盐酸氨溴索联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎合并急性支气管炎中的应用

目的分析盐酸氨溴索联合阿奇霉素联合治疗在小儿支原体肺炎并急性支气管炎中的应用效果。方法选取2019年1月—2021年8月收治的52例小儿支原体肺炎并急性支气管炎患儿,采用随机数表法将其分为对照组26例,观察组26例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用盐酸氨溴索联合阿奇霉素联合治疗,比较两组患儿治疗效果、不良反应发生率以及免疫功能指标。结果治疗后,观察组患儿治疗有效率为96.15%,高于对照组患儿的69.23%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.837,P<0.05);观察组患儿药物不良反应发生率为3.85%,低于对照组患儿的30.77%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.837,P<0.05);观察组患儿成熟T淋巴细胞CD3^(+)、诱导性T细胞CD4^(+)、抑制性T细胞CD8^(+)分别为(65.32±4.88)%、(34.98±5.28)%、(25.63±3.98)%,均优于对照组患儿的(60.25±5.21)%、(31.22±4.54)%、(28.25±4.25)%,差异有统计学意义(t=3.621、2.753、2.294,P<0.05)。结论在小儿支原体肺炎并急性支气管炎治疗中,采用盐酸氨溴索联合阿奇霉素联合治疗,可以降低患儿药物不良反应发生率,提高患儿免疫功能,从而提高患儿的治疗效果。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 :观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床治疗效果及其安全性分析。方法 :选取2014年4月-2017年3月在我院儿科住院治疗的82例支原体肺炎患儿作为研究对象,按治疗药物不同分为甲、乙两组,各41例。甲组采用阿奇霉素序贯疗法[10 mg/(kg·d)],乙组给予红霉素[20~30 mg/(kg·d)]进行治疗,观察两组患儿临床治疗效果及不良反应发生情况。结果 :甲组治疗总有效率为100%高于乙组的90.48%,乙组不良反应发生率为38.10%高于甲组的9.52%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 :阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,不良反应少,值的临床推广使用。

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性探讨

目的:分析小儿支原体肺炎疾病特点,评价阿奇霉素治疗的安全性及有效性。方法:2019年10月-2020年8月收治小儿支原体肺炎疾病患者110例,随机分为两组,各55例。对照组采取红霉素治疗;研究组采取阿奇霉素治疗。比较两组治疗效果,包括治疗效果、不良反应、家属满意度等。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、发热消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);家属满意度问卷调查,研究组家属总满意度明显高于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果与安全性更具优势。

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果比较

目的对比小儿支原体肺炎采用红霉素联合阿奇霉素的序贯疗法与单独使用阿奇霉素治疗的临床效果以及安全性。方法将2013年4月～2014年4月航空总医院儿科确诊的支原体肺炎患儿90例根据数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例。所有患儿入院后卧床休息,进行常规对症治疗和护理干预。对照组患儿采用单纯阿奇霉素序贯疗法,阿奇霉素连续静脉滴注4 d,之后阿奇霉素干混悬剂连续口服3 d,停用4 d后再重复进行2～3个疗程。观察组患儿采用红霉素联合阿奇霉素的序贯疗法,先口服环酯红霉素干混悬剂4～6 d,之后阿奇霉素干混悬剂连续口服3 d,停用4 d后再重复进行2～3个疗程。对比两组临床效果、两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿音消失时间、胸片阴影消失时间、住院时间以及不良反应发生率。结果观察组临床有总效率比对照组明显提高（P〈0.05）;观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部湿音消失时间、胸片阴影消失时间以及住院时间均比对照组明显缩短（P〈0.05）;观察组患儿发生恶心呕吐、腹痛腹泻、静脉炎、皮疹、肝功能异常等不良反应的情况比对照组明显降低（P〈0.05）。结论红霉素联合阿奇霉素的序贯疗法,能明显改善小儿支原体肺炎的临床症状体征,缩短治疗时间,安全性高,能充分发挥红霉素和阿奇霉素的协同治疗作用,效果明显优于单纯阿奇霉素序贯疗法,可在临床推广应用。

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患儿的临床疗效

目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患儿的临床疗效与价值。方法 80例小儿支原体肺炎患儿,采用双盲法分为对照组及实验组,每组40例。对照组接受常规对症治疗,实验组在常规对症治疗基础上联用阿奇霉素治疗。对比两组患儿的治疗效果、炎症指标水平、血气指标、症状缓解时间以及不良反应发生率。结果实验组治疗后C反应蛋白(CRP)水平(3.2±1.5)mg/L低于对照组的(5.9±2.9)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后二氧化碳分压(41.3±4.1)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(50.7±6.1)mm Hg,氧分压(83.7±7.2)mm Hg高于对照组的(73.2±10.4)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组住院时间、咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率100.0%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿支原体肺炎患儿,在常规对症治疗基础上联合使用阿奇霉素治疗能够显著改善患儿的炎症情况及血气指标,帮助缩短患儿恢复时间,提高治疗总有效率,同时用药安全性较高,不易导致患儿发生严重用药反应,相较于单纯常规对症治疗效果更好,有推广使用的价值。

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果比较

目的比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法选取医院2015年1月-2017年1月收治的小儿支原体肺炎患儿90例,随机分为观察组和对照组各45例,观察组给予阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素治疗,对比2组患儿临床疗效和不良反应发生情况.结果观察组总有效率为95.56%高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(χ^2=9.0098,P<0.05).观察组不良反应发生率为8.89%低于对照组的24.44%,差异有统计学意义(χ^2=8.7056,P<0.05).结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果较好,不良反应发生率较低,值得临床推广应用.

