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外周血涂片+骨髓涂片+流式细胞术联合应用对MDS早期诊断准确性的影响
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作者 赵伟林 陈苗 程巧巧 《智慧健康》 2024年第6期118-120,共3页
目的 探讨在骨髓增生异常综合征(MDS)应用外周涂片联合骨髓涂片与流式细胞术进行早期诊断的临床效果。方法 选取2019年6月—2022年6月本院接收诊治的骨髓增生异常综合征患者120例作为此次研究对象,按照检验方式的不同将患者分为实验组... 目的 探讨在骨髓增生异常综合征(MDS)应用外周涂片联合骨髓涂片与流式细胞术进行早期诊断的临床效果。方法 选取2019年6月—2022年6月本院接收诊治的骨髓增生异常综合征患者120例作为此次研究对象,按照检验方式的不同将患者分为实验组和对照组,每组60例。其中,对照组单独使用外周血涂片进行MDS的早期诊断,实验组则联合外周血涂片、骨髓涂片和流式细胞术进行MDS的早期诊断。对比两组患者的诊断结果。结果 经过检查后,实验组患者的检测结果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 将外周血涂片、骨髓涂片和流式细胞术联合起来进行MDS的早期诊断,检测准确性更高,能够为临床治疗提供更精准的数据支持。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征(mds) 外周血涂片 骨髓涂片 流式细胞术 早期诊断 诊断效果
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骨髓脂肪细胞因子与骨髓增生异常综合征的相关性研究 被引量:1
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作者 李遇春 王军亮 +3 位作者 王靖宇 李扬威 辛雅萍 吕晓东 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期15-22,共8页
目的:研究骨髓脂肪细胞因子与骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)发生、进展及预后的关系。方法:回顾性分析2020年2月至2022年2月郑州大学附属肿瘤医院治疗的采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测的72例MDS和16例MDS继发急性... 目的:研究骨髓脂肪细胞因子与骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)发生、进展及预后的关系。方法:回顾性分析2020年2月至2022年2月郑州大学附属肿瘤医院治疗的采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测的72例MDS和16例MDS继发急性髓系白血病(secondary acute myeloid leukemia,sAML)患者骨髓上清液中的脂肪细胞因子,包括脂联素(adiponectin,ADP)、瘦素(leptin,LEP)、内脏脂肪素(nicotinamide phosphoribosyltransferase,NAMPT)、降脂素(complement factor D,CFD)和人补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(C1q/TNF-related protein 1,CTRP1)。对其中70例患者采用高通量测序靶向检测78种血液肿瘤相关基因,分析脂肪细胞因子与患者临床特征、疾病亚型、异常基因和预后等的关系。结果:临床特征相关结果显示,男性ADP和LEP水平分别较女性显著降低(P=0.027,P=0.019);年龄<65岁患者的ADP、CFD和NAMPT水平较年龄≥65岁患者显著降低(P=0.020,P<0.001,P=0.021),而LEP水平显著升高(P=0.043);体质量指数(BMI)<24 kg/m^(2)患者ADP水平较BMI≥24 kg/m^(2)患者显著升高(P=0.025),而LEP水平显著降低(P=0.020);原始细胞升高组的NAMPT水平较无原始细胞升高组显著升高(P=0.037);MDS组的CTRP1水平较sAML组显著升高(P=0.010)。异常基因相关分析显示,CTRP1水平的升高与表观遗传相关异常基因的发生呈正相关(P=0.001),与TET2和U2AF1的发生呈正相关(P<0.001,P=0.036);ADP和CFD水平分别与NPM1的发生呈正相关(P=0.048,P=0.026)。多因素Cox回归生存分析显示,LEP<0.2 ng/mL是MDS患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)的独立危险因素(P=0.002,P<0.001),而NAMPT<2.1 ng/mL是MDS患者PFS的保护因素(P=0.043)。结论:骨髓微环境中脂肪细胞因子与MDS患者一般特征、基因突变以及预后密切相关,其中LEP<0.2 ng/mL是MDS患者独立的预后危险因素,而NAMPT<2.1 ng/mL是预后保护因素。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 骨髓微环境 脂肪细胞因子 基因突变
