原检测发现,种鸡场存在不同程度的MG和MS感染,其中MS感染率高于MG;种鸡感染率与其后代雏鸡的垂直感染存在显著正相关,并且在垂直感染的雏鸡关节组织检测出MS病原。结果表明,MG和MS在安徽鸡场中的感染较为严重,垂直传播是雏鸡早期感染的重要途径,并且MS在雏鸡垂直感染的早期即可侵入关节组织。 展开更多
关键词 安徽 规模鸡场 鸡毒支原体 鸡滑液囊支原体 血清学调查 垂直传播
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鸡毒支原体病诊断及疫苗研究进展 被引量:1
5
作者 孙宇 李书光 +4 位作者 程立坤 赵家磊 赵修报 沈志强 余燕 《中国家禽》 北大核心 2024年第5期93-99,共7页
鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)可引起鸡慢性呼吸系统疾病(CRD)且传播途径广泛,易与其他病原合并继发感染导致死亡率升高,给养禽业带来了严重的经济损失,因此鸡毒支原体病的早期诊断和免疫显得尤为重要。文章对鸡毒支原体病... 鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)可引起鸡慢性呼吸系统疾病(CRD)且传播途径广泛,易与其他病原合并继发感染导致死亡率升高,给养禽业带来了严重的经济损失,因此鸡毒支原体病的早期诊断和免疫显得尤为重要。文章对鸡毒支原体病的临床症状、病原鉴定、血清学检测、分子生物学检测以及疫苗研发方面进行综述并分析其优缺点,为鸡毒支原体病的诊断及防控提供支持。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 诊断方法 疫苗
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鸡毒支原体P31蛋白原核表达及膜定位鉴定
6
作者 李梅 杨美 +6 位作者 岳筠 王柏林 宋春 朱二鹏 单春兰 文明 程振涛 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第4期85-90,共6页
为筛选鸡毒支原体(MG)膜蛋白,利用生物信息学软件对其进行序列分析后,选择不含跨膜区的714 bp基因片段作为靶标蛋白进行原核表达(因其分子量约31 kDa,故而命名为P31蛋白),表达P31蛋白并进行纯化后制备兔多克隆抗体,运用ELISA方法检测抗... 为筛选鸡毒支原体(MG)膜蛋白,利用生物信息学软件对其进行序列分析后,选择不含跨膜区的714 bp基因片段作为靶标蛋白进行原核表达(因其分子量约31 kDa,故而命名为P31蛋白),表达P31蛋白并进行纯化后制备兔多克隆抗体,运用ELISA方法检测抗体效价,提取MG液体培养物总蛋白、胞浆蛋白、膜蛋白,利用Western blot进行亚细胞定位。结果显示,P31蛋白具有跨膜结构和良好的B细胞抗原表位,原核表达后获取融合蛋白rP31,大小约为31 kDa,ELISA检测兔血清效价为1∶25600,Western blot分析显示,rP31蛋白分布在MG膜表面。本研究证实了P31蛋白确为MG膜蛋白且抗原性良好,可做为研发MG新型诊断方法、基因工程疫苗及治疗药物的候选蛋白。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 P31蛋白 原核表达 膜定位
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鸡毒支原体 Taq Man实时荧光定量PCR检测方法的建立
7
作者 孙宇 苗立中 +6 位作者 程立坤 赵家磊 赵修报 沈志强 王敬茹 李书光 余燕 《动物医学进展》 北大核心 2024年第4期64-68,共5页
为快速检测鸡毒支原体,根据鸡毒支原体的保守基因设计特异性引物和Taq Man探针,建立鸡毒支原体Taq Man实时荧光定量PCR方法并分析鸡毒支原体培养过程中颜色单位改变法(color change unit,CCU)和荧光定量PCR检测的相关性。结果显示,标准... 为快速检测鸡毒支原体,根据鸡毒支原体的保守基因设计特异性引物和Taq Man探针,建立鸡毒支原体Taq Man实时荧光定量PCR方法并分析鸡毒支原体培养过程中颜色单位改变法(color change unit,CCU)和荧光定量PCR检测的相关性。结果显示,标准曲线y=-3.646x+44.208,相关系数R^(2)=0.998,最低检测限度为1 copy/μL;与其他菌株等均无交叉反应;组内和组间变异系数均小于3%,表明该方法具有良好的稳定性和可重复性。用建立的实时荧光定量PCR检测方法对26份临床样品进行检测,该方法较普通PCR方法检出率更高。建立的荧光定量PCR与CCU显示鸡毒支原体在对数生长期时,两者具有一定的对应关系。表明建立了鸡毒支原体Taq Man探针实时荧光定量PCR检测方法,可实现对鸡毒支原体的快速检测,为鸡毒支原体感染的防控提供技术基础。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 Taq Man探针 荧光定量PCR
