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Drug Screening Experiment in vitro of Mycoplasma wenyonii in Cattle
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作者 高光平 高桂生 +4 位作者 李正本 史秋梅 张艳英 邵新华 梁银聚 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第1期99-101,共3页
RPMI-1640 was used as the basic culture medium and 30% calf serum was added. Using Berenil, tetracycline,dipterex,tiamulin,imidocarb,florfenicol,ethacri-dine,primaquine phosphate and other drug powder,the drug screeni... RPMI-1640 was used as the basic culture medium and 30% calf serum was added. Using Berenil, tetracycline,dipterex,tiamulin,imidocarb,florfenicol,ethacri-dine,primaquine phosphate and other drug powder,the drug screening experiment in vitro of Mycoplasma wenyoni was made under the conditions of 37 ℃, 5% CO2. The results showed that the effects of ethacridine was the best ,and that of dipterex and primaquine phosphate were next. The toxicity of dipterex was greater. Berenil, imidocarb and florfenicol were efficient. 展开更多
关键词 CATTLE mycoplasma wenyonii DRUG SCREENING
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Changes in Blood and Semen Quality of Bulls after Artificial Infection with Mycoplasma wenyonii
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作者 高光平 高桂生 +4 位作者 李正本 史秋梅 张艳英 邵新华 梁银聚 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第2期261-264,共4页
[Objective]This study aimed to investigate the effects of Mycoplasma wenyoni on blood and semen quality of breeding bul s. [Method] Ten 10 healthy breeding bul s of Luxi cattle were randomly divided into two groups. B... [Objective]This study aimed to investigate the effects of Mycoplasma wenyoni on blood and semen quality of breeding bul s. [Method] Ten 10 healthy breeding bul s of Luxi cattle were randomly divided into two groups. Breeding bul s in experimental group were injected intravenously with M. wenyoni on Day 0 and Day 28. Effects of Mycoplasma wenyoni on breeding bul s were evaluated compre-hensively based on clinical symptoms, blood smears, blood physiological and bio-chemical properties, semen quality and scrotal changes. [Result] In addition to indi-vidual indices, the experimental group exhibited basical y normal clinical examination results without significant abnormal blood and semen quality. [Conclusion] This study suggests that M. wenyoni has low virulence and pathogenicity to breeding bul s af-ter artificial infection, leading to no significant changes in blood and semen quality. 展开更多