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低剂量地西他滨序贯CAG方案治疗MDS-难治性贫血伴有原始细胞过多的临床疗效 被引量:16
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作者 王萌 韩好好 +3 位作者 郭荣 刘延方 姜中兴 孙慧 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1482-1486,共5页
目的:通过回顾性分析探讨低剂量地西他滨序贯CAG方案治疗骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴有原始细胞过多(MDS-RAEB)的临床疗效。方法:将我院收治的接受低剂量地西他滨序贯CAG方案治疗的36例MDSRAEB患者,纳入地西他滨序贯CAG组;同期将... 目的:通过回顾性分析探讨低剂量地西他滨序贯CAG方案治疗骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴有原始细胞过多(MDS-RAEB)的临床疗效。方法:将我院收治的接受低剂量地西他滨序贯CAG方案治疗的36例MDSRAEB患者,纳入地西他滨序贯CAG组;同期将单用地西他滨治疗的M DS-RAEB 40例患者作为对照,比较2组患者临床特征、疗效及不良反应等。结果:序贯CAG组总有效率(ORR)[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)+血液学改善(HI)]为83.3%(30/36),明显高于单用地西他滨ORR 62.5%(25/40)(P=0.043),2组不良反应比较无显著差别。地西他滨序贯CAG组最常见的不良反应为3度以上的血细胞减少和感染,在治疗早期(第1-2疗程)比较常见,治疗有效后上述不良反应逐渐减少,其他非血液学不良反应少见。结论:地西他滨序贯CAG方案治疗MDS-RAEB比单用地西他滨疗效更确切,此方案对不适合行造血干细胞移植的患者可能有重要的临床价值。 展开更多
关键词 地西他滨 CAG方案 骨髓增生异常综合征 难治性贫血伴有原始细胞过多
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流式细胞仪分析益髓灵对MDS患者T细胞亚群的影响 被引量:17
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作者 陈信义 韦云 +5 位作者 苏伟 左明焕 侯丽 孙韬 刘铭福 李玉梅 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 1995年第3期32-33,共2页
在临床应用研究的同时,利用流式细胞仪分析了益髓灵对骨髓增生异常综合征(MDS)患者T细胞亚群的影响,结果显示服用益髓灵后能明显提高患者外周血T4细胞数,降低T8细胞数,调整T4/T8比例。提示益髓灵可能具有调节MDS... 在临床应用研究的同时,利用流式细胞仪分析了益髓灵对骨髓增生异常综合征(MDS)患者T细胞亚群的影响,结果显示服用益髓灵后能明显提高患者外周血T4细胞数,降低T8细胞数,调整T4/T8比例。提示益髓灵可能具有调节MDS患者免疫功能的作用。 展开更多
关键词 益髓灵 骨髓增生异常 综合征 T细胞亚群 中药
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DNA甲基转移酶基因在MDS患者中的表达及其临床意义 被引量:6
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作者 乔淑凯 郭晓楠 +2 位作者 任金海 王颖 徐世荣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1011-1014,共4页
目的:研究DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达及其与抑癌基因p15^(INK4B)甲基化状态的相关性,并进一步探讨其与临床预后的关系方法:采用SYBR G reen I实时定量逆转录聚合酶链反应(Rea... 目的:研究DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达及其与抑癌基因p15^(INK4B)甲基化状态的相关性,并进一步探讨其与临床预后的关系方法:采用SYBR G reen I实时定量逆转录聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)方法对48例初治MDS患者和20例正常人骨髓进行DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA水平检测;采用甲基化特异性PCR(MSP-PCR)方法检测48例初治MDS患者和20例正常人p15^(INK4B)基因的甲基化状态。结果:低危组MDS患者3种DNMTs mRNA与正常对照组相比,表达水平差异均无统计学意义(P>0.05);高危组MDS患者3种DNMTs mRNA表达显著高于低危组和正常对照组(P均<0.01);M1DS患者DNMTsmRNA表达水平与p15^(INK4B)基因甲基化程度呈正相关12例高危MDS患者接受了地西他滨治疗,另外15例高危MDS患者接受了IA/DA联合化疗,地西他滨组疗效与联合化疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)结论:DNMTs基因的异常高表达,导致细胞周期调控相关的p15^(INK4B)等抑癌基因启动子CpG岛过甲基化失活,在MDS患者由低危向高危转变乃至进展为急性髓系白血病(AML)过程中,起着至关重要的作用,DNMTs 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 甲基转移酶 地西他滨 基因 实时定量PCR