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鸡毒支原体HS株pMGA1.2重组蛋白的免疫保护性研究 被引量:4
8
作者 胡思顺 王晓丽 +5 位作者 陆时娟 张金娟 李自力 许青荣 刘梅 毕丁仁 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期225-228,共4页
为评价鸡毒支原体(MG)HS株p MGA1.2重组蛋白(rp MGA1.2)的免疫保护效果,本研究检测了rp MGA1.2对MG黏附体外培养的鸡胚气管环粘膜的抑制作用,同时以重组霍乱毒素B亚基(r CTB)作为粘膜免疫佐剂,对rp MGA1.2免疫的SPF鸡进行了攻毒试验。... 为评价鸡毒支原体(MG)HS株p MGA1.2重组蛋白(rp MGA1.2)的免疫保护效果,本研究检测了rp MGA1.2对MG黏附体外培养的鸡胚气管环粘膜的抑制作用,同时以重组霍乱毒素B亚基(r CTB)作为粘膜免疫佐剂,对rp MGA1.2免疫的SPF鸡进行了攻毒试验。结果表明,rp MGA1.2能够有效的竞争性抑制MG定植于体外培养的鸡胚气管纤毛;而且rp MGA1.2经滴鼻点眼途径免疫SPF鸡能够诱导产生特异性体液免疫和呼吸道粘膜免疫,对2×109 ccu MG-HS攻击的保护率为67%。因此,rp MGA1.2具有较强的免疫原性,具有作为疫苗抗原的潜力。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 rpmgA1.2 rCTB 粘膜免疫
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鸡毒霉形体HS株pMGA多基因族的研究 被引量:3
9
作者 翁长江 毕丁仁 +5 位作者 沈青春 李自力 石德时 许青荣 刘梅 程峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期149-152,共4页
鸡毒霉形体 (Mycoplasma gallisepticum ,GM)基因组中存在着编码细胞表面血凝粘附素蛋白 (protein of My-coplasma gallisepticum adhesin,p MGA)相关基因组的多基因族。为筛选出含有完整的 p MGA基因片段 ,并估算出鸡毒霉形体 HS株基... 鸡毒霉形体 (Mycoplasma gallisepticum ,GM)基因组中存在着编码细胞表面血凝粘附素蛋白 (protein of My-coplasma gallisepticum adhesin,p MGA)相关基因组的多基因族。为筛选出含有完整的 p MGA基因片段 ,并估算出鸡毒霉形体 HS株基因组中 p MGA多基因族的基因数 ,本试验以 p UC1 8为载体 ,用 Eco R 限制性内切酶构建了鸡毒霉形体 HS株的基因组文库。根据 p MGA基因引导序列的保守区和 p MGA基因间隔区的序列 ,人工合成了 2个寡核苷酸探针 (探针 、探针 ) ,经标记后 ,双筛选所建的基因文库 ,从 6 0 0个转化子中共得到的 38个含有 p MGA基因的阳性克隆子 ,选其中 1个 7.5 kb的片段 (17号阳性克隆子 ,W17) ,用 4种限制性内切酶 (Eco R ,Hind ,Pst ,Bgl )酶切消化 ,绘制了该片段的物理图谱。该片段酶切产物经电泳、转膜后与探针 和探针 杂交 ,发现 2个探针杂交图谱基本相同 ,根据杂交带及放射信号的强度值 ,估测出该片段含有 4个 p MGA基因 ,以这个片段所含的 p MGA基因数为标准 ,估算出鸡毒霉形体 HS株含有 39个 p MGA基因。 展开更多
关键词 HS株 鸡毒霉形体 pmgA基因 多基因族
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间接法Dot-ELISA检测鸡败血支原体(MG)抗原的研究 被引量:7
10
作者 王乐元 甘孟侯 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期533-538,共6页
