期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
DNA甲基转移酶基因在MDS患者中的表达及其临床意义 被引量:6
1
作者 乔淑凯 郭晓楠 +2 位作者 任金海 王颖 徐世荣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1011-1014,共4页
目的:研究DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达及其与抑癌基因p15^(INK4B)甲基化状态的相关性,并进一步探讨其与临床预后的关系方法:采用SYBR G reen I实时定量逆转录聚合酶链反应(Rea... 目的:研究DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达及其与抑癌基因p15^(INK4B)甲基化状态的相关性,并进一步探讨其与临床预后的关系方法:采用SYBR G reen I实时定量逆转录聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)方法对48例初治MDS患者和20例正常人骨髓进行DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA水平检测;采用甲基化特异性PCR(MSP-PCR)方法检测48例初治MDS患者和20例正常人p15^(INK4B)基因的甲基化状态。结果:低危组MDS患者3种DNMTs mRNA与正常对照组相比,表达水平差异均无统计学意义(P>0.05);高危组MDS患者3种DNMTs mRNA表达显著高于低危组和正常对照组(P均<0.01);M1DS患者DNMTsmRNA表达水平与p15^(INK4B)基因甲基化程度呈正相关12例高危MDS患者接受了地西他滨治疗,另外15例高危MDS患者接受了IA/DA联合化疗,地西他滨组疗效与联合化疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)结论:DNMTs基因的异常高表达,导致细胞周期调控相关的p15^(INK4B)等抑癌基因启动子CpG岛过甲基化失活,在MDS患者由低危向高危转变乃至进展为急性髓系白血病(AML)过程中,起着至关重要的作用,DNMTs 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 甲基转移酶 地西他滨 基因 实时定量PCR
下载PDF
AXL基因在骨髓增生异常综合征外周血单个核细胞中的表达 被引量:1
2
作者 施举红 陈书长 +2 位作者 许彩民 李德高 沈悌 《北京医学》 CAS 北大核心 2003年第2期111-114,共4页
目的 探讨AXL基因在正常人、骨髓增生异常综合征 (MDS)及其他血液病患者外周血单个核细胞中的表达情况。方法 采用RT PCR法。结果 ①AXL基因在 10例正常人外周血单个核细胞中不表达 ,正常骨髓单个核细胞中有表达。② 5 0例MDS患者的... 目的 探讨AXL基因在正常人、骨髓增生异常综合征 (MDS)及其他血液病患者外周血单个核细胞中的表达情况。方法 采用RT PCR法。结果 ①AXL基因在 10例正常人外周血单个核细胞中不表达 ,正常骨髓单个核细胞中有表达。② 5 0例MDS患者的外周血单个核细胞中有 4 1例 (82 % )AXL基因阳性。FAB亚型与AXL表达关系 :3 5例难治性贫血 (RA)者中 2 7例阳性 ,3例环形铁粒幼细胞性难治性贫血 (RAS)阳性 ;9例难治性贫血伴过多母细胞 (RAEB)者中 8例阳性 ,3例难治性贫血伴过多母细胞伴有转化 (RAEB T)患者均阳性。 6例实验时临床不能确诊为MDS者AXL基因阳性 ,经随访骨髓转为MDS ;3例骨髓疑为MDS或诊为MDS者AXL基因阴性 ,经随访确诊为其他疾病。③ 12例再生障碍性贫血 (AA)、1例缺铁性贫血 (IA)、1例溶血性贫血、2例夜间阵发性血红蛋白尿 (PNH)、3例特发性血小板减少性紫癜 (ITP)患者的AXL均阴性。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 axl基因 单个核细胞 RT-PCR法
下载PDF
Evi-1 and MDS1-Evi-1 genes in pathogenesis of myelodysplastic syndromes and post-MDS acute myeloid leukemia
3
作者 徐开林 王立 +6 位作者 郝玉书 邵宗鸿 孟庆祥 李克 晁恒军 唐克晶 王玲 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1999年第12期56-62,共7页
Objective To investigate expression of Evi 1 and MDS1 Evi 1 genes in myelodysplastic syndromes (MDS) and post MDS acute myeloid leukemia (post MDS AML), and its role in pathogenesis or progression of MDS and pos... Objective To investigate expression of Evi 1 and MDS1 Evi 1 genes in myelodysplastic syndromes (MDS) and post MDS acute myeloid leukemia (post MDS AML), and its role in pathogenesis or progression of MDS and post MDS AML Methods Expression of Evi 1 and MDS1 Evi 1 genes was examined in 31 MDS, 11 post MDS AML, and 34 de novo AML patients by a semi quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR) Results Evi 1 expression was not detected in bone marrow samples of 8 normal controls, but low MDS1 Evi 1 expression levels (MDS1 Evi 1/GAPDH<0 1) were detected in 3 of the 8 controls Evi 1 RNA was expressed in 1 of 8 RA, 8 of 13 RAEB and 6 of 9 RAEB T patients, and the percentage of Evi 1 expression in RAEB(T) patients was higher than that in RA (P<0 05) MDS1 Evi 1 expression was detected in 5 of 8 RA, 9 of 13 RAEB and 5 of 9 RAEB T patients, and MDS1 Evi 1 expression levels (MDS1 Evi 1/GAPDH>0 1) were markedly higher than those in the controls Evi 1 expression was gradually increased in 4 of 5 RAEB T patients with transformation from MDS to AML The percentages of Evi 1 and MDS1 Evi 1 expression in post MDS AML patients were significantly (P<0 01 and P<0 05 respectively) higher than those in de novo AML The colonies of hematopoietic progenitor cells were decreased in Evi 1 and MDS1 Evi 1 positive MDS patients as compared with those in Evi 1 and MDS1 Evi 1 negative patients Conclusion Abnormal expression of the Evi 1 gene and overexpression of MDS1 Evi 1 gene may play a role in the pathogenesis or progression of MDS and post MDS AML 展开更多
关键词 myelodysplastic syndromes · POST mds acute myeloid leukemia · gene expression · EVI 1 mds1 EVI 1
原文传递
骨髓脂肪细胞因子与骨髓增生异常综合征的相关性研究 被引量:1
4
作者 李遇春 王军亮 +3 位作者 王靖宇 李扬威 辛雅萍 吕晓东 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期15-22,共8页
目的:研究骨髓脂肪细胞因子与骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)发生、进展及预后的关系。方法:回顾性分析2020年2月至2022年2月郑州大学附属肿瘤医院治疗的采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测的72例MDS和16例MDS继发急性... 目的:研究骨髓脂肪细胞因子与骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)发生、进展及预后的关系。方法:回顾性分析2020年2月至2022年2月郑州大学附属肿瘤医院治疗的采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测的72例MDS和16例MDS继发急性髓系白血病(secondary acute myeloid leukemia,sAML)患者骨髓上清液中的脂肪细胞因子,包括脂联素(adiponectin,ADP)、瘦素(leptin,LEP)、内脏脂肪素(nicotinamide phosphoribosyltransferase,NAMPT)、降脂素(complement factor D,CFD)和人补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(C1q/TNF-related protein 1,CTRP1)。对其中70例患者采用高通量测序靶向检测78种血液肿瘤相关基因,分析脂肪细胞因子与患者临床特征、疾病亚型、异常基因和预后等的关系。结果:临床特征相关结果显示,男性ADP和LEP水平分别较女性显著降低(P=0.027,P=0.019);年龄<65岁患者的ADP、CFD和NAMPT水平较年龄≥65岁患者显著降低(P=0.020,P<0.001,P=0.021),而LEP水平显著升高(P=0.043);体质量指数(BMI)<24 kg/m^(2)患者ADP水平较BMI≥24 kg/m^(2)患者显著升高(P=0.025),而LEP水平显著降低(P=0.020);原始细胞升高组的NAMPT水平较无原始细胞升高组显著升高(P=0.037);MDS组的CTRP1水平较sAML组显著升高(P=0.010)。异常基因相关分析显示,CTRP1水平的升高与表观遗传相关异常基因的发生呈正相关(P=0.001),与TET2和U2AF1的发生呈正相关(P<0.001,P=0.036);ADP和CFD水平分别与NPM1的发生呈正相关(P=0.048,P=0.026)。多因素Cox回归生存分析显示,LEP<0.2 ng/mL是MDS患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)的独立危险因素(P=0.002,P<0.001),而NAMPT<2.1 ng/mL是MDS患者PFS的保护因素(P=0.043)。结论:骨髓微环境中脂肪细胞因子与MDS患者一般特征、基因突变以及预后密切相关,其中LEP<0.2 ng/mL是MDS患者独立的预后危险因素,而NAMPT<2.1 ng/mL是预后保护因素。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 骨髓微环境 脂肪细胞因子 基因突变