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去铁胺(DFO)诱导骨髓增生异常综合征(MDS)细胞株SKM-1的P15^(INK4B)基因去甲基化 被引量:3
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作者 丁倩倩 陈勤奋 王小钦 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期15-21,共7页
目的探讨铁螯合剂去铁胺(deferoxamine,DFO)诱导骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)细胞株SKM-1的P15INK4B基因去甲基化作用。方法以枸橼酸铁铵(ferric ammonium citrate,FAC)和DFO处理SKM-1细胞,按不同铁负荷分成3组:... 目的探讨铁螯合剂去铁胺(deferoxamine,DFO)诱导骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)细胞株SKM-1的P15INK4B基因去甲基化作用。方法以枸橼酸铁铵(ferric ammonium citrate,FAC)和DFO处理SKM-1细胞,按不同铁负荷分成3组:对照组、FAC组和FAC+DFO组,分别检测不同铁负荷组细胞内可变铁池(labile ironpool,LIP)、细胞内活性氧类(reactive oxygen species,ROS)、P15INK4B基因甲基化状态、P15INK4B基因mRNA表达情况、细胞增殖(CFSE的平均荧光强度MFI)、细胞早期凋亡率以及细胞周期。结果与对照组相比,FAC组的LIP(64.04%±2.12%vs.1.45%±0.65%)、ROS(45.57%±1.18%vs.33.38%±12.96%)、细胞增殖MFI(23.01%±5.20%vs.51.67%±1.61%)明显升高,P15INK4B基因mRNA表达水平(0.72±0.08 vs.1)和细胞早期凋亡率(13.97%±2.25%vs.22.53%±1.76%)明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05);与FAC组相比,FAC+DFO组的LIP(8.34%±4.21%vs.64.04%±2.12%)、ROS(34.39%±2.12%vs.45.57%±1.18%)、细胞增殖MFI(37.34%±6.61%vs.23.01%±5.20%)明显减少,P15INK4B基因mRNA表达水平(1.50±0.15 vs.0.72±0.08)和细胞早期凋亡率(55.07%±1.30%vs.13.97%±2.25%)明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);3组细胞周期的差异无统计学意义。结论 DFO可使LIP和ROS降低,诱导铁过载的SKM-1细胞P15INK4B基因去甲基化,使其mRNA重新表达,并可抑制铁过载的SKM-1细胞增殖,促进其凋亡。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征(mds) SKM—1细胞 去铁胺(DFO) P15INK4B.基因 甲基化
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二乙酰己二胺(CAHB)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的心脏安全性临床评价 被引量:2
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作者 陈勤奋 范维琥 +9 位作者 李佩 山缨 林茂芳 蔡真 邹善华 何静松 丁天凌 袁燕 程志祥 谢毅 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期512-515,共4页