关键词 BULL mycoplasma wenyonii BLOOD SEMEN
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Breeding Soundness Examination of Breeding Bull after Infecting Mycoplasma wenyonii
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作者 李正本 高光平 +4 位作者 高桂生 史秋梅 张艳英 邵新华 梁银聚 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第12期1813-1814,1869,共3页
[Objective] The research aimed to study the reproductive health of breed- ing bull after infecting Mycoplasma wenyoniL [Method] The blood and semen quality of breeding bull before and after drug treatment was studied ... [Objective] The research aimed to study the reproductive health of breed- ing bull after infecting Mycoplasma wenyoniL [Method] The blood and semen quality of breeding bull before and after drug treatment was studied by the methods of blood routine examination and breeding soundness examination (BSE). [Result] Be- fore the treatment with primaquine phosphate, slight anaemia was seen in diseased bull and a lot of M.wenyonfi were seen on blood smears. The scrotal wall of dis- eased bull swelled, testis was softened, the semen quality was reduced, semen quality was decreased and the proportion of primary and secondary deformed sperms was increased. After drug treatment, M.wenyonfi quickly disappeared from blood and the clinical systems were gradually alleviated, so BSE of breeding bulls after one month was passed. [Conclusion] The research laid the foundation for fur- ther study on the relationship between M.wenyonfi and the reduction of bull's repro- ductive functions. 展开更多
关键词 Cattle mycoplasma wenyonii Breeding soundness examination (BSE)
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温氏附红细胞体16S rRNA基因的序列测定和分析 被引量:6
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作者 付媛 李树清 +5 位作者 杜凯 刘琴 周艳琴 刘恩勇 姚宝安 赵俊龙 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期518-522,共5页
从自然感染附红细胞体的湖北黄牛无菌采集血液,分离附红细胞体并提取病原基因组,用血营养菌的16SrRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1.5 kb的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序和分析。结果表明该片段全长为1 471 bp(GenB... 从自然感染附红细胞体的湖北黄牛无菌采集血液,分离附红细胞体并提取病原基因组,用血营养菌的16SrRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1.5 kb的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序和分析。结果表明该片段全长为1 471 bp(GenBank收录号为AY946266),同源性分析表明该序列与Neimark公布的温氏附红细胞体(AF016546)的16S rRNA基因序列同源性达到98.7%,证实该病原为温氏附红细胞体,从分子生物学水平证实了温氏附红细胞体在湖北省的存在。将该序列与5种支原体、14种血营养菌及边缘无浆体等的相应序列进行比较,建立系统发育树,结果表明温氏附红细胞体同边缘无浆体的关系较远,而与肺炎支原体组的亲缘关系较近。 展开更多
