化痰通窍汤联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗分泌性中耳炎的临床疗效

目的观察化痰通窍汤联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法选取2022年3月—2023年3月福建中医药大学附属宁德市中医院收治的分泌性中耳炎患者60例,按随机数字表法分为常规西药组和中西联合组,各30例。常规西药组给予常规西药治疗,中西联合组在常规西药组基础上联合化痰通窍汤+桉柠蒎肠溶胶囊治疗,2组均持续治疗2周。比较2组临床疗效,用药前及用药2周后不同频率下听阈值、临床症状评分,症状及体征改善时间,不良反应。结果中西联合组总有效率高于常规西药组(93.33%vs.70.00%,χ^(2)=5.455,P=0.020)。用药2周后,2组500、1000、2000 Hz下听阈值低于用药前,且中西联合组低于常规西药组(P<0.01);2组耳鸣、耳闷塞、听力障碍评分低于用药前,且中西联合组低于常规西药组(P<0.01)。中西联合组中耳积液、耳闷塞、耳鸣消失时间与听力恢复时间短于常规西药组(P<0.05或P<0.01)。中西联合组不良反应总发生率低于常规西药组(6.67%vs.26.67%,χ^(2)=4.320,P=0.038)。结论化痰通窍汤联合桉柠蒎肠溶胶囊治疗分泌性中耳炎的疗效显著,可快速改善患者的临床症状及体征,提高听力水平,促进病情转归,且具有较高的安全性。

标准桃金娘油肠溶胶囊治疗儿童慢性鼻窦炎临床疗效观察

目的评价标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法 69例门诊病例均常规使用1%麻黄素生理盐水滴鼻,治疗组41例每日加服标准桃金娘油肠溶胶囊,对照组28例每日加服扑尔敏,总疗程12周。结果治疗组与对照组使临床症状缓解所需时间分别为(5.3±3.7)d、(6.9±3.4)d,差异无统计学意义(P>0.05);临床总有效率分别为78.1%和39.3%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 标准桃金娘油可重建上呼吸道的黏液纤毛清除系统的清除功能,促进鼻腔中脓涕排出,持久用药可改善或治愈慢性鼻窦炎。

GC法测定标准桃金娘油肠溶胶囊中3种成分的含量

目的建立测定标准桃金娘油肠溶胶囊中α-蒎烯、柠檬烯和桉叶油醇的含量测定方法。方法采用Rtx-1701毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）,进样口温度200℃,火焰离子化检测器,测器温度220℃,柱温90℃,氮气为载气,流速1.0 m L/min,进样量1μL,外标法测定含量。结果α-蒎烯进样浓度在10.09~90.79μg/m L,回归方程为y=24 163 x＋39 804,r=0.999 8;柠檬烯进样浓度在16.82~151.3μg/m L,回归方程为y=31 699 x＋1 555 748,r=0.999 7;桉叶油醇进样浓度在41.23~371.1μg/m L,回归方程为y=7 416.8 x＋2 367 875.5,r=0.999 7。α-蒎烯的平均回收率为99.36%,RSD为1.21%;柠檬烯的平均回收率为99.14%,RSD为1.03%;桉叶油醇的平均回收率为100.22%,RSD为0.87%。结论该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为标准桃金娘油肠溶胶囊中主要成分的含量测定方法。

Eudragit L30D-55和NE30D在软胶囊肠溶包衣中的应用

以Eudragit L30D-55为肠溶衣材料,通过加入Eudragit NE30D调整肠溶衣膜的延展性,以聚乙二醇6000为增塑剂调节最低成膜温度,通过正交试验优化了软胶囊包衣液的处方。3批肠溶软胶囊于(25±2)℃、RH(60±5)%环境放置6个月,均符合中国药典2005年版肠溶制剂的相关标准。

标准桃金娘油在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用

目的探讨标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法100例患者被随机分为两组:A组(实验组),B组(对照组)。分别口服标准桃金娘油肠溶胶囊及氨溴索片,观察相关指标并进行比较。结果A组用药后PaO2,PaCO2改善及临床症状消失及好转明显优于B组(P<0.05),且不良反应相对较少。结论A组在疗效上明显优于B组,标准桃金娘油肠溶胶囊是值得推荐的治疗呼吸道炎症的良效药物。

