期刊文献+
共找到845篇文章
< 1 2 43 >
每页显示 20 50 100
Pain and Fatigue Perceptions of Patients with Systemic Autoimmune Myopathies before and during the COVID-19 Pandemic Period
1
作者 Rafael Giovani Missé Isabela Bruna Pires Borges +4 位作者 Bruna Lindoso Correia Lorenza Rosa Silvério da Silva Marlise Sítima Mendes Simões Alexandre Moura dos Santos Samuel Katsuyuki Shinjo 《Open Journal of Rheumatology and Autoimmune Diseases》 CAS 2022年第4期83-98,共16页
Objective: To assess general pain and fatigue and their association with the disease status of patients with systemic autoimmune myopathies (SAMs), in terms of the impact of the COVID-19 pandemic on these parameters. ... Objective: To assess general pain and fatigue and their association with the disease status of patients with systemic autoimmune myopathies (SAMs), in terms of the impact of the COVID-19 pandemic on these parameters. Methods: This is a cross-sectional and prospective cohort study that included 72 patients with SAMs who were matched by age and gender with 67 healthy individuals. The patients engaged in an interview via a validity survey to measure disease status, and assess a visual analog scale (VAS) for pain and fatigue in two periods: before (phase I) and during (phase II) of the Brazilian COVID-19 pandemic. For cross-sectional analysis, patients’ data from phase I were compared to healthy individuals’ information, whereas for prospective analysis, data of the patients who were assessed in phase II were compared to the same patients’ data from phase I. Results: The patients had significantly more pain perception, comparable fatigue perception and fatigue severity, when compared to the healthy individuals. During the COVID-19 pandemic period, the disease activity, pain and fatigue perceptions, and fatigue severity remained unchanged. Despite this, the pain and fatigue perceptions correlated significantly with patients’ VAS, the patient health outcome, and fatigue severity. In addition, the pain perception correlated to creatine phosphokinase, whereas fatigue perceptions correlated to physicians' VAS. Conclusions: The study showed that patients with SAMs have significantly increased pain perceptions compared to healthy individuals. During the COVID-19 pandemic period, the pain and fatigue perceptions remained unchanged in patients with SAMs but they correlated to several disease status parameters. 展开更多
关键词 COVID-19 Pandemic FATIGUE Inflammatory myopathies MYOSITIS Physical Activity
下载PDF
Rituximab as a treatment for human immunodeficiency virusassociated nemaline myopathy:What does the literature have to tell us?
2
作者 Jucier Gonçalves Júnior Samuel Katsuyuki Shinjo 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第4期1454-1456,共3页