关键词 温氏附红细胞体 16S RRNA PCR 序列分析
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猪附红细胞体的体外连续培养 被引量:14
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作者 李晓云 贾杏林 +5 位作者 石德时 肖运才 胡思顺 刘梅 袁宗辉 毕丁仁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1142-1146,共5页
临床疑似猪附红细胞体病猪红细胞,经Giemsa染色镜检及PCR扩增,证实感染猪附红细胞体(M.suis)。PCR扩增片段(781 bp)与M.suis已知序列(AJ504999)同源性达99.4%。经预试验对红细胞接种量、血清添加量、pH等条件优化后,选用添加新生牛血清... 临床疑似猪附红细胞体病猪红细胞,经Giemsa染色镜检及PCR扩增,证实感染猪附红细胞体(M.suis)。PCR扩增片段(781 bp)与M.suis已知序列(AJ504999)同源性达99.4%。经预试验对红细胞接种量、血清添加量、pH等条件优化后,选用添加新生牛血清、酵母浸出液、葡萄糖等成分的PPLO肉汤,将染虫红细胞接种到细胞培养板上,置于37℃、含5%CO2的培养箱培养,定期更换培养液,约72 h后红细胞溶血变为带虫血影(Ghost)。除首次接种外不添加任何红细胞,连续培养达280 d以上,染虫率维持近100%。对培养的带虫血影进行了光镜及扫描电镜观察、PCR鉴定、感染阴性红细胞试验、抗生素敏感性试验,证实与接种物为同一病原,并保持有感染阴性红细胞的能力。 展开更多
关键词 猪附红细胞体 PPLO肉汤 体外培养 血影
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温氏附红细胞体部分16S rRNA基因的序列测定和分析 被引量:3
6
作者 张浩吉 谢明权 +5 位作者 张健騑 蒲文君 覃宗华 王政富 顾万军 蔡建平 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期152-155,共4页
从确诊为附红细胞体感染的黄牛无菌采集血样,抽提附红细胞体基因组DNA,用实验设计的能扩增多种动物血营养菌部分16SrRNA基因的通用引物进行PCR扩增,结果扩增出大小约为370bp的DNA片段。PCR产物序列测定和系统进化分析显示,实验获得的核... 从确诊为附红细胞体感染的黄牛无菌采集血样,抽提附红细胞体基因组DNA,用实验设计的能扩增多种动物血营养菌部分16SrRNA基因的通用引物进行PCR扩增,结果扩增出大小约为370bp的DNA片段。PCR产物序列测定和系统进化分析显示,实验获得的核苷酸序列为温氏附红细胞体的16SrRNA基因,与国外报道的温氏附红细胞体的同源性为97%。反映出不同地理株的温氏附红细胞体存在一定的遗传差异,为牛附红细胞体病的诊断和分子流行病学研究提供科学依据。 展开更多
关键词 温氏附红细胞体 16S RRNA基因 序列分析
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猪附红细胞体快速诊断方法的研究 被引量:6
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作者 侯玉慧 李肖梁 +2 位作者 杜爱芳 蔡渭明 赵现锋 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期633-637,共5页
根据GenBank上已报道的猪附红细胞体16S rRNA的序列设计一对特异性引物,进行PCR扩增并将产物克隆到T-vector后测序.结果表明扩增到的目的基因片段为404 bp,与GenBank上Mycoplasma suis序列同源性为97%.试验建立的PCR诊断方法特异性强,... 根据GenBank上已报道的猪附红细胞体16S rRNA的序列设计一对特异性引物,进行PCR扩增并将产物克隆到T-vector后测序.结果表明扩增到的目的基因片段为404 bp,与GenBank上Mycoplasma suis序列同源性为97%.试验建立的PCR诊断方法特异性强,与健康猪血液、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、弓形虫、猪圆环病毒DNA无交叉反应,能检测出的最低DNA浓度是8.6 fg?μL-1.该方法具有快速、准确、敏感等特点,为浙江地区猪附红细胞体病的诊断及分子流行病学的调查提供了新的手段. 展开更多
关键词 猪附红细胞体 PCR 克隆
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温氏附红细胞体病PCR诊断方法的建立及其应用 被引量:2
8
作者 李树清 杜凯 +4 位作者 胡永强 陈声国 陈志飞 周艳琴 赵俊龙 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期817-821,共5页