目的:对新型癌细胞诱导分化剂二乙酰己二胺(CAHB)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的心脏安全性进行临床观察和评价。方法:MDS患者10例,以CAHB注射液治疗2个疗程,每个疗程在用药前、用药中和用药后分别进行心脏安全性临床观察,包括不良反应... 目的:对新型癌细胞诱导分化剂二乙酰己二胺(CAHB)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的心脏安全性进行临床观察和评价。方法:MDS患者10例,以CAHB注射液治疗2个疗程,每个疗程在用药前、用药中和用药后分别进行心脏安全性临床观察,包括不良反应、生命体征、心肌坏死标志物、心电图、超声心动图和动态心电图。结果:10例患者共完成18个疗程治疗,有2例观察到心电图心室除极和复极的相关性变化,包括出现U波(使QT时间延长)、ST段压低、T波低平、钝挫等,第二疗程时又重现上述改变。心电图的异常在停药后6 d内消失,不伴有胸闷、气急等不适症状,也无相应的心肌损伤标志物的异常升高、电解质异常、超声心动图和动态心电图的特异性改变。结论:心电图的异常改变与本试验药物相关,但停药后可恢复,且不伴有其他心脏安全性指标的相应变化。 展开更多
关键词 二乙酰己二胺 骨髓增生异常综合征 心脏安全性 临床试验
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罗特西普在SF3B1突变骨髓增生异常综合征治疗中的研究进展
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作者 李佳璟 于晓达 +2 位作者 王安安 郭建刚(综述) 刘蓓(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第14期748-751,共4页
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种起源于造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)的异质性髓系肿瘤,并有进展为急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的高风险。约90%的MDS患者存在基因突变,其中25%存... 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种起源于造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)的异质性髓系肿瘤,并有进展为急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的高风险。约90%的MDS患者存在基因突变,其中25%存在SF3B1突变,发生此突变的MDS患者TGF-β通路表达上调,诱导细胞周期阻滞,从而表现为红系无效造血、病态造血。罗特西普可作为配体陷阱捕获TGF-β配体,抑制SMAD2/3通路激活,下调TGF-β通路,促进晚期红细胞成熟。目前,罗特西普已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于改善低危MDS患者贫血的治疗,并且其在SF3B1突变患者中反应率更高。本文将对罗特西普治疗SF3B1突变相关MDS的现状予以综述,分析其有效性与安全性,以期为临床使用提供治疗策略。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 SF3B1突变 罗特西普 有效性 安全性
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单倍体造血干细胞移植治疗儿童骨髓增生异常综合征的临床分析
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作者 汪洁 熊昊 +5 位作者 陈智 杨李 陶芳 孙鸣 卢文婕 祁闪闪 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2024年第5期327-331,共5页
目的 探讨儿童骨髓增生异常综合征(MDS)接受单倍体异基因造血干细胞移植(Haplo-HSCT)治疗的临床疗效,并分析预后相关因素。方法 回顾性分析2018年6月—2022年2月在武汉儿童医院血液肿瘤科接受Haplo-HSCT治疗的13例MDS患儿临床资料,并分... 目的 探讨儿童骨髓增生异常综合征(MDS)接受单倍体异基因造血干细胞移植(Haplo-HSCT)治疗的临床疗效,并分析预后相关因素。方法 回顾性分析2018年6月—2022年2月在武汉儿童医院血液肿瘤科接受Haplo-HSCT治疗的13例MDS患儿临床资料,并分析影响预后的危险因素。结果 13例儿童MDS患者中,男9例,女4例,中位年龄为9(1-13)岁,病史中位时间3.2年(2个月-10年),7例诊断难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB),3例诊断难治性血细胞减少症(RCC),2例诊断RAEB向白血病转化或转化中RAEB-t,1例为难治性贫血伴铁粒幼细胞增多(RARS)。患儿均接受亲缘供者(父亲、母亲、姐姐或弟弟),HLA配型为5-8/10位点相合,G-CSF动员的外周血干细胞,回输单个核细胞中位数22.17(16-32)×10^(8)/Kg,CD34^(+)细胞数中位数11.5(7-14)×10~6/Kg。13例患儿均采用后置环磷酰胺方案预防急性移植物抗宿主病。粒细胞植入中位时间+14(11-18)d,血小板植入中位时间+16(10-19)d。中位随访时间为955(210-1700)d。13例患儿中1例因脓毒性休克死亡,3例合并肺部慢性排异,1例合并卵巢早衰。预期4年总体生存率为92.3%,非复发死亡率为7.7%。结论 接受Haplo-HSCT治疗儿童MDS疗效显著,移植相关并发症仍是患儿长期生存质量的严峻挑战。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 单倍体造血干细胞移植 儿童