We presented a letter about a case of a 37-year-old Black female with a history of human immunodeficiency virus and an undetectable viral load.She was evaluated with weakness in the scapular(grade III)and pelvic girdl... We presented a letter about a case of a 37-year-old Black female with a history of human immunodeficiency virus and an undetectable viral load.She was evaluated with weakness in the scapular(grade III)and pelvic girdles(grade II),elevation of creatine phosphokinase levels and muscle biopsy compatible with nemaline myopathy.She was treated with rituximab showing improvement of the condition. 展开更多
关键词 Case report Human immunodeficiency virus nemaline myopathy RITUXIMAB RHEUMATOLOGY Therapy
下载PDF
胸腺瘤相关重症肌无力合并炎性肌病三例报道并文献复习
3
作者 蒋云 侯世芳 +3 位作者 张华 苏闻 张劲松 国红 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2024年第1期1-7,共7页
目的分析重症肌无力(myasthenia gravis,MG)合并炎性肌病(inflammatory myopathy,IM)患者的临床特点及其与胸腺瘤的相关性。方法分析北京医院2010-3-1—2020-3-31收治的3例MG合并IM患者的临床特点,并结合文献进行复习。结果3例MG-IM中1... 目的分析重症肌无力(myasthenia gravis,MG)合并炎性肌病(inflammatory myopathy,IM)患者的临床特点及其与胸腺瘤的相关性。方法分析北京医院2010-3-1—2020-3-31收治的3例MG合并IM患者的临床特点,并结合文献进行复习。结果3例MG-IM中1例合并谷氨酸脱羧酶抗体阳性的僵肢综合征(stiff limb syndrome,SLS)。3例患者均有胸腺瘤,血清肌酸激酶和肌酸激酶同工酶升高,横纹肌抗体和心肌抗体阳性,而肌炎特异性抗体(myositis specific antibodies,MSA)和肌炎相关抗体(myositis associated antibodies,MAA)均阴性;肌电图提示肌源性损害和神经肌肉接头受累;心电图和超声心动图提示心肌受累;肌肉病理诊断多发性肌炎。联合46篇文献中的93例患者,共96例MG-IM患者纳入汇总分析。MG与IM同时发生者占42.7%,以MG症状首发者占34.4%,以IM症状首发者占22.9%。EMG检查提示肌源性损害和神经肌肉接头突触后膜疾病。乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体阳性者占91.3%(84/92),MSA抗体阳性者仅占3.0%(2/66),MAA抗体阳性者仅占6.3%(2/32),横纹肌抗体阳性者占95.2%(20/21),6例行心肌抗体检测者均呈阳性。CT检查发现胸腺瘤者占64.4%(58/90)。53例行胸腺瘤手术的患者中,47例描述了胸腺瘤病理分型,以胸腺瘤B2型最常见(19例,40.4%),其次为B1型10例(21.3%),B3型9例(19.1%),AB型8例(17.0%),C型1例(2.1%)。89例行骨骼肌病理检查,其中以多发性肌炎最常见(62例,69.7%),其次为皮肌炎13例(14.6%),肉芽肿性肌炎9例(10.1%),免疫坏死性肌病2例(2.2%),嗜酸性粒细胞肌炎2例(2.2%),包涵体肌炎1例(1.1%)。7例尸体解剖患者行心肌病理检查,均诊断巨细胞性心肌炎。结论MG-IM多见于胸腺瘤患者,部分MG-IM患者同时合并心肌炎。大多数MG-IM患者血MSA和MAA抗体阴性。血横纹肌抗体和心肌抗体阳性提示骨骼肌和心肌受累,巨细胞性心肌炎是MG-IM患者死亡的主要原因之一。MG、IM和SLS全面准确的诊断依赖于临床、电生理、免疫学和肌肉病理的综合评估。 展开更多
关键词 重症肌无力 炎性肌病 僵肢综合征 胸腺瘤 副肿瘤综合征 肌炎
下载PDF
针刺联合物理康复治疗脓毒症相关性肌病的临床研究
4
作者 张云海 陈新禧 +2 位作者 柳松涛 张永东 邓梦华 《吉林医学》 CAS 2024年第10期2355-2360,共6页
目的:观察益气活血通络针刺法联合物理康复治疗脓毒症相关性肌无力(SIM)的临床疗效及作用机制。方法:选取佛山市中医院2021年1月~2023年10月收治的90例SIM患者为研究对象,随机分为对照组、物理康复组与观察组各30例。对照组给予常规治疗... 目的:观察益气活血通络针刺法联合物理康复治疗脓毒症相关性肌无力(SIM)的临床疗效及作用机制。方法:选取佛山市中医院2021年1月~2023年10月收治的90例SIM患者为研究对象,随机分为对照组、物理康复组与观察组各30例。对照组给予常规治疗,如抗感染、营养支持、维持水电解质酸碱平衡等。物理康复治疗组在对照组治疗的基础上,予肢体物理康复治疗,30 min/次,2次/d。观察组在物理康复组治疗的基础上,予益气活血、化瘀通络法针刺治疗,疗程为7 d。比较三组患者治疗前后的肌肉力量评分(MRCs)、白细胞介素-6(IL-6)、股直肌横截面积(RFCSA)、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)和序贯器官衰竭评分(SOFA),统计三组患者ICU住院时间、总住院时间、28 d死亡率和第28天存活患者的日常生活活动能力评定(ADL评分)。结果:与治疗前比较,三组治疗后的IL-6均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),MRC评分显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),对照组和物理康复组的RFCSA均显著减小,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组减小的差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组治疗后的IL-6显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组和物理康复组治疗后的RFCSA均明显增大,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的MRC评分显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。