为建立特异、敏感、快速的温氏附红细胞体诊断方法,根据温氏附红细胞体16S rRNA基因序列(GenBank登录号为AY946266),设计1对种特异性引物,建立了温氏附红细胞体的PCR诊断方法。特异性试验和敏感性试验结果表明,该方法能特异性地扩增温... 为建立特异、敏感、快速的温氏附红细胞体诊断方法,根据温氏附红细胞体16S rRNA基因序列(GenBank登录号为AY946266),设计1对种特异性引物,建立了温氏附红细胞体的PCR诊断方法。特异性试验和敏感性试验结果表明,该方法能特异性地扩增温氏附红细胞体16S rRNA基因序列的特异性片段,检测温氏附红细胞体最低DNA量为0.178 fg。利用该方法对湖北省、江苏省和黑龙江省温氏附红细胞体病感染情况进行了流行病学调查,结果显示阳性感染率分别为10.3%、5.3%、45.8%,说明温氏附红细胞体在湖北省、江苏省和黑龙江省均存在,流行病学调查显示湖北省感染率较高、流行较广。 展开更多
关键词 温氏附红细胞体 PCR 16SrRNA 应用
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鲁西南地区奶牛中嗜血支原体病的流行病学调查 被引量:3
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作者 闫振贵 李刘慧 +4 位作者 殷韶杰 张文启 王振勇 刘翠艳 刘思当 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期110-113,共4页
为了解奶牛嗜血支原体病(附红细胞体病)的流行情况和传播途径,本研究对山东省鲁西南地区14家规模化奶牛场2 464份血液样品进行了调查分析。采用常规镜检(直接血液涂片法、悬滴压片法、瑞氏染色法、姬姆萨染色法)结合特异性PCR方法进行... 为了解奶牛嗜血支原体病(附红细胞体病)的流行情况和传播途径,本研究对山东省鲁西南地区14家规模化奶牛场2 464份血液样品进行了调查分析。采用常规镜检(直接血液涂片法、悬滴压片法、瑞氏染色法、姬姆萨染色法)结合特异性PCR方法进行嗜血支原体病原检测,同时,根据病原学检测结果分析不同年龄(新生牛、犊牛、青年牛、泌乳牛)、不同季节、不同地区奶牛的感染率和发病率,以及母仔垂直传播情况。结果显示:该病在夏季的感染率(61.1%)和发病率(10.3%)高于其他季节,泌乳期牛感染率(58%)和发病率(12%)高于其他年龄段牛群,不同地区的感染率差异不显著;并且该病可以通过血液进行垂直传播。本研究结果为奶牛嗜血支原体病的防控提供了实验依据。 展开更多
关键词 奶牛 嗜血支原体病 流行病学 镜检 PCR
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猪附红细胞体的体外培养研究 被引量:4
10
作者 吴志明 闫若潜 +3 位作者 刘光辉 赵雪丽 张志凌 张健 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期77-81,共5页
用RPMI-1640和胎牛血清按比例混合并添加肌苷作为体外培养猪附红细胞体(M.suis)的基础培养基,以无附红细胞体感染的兔红细胞泥作为培养寄生载体,置于体积分数为5%CO2的37℃生化恒温培养箱进行M.suis的体外培养研究.结果表明,培养时每24 ... 用RPMI-1640和胎牛血清按比例混合并添加肌苷作为体外培养猪附红细胞体(M.suis)的基础培养基,以无附红细胞体感染的兔红细胞泥作为培养寄生载体,置于体积分数为5%CO2的37℃生化恒温培养箱进行M.suis的体外培养研究.结果表明,培养时每24 h换培养液1次,每36 h传代1次,可连续传代40代次以上,并能保持最高感染率90%以上;感染M.suis的猪红细胞在4℃条件下可保持30 d以上而不发生溶血;兔红细胞接种新鲜制备的自然感染M.suis的猪红细胞,36 h后感染率可达91.6%,并一直维持到96 h,96 h后有少量细胞开始出现溶血;接种4℃条件下保存30 d以内自然感染M.suis的猪红细胞与新鲜制备的自然感染M.suis的猪红细胞对兔红细胞的感染率影响差异不显著. 展开更多
关键词 猪附红细胞体 体外培养 传代 感染率
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重庆地区山羊嗜血支原体(附红细胞体)感染率调查及危险性因素评估 被引量:4
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作者 周作勇 聂奎 +6 位作者 胡世君 罗洪林 汤明 胡友兰 唐成 於剑 席进 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期563-566,共4页
为调查山羊嗜血支原体(附红细胞体)在重庆地区的感染率并评估危害其感染的因素,本研究将采集于重庆14个区县的共1191份山羊血液样本,分别采用染色镜检和PCR方法进行检测,并对不同养殖方式和地理条件进行分析。结果显示:山羊嗜血支原体... 为调查山羊嗜血支原体(附红细胞体)在重庆地区的感染率并评估危害其感染的因素,本研究将采集于重庆14个区县的共1191份山羊血液样本,分别采用染色镜检和PCR方法进行检测,并对不同养殖方式和地理条件进行分析。结果显示:山羊嗜血支原体感染率为16.1%,其中丘陵地区感染率(13.7%)低于山区(18.6%),规模化养殖场感染率(14.3%)低于农户散养(17.1%)。危险性因素分析结果显示:山区山羊嗜血支原体感染率是丘陵地区的1.43倍(OR1.43,95%CI1.05-1.95;χ2=5.13,d.f.=1,p=0.02),并且差异显著;农户散养山羊嗜血支原体感染率是规模化养殖的1.23倍(OR1.23,95%CI0.88-1.71;χ2=1.51,d.f.=1,p=0.22),差异不显著。表明不同的地理条件与山羊嗜血支原体感染率密切相关。 展开更多
