N,N,N',N'-四丁基戊二酰胺萃取镧系元素研究

The extraction behavior of N,N,N’,N’-tetrabutylglutaramide（TBGA）employing cyclohexane as diluent toward La（Ⅲ）,Pr（Ⅲ）,Gd（Ⅲ）and Er（Ⅲ） investigated.The effect of the concentrations of nitric acid,lithium nitrate and extractant and also the temperature on the extraction distribution ratio was studied.The stoichiometry of the extracted species was Found to be M（NO3）3·3TBGA（M=La,Pr,Gd,Er）.The extraction mechanism was also discussed and the values of the enthalpy of extraction reaction was calculated.

N,N,N',N'-四丁基-3-氧-戊二酰胺的水解和辐解稳定性研究

N,N,N',N' 四丁基 3 氧 戊二酰胺(TBOPDA)对锕系元素具有良好的萃取性能,为了考察TBOPDA稳定性,研究了温度、酸度和吸收剂量对TBOPDA萃取性能的影响。研究结果表明,该萃取剂在水溶液中具有较高的稳定性,当酸度为1mol/L,温度达到50℃时,铀的萃取性能没有变化;当酸度提高到5mol/L时,50℃条件下,铀的萃取分配比下降约37%。TBOPDA具有较好的辐解稳定性,当纯萃取剂的吸收剂量达到1MGy时,萃取分配比有明显下降;稀释剂的加入会使萃取剂的辐解稳定性下降。

N,N,N',N'-四丁基-3-硫戊二酰胺对Cu(Ⅱ)的萃取性能研究

在甲苯稀释体系中研究了N,N,N',N'-四丁基-3-硫戊二酰胺(TBTDGA)从氨水体系中萃取铜离子的性能及反应机理。考察了水相酸度、萃取剂浓度和萃取温度对萃取性能的影响,推测出了萃合物构成。实验结果表明在弱碱性条件下萃取效果最好;萃取剂浓度越大萃取效果越好;升温有利于萃取。

N,N,N',N'-四丁基-3-氧戊二酰胺萃取铁(Ⅲ)的研究

在两种稀释剂体系中研究了N,N,N',N'-四丁基-3-氧戊二酰胺(TBOPDA)从盐酸介质中萃取铁离子的性能和反应机理。考察了水相盐酸浓度、萃取剂浓度及温度对其萃取性能的影响。实验结果表明分配比随盐酸浓度的增加而增加;随萃取剂浓度的增加而增大;萃取过程为放热过程,升高温度不利于萃取。

N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺辐解产物的研究Ⅱ液相辐解产物的定性分析

采用顶空固相微萃取(HeadspaceSolid-phaseMicroextraction,HS-SPME)技术结合气相色谱/质谱(GC/MS)联用方法对N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺(N,N,N’,N’-tertbutyl-3oxa-pentanediamide,TBOPDA)的主要液相辐解产物进行定性研究,对影响HS-SPME的参数进行了优化。通过计算机谱库检索、标准物质对照和人工解析的方法确定了TBOPDA的六种液相辐解产物:(C4H9)2NH、(C4H9)3N、CH3CON(C4H9)2、HCON(C4H9)2、CH3OCH2CON(C4H9)2、HOCH2CON(C4H9)2;可能产物:HOCOCH2OCH2CON(C4H9)2或HCOCH2OCH2CON(C4H9)2,提出了TBOPDA的三种可能断裂方式。

不同稀释剂中N,N,N′,N′-四丁基-3-氧戊二酰胺从硝酸介质中萃取Gd(Ⅲ)离子的研究

在不同稀释剂体系中研究了N,N,N′,N′-四丁基-3-氧戊二酰胺(TBDGA)从硝酸介质中萃取Gd髥离子的性能及反应机理。考察了水相硝酸浓度、萃取剂浓度及温度对其萃取性能的影响。实验表明在不同稀释剂中TBDGA对Gd髥的萃取能力为:二甲苯>四氯化碳>甲苯>氯仿,分配比在所研究酸度范围内都随硝酸浓度的增加而增大。在不同稀释剂中萃取机理是相同的,萃合物的组成为Gd(NO3)3·3TBDGA;萃取Gd(Ⅲ)离子的反应为放热反应,低温有利于萃取。萃合物的IR光谱表明羰基氧与Gd(Ⅲ)发生配位。

N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺辐解机理的研究

计算了N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺(N,N,N’,N’-tetrabutyl-3-oxa-pentanediamide,TBOPDA)中各个原子的电荷分布,根据电荷分布情况讨论了TBOPDA中有关化学键的相对稳定性和可能断裂几率,认为TBOPDA中化学键的辐照稳定程度为C-O<C-H<C-N<C-C。理论推测的结果与相关辐解产物的产额顺序基本一致。

新型萃取剂N,N,N′,N′-四丁基戊二酰胺萃取Ce(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)的研究

合成了新型萃取剂四取代双酰胺 :N ,N ,N′ ,N′ -四丁基戊二酰胺 (TBGA)。研究了其萃取铈 (Ⅲ )、镨 (Ⅲ )、铽 (Ⅲ )的性能 ,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响 ,得到了TBGA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数及 2

荚醚N,N,N’,N’-四丁基-3-氧-戊二酰胺(TBOPDA)气相辐解产物的研究

研究了荚醚N ,N ,N’ ,N’ -四丁基 - 3-氧 -戊二酰胺 (TBOPDA)的辐照气体产物 (氢气、烷烃及烯烃气体 ) ,并将其产额与TBP的辐解气体产物产额对照。结果发现 ,其气体辐解产物产额明显低于TBP的气体辐解产物产额 。