与物理康复组比较,观察组治疗后的IL-6、RFCSA和MRC评分改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗后的APACHEⅡ评分和SOFA评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的APACHEⅡ评分和SOFA评分均较对照组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05),而物理康复组与对照组、观察组比较均差异无统计学意义(P>0.05)。在ICU住院时间方面,物理康复组和观察组显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组和物理康复组差异无统计学意义(P>0.05);在总住院时间和28 d死亡率方面,三组比较差异无统计学意义(P>0.05)。存活患者第28天的ADL评分比较,观察组的ADL评分显著高于对照组与物理康复组(P<0.05),而物理康复组和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:物理康复组可减少SIM患者的肌肉萎缩,而针刺联合物理康复治疗可有效降低SIM患者的炎性反应水平和减少肌肉萎缩,从而改善肌肉力量,缩短ICU住院时间,改善存活患者的生活质量。 展开更多
关键词 针刺 物理康复治疗 脓毒症相关性肌病 炎性反应 获得性肌无力
下载PDF
伴周围神经损害的抗SRP抗体及抗GT1a抗体双阳性免疫介导坏死性肌病1例报告
5
作者 张忠胜 黄嘉星 孔学健 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2024年第6期560-562,共3页
抗信号识别颗粒(SRP)坏死性肌病属于免疫介导坏死性肌病(IMNM)的一种类型。该病临床少见,起病隐袭,进展较快,主要表现为对称性四肢近端无力及肌酸激酶显著升高。本文报道1例合并周围神经病变的血清抗SRP抗体及抗GT1a抗体双阳性患者,分... 抗信号识别颗粒(SRP)坏死性肌病属于免疫介导坏死性肌病(IMNM)的一种类型。该病临床少见,起病隐袭,进展较快,主要表现为对称性四肢近端无力及肌酸激酶显著升高。本文报道1例合并周围神经病变的血清抗SRP抗体及抗GT1a抗体双阳性患者,分析其临床资料及诊治经过,以提高临床医生对该病的认识。 展开更多
关键词 信号识别颗粒 坏死性肌病 肢体乏力
下载PDF
^(18)F-FDG PET/CT显像在特发性炎性肌病中的多重价值
6
作者 李林 毛朝明 《现代医用影像学》 2024年第7期1251-1255,共5页
目的:探讨^(18)F-FDG PET/CT显像在特发性炎性肌病(IIM)中的多重价值。方法:通过回顾性分析2014年8月至2022年4月在我院行PET/CT检查的特发性炎症性肌病患者21例,搜集患者的临床资料、肌酶等相关实验室指标及PET/CT影像资料。同时选取... 目的:探讨^(18)F-FDG PET/CT显像在特发性炎性肌病(IIM)中的多重价值。方法:通过回顾性分析2014年8月至2022年4月在我院行PET/CT检查的特发性炎症性肌病患者21例,搜集患者的临床资料、肌酶等相关实验室指标及PET/CT影像资料。同时选取年龄及性别相匹配的PET/CT健康体检者21例(排除风湿性疾病及恶性肿瘤病史),并进行分析。结果:IIM患者肌肉SUVmax为(2.51±0.87)g/mL,对照组肌肉SUVmax为(1.24±0.26)g/mL。IIM患者肌肉的FDG摄取量显著高于对照组,差异具有统计学意义(t=23.6,P<0.005)。ROC曲线结果分析显示,^(18)F-FDG PET/CT显像诊断IIM的最佳诊断截点为SUVmax=1.705g/mL,此时曲线下面积(Area Under Curve,AUC)为0.99,诊断灵敏度为90.5%,特异性为98.7%。21例IIM患者中,经PET/CT检查发现并最终确诊为恶性肿瘤的患者5例,包括鼻咽癌、食管癌、乳腺癌、乙状结肠癌及肺弥漫性大B细胞淋巴瘤。恶性肿瘤病灶的SUVmax为(4.68±1.77)g/mL。合并间质性肺病ILD患者14例,肺部病灶SUVmax为(2.44±1.36)g/mL。Pearson相关性分析显示,IIM患者四肢FDG摄取与血清肌酸激酶(CK)(r=0.742,P<0.05)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)(r=0.863,P<0.05)及乳酸脱氢酶(LDH)(r=0.897,P<0.05)水平升高均呈正相关性。结论:对于IIM患者,^(18)F-FDG PET/CT在评估肌病状态、诊断恶性肿瘤及间质性肺疾病等方面具有多重价值。因此,PET/CT可作为一种有效的影像诊断手段,通过一次成像进行多器官探查,用于IIM及相关并发症的诊断及病情评估。 展开更多
关键词 ^(18)F-脱氧葡萄糖 正电子发射型计算机断层扫描 特发性炎性肌病 肺间质性病变 恶性肿瘤
下载PDF
不同预后的抗MDA5抗体阳性IIMs患者肺部HRCT定量指标与临床研究
7
作者 张明霞 李玲 +6 位作者 高兰 王玉华 孙莹 孙磊 霍萌 张春燕 王仁贵 《CT理论与应用研究(中英文)》 2024年第3期351-358,共8页
目的:比较分析不同预后的抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性特发性炎性肌病(IIMs)患者的肺部HRCT定量指标与临床表现。方法:回顾性分析2017年2月至2022年11月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的19例MDA5抗体阳性IIMs患者的临床... 目的:比较分析不同预后的抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性特发性炎性肌病(IIMs)患者的肺部HRCT定量指标与临床表现。方法:回顾性分析2017年2月至2022年11月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的19例MDA5抗体阳性IIMs患者的临床及影像学数据,将患者按预后不同分为预后良好组(14例)及预后不良(插管或死亡)组(5例),比较两组患者的临床及实验室指标、间质性肺病(ILD)类型及CT量化指标。结果:预后良好及不良组患者在性别、癌胚抗原、血氧饱和度、淋巴细胞百分比、单核细胞百分比、中性粒细胞百分比、淋巴细胞、中性粒细胞水平上差异具有统计学意义。预后不良组出现呼吸系统异常改变的比例更高。在ILD类型方面,预后不良组患者以急性间质性肺炎(AIP)样病变为主、预后良好组患者以非特异性间质性肺炎(NSIP)样病变为主,两组存在统计学差异。预后不良组半定量评分更高,全肺病灶体积更高且全肺病灶占比更高差异具有统计学意义。Spearman相关分析结果显示,血氧饱和度、单核细胞百分比与半定量评分、全肺病灶体积及全肺病灶占比呈负相关,癌胚抗原、中性粒细胞百分比、中性粒细胞与半定量评分、全肺病灶体积及全肺病灶占比呈正相关。结论:不同预后的MDA5抗体阳性IIMs患者的肺部HRCT定量指标、临床表现及实验室指标有差异,为临床诊疗提供了相应支持。 展开更多