前列宁肠溶胶囊的制备及质量标准初步研究

目的:研制前列宁肠溶胶囊,确定其提取制备工艺,初步制订质量标准。方法:根据中医药理论,明确组方设计,确定前列宁肠溶胶囊制备工艺,采用TLC法和制剂规定制定质量标准。结果:减少用药剂量,提高了药物的有效性、稳定性和方便性,TLC法结果可靠,无干扰。结论:处方合理,制剂稳定、质量标准可靠。

标准桃金娘油口服联合地塞米松鼓室内注射治疗分泌性中耳炎50例

目的观察标准桃金娘油肠溶胶囊口服联合地塞米松鼓室内注射治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法将医院收治的分泌性中耳炎100例患者随机分为对照组和观察组,各50例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在此基础上给予鼓膜穿刺抽液,地塞米松注射液鼓室内注射5 mg;盐酸麻黄碱滴鼻液滴鼻,2滴/次,3次/日;头孢拉定胶囊口服,每次0.5 g,3次/日。观察组患者在对照组基础上加服标准桃金娘油肠溶胶囊,每次300 mg,3次/日。两组患者均连续治疗4周。结果治疗后,观察组临床总有效率为87.50%,明显高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组患者不同频率下纯音听阈测定气导听力、鼓室压及声阻抗鼓室压曲线改善程度明显优于对照组(P<0.05);治疗过程中,两组患者不良反应均较轻微,发生率无显著性差异(P>0.05),血、尿常规及肝、肾功能均未出现明显异常。结论标准桃金娘油肠溶胶囊联合地塞米松鼓室内注射可有效缓解耳闷塞、耳鸣等临床症状,并能显著提高患者纯音听阈测定气导听力水平,提高鼓室压,有效改善声阻抗鼓室压曲线,促进患者听力恢复。

大蒜肠溶片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床疗效观察

目的探讨大蒜肠溶片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法 122例外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机分为对照组和观察组,各61例。对照组单纯给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察组给予大蒜肠溶片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。比较两组外阴阴道假丝酵母菌病转归情况、症状转阴时间、白带检查正常时间及治疗前后患者健康水平、阴道清洁度。结果观察组总有效率为98.36%,高于对照组的85.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组健康水平、阴道清洁度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组健康水平、阴道清洁优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状转阴时间、白带检查正常时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大蒜肠溶片联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床疗效肯定,可有效改善患者临床症状,促使假丝酵母菌转阴,提升阴道清洁度和健康水平,缩短疗程,值得推广。

阿司匹林肠溶片联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨对急性脑梗死患者予以阿司匹林肠溶片联合丁苯酞软胶囊治疗的价值。方法2017年4月—2019年4月作为研究时间,72例研究对象均选自来该院就诊的急性脑梗死患者,依据抽签法进行分组,各36例。对参照组予以阿司匹林肠溶片治疗,对实验组予以阿司匹林肠溶片联合丁苯酞软胶囊治疗。研讨两组急性脑梗死患者的NIHSS评分、Barthel指数、认知功能评分、治愈率以及不良反应。结果与实验组相比,参照组急性脑梗死患者的NIHSS评分较高,Barthel指数、认知功能评分均较低,差异有统计学意义(t=10.990、6.753、4.991、4.091、4.565、11.047、5.132、7.936,P<0.05)。实验组急性脑梗死患者的治愈率为97.22%(35/36)明显高于参照组急性脑梗死患者的治愈率77.78%(28/36),实验组急性脑梗死患者的不良反应发生率为8.33%(3/36)低于参照组急性脑梗死患者的不良反应发生率30.56%(11/36),组间差异有统计学意义(χ^2=6.222、5.675,P<0.05)。结论对急性脑梗死患者予以阿司匹林肠溶片联合丁苯酞软胶囊治疗,其安全性较高,患者神经功能缺损情况得以减轻,活动能力得以提升。

标准桃金娘油肠溶胶囊致过敏反应

1例52岁女性患者,因贲门息肉入院。因左肺下叶炎性病变,给予盐酸氨溴索注射液30 mg滴斗入,注射用头孢美唑钠2 g静滴。治疗7 d后,患者仍痰多且黏稠不易咳出,给予标准桃金娘油肠溶胶囊300 mg,服药后1 h患者出现胸闷、气短、恶心,胸腹部、腰背部及双侧大腿间出现片状皮疹伴瘙痒等急性过敏反应的症状,立即给予持续低流量吸氧,盐酸异丙嗪注射液25 mg肌注,氯雷他定分散片10 mg口服,30 min后症状缓解。停用标准桃金娘油肠溶胶囊后未再出现类似反应。