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IL-15对儿童MDS造血前体细胞bcl-2、bcl-xl mRNA表达的影响 被引量:2
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作者 程涵蓉 陈铭珍 +1 位作者 吴柱国 叶中绿 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期394-396,415,共4页
目的探讨IL-15对骨髓增生异常综合征(MDS)造血细胞bcl-2、bcl-xlmRNA表达的影响,以探索IL-15抑制MDSCD34造血干/祖细胞凋亡的可能机制。方法采用吸附单克隆抗体的免疫磁珠分离系统,分离纯化17例MDS患儿骨髓CD34细胞,采用RT-PCR检测bcl-... 目的探讨IL-15对骨髓增生异常综合征(MDS)造血细胞bcl-2、bcl-xlmRNA表达的影响,以探索IL-15抑制MDSCD34造血干/祖细胞凋亡的可能机制。方法采用吸附单克隆抗体的免疫磁珠分离系统,分离纯化17例MDS患儿骨髓CD34细胞,采用RT-PCR检测bcl-2、bcl-xlmRNA表达水平,观察IL-15对它们的影响。结果IL-15可呈时间与剂量依赖性的增强体外培养的MDS造血前体细胞bcl-2、bcl-xl基因mRNA的表达。结论IL-15可能为抑制MDSCD34造血干/祖细胞凋亡的作用机制之一。 展开更多
关键词 白细胞介素15 骨髓增生异常综合征 造血干细胞 BCL-2 bcl—xl
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HAG预激方案治疗老年高危MDS的临床疗效分析 被引量:1
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作者 高晓冬 韩凤山 邹淑华 《实用癌症杂志》 2015年第8期1257-1260,共4页
目的探讨HAG预激方案治疗老年高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的疗效。方法高危MDS患者24例,随机分为HAG组和对照组,每组12例。HAG组采用HAG预激方案治疗,对照组采用标准化疗方案治疗。化疗前后监测血常规、肝肾功能、心电图、骨髓等变... 目的探讨HAG预激方案治疗老年高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的疗效。方法高危MDS患者24例,随机分为HAG组和对照组,每组12例。HAG组采用HAG预激方案治疗,对照组采用标准化疗方案治疗。化疗前后监测血常规、肝肾功能、心电图、骨髓等变化,统计疗效和不良反应。结果性别、体质量(BMI)、年龄、经济收入、婚姻状况、应激状态、高血压、职业、是否吸烟、是否饮酒、民族、糖尿病史、冠心病史、WHO分型和乳酸脱氢酶均与HAG预激方案疗效无关(P>0.05)。多因素分析显示性别、WHO分型和乳酸脱氢酶均与HAG预激方案疗效无关(P>0.05)。HAG组不良反应较轻。结论 HAG预激方案治疗老年高危MDS患者,疗效显著,不良反应较轻,安全性高,适用于老年高危MDS患者。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 高危 老年 HAG预激
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MDS-RA、MgA与M6的骨髓细胞形态学鉴别诊断 被引量:2
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作者 于远军 张敏 《中国医药导报》 CAS 2011年第6期73-74,共2页
目的:分析MDS-RA、MgA及M6患者骨髓细胞形态特点,以提高对相关疾病的认识。方法:对在我院及上海瑞金医院确诊的25例MDS-RA,MgA及M6患者的骨髓细胞形态进行分析。结果:MDS-RA骨髓增生活跃或明显活跃,偶见增生减低,粒红比常减低,常见两系... 目的:分析MDS-RA、MgA及M6患者骨髓细胞形态特点,以提高对相关疾病的认识。方法:对在我院及上海瑞金医院确诊的25例MDS-RA,MgA及M6患者的骨髓细胞形态进行分析。结果:MDS-RA骨髓增生活跃或明显活跃,偶见增生减低,粒红比常减低,常见两系以上病态;MgA骨髓增生明显活跃,粒红比常减低,粒红两系出现巨幼样变;M6骨髓增生明显活跃,粒红比常倒置,红系明显病态,原始细胞增多。结论:MDS-RA,MgA及M6的骨髓象共同点:都会出现红系明显增生,出现巨幼样病态改变。不同点:MDS-RA与M6主要是各系病态造血明显,通常以原始细胞比例不同进行鉴别,而MgA主要表现为各系的巨幼样变,且原始细胞比例不高。 展开更多
关键词 骨髓异常增生综合征难治性贫血(mds-RA) 巨幼细胞性贫血(MgA) 急性红白血病(M6)
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高危MDS:移植前化疗还是不化疗?