关键词 HRCT 特发性炎性肌病 IIMS 抗MDA5抗体 ILD
下载PDF
特发性炎性肌病完全临床应答相关因素的单中心真实世界研究
8
作者 赖展鸿 李嘉辰 +9 位作者 贠泽霖 张永刚 张昊 邢晓燕 邵苗 金月波 王乃迪 李依敏 李玉慧 栗占国 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期284-292,共9页
目的:探究影响特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies, IIMs)患者对常规治疗完全临床应答的相关因素。方法:纳入2000年1月至2023年6月于北京大学人民医院就诊的IIMs患者,通过分析患者的临床特征、实验室检查、免疫学指标... 目的:探究影响特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies, IIMs)患者对常规治疗完全临床应答的相关因素。方法:纳入2000年1月至2023年6月于北京大学人民医院就诊的IIMs患者,通过分析患者的临床特征、实验室检查、免疫学指标和治疗用药,明确影响患者对常规治疗完全临床应答的相关因素。结果:共纳入635例IIMs患者,其中518例患者完成随访,平均随访时间36.8个月,总体完全临床应答率为50.0%(259/518)。各临床亚型中,皮肌炎(dermatomyositis, DM)、抗合成酶综合征(anti-synthetase syndrome, ASS)和免疫介导坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy, IMNM)的完全临床应答率分别为53.5%、48.9%和39.0%。未完全临床应答组与完全临床应答组相比,在临床特征方面,发热(P=0.002)和快速进展型间质性肺病(rapid progressive interstitial lung disease, RP-ILD)(P=0.014)的发生率较高;在实验室检查方面,谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、D-二聚体、红细胞沉降率、C反应蛋白和血清铁蛋白水平较高;在治疗用药方面,激素和静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobin, IVIG)的使用比例均较高。IMNM(P=0.007)、间质性肺病(P=0.001)、谷草转氨酶高(P=0.012)、血清铁蛋白高(P=0.016)和外周血CD4+T细胞计数低(P=0.004)是IIMs未完全临床应答的危险因素。结论:IIMs患者的总体完全临床应答率低,IMNM亚型最低;起病时存在间质性肺病、谷草转氨酶高、血清铁蛋白高或外周血CD4+T细胞计数低的患者应给予积极治疗。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 临床应答 间质性肺病 危险因素 自身抗体
下载PDF
“Target” and “Sandwich” Signs in Thigh Muscles have High Diagnostic Values for Collagen VI-related Myopathies 被引量:5
9
作者 Jun Fu Yi-Ming Zheng +7 位作者 Su-Qin Jin Jun-Fei Yi Xiu-Juan Liu He Lyn Zhao-Xia Wang Wei Zhang Jiang-Xi Xiao Yun Yuan 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2016年第15期1811-1816,共6页
Background: Collagen Vl-related myopathies are autosomal dominant and recessive hereditary myopathies, mainly including Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) and Bethlem myopathy (BM). Muscle magnetic reso... Background: Collagen Vl-related myopathies are autosomal dominant and recessive hereditary myopathies, mainly including Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) and Bethlem myopathy (BM). Muscle magnetic resonance imaging (MRI) has been widely used to diagnosis muscular disorders. The purpose of this study was to evaluate the diagnostic value of thigh muscles MRI for collagen VI-related myopathies. Methods: Eleven patients with collagen VI gene mutation-related myopathies were enrolled in this study. MRI of the thigh muscles was performed in all patients with collagen VI gene mutation-related myopathies and in 361 patients with other neuromuscular