本文首次建立了检测鸡败血支原体(MG)抗原的间接法Dot-ELISA。MG抗原的最低检出量为7.81×10 ̄4CFU/mlMG人工及自然感染样本的抗原检测结果与MG分离的符合率分别为84.6%和92.9%。间接法... 本文首次建立了检测鸡败血支原体(MG)抗原的间接法Dot-ELISA。MG抗原的最低检出量为7.81×10 ̄4CFU/mlMG人工及自然感染样本的抗原检测结果与MG分离的符合率分别为84.6%和92.9%。间接法Dot-ELISA检测抗原经济、快速、操作简便,有较好的敏感性、特异性和重复性,能检出MG人工及自然感染病鸡的带菌情况,适合于大规模抗原样本的检测,可以用作疫病早期诊断的依据和进行流行病学调查。 展开更多
关键词 败血支原体 ELISA 抗原 鸡病
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鸡毒支原体和滑液囊支原体双重LFD-RPA快速检测方法的建立
11
作者 田兴苗 王健霖 +3 位作者 郭磊 司朵朵 龚振兴 李继东 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期117-124,共8页
【目的】鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)是对家禽危害最大的两种支原体,MG、MS的早期诊断是预防和控制禽支原体的关键环节。通过将重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase ampli... 【目的】鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)和滑液囊支原体(Mycoplasma synoviae,MS)是对家禽危害最大的两种支原体,MG、MS的早期诊断是预防和控制禽支原体的关键环节。通过将重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA)和测流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)相结合,建立一种操作便捷、反应快速、结果可视化、可同时检测MG、MS两种病原的快速检测方法。【方法】基于MG的mgc2基因、MS的vlhA基因设计特异性引物和探针,优化反应时间、反应温度及引物配比建立双重LFD-RPA快速检测方法,评价其灵敏度、特异性、稳定性,同时对120份临床样品进行检测。【结果】双重LFD-RPA检测方法在37℃下反应5-10min即可完成扩增,其RPA-MG-F2/R2、RPA-MS-F1/R1最佳引物配比为0.6∶1.4。MG、MS的最低检出限分别为3.75 copies/μL、3.46 copies/μL。用该方法与OIE推荐的PCR方法对120份样品进行检测,二者符合率为93.3%。【结论】MG、MS双重LFD-RPA检测方法在恒温条件下即可完成扩增,其操作简单、反应快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好,无需使用任何仪器即可观察到结果,适用于基层MG、MS单独感染或混合感染的现场快速检测。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 滑液囊支原体 重组酶聚合酶扩增技术 测流层析试纸条
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鸡败血霉形D9604株pMGA基因的序列测定(英文) 被引量:1
12
作者 丁铲 戴亚斌 +2 位作者 于圣清 刘晓文 王晓泉 《中国家禽》 北大核心 2003年第z1期60-71,共12页
对鸡败血霉形体(Mycoplasma gallisepticum,MG)D9604株基因文库中初步估测含有5个pMGA基因的重组质粒MD-411采用不同组合的限制性内切酶进行酶切,根据酶切片段大小及酶切位点绘制了9.2 kb外源片段的物理图谱。然后,选用Hind Ⅲ将该外源... 对鸡败血霉形体(Mycoplasma gallisepticum,MG)D9604株基因文库中初步估测含有5个pMGA基因的重组质粒MD-411采用不同组合的限制性内切酶进行酶切,根据酶切片段大小及酶切位点绘制了9.2 kb外源片段的物理图谱。然后,选用Hind Ⅲ将该外源片段酶解成1.7 kb、3.1 kb和4.2 kb 3个片段,将它们分别亚克隆到pBluescript SK(+)中,获得了3个亚克隆子M-1、M-2和M-3,并进一步采用核酸外切酶Ⅲ缺失法构建了M-2和M-3的缺失子系列。经测序和分析获得了外源片段全序列。结果表明,质粒MD-411中外源片段长度为9040 bp,其中含3个完整和2个不完整的pMGA基因,按顺序分别命名为D-pMGA1.1、D-pMGA1.2、D-pMGA1.3、D-pMGA1.4和D-pMGA1.5。D-pMGA1.2、D-pMGA1.3和D-pMGA1.4等3个完整的pMGA基因阅读框分别为1 959 bp、2 034 bp和2 109 bp。D-pMGA1.1首部不完整,阅读框长633 bp。D-pMGA1.5尾部不完整,阅读框长1 158 bp。将D-pMGA基因与已报道的MG S6株和F株的pMGA基因序列进行了比较分析,探讨了不同MG菌株间pMGA基因的相似性、基因启动子结构的差异以及间隔区GAA重复序列对转录调控的影响等。 展开更多