标准桃金娘油胶囊联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效评价

目的探讨标准桃金娘油胶囊联合特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效。方法回顾分析了2008年1月至2010年12月在我院就诊的100例老年喘息型慢性支气管炎患者的临床资料,将其随机分为2组,给予不同的药物治疗,比较2组患者的疗效和肺功能改善情况。结果较对照组,联合用药的治疗组治疗显效率高,患者肺功能改善情况更明显(P<0.05)。结论联合应用标准桃金娘油胶囊和特布他林治疗老年喘息型慢性支气管炎,疗效明显,并可缩短治疗时间,值得进一步研究应用。

恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效观察

目的:观察恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:54例病例随机分为两组,每组27例。对照组服用拜阿司匹林肠溶片,治疗组患者服用恩必普软胶囊、拜阿司匹林肠溶片。结果:对照组治疗后总有效率为74.1%,治疗组治疗后总有效率为92.6%,两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗TIA的疗效优于单纯服用拜阿司匹林肠溶片。

异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮的效果。方法:将106例难治性痤疮患者随机均分成两组,治疗组给予异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊,对照组给予异维A酸胶丸治疗4周,观察用药后两组临床指标的改善情况。结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.79%、67.92%(P<0.05),临床疗效治疗组优于对照组。结论:异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮安全、有效。

桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼓膜置管治疗慢性分泌性中耳炎

目的分析桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼓膜置管治疗慢性分泌性中耳炎的临床效果。方法选取我院于2015年9月至2018年9月收治的慢性分泌性中耳炎患者56例,共计64只病耳,将其根据治疗方式不同分为研究组(20例,24只病耳,采用桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼓膜置管治疗)和对照组(36例,40只病耳,仅采用鼓膜置管治疗)。观察对比两组患者治疗后其治疗有效率及并发症发生情况。结果治疗后研究组患者治疗有效率远高于对照组患者,且前者并发症发生率远低于后者,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼓膜置管治疗慢性分泌性中耳炎可有效提升治疗效果,显著降低并发症发生率,值得临床大力推广。

双氯芬酸钠肠溶片联合骨化三醇胶丸治疗膝关节骨性关节炎的研究

目的观察骨化三醇胶丸治疗膝关节骨性关节炎(KOA)活动期患者的临床疗效,为骨化三醇胶丸治疗骨性关节炎(OA)提供理论依据。方法KOA患者60例按奇偶数随机分为2组,对照组服用双氯芬酸钠肠溶片、碳酸钙咀嚼片;治疗组服用双氯芬酸钠肠溶片、骨化三醇胶丸。治疗4周后观察2组患者临床病情活动性指标(如关节晨僵时间、红细胞沉降率、C反应蛋白、压痛关节指数、肿胀关节指数、关节功能指数等)的变化以及不良反应情况。结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为80%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组的临床病情活动性指标较对照组显著改善(P<0.05);2组的不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论骨化三醇胶丸能明显控制OA患者的临床症状和体征,不良反应少,值得临床推广。

祛风润燥利喉方治疗喉咳(风邪犯肺)随机平行对照研究

[目的]观察祛风润燥利喉方治疗喉咳（风邪犯肺）疗效。[方法]采用随机平行对照方法,将78例门诊患者按就诊顺序号抽签,随机分为两组。对照组38例标准桃金娘油肠溶胶囊,1粒/次,3次/d,餐前30min整粒用较多温凉开水送服。治疗组40例祛风润燥利喉方（荆芥、防风、蝉蜕、僵蚕、桑叶、杏仁、百部、川贝母、知母、桔梗、赤芍、木蝴蝶、甘草）,冷水浸泡30min后煎2次,药汁300m L混合,或同等计量免煎颗粒,分3~4次频频小口呷服,使药物直接作用于咽喉部位黏膜,1剂/d。观测临床症状、中医证候积分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈20例,显效14例,有效5例,无效1例,总有效率97.50%。对照组痊愈8例,显效10例,有效11例,无效9例,总有效率76.3%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05。中医症候积分治疗组优于对照组（P〈0.05）。[结论]祛风润燥利喉方治疗喉咳（风邪犯肺证）,疗效满意,无不良反应,值得推广。