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作者 吴萍 杜欣 《循证医学》 CSCD 2012年第6期377-379,共3页
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞,以病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的一类疾病。异基因造血干细胞移植是目前唯一能治愈骨髓增生异常综合征的方法,尤其对于高危骨髓增生异常综合征患者。但移植前化疗与否一直是血液界最... 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞,以病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的一类疾病。异基因造血干细胞移植是目前唯一能治愈骨髓增生异常综合征的方法,尤其对于高危骨髓增生异常综合征患者。但移植前化疗与否一直是血液界最为争议的话题。围绕着这个问题,通过参阅大量文献并依据临床经验,认为移植前化疗能使患者获益最大。 展开更多
关键词 高危骨髓增生异常综合征 移植前 化疗
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羟基喜树碱联合治疗MDS50例临床研究
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作者 魏玉静 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第7期1371-1372,共2页
[目的]观察羟基喜树碱治疗MDS的效果及毒副作用。[方法]选择某院住院的MDS患者100例,随机分为对照组和治疗组各50例,对照组:应用雄激素、维甲酸、造血刺激因子治疗。治疗组:加用羟基喜树碱10mg/d日,10d一疗程,用3月,同时两组均给以对症... [目的]观察羟基喜树碱治疗MDS的效果及毒副作用。[方法]选择某院住院的MDS患者100例,随机分为对照组和治疗组各50例,对照组:应用雄激素、维甲酸、造血刺激因子治疗。治疗组:加用羟基喜树碱10mg/d日,10d一疗程,用3月,同时两组均给以对症处理。[结果]对照组:基本缓解2例、部分缓解6例、进步14例、无效28例、总有效率44%。治疗组:基本缓解10例、部分缓解14例、进步18例、无效8例、总有效率84例。除轻度胃肠道反应外,无明显毒副作用。[结论]羟基喜树碱治疗MDS安全有效,未发现明显毒副作用。[目的]观察羟基喜树碱治疗MDS的效果及毒副作用。[方法]选择某院住院的MDS患者100例,随机分为对照组和治疗组各50例,对照组:应用雄激素、维甲酸、造血刺激因子治疗。治疗组:加用羟基喜树碱10mg/d日,10d一疗程,用3月,同时两组均给以对症处理。[结果]对照组:基本缓解2例、部分缓解6例、进步14例、无效28例、总有效率44%。治疗组:基本缓解10例、部分缓解14例、进步18例、无效8例、总有效率84例。除轻度胃肠道反应外,无明显毒副作用。[结论]羟基喜树碱治疗MDS安全有效,未发现明显毒副作用。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合症 羟基喜树碱
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不同药物与剂量分化诱导治疗 MDS 18例疗效观察
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作者 顾桂兰 杨锦媛 +1 位作者 施敬芳 陈唤青 《南通医学院学报》 1992年第2期110-112,共3页
采用不同药物、不同剂量,分别以联合用药与单一用药对原始细胞过多性难治性贫血和转化中的原始细胞过多性难治性贫血共18例行分化诱导治疗。从血象、骨髓象及临床表现的变化发现:联合用药优于单一用药;联合用药中又以微小剂量优于小剂... 采用不同药物、不同剂量,分别以联合用药与单一用药对原始细胞过多性难治性贫血和转化中的原始细胞过多性难治性贫血共18例行分化诱导治疗。从血象、骨髓象及临床表现的变化发现:联合用药优于单一用药;联合用药中又以微小剂量优于小剂量组合。笔者认为,在目前对以上疾病尚无特异性疗法的情况下,以阿糖胞苷和高三尖杉酯碱的微小剂量联合用药,对争取上述两种 MDS 的亚型患者获得完全缓解与延长患者生存期有一定价值。 展开更多
关键词 分化诱导 骨髓增生异常
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miR-99a-5p在MDS患者骨髓中的表达及功能分析 被引量:1
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作者 乐颖 张绪湃 +6 位作者 熊艳秋 李虹颖 赵卫华 龙媛 罗军 程鹏 刘振芳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期134-140,共7页