关键词 鸡败血霉形体 pmgA多基因家族 序列分析
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福建省2018-2019年非免疫鸡群鸡毒支原体血清学调查
13
作者 周峰 王晨燕 +1 位作者 郭锦玥 侯博 《福建畜牧兽医》 2024年第1期1-4,共4页
为了了解和掌握鸡毒支原体(Mycoplasma galliscepticum,MG)在福建省近年的感染情况,本研究采用商品化ELISA抗体检测试剂盒对2018-2019年福建地区的21个鸡群、916份非免疫鸡群血清样品进行MG抗体检测,并统计分析MG在福建省感染流行情况... 为了了解和掌握鸡毒支原体(Mycoplasma galliscepticum,MG)在福建省近年的感染情况,本研究采用商品化ELISA抗体检测试剂盒对2018-2019年福建地区的21个鸡群、916份非免疫鸡群血清样品进行MG抗体检测,并统计分析MG在福建省感染流行情况。调查结果发现,2018-2019年福建地区非免疫鸡群的MG抗体总阳性率为69.43%(636/916),而检测的21个鸡群中,群体MG抗体阳性率为90.48%,其中阳性率0%~20%的有4个,21%~50%的有4个,51%~100%的有13个。育雏阶段(1~42日龄)鸡群MG抗体阳性率就高达37.10%,并且发现产蛋开始至淘汰阶段MG抗体阳性率为77.61%,MG抗体阳性率是育雏阶段的2倍以上。福建省蛋鸡和种鸡群MG感染率分别为79.22%和75.22%,并无显著差异。通过福建地区未免疫鸡群的MG抗体调查,发现MG在福建省内感染普遍,表明病原在鸡群中存在水平传播,同时种鸡群也存在着严重的MG感染,这为垂直传播提供可能。本研究通过调查福建省内MG在鸡群中的感染情况,为掌握MG在鸡群中的感染情况并采取防控措施降低鸡群MG感染率提高防治效果奠定基础。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 血清学 流行病学调查 酶联免疫吸附试验
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种鸡场鸡毒支原体不同免疫程序抗体消长规律的研究 被引量:1
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作者 张鹏 丁爱君 +4 位作者 王怀娜 来庆梅 王海兰 郭龙宗 李玉燕 《家禽科学》 2024年第1期23-27,I0007,I0008,共7页
鸡毒支原体病(MG)是养殖场的常发病之一,随着种鸡规模化养殖的迅速发展、饲养密度增大,导致该病的感染率、发病率呈逐年上升趋势,目前该病成为影响鸡苗产品质量的重要疾病。疫苗免疫是肉种鸡场防控MG的较为普遍而且有效的方法。规模化... 鸡毒支原体病(MG)是养殖场的常发病之一,随着种鸡规模化养殖的迅速发展、饲养密度增大,导致该病的感染率、发病率呈逐年上升趋势,目前该病成为影响鸡苗产品质量的重要疾病。疫苗免疫是肉种鸡场防控MG的较为普遍而且有效的方法。规模化养殖场常采用MG活苗和灭活疫苗结合的免疫程序,本研究跟踪评估某父母代种鸡群F-36株活苗+MG油苗、6/85株活苗+MG油苗、TS-11株活苗+MG油苗、TS-11株活苗四种不同免疫方式的抗体滴度,建立无MG野毒感染鸡群的正常抗体基线。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 鸡慢性呼吸道病 免疫程序 抗体 酶联免疫吸附试验
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鸡败血支原体pMGA多基因家族及其免疫逃逸机制的研究进展 被引量:1
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作者 陈鸿军 《动物医学进展》 CSCD 2002年第5期18-21,共4页