disorders (disease controls). Tl-weighted images were used to assess fatty infiltration of the muscles using a modified Mercuri's scale. We assessed the sensitivity and specificity of the MRI features of collagen Vl-related myopathies. The relationship between fatty infiltration of muscles and specific collagen VI gene mutations was also investigated. Results: Eleven patients with collagen VI gene mutation-related rnyopathies included six UCMD patients and five BM patients. There was no significant difference between UCMD and BM patients in the fatty infiltration of each thigh muscle except sartorius (P = 0.033): theretbre, we combined the UCMD and BM data. Mean fatty infiltration scores were 3.1 and 3.0 in adductor magnus and gluteus maximus, while the scores were 1.3, 1.3, and 1.5 in gracilis, adductor longus, and sartorius, respectively. A “target” sign in rectus femoris (RF) was present in seven cases, and a “sandwich” sign in vastus lateralis (VL) was present in ten cases. The “target” and “sandwich” signs had sensitivities of 63.6% and 90.9% and specificities of 97.3% and 96,9% for the diagnosis of collagen Vl-related myopathies, respectively. Fatty infiltration scores were 2.0-3.0 in seven patients with mutations in the triple-helical domain, and 1.0-1.5 in three of four patients with mutations in the N- or C-domain of the collagen VI genes. Conclusions: The “target” sign in RF and “sandwich” sign in VL are common MRI features and are useful for the diagnosis of collagen VI-related myopathies. The severity of fatty infiltration of muscles may have a relationship with the mutation location of collagen VI gene. 展开更多
关键词 Collagen VI-related myopathies Gene Mutation Muscle Magnetic Resonance Imaging Sensitivity SPECIFICITY
原文传递
新发突变基因的新生儿X-连锁肌小管肌病1例并文献回顾
10
作者 胡勇 黄希 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期491-496,共6页
X-连锁肌小管肌病(X-linked myotubular myopathy,XLMTM)是一种罕见的先天性肌病。四川大学华西第二医院于2021年2月收治1例临床表现为肌张力低下、伴有特殊面容、需持续呼吸机辅助通气的男性新生儿,36~(+2)周早产,出生后出现呼吸困难... X-连锁肌小管肌病(X-linked myotubular myopathy,XLMTM)是一种罕见的先天性肌病。四川大学华西第二医院于2021年2月收治1例临床表现为肌张力低下、伴有特殊面容、需持续呼吸机辅助通气的男性新生儿,36~(+2)周早产,出生后出现呼吸困难及治疗后撤机困难,伴有四肢肌张力低下、吞咽功能障碍及特殊外貌特征(四肢细长、面部狭长、高腭弓、双手垂腕、阴囊空虚、细长指/趾等),经基因检测确诊为XLMTM。其全外显子家系测序结果提示父亲、外公、外婆均无变异,母亲存在杂合变异,致病突变为MTM1(OMIM:300415),染色体位置为chrX-150649714,核苷酸变化为c.868-2A>C。该患儿具有典型的外貌特征,且经基因检测发现为新发的突变基因。对存在肌张力异常及特殊面容的患儿,早期进行基因检测对准确诊断XLMTM有重要意义。 展开更多
关键词 X-连锁肌小管肌病 MTM1基因 基因突变 新生儿
下载PDF
家庭参与的营养与运动综合管理方案在老年糖尿病肌少症患者中的应用研究
11
作者 张家慧 魏玉莲 +2 位作者 王艳 章金晶 韩晶 《河北医药》 CAS 2024年第17期2596-2600,共5页