肠溶性软胶囊的研究进展

肠溶性软胶囊是一种在胃内不崩解,而在肠道部位迅速释放药物、发挥药效作用的新型制剂,具有提高药物稳定性、降低药物刺激性、定向输送药物至肠道部位、延长药物作用时间等优势。本文从分解释放机制、应用优势、肠溶包衣材料的分类及制备方法等方面对肠溶性软胶囊进行综述,以期为该剂型的开发提供参考。

NMN肠溶胶囊的制备及质量标准研究

烟酰胺单核苷酸(NMN)是烟酰胺嘌呤二核苷酸的前体物质,对老年退行性疾病有一定的治疗作用。本文从增加NMN的稳定性及利用度考虑,将其制备成NMN肠溶胶囊并对其进行质量标准研究。NMN肠溶胶囊的平均含水量为2.54%;平均装量为300.73 mg;平均崩解时限为30.29 min;利用紫外-可见分光光度法对NMN肠溶胶囊进行含量检测,测得烟酰胺单核苷酸的平均含量为130.43 mg/粒。

标准桃金娘油肠溶胶囊联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对肺功能和免疫炎性反应的影响

目的探讨标准桃金娘油肠溶胶囊联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对患儿肺功能和免疫炎性反应的影响。方法 2016年3月至2017年1月住院治疗的肺炎支原体肺炎患儿90例,随机分为匹多莫德组和联合治疗组,每组45例。2组均静脉滴注阿奇霉素,连用3 d。匹多莫德组口服匹多莫德分散片,400 mg/次,2次/d,连用14 d后调整为1次/d。联合治疗组在匹多莫德组治疗基础上,加用标准桃金娘油肠溶胶囊,1粒/次,2次/d,连用2周。观察2组临床疗效及治疗前后症状体征改善情况、肺功能[肺活量(FVC)、最大呼气第1秒容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)、每分钟最大通气量(MVV)]、血常规(白细胞计数、中性粒细胞比例、淋巴细胞比例)、T淋巴细胞亚群(CD+3、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+)、免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)、血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)]变化。结果联合治疗组总有效率高于匹多莫德组,症状体征恢复时间短于匹多莫德组,差异有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗前FVC、FEV1、PEF、MVV、白细胞计数、中性粒细胞比例、淋巴细胞比例、CD+3、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+、IgM、IgA、IgG、血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。2组治疗后FVC、FEV1、PEF、MVV、淋巴细胞比例、CD+3、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、IgM、IgA、IgG明显高于治疗前,白细胞计数、中性粒细胞比例、CD_8^+、血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP明显低于治疗前(P <0. 05),且联合治疗组FVC、FEV1、PEF、MVV、淋巴细胞比例、CD+3、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、IgM、IgA、IgG高于匹多莫德组,白细胞计数、中性粒细胞比例、CD_8^+、血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP低于匹多莫德组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论标准桃金娘油肠溶胶囊联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎,可以改善患儿症状体征,增强患儿肺功能和免疫功能,抑制患儿血清炎性因子水平,临床效果显著。

桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效及对患者血清炎症因子水平表达的影响

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎(AR)临床疗效及对患者血清血清炎症因子水平表达的影响。方法将116例AR患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各58例。2组均应用布地奈德治疗,观察组在此基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较2组临床疗效,评估治疗前、治疗4周后患者病理症状严重程度、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及生活质量评分(RQLQ)。结果治疗4周后,2组总有效率差异无统计学意义(P> 0. 05);观察组显效率高于对照组(P <0. 05);治疗4周后,2组喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、眼部不适、流泪等不适症状评分均低于治疗前(P <0. 05),且观察组改善程度优于对照组(P <0. 05);治疗4周后,2组IL-6、IL-17、TNF-α均低于治疗前(P <0. 05),且观察组低于对照组(P <0. 05);治疗4周后,2组RQLQ评分均低于治疗前(P <0. 05),且观察组低于对照组(P <0. 05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗AR可提高临床疗效,显著改善患者病理状况及机体炎症因子水平,提高生活质量。