p MGA多基因家族主要编码一类黏附素 /血凝素蛋白 ,存在于鸡败血支原体的细胞表面 ,其主要功能是促进支原体黏附到宿主细胞上。近年来的相关研究发现 ,编码 p MGA的基因数量从 3 2~ 70不等 ,主要在转录水平上通过 ( GAA) n基序的数量... p MGA多基因家族主要编码一类黏附素 /血凝素蛋白 ,存在于鸡败血支原体的细胞表面 ,其主要功能是促进支原体黏附到宿主细胞上。近年来的相关研究发现 ,编码 p MGA的基因数量从 3 2~ 70不等 ,主要在转录水平上通过 ( GAA) n基序的数量改变引发 p MGA基因的选择性转录 ,造成 p MGA蛋白的抗原发生变异 ,从而干扰宿主正常免疫功能的发挥 ,使支原体对宿主产生严重的免疫逃逸。其中 ,( GAA) n基序已被证实在 p MGA基因表达调控中起重要作用。这一三联体重复基序数目的多少直接影响到 p MGA基因的 ON/OFF转录。本文通过对鸡败血支原体 p MGA多基因家族分子生物学研究进展进行浅要综述 ,以提出p MGA基因可能的转录调控机制。这对研究鸡败血支原体的分子致病机理及其免疫逃逸机制大有裨益。 展开更多
关键词 鸡败血支原体 pmgA多基因家族 免疫逸机制 研究进展
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鸡败血支原体mga0553编码基因的克隆与表达
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作者 高继业 高勤学 +2 位作者 陈鸿军 李继祥 丁铲 《中国家禽》 北大核心 2008年第24期18-21,共4页
设计1对引物对鸡败血支原体R株mga0553基因进行PCR扩增,并通过双酶切定向克隆到原核表达载体pET-32a(+),获得重组质粒pET-32a-mga0553。重组质粒经诱导表达并取表达产物进行分析,结果显示,mga0553基因获得了融合表达。Western-blotting... 设计1对引物对鸡败血支原体R株mga0553基因进行PCR扩增,并通过双酶切定向克隆到原核表达载体pET-32a(+),获得重组质粒pET-32a-mga0553。重组质粒经诱导表达并取表达产物进行分析,结果显示,mga0553基因获得了融合表达。Western-blotting证实,表达产物MGA_0553与MG阳性血清具有免疫反应性;生长抑制试验表明,鼠抗MGA_0553血清对MG细胞的增殖具有抑制作用;间接免疫荧光染色检测结果显示:MG细胞呈现较强的绿色荧光。研究结果表明mga0553基因编码蛋白MGA_0553是MG的一种膜相关蛋白。 展开更多
关键词 鸡败血支原体 mga0553基因 克隆 表达
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1株鸡毒支原体的分离鉴定及致病性研究
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作者 张伯顺 卜德新 +5 位作者 吕虹雨 黄冬 王睿智 于春梅 王进江 丛雁方 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第3期50-56,共7页
为了对1株从鸡场分离到的鸡毒支原体(MG)进行遗传进化分析及致病性研究。用MG的16S rRNA引物对山东省莱西市某鸡场疑似MG感染的气囊病料进行了PCR鉴定,结果可扩增到特异性条带。通过病原分离培养、16S rRNA基因测序比对获得MG分离株,命... 为了对1株从鸡场分离到的鸡毒支原体(MG)进行遗传进化分析及致病性研究。用MG的16S rRNA引物对山东省莱西市某鸡场疑似MG感染的气囊病料进行了PCR鉴定,结果可扩增到特异性条带。通过病原分离培养、16S rRNA基因测序比对获得MG分离株,命名为SDMg01株;低倍显微镜观察到,菌落呈典型的“荷包蛋”状;生化鉴定结果表明,该分离株能发酵葡萄糖,不水解精氨酸,不利用尿素。对分离株16S rRNA序列进行MEGA分析和构建系统进化树发现SDMg01分离株与其他MG菌株在同一进化分支上,其中与MG参考菌株(PG31)相似性为99.8%。对分离株SDMg01进行动物试验,感染8周龄的SPF鸡14 d后进行解剖,观察临床症状及气囊病理学变化;结果表明,SDMg01分离株致病性较强,可引起典型的气囊炎。本研究为MG诊断试剂的研制和疫苗候选毒株的筛选奠定了基础。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 16S rRNA 系统进化树 致病性
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口服太子参皂苷对鸡免疫功能和炎症反应的影响
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作者 廖丽华 郑娱 +3 位作者 许高琳 陈沛予 马玉芳 王全溪 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期980-990,共11页