目的研究家庭参与的营养与运动综合管理在老年糖尿病肌少症患者中的应用效果。方法纳入2020年7月至2023年6月收治的老年糖尿病肌少症患者100例,数字表随机分组法分为观察组和对照组,每组50例。对照组实施康复管理,观察组在常规方案基础... 目的研究家庭参与的营养与运动综合管理在老年糖尿病肌少症患者中的应用效果。方法纳入2020年7月至2023年6月收治的老年糖尿病肌少症患者100例,数字表随机分组法分为观察组和对照组,每组50例。对照组实施康复管理,观察组在常规方案基础上增加家庭参与的营养与运动综合管理。对比2组患者糖脂代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(INS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)]、营养学指标、手握力、四肢骨骼肌肉质量以及体能状况的影响。结果干预前,2组糖脂代谢指标水平差异无统计学意义(P>0.05);干预后,2组FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR、TFG、TC、LDL-C指标水平均下降,且观察组低于对照组,HDL-C指标均增高,且观察组高于对照组(P<0.05)。干预前,2组营养学指标水平差异无统计学意义(P>0.05);干预后,2组血清白蛋白、转铁蛋白均增高,观察组高于对照组,营养评分均下降,观察组低于对照组(P<0.05)。干预前,2组握力、步速与骨骼肌质量结果差异无统计学意义(P>0.05),干预后,2组指标水平均提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论家庭参与的营养与运动综合管理方案能够改善糖尿病肌少症患者的肌力与运动能力,同时还可改善患者的糖脂代谢与营养状况。 展开更多
关键词 家庭管理 营养管理 运动管理 老年糖尿病 肌少症
下载PDF
特发性炎性肌病患者临床特点及发生肺间质病变的危险因素研究
12
作者 李兴珺 李双蓉 +5 位作者 王楠 王湘宇 崔若玫 徐健 郭雨龙 刘爽 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2024年第13期1623-1629,共7页
背景特发性炎性肌病(IIM)是一组以肌肉炎症和肌无力为主要特征的结缔组织病,肺部受累是影响患者预后的重要因素。根据肌炎特异性抗体(MSAs),可将IIM分为不同的临床亚型,不同亚型的IIM患者其临床表现、器官受累和预后均有所不同,发生肺... 背景特发性炎性肌病(IIM)是一组以肌肉炎症和肌无力为主要特征的结缔组织病,肺部受累是影响患者预后的重要因素。根据肌炎特异性抗体(MSAs),可将IIM分为不同的临床亚型,不同亚型的IIM患者其临床表现、器官受累和预后均有所不同,发生肺间质病变(ILD)的风险也不相同。目的探讨IIM及其不同临床亚型的特点与其发生ILD的危险因素。方法收集并整理2018年4月—2021年2月于昆明医科大学第一附属医院风湿免疫科住院并诊断为IIM患者的临床资料,基于MSAs,将其分为抗MDA5抗体阳性皮肌炎(DM)、抗MDA5抗体阴性皮肌炎、坏死性肌炎(IMNM)和抗合成酶综合征(ASS)4个临床亚型,比较不同亚型患者的一般资料、临床表现、实验室检查结果,建立多因素Logistic回归模型,探索IIM患者发生ILD的危险因素。结果将150例IIM患者分为4个临床亚型,其中抗MDA5抗体阳性DM患者30例(20.0%),抗MDA5抗体阴性DM患者58例(38.7%),IMNM患者14例(9.3%),ASS患者48例(32.0%)。不同亚型患者的肌无力、肌痛、ILD、向阳疹、披肩征、Gottron疹/征、关节痛、甲周红斑及吞咽困难的发生率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中抗MDA5抗体阳性DM亚型和ASS亚型患者的ILD发生率均高于抗MDA5抗体阴性DM亚型和IMNM型(P<0.05),抗MDA5抗体阳性或阴性DM亚型患者的向阳疹、披肩征发生率均高于IMNM亚型和ASS亚型(P<0.05),抗MDA5抗体阳性DM患者关节痛发生率高于抗MDA5抗体阴性DM患者(P<0.05)。不同临床亚型患者的白细胞计数(WBC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血肌酐、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、C4、铁蛋白、T淋巴细胞、CD8^(+)T淋巴细胞及自然杀伤细胞(NK细胞)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同临床亚型的IIM患者,ILD发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现抗MDA5抗体阳性、抗合成酶抗体阳性、肺部感染、铁蛋白>403.2μg/L、IgG>14.15 g/L、LDH>359.5 U/L均是IIM发生ILD的危险因素(P<0.05)。结论不同临床亚型患者的临床表现有明显差异,抗MDA5抗体阳性的DM患者更易有皮疹、关节痛、ILD、WBC减少等临床表现。MDA5抗体阳性、抗合成酶抗体阳性、肺部感染、铁蛋白、LDH及IgG升高是IIM发生ILD的危险因素。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 临床亚型 肌炎特异性抗体 肺间质病变 危险因素
下载PDF
肌巨蛋白基因新位点突变致遗传性肌病伴早期呼吸衰竭1例并文献复习
13
作者 熊明秀 张静 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期651-655,共5页
目的报道1例遗传性肌病伴早期呼吸衰竭(HMERF)的临床病理特征、基因突变位点、诊断与治疗情况并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法回顾性分析2021年4月四川省人民医院收治的以呼吸衰竭为首发表现的遗传性肌病1例的临床资料、影像... 目的报道1例遗传性肌病伴早期呼吸衰竭(HMERF)的临床病理特征、基因突变位点、诊断与治疗情况并进行文献复习,以提高对该病的认识。方法回顾性分析2021年4月四川省人民医院收治的以呼吸衰竭为首发表现的遗传性肌病1例的临床资料、影像学检查、组织病理和基因测序结果,以及诊断与治疗情况。结合文献报道总结中国HMERF患者的临床特征。结果本病例表现为四肢无力、呼吸困难进行性加重,肌肉MRI显示小腿腓肠肌内侧头选择性脂肪浸润;肌巨蛋白(TTN)基因的两个突变位点来自双亲,分别为341外显子c.94828G>A(P.a31610t)和50外显子c.14915C>T(P.S.4972L),诊断为HMERF;采用支持性治疗措施。在PubMed数据库检索到近10年报道的诊断为HMERF的中国患者15例,发病年龄(26.1±17.0)岁,多为男性,均检出TTN基因突变,突变类型以c.95195C>T(p.P31732L)较多,其次为c.95134T>C(p.C31712R)。结论HMERF是由基因突变引起的罕见遗传性疾病,骨骼肌无力和呼吸肌无力是主要临床表现,临床症状可不典型,TTN基因的344外显子是常见突变位点。本病例突变位点位于TTN基因的341外显子c.94828G>A(P.a31610t)和50外显子c.14915C>T(P.S4972L),可能为HMERF的新遗传标记。 展开更多