关键词 山羊嗜血支原体(附红细胞体) 感染率 危险性因素
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温氏附红细胞体对奶牛免疫水平的影响 被引量:2
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作者 陈萍 毕可东 王兆学 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第26期8247-8248,共2页
选择5头感染温氏附红细胞体的奶牛和5头健康奶牛,分别进行红细胞C3b受体花环率、免疫复合物花环率、B淋巴细胞EA花环率、外周血中T淋巴细胞百分率、淋巴细胞转化率的测定。结果表明,感染温氏附红细胞体的奶牛其红细胞C3b受体花环率、免... 选择5头感染温氏附红细胞体的奶牛和5头健康奶牛,分别进行红细胞C3b受体花环率、免疫复合物花环率、B淋巴细胞EA花环率、外周血中T淋巴细胞百分率、淋巴细胞转化率的测定。结果表明,感染温氏附红细胞体的奶牛其红细胞C3b受体花环率、免疫复合物花环率、B淋巴细胞EA花环率、外周血中T淋巴细胞百分率、淋巴细胞转化率明显低于健康奶牛,且二者在0.01水平上有差异。这说明温氏附红细胞体对奶牛的免疫水平有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 温氏附红细胞体 免疫水平 奶牛
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奶牛温氏支原体16S rRNA基因的PCR扩增、克隆及分析 被引量:2
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作者 苏乾莲 黄维义 +2 位作者 张为宇 陈明 拉伊萨 《中国兽医寄生虫病》 CAS 2008年第6期1-5,共5页
目的对奶牛温氏支原体16S rRNA基因进行PCR扩增及克隆分析。方法从自然感染体的广西奶牛无菌采集血液,分离温氏支原体并提取病原基因组,用血营养菌的16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,将扩增产物克隆到PGEM-Teasy载体后进行测序和分析... 目的对奶牛温氏支原体16S rRNA基因进行PCR扩增及克隆分析。方法从自然感染体的广西奶牛无菌采集血液,分离温氏支原体并提取病原基因组,用血营养菌的16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,将扩增产物克隆到PGEM-Teasy载体后进行测序和分析,并与Gene bank上搜索的温氏支原体相应序列进行比较,建立系统发育树。结果PCR扩增得到长约1.5 kb的扩增片段,测序结果显示该片段全长为1 453 bp,同源性分析表明该序列与Neimark公布的温氏支原体(前称温氏附红细胞体)(AF016546)的16S rRNA基因序列同源性达到97.4%,与系统发育进化树表明本株温氏支原体同本地株的关系较近,而与国外株的新缘关系较远。国内公布的广西株同源性为99.8%。结论结果表明证实该病原为温氏支原体,从分子生物学水平证实了温氏支原体在广西的存在。由于本试验分离得到的牛温氏支原体与国外发表的牛温氏支原体核苷酸序列相差2.6%,因此两者的基因型存在一定的差异,这对该病的分子流行病学分析具有一定的意义。 展开更多
关键词 温氏附红细胞体 16S RRNA基因 克隆 序列分析
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新疆规模化牛场温氏支原体(附红细胞体)的调查
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作者 姜云 连晓春 +3 位作者 都兴洋 张秀萍 高艳敏 张生帅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1108-1112,共5页
为了解新疆两个规模化牛场温氏支原体(附红细胞体)的流行情况,本研究采集了不同年龄段牛(<6月龄犊牛、后备母牛、成年母牛、育肥牛)的血液样品共152份,利用PCR方法扩增血液样品中的温氏支原体16S rRNA部分基因序列,两个牛场各选取3份... 为了解新疆两个规模化牛场温氏支原体(附红细胞体)的流行情况,本研究采集了不同年龄段牛(<6月龄犊牛、后备母牛、成年母牛、育肥牛)的血液样品共152份,利用PCR方法扩增血液样品中的温氏支原体16S rRNA部分基因序列,两个牛场各选取3份PCR产物测序后分析其与温氏支原体参考株(AF016546)的同源性并统计温氏支原体的感染情况;采用Mega7.0软件对扩增出的16S rRNA部分基因与Genbank数据库里登录的温氏支原体分离株相应基因序列构建进化树分析其遗传进化关系;利用相关性检验分析牛特征性临床症状与温氏支原体阳性检出率的相关性。结果显示,152份血液样品中有59份样品扩增出约750 bp的目的基因片段。测序分析结果显示本研究获得的16S rRNA基因序列与温氏支原体分离株FJ375309.1、MG948625.1的16S rRNA基因序列同源性达100%,与温氏支原体参考株(AF016546)同源性达99.16%。结果表明,59份血液样品检测到温氏支原体,阳性检出率为38.82%(59/152),A场阳性检出率为65.0%(52/80),B场阳性检出率为9.7%(7/72)。不同年龄段牛的阳性检出率分别为:成年母牛(13.82%,21/152)>后备母牛(13.15%,20/152)>育肥牛(7.89%,12/152)>犊牛(3.95%,6/152)。系统发育树显示,本研究所测的16S rRNA基因序列与温氏支原体中国丰都分离株(FJ375309.1)亲缘关系最近。相关性检测结果显示,温氏支原体阳性检出者与其临床症状(主要是消瘦、贫血)呈弱相关性。阳性检出率较高的成年母牛和后备母牛为温氏支原体在规模化养殖场的持续流行提供了传染源。本研究证实了温氏支原体在新疆规模化牛场的流行。 展开更多