2-十二烷基-N,N,N',N'-四丁基丙二酰胺与不同水溶液界面张力的研究

合成了一种低极性四丁基丙二酰胺类萃取剂:2-十二烷基-N,N,N',N'-四丁基丙二酰胺(TBDMA),并用红外、核磁确证该物质。探究了不同条件下,TBDMA与水溶液的界面张力。实验结果表明:界面张力随着盐酸浓度的升高逐渐降低,随着氢离子浓度的升高逐渐降低,随着氯化钠浓度增大逐渐升高;并通过对实验现象分析,我们给出合理的解释。

N,N′-二甲基-N,N′-二己基-3-氧戊二酰胺萃取镧系元素的研究

0 引言 溶剂萃取因反应速度快，分离效果好，已成为国内外分离提纯稀土的主要方法。在稀土元素的萃取分离中，为了提高萃取效率，从高放废液中分离、除去锕系和镧系元素从而实现选择性分离，首要问题是选择结构合适的萃取剂和萃取条件嗍。由于酰胺类萃取剂具有螯合性能，对Ln（Ⅲ）、An（Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ）和碱土金属都有良好的萃取能力，而且此类化合物耐辐射，不易水解，能够燃尽，不产生二次污染，是一种比较有发展前途的萃取剂，在核燃料后处理方面展示较好的应用前景。

N,N,N′,N′-四丁基丙二酰胺萃取Yb(Ⅲ)的研究

In this work,the extraction behavior of TBMA employing benzene as a diluents for Yb（Ⅲ）was investigated.The effect of the concentrations of nitric acid,lithium nitrate and extractant and also the temperature on the extraction distribution ratio was studied.The complexe of TBMA with Yb（Ⅲ） was characterized by IR.The stoichiometries of extracted species was established to be Yb（NO3）3·3TBMA,and the enthalpy of the extraction was found to be -29.46 kJ·mol-1.

N,N′-二苯基-2,4-二乙酰基戊二酰胺的制备

以甲醇为溶剂,乙酰乙酰苯胺、甲醛及二甲胺经Mannich反应,生成N-苯基-2-(二甲氨甲基)-3-丁酮酰胺,进而脱去二甲胺生成N-苯基-2-亚甲基-3-丁酮酰胺,进一步与乙酰乙酰苯胺经Michael缩合,得到标题化合物。重点考察了反应温度、反应时间、酸的用量及种类对反应的影响,最佳反应条件为:20～25℃,5h,盐酸催化。收率为85.2%,纯度为99.8%(质量分数)。通过HPLC-MS、IR、1HNRM、DSC、元素分析、旋光度的测定对产物结构进行了表征。

N,N′-二甲基-N,N′-二苯基-3-氧杂戊二酰胺及其稀土硝酸盐配合物的合成及表征

在非水介质中合成了六种轻稀土硝酸盐与配体Ｎ,Ｎ－二甲基－Ｎ,Ｎ－二苯基－３－氧杂戊二酰胺(ＤＭＤＯ)的固体配合物,通式为 [Ｌｎ(ＤＭＤＯ)(ＮＯ３)３ｌｎＨ２Ｏ(Ｌｎ＝Ｌａ－Ｅｕ,不包括Ｐｍ,ｎ＝０,１,２)。用元素分析、电导、红外光谱、ＩＨ ＮＭＲ和ＴＧ－ＤＴＡ分析对这些配合物进行了表征．结果表明,在这些新配合物中,配体ＤＭＤＯ表现为三齿配位行为．

高相转变温度的离子凝胶电解质基准固态染料敏化太阳电池

染料敏化太阳电池(DSC)以其低价、高效等优势,成为学术界和工业界的研究热点.传统液态电解质由于易挥发、易泄漏等问题,导致基于液态电解质的电池难以保持长期稳定,影响光伏技术的应用.本文合成了N,N'-1,5-戊二基双月桂酰胺,将其作为有机小分子胶凝剂(LMOG)胶凝离子液体电解质(ILE)制备了离子凝胶电解质(IGE)并组装成准固态电池(QS-DSCs).差示扫描量热测试显示该凝胶电解质的相转变温度(Tgel)为104.7°C,具有良好的本征热稳定性.利用循环伏安法、电化学阻抗谱、调制光电压/光电流谱分别研究了液态电池和准固态电池内部电子传输和复合动力学过程.结果表明,凝胶电解质的三维网络结构加速了Ti O2光阳极/电解质界面电子与电解质中I3-的复合过程,使电子寿命降低,导致准固态电池的光电转换效率略低于液态电池.在AM 1.5(100 m W·cm-2)及50°C条件下的加速老化测试结果显示,持续老化1000 h后其光电转换效率(η)无衰减,而液态电池的光电转换效率衰减为初始值的86%,表明准固态电池具有良好的光热稳定性.

氯化铝中萃取铁工艺

采用萃取剂N,N,N',N'-四丁基丙二酰胺(TBMA)、N,N,N',N'-四辛基-3-氧戊二酰胺(TODGA)和甲基异丁基甲酮(MIBK)从氯化铝水溶液中萃取铁,以制备高纯氯化铝。研究结果表明,当氯化铝溶液中盐酸浓度在4 mol/L左右时,TBMA和MIBK的萃取率在90%以上。TODGA显示出优异的萃取分离性能。当氯化铝溶液中Al^(3+)浓度为2.0 mol/L,Fe^(3+)浓度为0.0036 mol/L(0.2 g/L),HCl浓度为1.2 mol/L时,0.20 mol/L TODGA的环己烷或环己烷有机相对铁的一次萃取率达到99.9%以上,多次萃取后溶液中的铁含量低于0.01 mg/L,能深度去除氯化铝中的铁杂质,在工业化生产中有极大的应用价值。