【目的】旨在研究口服太子参皂苷(RP)对鸡免疫功能和炎症反应的影响,为使用RP作为免疫增强剂提供科学依据,对家禽养殖业的疾病预防和健康维护具有实际应用价值。【方法】试验以鸡毒支原体(MG)抗原、抗体均为阴性的30日龄健康河田鸡为研... 【目的】旨在研究口服太子参皂苷(RP)对鸡免疫功能和炎症反应的影响,为使用RP作为免疫增强剂提供科学依据,对家禽养殖业的疾病预防和健康维护具有实际应用价值。【方法】试验以鸡毒支原体(MG)抗原、抗体均为阴性的30日龄健康河田鸡为研究对象,根据初始体质量平均分为5组,空白组不给药及疫苗,疫苗对照组口服灭菌生理盐水7 d后免疫MG弱毒疫苗,100,20,5 mg/kg RP试验组分别连续口服RP 7 d后免疫MG弱毒疫苗,一免后28 d进行二免,试验期49 d。采用间接ELISA法检测血清中MG特异性抗体消长规律及抗体阳性率和细胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-1α、CCL4、IL-17A、IL-6)含量。【结果】(1)RP组与疫苗对照组相比,口服RP能有效提高一免及二免后7 d的MG特异性抗体滴度及抗体阳性率(P<0.05),其中以RP高剂量(100 mg/kg)效果最佳。(2)细胞因子表达水平中,与疫苗对照组相比,RP高剂量(100 mg/kg)和中剂量(20 mg/kg)组血清中免疫因子(IFN-γ、IL-4、IL-5)的含量在一免后3 d呈现显著上升(P<0.05),一免后7 d无明显差异;(3)与疫苗对照组相比,RP组炎症细胞因子(IL-1α、CCL4、IL-17A、IL-6)血清中的含量显著降低(P<0.05),高剂量组(100 mg/kg)下降最为显著。【结论】首免前口服太子参皂苷(RP)能够提高河田鸡的免疫功能,并降低由MG弱毒疫苗引起的炎症反应,其中100 mg/kg RP效果最佳。 展开更多
关键词 太子参皂苷 鸡毒支原体弱毒疫苗 免疫功能 细胞因子
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鸡毒支原体抗体间接ELISA检测技术的应用
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作者 果磊 关晓辉 《科技创新与应用》 2024年第13期64-67,共4页
该文主要探究ELISA检测试剂盒在鸡毒支原体检测中的应用。使用血清样品、鸡毒支原体菌株和SPF鸡等作为实验材料,分别进行灵敏性实验、重复性实验、抗体持续期检测、临床样品检测准确性检测和保存期实验。结果表明,ELISA试剂盒的灵敏性较... 该文主要探究ELISA检测试剂盒在鸡毒支原体检测中的应用。使用血清样品、鸡毒支原体菌株和SPF鸡等作为实验材料,分别进行灵敏性实验、重复性实验、抗体持续期检测、临床样品检测准确性检测和保存期实验。结果表明,ELISA试剂盒的灵敏性较好;重复性实验的稳定性达到预期;鸡在接种弱毒性疫苗后的35 d内,血清中抗体水平有明显上升;临床样品检测准确性较高;在保存期320 d内,ELISA试剂盒内试剂的敏感性和特异性良好。分析可得,使用ELISA试剂盒测试血清中的鸡毒支原体是可行的,并且具有操作简便、成本较低、效率较快的优势。 展开更多
关键词 鸡毒支原体 ELISA检测 灵敏性试验 重复性实验 抗体持续期监测
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生殖支原体MG 427原核表达载体的构建和鉴定
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作者 周俊 陈列松 +2 位作者 游晓星 曾焱华 吴移谋 《当代医学》 2015年第22期1-2,共2页
目的构建生殖支原体MG 427基因原核表达载体并进行鉴定。方法以生殖支原体标准株G 37 DNA为模板进行PCR扩增mg 427基因,克隆入原核表达载体p GEX-6 p-1。定点诱导该基因中第289-291位核苷酸TGA密码子突变成TGG,构建p GEX-6 p-1/MG 427... 目的构建生殖支原体MG 427基因原核表达载体并进行鉴定。方法以生殖支原体标准株G 37 DNA为模板进行PCR扩增mg 427基因,克隆入原核表达载体p GEX-6 p-1。定点诱导该基因中第289-291位核苷酸TGA密码子突变成TGG,构建p GEX-6 p-1/MG 427的原核表达载体。结果成功扩增出大约426 bp的基因片段,定点诱导突变后,经酶切及测序鉴定证明mg 427中的TGA被成功突变为TGG,与目的基因相符。结论成功构建生殖支原体渗透压诱导蛋白MG 427原核表达载体p GEX-6 p-1/MG 427。 展开更多
关键词 生殖支原体 mg 427 原核表达载体
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