目的:检测miR-99a-5p在骨髓增生异常综合症(MDS)患者中的表达,利用生物信息学预测其靶基因并进行功能分析,探讨miR-99a-5p在MDS的发生发展中可能的作用。方法:利用qRT-PCR技术检测miR-99a-5p在初治MDS患者骨髓中的表达量,分析其与MDS临... 目的:检测miR-99a-5p在骨髓增生异常综合症(MDS)患者中的表达,利用生物信息学预测其靶基因并进行功能分析,探讨miR-99a-5p在MDS的发生发展中可能的作用。方法:利用qRT-PCR技术检测miR-99a-5p在初治MDS患者骨髓中的表达量,分析其与MDS临床病理参数的相关性;运用靶基因在线预测软件Targetscan、Miranda和Microcosm预测其可能的靶基因,取预测结果的交集作为miR-99a-5p在MDS中的潜在靶基因。结果:与正常对照组相比,MDS患者骨髓中miR-99a-5p表达升高(P<0.001)。按IPSS的预后评分,将MDS患者分为相对低危组(包括低危险组和中危1组)和相对高危组(包括中危2组和高危组)发现,在相对低危组中miR-99a-5p的表达量是正常对照组的2.40倍(P<0.001),相对高危组中miR-99a-5p的表达量是对照组的6.66倍(P<0.001),相对高危组中miR-99a-5p表达量是相对低危组的2.80倍(P<0.001);转白血病组(t-MDS)中miR-99a-5p的表达量是对照组的6.35倍(P<0.001)。相关分析显示,患者骨髓miR-99a-5p表达量与原始细胞比例呈显著正相关(P<0.001);而与染色体核型、外周血血象无明显相关。利用靶基因在线预测软件预测mi R-99a-5p的可能靶基因,并结合文献,得出ST5可能是mi R-99a-5p在MDS中的潜在靶基因。结论:mi R-99a-5p在MDS患者中表达明显上调,且随着危险度的增加其表达呈上升趋势,并可能通过负性调控靶基因ST5参与MDS的发病。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合症 miR-99a-5p ST5
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白血病和MDS患者外周血CA、SCE、CK及超微结构的观察 被引量:1
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作者 李静文 马建良 +1 位作者 贲道锋 毕书增 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期19-21,共3页
对11例白血病和10例MDS患者外周血进行CA、SCE、CK及电子显微镜观察。结果表明:白血病及MDS患者染色体畸变率及SCE频率增高,细胞增殖周期延长及白细胞超微结构异常等改变具有一致性。这对白血病及MDS的早期诊断提供实验依据。
关键词 白血病 mds 染色体畸变 SCE CK
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Clinical management of myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm overlap syndromes 被引量:4
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作者 Joseph A.Clara David A.Sallman Eric Padron 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期360-372,共13页
The myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms(MDS/MPNs) are a unique group of hematologic malignancies characterized by concomitant myelodysplastic and myeloproliferative features. According to the 2008 WHO classif... The myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms(MDS/MPNs) are a unique group of hematologic malignancies characterized by concomitant myelodysplastic and myeloproliferative features. According to the 2008 WHO classification, the category includes atypical chronic myeloid leukemia(a CML), chronic myelomonocytic leukemia(CMML), juvenile myelomonocytic leukemia(JMML), MDS/MPN-unclassifiable(MDS/MPN-U), and the provisional entity refractory anemia with ring sideroblasts and thrombocytosis(RARS-T). Although diagnosis currently remains based on clinicopathologic features, the incorporation of nextgeneration platforms has allowed for the recent molecular characterization of these diseases which has revealed unique and complex mutational profiles that support their distinct biology and is anticipated to soon play an integral role in diagnosis,prognostication, and treatment. Future goals of research should include the development of disease-modifying therapies, and further genetic understanding of the category will likely form the foundation of these efforts. 展开更多