关键词 遗传性肌病伴早期呼吸衰竭 肌巨蛋白 基因突变
下载PDF
MHC-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色在特发性炎性肌病诊断中的应用价值探讨
14
作者 朵建英 邸丽 +7 位作者 卢岩 王敏 黄月 朱文佳 文欣玫 徐敏 陈海 笪宇威 《中国临床新医学》 2024年第3期277-282,共6页
目的探讨主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色在特发性炎性肌病(IIM)诊断中的应用价值。方法收集2010年3月至2018年4月在首都医科大学宣武医院神经内科行肌肉活检患者的标本29份,并通过医院电子病历系统收集患者的临床... 目的探讨主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色在特发性炎性肌病(IIM)诊断中的应用价值。方法收集2010年3月至2018年4月在首都医科大学宣武医院神经内科行肌肉活检患者的标本29份,并通过医院电子病历系统收集患者的临床资料,包括4种IIM[皮肌炎(DM)5例,多发性肌炎(PM)5例,散发性包涵体肌炎(IBM)4例及坏死性自身免疫性肌病(NAM)5例]和2种非炎性肌病(NIM)[肌营养不良(MD)5例,dysferlinopathy肌病5例]。将标本进行苏木精-伊红(HE)染色及MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ免疫组化染色。结果免疫组化染色结果显示,PM、DM及IBM患者肌肉标本MHC-Ⅰ阳性率达100.0%,NAM和MD患者肌肉标本MHC-Ⅰ阳性率为80.0%,dysferlinopathy肌病患者肌肉标本MHC-Ⅰ阳性率为20.0%。PM和IBM患者肌肉标本MHC-Ⅱ阳性率分别为40.0%、50.0%,其余类型疾病患者肌肉标本的MHC-Ⅱ免疫组化染色均呈阴性。结论相较于MHC-Ⅰ免疫组化染色,MHC-Ⅱ免疫组化染色在鉴别IIM与NIM中有较高的特异性。MHC-Ⅱ联合MHC-Ⅰ免疫组化染色对不同肌病类型的诊断有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 主要组织相容性复合体-Ⅱ 主要组织相容性复合体-Ⅰ 免疫组化染色
下载PDF
导管消融治疗心房颤动合并射血分数保留型心力衰竭患者的临床进展
15
作者 孙以亚 罗庆志 +1 位作者 金奇 吴立群 《内科理论与实践》 2024年第3期188-192,共5页
心房颤动(atrial fibrillation,AF)和保留射血分数的心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)是2种常见且经常共存的疾病,对心血管疾病的发病率和死亡率有重要影响。HFpEF的主要特征为心房纤维化和左心房肌病,A... 心房颤动(atrial fibrillation,AF)和保留射血分数的心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)是2种常见且经常共存的疾病,对心血管疾病的发病率和死亡率有重要影响。HFpEF的主要特征为心房纤维化和左心房肌病,AF可能是HFpEF的原因或结果。最近的数据表明,通过导管消融恢复窦性心律可能是一种改善AF-HFpEF疾病进展的干预措施,可减轻HFpEF的严重程度,降低AF负荷、整体再住院率和死亡率。本文将重点对AF-HFpEF的病理生理机制以及导管消融在这类患者中的作用和临床进展作一综述。 展开更多
关键词 心房颤动 射血分数保留型心力衰竭 左心房肌病 导管消融 流行病学
下载PDF
特发性炎性肌病患者吞咽障碍管理的最佳证据总结
16
作者 朱昱璇 徐任菊 +4 位作者 卞文娟 邱茜叶 刘媛媛 徐梦婕 仲莹莹 《护士进修杂志》 2024年第15期1629-1635,共7页
目的评价、总结特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)患者吞咽障碍管理的最佳实践证据,为其科学化管理提供依据。方法系统检索Up To Date、美国国立指南网、英国国家医疗保健优化研究所等相关指南网,欧洲吞咽障碍学会... 目的评价、总结特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)患者吞咽障碍管理的最佳实践证据,为其科学化管理提供依据。方法系统检索Up To Date、美国国立指南网、英国国家医疗保健优化研究所等相关指南网,欧洲吞咽障碍学会、欧洲抗风湿病联盟、美国风湿病学会各专业协会网站和PubMed、Cochrane Library等数据库关于IIM患者吞咽障碍的临床决策指南、专家共识、证据总结和系统评价,检索时限为建库至2022年4月20日。由2名研究者独立完成文献质量评价和内容提取,依据证据预分级系统确定证据等级。结果共纳入20篇文献,包括1篇临床决策、5篇指南、4篇系统评价、9篇专家共识和1篇证据总结,最终形成最佳证据20条,包括多学科团队、吞咽障碍筛查与评估、药物干预等8个主题。结论吞咽障碍的早期筛查与评估对IIM患者疾病管理至关重要,医护人员应选择适宜的工具对IIM患者进行吞咽功能常规筛查,以及时识别和干预吞咽困难,减少患者营养不良及吸入性肺炎等并发症的发生率。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 皮肌炎 吞咽障碍 证据总结 循证护理
下载PDF
免疫介导坏死性肌病诊治进展
17
作者 刘洪江 谢其冰 《诊断学理论与实践》 2024年第3期270-277,共8页
免疫介导坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)是一种特发性炎性肌病(Idiopathic Inflammatory Myopathy,IIM)的重要亚型。IMNM的典型临床表现包括对称性四肢近端肌无力,伴随血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)等肌酶... 免疫介导坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)是一种特发性炎性肌病(Idiopathic Inflammatory Myopathy,IIM)的重要亚型。IMNM的典型临床表现包括对称性四肢近端肌无力,伴随血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)等肌酶谱的显著升高。此外,部分患者还可能出现皮疹、间质性肺病和心肌受累等骨骼肌外表现。