关键词 温氏支原体(附红细胞体) 规模化牛场 PCR方法 16S rRNA基因 系统发育树
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重庆地区牛附红细胞体16S rRNA基因部分序列的测定和分析
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作者 唐成 聂奎 汤明 《中国兽医寄生虫病》 2008年第6期12-16,共5页
目的对牛附红细胞体的16SrRNA基因序列进行测定和系统进化分析。方法无菌采取感染附红细胞体的黄牛、奶牛、水牛血液,提取附红细胞体的基因组DNA,根据GenBank公布的奶牛附红细胞体16SrRNA序列设计的特异性引物进行PCR扩增,并对PCR产物... 目的对牛附红细胞体的16SrRNA基因序列进行测定和系统进化分析。方法无菌采取感染附红细胞体的黄牛、奶牛、水牛血液,提取附红细胞体的基因组DNA,根据GenBank公布的奶牛附红细胞体16SrRNA序列设计的特异性引物进行PCR扩增,并对PCR产物进行序列测定和系统进化分析。结果PCR扩增出的DNA片段均为415bp左右。序列测定和系统进化分析显示,三者间的相似度分别为(黄牛:水牛=99.52%;黄牛:奶牛=99.28%;奶牛:水牛=99.76%)。与GenBank上公布的Mycoplasma wenyonii(武汉株)序列比较存在有4个突变位点,相似度均>98%。结论表明本次在重庆地区从牛体分离的附红细胞体为温氏附红细胞体。 展开更多
关键词 附红细胞体 16SrRNA 序列分析
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新疆阿克苏地区某奶牛场温氏支原体感染状况的调查
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作者 张秀萍 郎平 +4 位作者 姜云 罗慧丽 赵爱云 陈宏伟 齐萌 《动物医学进展》 北大核心 2021年第11期135-139,共5页
温氏支原体是引起牛嗜血支原体病的主要病原之一,对新疆阿克苏地区某奶牛场牛温氏支原体的感染状况进行了检测调查。选择临床健康的1岁~2岁奶牛12头进行血液样本采集,经血液涂片染色,在显微镜下观察红细胞是否出现形态变化;同时提取血... 温氏支原体是引起牛嗜血支原体病的主要病原之一,对新疆阿克苏地区某奶牛场牛温氏支原体的感染状况进行了检测调查。选择临床健康的1岁~2岁奶牛12头进行血液样本采集,经血液涂片染色,在显微镜下观察红细胞是否出现形态变化;同时提取血液样本全基因组DNA,通过PCR方法检测温氏支原体的核酸并进行序列分析,鉴别检测梨形虫和无浆体核酸。结果发现,12份血液涂片样本经显微镜观察,有1份样本中的红细胞呈明显星芒状,疑似支原体或其他病原体感染;分别基于牛温氏支原体、梨形虫和无浆体SSU rRNA基因的PCR检测结果显示,有3份血液样本呈现牛温氏支原体核酸阳性(含显微镜观察红细胞异常的1份样本),PCR产物序列分析发现,均与温氏支原体分离株序列(FJ375309)同源性为100%;梨形虫和无浆体均为阴性;系统发育分析显示,所获序列与温氏支原体同处一个进化支上,与其他常见嗜血支原体种类处于不同分支上。通过对红细胞形态变化的观察、牛温氏支原体的PCR检测和序列分析,证实该牛场存在牛温氏支原体的感染。研究结果为新疆地区牛嗜血支原体病的流行病学调查、防控提供了基础材料。 展开更多
关键词 温氏支原体 检测 鉴定
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龙井和珲春市牛附红细胞体感染情况调查 被引量:2
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作者 崔成哲 洪淳锡 +2 位作者 具龙哲 李秀元 孙成春 《延边大学农学学报》 2006年第2期107-109,共3页
采用压滴镜检法和血涂片染色法,检测龙井和珲春地区牛附红细胞体感染情况.共检测21头牛,检出率为100%,比较2种方法,检测出的附红细胞体平均感染率分别为55.25%,58.52%,2个地区附红细胞体的平均感染率分别为66.58%,55.11%;采用压滴镜检... 采用压滴镜检法和血涂片染色法,检测龙井和珲春地区牛附红细胞体感染情况.共检测21头牛,检出率为100%,比较2种方法,检测出的附红细胞体平均感染率分别为55.25%,58.52%,2个地区附红细胞体的平均感染率分别为66.58%,55.11%;采用压滴镜检法检测,表现临床症状的牛与不表现临床症状的牛的附红细胞体平均感染率比为56.22∶29;放养牛与圈养牛的附红细胞体平均感染率比为59.72∶8. 展开更多
关键词 牛附红细胞体 染虫率 延边地区
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不同检测方法对奶牛嗜血支原体病流行病学的调查