关键词 Myelodysplastic syndromes myeloproliferative neoplasms next-generation sequencing CMML aCML IMML mds/MPN-U
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血清bFGF水平与MDS分型、血清中IL-32及预后的相关性研究 被引量:1
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作者 杨颖莹 杨金花 王丹 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1708-1712,共5页
目的:分析血清bFGF水平与MDS分型、血清中IL-32及预后的相关性。方法:选取本院2014年4月至2017年4月期间收治的62例骨髓增生异常综合征患者(MDS组)和同期来我院接受健康体检的50例健康体检者(对照组),再根据MDS组患者疾病分型的不同将... 目的:分析血清bFGF水平与MDS分型、血清中IL-32及预后的相关性。方法:选取本院2014年4月至2017年4月期间收治的62例骨髓增生异常综合征患者(MDS组)和同期来我院接受健康体检的50例健康体检者(对照组),再根据MDS组患者疾病分型的不同将患者分为A、B、C和D 4个亚组。采集2组研究对象空腹静脉血,检测2组研究对象血清bFGF水平、血清IL-32水平,评价研究组中不同MDS分型患者的预后。结果:MDS组中4个亚组患者的血清bFGF水平、血清IL-32水平均高于对照组健康体检者(P <0.05),亚组A和亚组B患者的血清b FGF水平、血清IL-32水平比较无明显差异(P> 0.05),亚组C、亚组D患者的血清b FGF水平、血清IL-32水平比较无明显差异(P> 0.05)。亚组C、亚组D患者的血清bFGF水平、血清IL-32水平明显高于亚组A和亚组B患者(P <0.05)。亚组A患者的临床治疗总有效率与亚组B比较无明显差异(P> 0.05),但明显高于其他2个亚组(P <0.05)。结论:MDS患者的血清bFGF和IL-32水平显著高于正常对照者,而在RAEB和RAEB-t亚型中bFGF和IL-32水平显著高于RA和RAS亚型,且bFGF与IL-32水平的变化呈正相关。 展开更多
关键词 血清BFGF 骨髓增生异常综合征 mds分型 血清IL-32
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全基因组芯片检测在MDS诊断及预后中的应用
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作者 李叶琼 冶秀鹏 +6 位作者 宋丽君 马燕萍 张伟 李蓉 包慎 白洁 李芳 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第13期2313-2317,共5页
目的:探讨全基因组芯片(SNP-A)检测在骨髓增生异常综合征(MDS)患者诊断方面的特异性、敏感性及预后中的应用价值。方法:对2019年09月到2020年04月期间我院诊治的20例初诊MDS患者,依据修订的国际预后积分系统(IPSS-R)对患者进行危险度分... 目的:探讨全基因组芯片(SNP-A)检测在骨髓增生异常综合征(MDS)患者诊断方面的特异性、敏感性及预后中的应用价值。方法:对2019年09月到2020年04月期间我院诊治的20例初诊MDS患者,依据修订的国际预后积分系统(IPSS-R)对患者进行危险度分组,应用SNP-A对MDS患者进行全基因组范围DNA拷贝数的变异(CNV)和单亲二倍体(UPD)的检测,总结特点并与常规染色体核型分析(CCA)结果进行比较。结果:20例MDS患者染色体核型分析的异常检出率为40%,与SNP-A相结合染色体异常的检出率提高至65%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);低危组和高危组患者核型异常的检出率分别为15%和25%,与SNP-A相结合异常检出率分别提高至30%和35%(P<0.05);SNP-A检测出CNV和UPD高危组患者均明显高于低危组患者(P<0.01)。结论:SNP-A与CCA的联合使用,大大提高了MDS患者染色体变异的检出率,并且SNP-A能够对MDS患者提供更多更全面的遗传学信息,对于疾病的诊断和预后有重要价值。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 染色体核型 基因组芯片
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