自2003年首次被国际医学界命名以来,IMNM逐渐被研究者和临床医师所认识。IMNM的发病率和患病率在不同地域和种族间可能有所不同,如在美国的小样本调查中,IMNM的发病率为0.83/10万,患病率为1.85/10万;而在欧洲西班牙北部地区,抗HMGCR抗体阳性患者的IMNM发病率为0.6/10万,患病率为3/10万,目前中国尚缺乏相关数据。IMNM的患病风险因素包括易感等位基因如HLA-DRB1*11,以及使用他汀类药物、免疫检查点抑制剂和感染病毒感染等。诊断IMNM需要综合考虑肌肉受累症状、肌炎特异性自身抗体、肌酶谱水平和肌活检病理等检查结果。目前,IMNM的治疗主要基于临床经验,包括使用糖皮质激素和传统免疫抑制剂。对于难治性患者,可能采用利妥昔单抗和静脉注射人免疫球蛋白等治疗方案。针对B细胞及其致病性自身抗体的产生过程,未来的研究可能揭示新的治疗靶点。本文旨在系统介绍IMNM的临床特征、诊断方法及相关辅助检查,并探讨当前的治疗策略,以期为临床医师提供诊治IMNM的参考和借鉴。 展开更多
关键词 免疫介导坏死性肌病 肌炎特异性抗体 靶向治疗
下载PDF
SS相关抗体在特发性炎症性肌病及其相关间质性肺炎中的临床意义
18
作者 尹韦玉 廖红丽 刘媛 《天津医药》 CAS 2024年第7期695-700,共6页
目的探讨抗干燥综合征A(SSA)抗体和抗干燥综合征B(SSB)抗体在特发性炎症性肌病(IIM)及IIM相关间质性肺炎(ILD)中的临床意义。方法收集102例IIM患者的一般资料、临床表现、辅助检查,分析IIM患者抗SSA、SSB抗体的阳性率;依据IIM患者抗SSA... 目的探讨抗干燥综合征A(SSA)抗体和抗干燥综合征B(SSB)抗体在特发性炎症性肌病(IIM)及IIM相关间质性肺炎(ILD)中的临床意义。方法收集102例IIM患者的一般资料、临床表现、辅助检查,分析IIM患者抗SSA、SSB抗体的阳性率;依据IIM患者抗SSA、SSB抗体检测结果分为SS抗体阴性组(73例)和SS抗体阳性组(29例),分析抗SSA、SSB抗体在IIM及IIM相关ILD中的临床意义。结果与SS抗体阴性组相比,SS抗体阳性组患者更易出现口干、红细胞沉降率(ESR)升高、免疫球蛋白A(IgA)升高(P<0.05)。SS抗体阳性组肌炎活动性评价工具(MDAAT)一般情况评分高于阴性组(P<0.05),余MDAAT项目评分差异无统计学意义(P>0.05)。2组肌炎自身抗体阳性率、复发率、激素治疗、免疫抑制剂治疗比例差异无统计学意义(P>0.05)。SS抗体阳性组应用静脉注射人免疫球蛋白治疗比例高于阴性组(P<0.05)。SS抗体阴性组与阳性组常见ILD类型均为非特异性间质性肺炎(NSIP),其次为普通型间质性肺炎(UIP)。抗SSA、SSB抗体阳性的IIM患者更易进展为合并SS的重叠综合征。结论IIM患者抗SSA、SSB抗体阳性与口干症状相关,抗SSA、SSB抗体可能成为判断患者病情和预测疾病转归的实验室指标。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 干燥综合征 肺疾病 间质性 自身抗体 抗SSA抗体 抗SSB抗体
下载PDF
抗合成酶抗体综合征合并抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶还原酶蛋白抗体阳性坏死性肌病1例
19
作者 程路 高文佳 徐艳 《安徽医药》 CAS 2024年第11期2269-2272,共4页
目的总结抗合成酶抗体综合征(ASS)合并免疫介导坏死性肌病的疾病特点及治疗经验。方法回顾性分析2022年1月南京医科大学附属宿迁第一人民医院收治的1例ASS合并抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶还原酶蛋白(HMGCR)抗体阳性坏死性肌病病人,总结... 目的总结抗合成酶抗体综合征(ASS)合并免疫介导坏死性肌病的疾病特点及治疗经验。方法回顾性分析2022年1月南京医科大学附属宿迁第一人民医院收治的1例ASS合并抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶还原酶蛋白(HMGCR)抗体阳性坏死性肌病病人,总结此类病人的临床特点。结果病人主诉咳嗽1周,查肌炎抗体谱:抗组氨酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体(+++)、抗SSA/Ro52抗体(+++)、抗HMGCR抗体(+++),诊断:抗合成酶抗体综合征、抗HMGCR抗体阳性坏死性肌病、间质性肺病、低蛋白血症。该病人通过糖皮质激素、免疫抑制剂及丙种球蛋白等治疗后症状缓解。结论不同类型的特发性炎性肌病(IIM)临床表现差异较大,各亚型之间也存在重叠表现,其预后及治疗各不相同。如有两种及以上肌炎的合并,则进展快,预后差,需早期完善肌炎抗体谱检查,明确分型,精准治疗。 展开更多
关键词 肌病 抗合成酶抗体综合征 抗3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶还原酶蛋白抗体 抗Ro52抗体 皮肌炎 间质性肺病
下载PDF
B细胞活化因子/增殖诱导配体对特发性炎性肌病B细胞影响的研究进展
20
作者 肖尧 于飞 胡绍先 《医学分子生物学杂志》 CAS 2024年第5期492-496,共5页
特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是免疫介导肌肉炎症为主要特征的系统性自身免疫性疾病。淋巴细胞是IIM发病机制中的关键免疫调节细胞,可引起自身免疫和炎症反应。B细胞活化因子(B cell activating factor,BAF... 特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是免疫介导肌肉炎症为主要特征的系统性自身免疫性疾病。淋巴细胞是IIM发病机制中的关键免疫调节细胞,可引起自身免疫和炎症反应。B细胞活化因子(B cell activating factor,BAFF)/增殖诱导配体(a proliferation-inducing ligand,APRIL)是肿瘤坏死因子超家族成员,BAFF/APRIL通过与相应受体结合,影响B细胞的增殖、成熟和分化,浆细胞的存活,免疫球蛋白类别的转换,从而调控免疫反应。研究发现,BAFF/APRIL参与多种自身免疫性疾病的发病机制,与IIM发生和发展密切相关,文章对BAFF/APRIL在IIM的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 B细胞活化因子 增殖诱导配体 B细胞
下载PDF
上一页 1 2 43 下一页 到第
使用帮助 返回顶部