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作者 刘志彬 《中国乳业》 2023年第11期55-59,68,共6页
[目的]调查奶牛嗜血支原体感染和垂直传播情况,为奶牛嗜血支原体病防控提供参考依据。[方法]2021年3月—2022年7月在河北省廊坊市香河县共采集9家奶牛养殖场2562头奶牛血样。其中,采用直接血液涂片法、悬滴压片法、姬姆萨染色法、瑞氏... [目的]调查奶牛嗜血支原体感染和垂直传播情况,为奶牛嗜血支原体病防控提供参考依据。[方法]2021年3月—2022年7月在河北省廊坊市香河县共采集9家奶牛养殖场2562头奶牛血样。其中,采用直接血液涂片法、悬滴压片法、姬姆萨染色法、瑞氏染色法和PCR法对781头奶牛进行病原体诊断,采用悬滴压片法和PCR法分别对不同年龄阶段的810头奶牛和不同季节的971头奶牛进行嗜血支原体检测,选取30头病原体阳性妊娠奶牛和新生犊牛以检测垂直传播感染情况。[结果]直接血液涂片法、悬滴压片法、姬姆萨染色法、瑞氏染色法和PCR法检测781头奶牛嗜血支原体的感染阳性率分别为75.54%、49.81%、55.57%、54.03%和46.61%,直接血液涂片法与其他方法检测的阳性率差异显著,悬滴压片法检测的阳性率最接近于PCR。泌乳牛嗜血支原体感染阳性率和发病率均显著高于犊牛和青年牛,不同年龄阶段PCR检测奶牛感染嗜血支原体阳性率和发病率依次为:泌乳牛>犊牛>青年牛。夏季奶牛嗜血支原体阳性率最高,PCR检测阳性率60.85%,与其他季节差异显著,夏季发病率最高为10.21%,但季节之间差异不显著。[结论]临床诊断可采用悬滴压片法和PCR法。该病感染率高而发病率低,与年龄、季节密切相关,且该病原体可通过垂直传播给犊牛。 展开更多
关键词 奶牛 嗜血支原体 流行病学 检测
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牛附红细胞体16SrRNA基因的克隆测序及分析 被引量:3
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作者 周作勇 聂奎 +2 位作者 胡世君 周荣琼 唐成 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期329-333,341,共6页
无菌采集自然感染附红细胞体的牛血液,提取全血基因组,用血营养菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1500 bp的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序和分析。结果,所克隆的牛附红细胞体基因片段大小为1 454 bp,GenBank登... 无菌采集自然感染附红细胞体的牛血液,提取全血基因组,用血营养菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,得到长约1500 bp的扩增片段,将其克隆到pMD18-T载体后进行测序和分析。结果,所克隆的牛附红细胞体基因片段大小为1 454 bp,GenBank登录号为FJ375309(丰都株)。序列比对结果显示,牛附红细胞体丰都株与武汉株(AY946266)最高,达99.7%,与支原体科代表种同源性为60.7%~76.2%,而与立克次氏体科的立克次氏体和无形体科的无形体同源性仅为51.4%~56.4%,表明牛附红细胞体应归为支原体科,附红细胞体属,而不应属于立克次氏体目,无浆体科。对国内外牛温氏附红细胞体的亲缘关系分析表明,牛温氏附红细胞体无明显的地域性差别趋势。 展开更多
关键词 温氏附红细胞体 16S RRNA 序列分析
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血液直接PCR方法在猪嗜血支原体检测中的应用 被引量:8
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作者 张晋强 薛翼鹏 +4 位作者 李晓云 董耀泽 陈建闪 石泽宇 马海利 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1244-1247,共4页
为临床上能快速准确检测猪嗜血支原体感染,建立了一种检测猪嗜血支原体的血液直接PCR方法。该方法能特异性地扩增猪嗜血支原体16SrRNA基因中的一段396bp序列,而对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、... 为临床上能快速准确检测猪嗜血支原体感染,建立了一种检测猪嗜血支原体的血液直接PCR方法。该方法能特异性地扩增猪嗜血支原体16SrRNA基因中的一段396bp序列,而对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等没有扩增到目的条带;该方法能检测到每微升抗凝血中猪嗜血支原体的最低拷贝数为5.52×101 copies,与常规PCR相当;应用血液直接PCR和常规PCR对100份抗凝血样进行检测,阳性检出率分别为65%和69%,差异不显著(P>0.05)。结果表明,血液直接PCR方法具有良好的特异性、较高的灵敏度和较快的检出速度,适用于临床上对猪嗜血支原体感染进行快速确诊和流行病学调查。 展开更多
关键词 猪嗜血支原体 猪附红细胞体 血液直接PCR法
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