下载PDF
整合调控网络分析筛选骨髓增生异常综合征ABAT基因相关长链非编码RNA SET2-1及其对细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
5
作者 王倩 王小钦 +3 位作者 陈燕珍 赵光杰 吴宛玲 李念夷 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期17-25,共9页
目的构建具有骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)特征的整合调控网络,从中筛选出调控ABAT(4-aminobutyrate aminotransferase)基因的长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA),并初步探讨其在MDS中的表达和功能。方... 目的构建具有骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)特征的整合调控网络,从中筛选出调控ABAT(4-aminobutyrate aminotransferase)基因的长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA),并初步探讨其在MDS中的表达和功能。方法采用甲基化芯片和全基因组表达谱基因芯片对MDS患者和对照者的骨髓标本进行差异基因筛选,将筛选出的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)、差异甲基化基因(differentially methylated genes,DEMs)、差异表达LncRNA(differentially expressed LncRNAs,DELs)进行整合分析,构建共表达调控网络,从中筛选出与ABAT基因具有相关性的LncRNA-SET2-1。采用qRT-PCR检测MDS患者和对照者骨髓标本中LncRNA-SET2-1和ABAT的表达水平,并在MDS转白细胞系SKM-1、急性白血病细胞系THP-1,以及对照细胞系HEK-293T中检测LncRNA-SET2-1的表达水平。建立稳定过表达LncRNA-SET2-1的SKM-1、THP-1细胞系,qRT-PCR检测ABAT表达变化、CCK-8法检测细胞增殖活力变化、流式细胞术检测细胞凋亡变化。并在ABAT敲减的SKM-1、THP-1细胞中检测LncRNA-SET2-1表达变化。结果通过共表达调控网络分析,筛选得到LncRNA-SET2-1与ABAT的相关性最高。MDS患者及SKM-1、THP-1细胞中LncRNA-SET2-1和ABAT的表达水平均显著下调(P<0.0001)。LncRNA-SET2-1过表达后,ABAT的表达量显著上调(P<0.01),而ABAT敲减后,LncRNA-SET2-1的表达量未发生显著变化。LncRNA-SET2-1过表达后,SKM-1、THP-1细胞的增殖活力显著下降,而凋亡细胞比例显著升高。结论LncRNA-SET2-1可能为ABAT的上游调控分子。LncRNA-SET2-1在MDS患者和MDS转白细胞系中均异常低表达,具有抑制MDS转白细胞增殖活力及促进细胞凋亡的功能。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征(mds) 长链非编码RNA ABAT基因 基因芯片分析 共表达网络
下载PDF
The expression of beta-tubulin gene in myelodysplastic syndrome evoluting to leukemia
6
作者 马燕 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2016年第3期180-,共1页
Objective Based on our previous established cohort of myelodysplastic syndrome(MDS),we investigated the potential effect of beta-tubulin(TUBB)gene in the transformation of MDS into acute leukemia.Methods From our nest... Objective Based on our previous established cohort of myelodysplastic syndrome(MDS),we investigated the potential effect of beta-tubulin(TUBB)gene in the transformation of MDS into acute leukemia.Methods From our nested case-control study cohort of MDS patients,we chose 11 paired transformed and non-transformed 展开更多
关键词 gene The expression of beta-tubulin gene in myelodysplastic syndrome evoluting to leukemia SIRNA mds
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部