阿奇霉素辅治小儿肺炎的临床效果及不良反应观察

目的观察阿奇霉素辅治小儿肺炎的临床效果及不良反应,为治疗小儿肺炎提供可靠依据。方法将66例肺炎患儿随机分成试验组和对照组各33例,对照组患者给予头孢克肟颗粒口服,试验组在对照组基础上给予阿奇霉素颗粒口服,比较2组临床疗效、咳嗽消除用时、体温恢复用时、肺组织啰音消除用时、住院时长,以及不良反应发生率。结果试验组总有效率为93.9%高于对照组的75.8%(P<0.05);试验组患儿的咳嗽消除用时、体温恢复用时、肺组织啰音消除用时、住院时长均短于对照组(P<0.05);试验组患儿的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素辅治小儿肺炎的疗效明显、改善症状用时少,显著缩短了治疗时间,减少了不良反应发生率,对小儿肺炎治疗意义较大,值得临床推广。

阿奇霉素联合清热止咳糖浆在小儿肺炎中的临床效果及对气道炎症因子的影响研究

目的:探讨阿奇霉素联合清热止咳糖浆在小儿肺炎患者中的临床效果及对气道炎症因子的影响。方法:选择2018年5月-2019年3月笔者所在医院小儿肺炎患者182例作为研究对象,将其随机分为对照组(n=91)和观察组(n=91)。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合清热止咳糖浆治疗。比较两组症状消失时间、气道炎症因子水平及药物安全性。结果:观察组治疗后咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、X线检查正常时间及住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后14 d炎症因子IL-2、IFN-γ水平高于对照组,IL-4、IL-6水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中肝肾异常、消化道出血、便秘腹泻、皮疹过敏发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合清热止咳糖浆用于小儿肺炎中能缩短症状消失时间,有助于降低气道炎症因子水平,未增加不良反应发生率,值得推广应用。

阿奇霉素在治疗小儿肺炎支原体感染中的临床价值

目的探讨对小儿肺炎支原体感染患儿采用阿奇霉素药物完成治疗后获得临床效果。方法选取2020年2月—2023年5月无锡市锡山人民医院门诊收治的80例小儿肺炎支原体感染患儿作为研究对象;以随机数表法进行分组;施以克林霉素棕榈酸酯分散片药物治疗的设为参照组(n=40);施以阿奇霉素治疗的设为研究组(n=40);对比两组小儿肺炎支原体感染患儿的治疗总有效率、临床症状改善情况(咳嗽消失时间、退热时间、喘息消失时间以及肺部湿啰音消失时间)以及不良反应(腹痛、恶心、呕吐以及腹泻)总发生率。结果研究组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽消失时间(4.15±1.72)d、退热时间(2.99±0.36)d、喘息消失时间(5.51±1.43)d以及肺部湿啰音消失时间(2.46±0.25)d短于参照组的(6.99±1.97)、(4.95±1.33)、(7.07±1.45)、(5.39±1.13)d,差异有统计学意义(t=14.123、8.996、4.844、16.011,P<0.05);研究组不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床对小儿肺炎支原体感染患儿采用阿奇霉素药物完成治疗后,可将治疗效果显著提升,将咳嗽消失时间、退热时间、喘息消失时间以及肺部湿啰音消失时间有效缩短,使腹痛、恶心、呕吐以及腹泻等不良反应发生率显著降低,从而对小儿肺炎支原体感染患儿的良好预后给予明显促进。

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:研究使用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取于我院儿科住院治疗的患儿100例,随机分为对照组、观察组,各50例。对照组予以支原体肺炎常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用阿奇霉素治疗。记录两组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、支原体清除时间、住院时间、不良反应发生率等,并计算两组的总有效率及不良反应发生率进一步分析比较。结果:观察组总有效率98%,不良反应发生率10%;对照组总有效率88%,不良反应发生率16%;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中不仅疗效确切,而且不良反应发生率低,可广泛推广于临床。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的随机对照研究

目的 探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效及不良反应发生情况。方法 将2016年1～12月收治的84例支原体肺炎患儿采用随机数字表法分为研究组和对照组，每组42例。研究组采用阿奇霉素序贯疗法治疗，对照组采用红霉素治疗，比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生率。结果 研究组总有效率（97.62%）明显高于对照组（76.19%），差异有统计学意义（χ2＝11.95，P〈0.05）。研究组退热时间[（3.78±1.57）d]、咳嗽好转时间[（3.29±0.74）d]、啰音消失时间[（5.88±2.35）d]、平均住院时间[（8.89±1.76）d]均较对照组[（4.49±1.71）d、（4.28±0.77）d、（7.69±2.54）d、（10.05±2.27）d]明显缩短，差异均有统计学意义（t＝2.01、6.33、3.29、2.46，均P〈0.05）。研究组恶心、腹胀、腹部不适、局部注射痛、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹等不良反应总发生率（4.76%）明显低于对照组（19.05%），差异有统计学意义（χ2＝4.86，P〈0.05）。结论 阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著，可有效缩短临床症状、体征消失时间和平均住院时间，不良反应发生率低，值得临床推广使用。