期刊文献+
共找到62篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
Diastereoselective α-Alkylation of β-Amino Esters: Preparation of Novel α-Substituted β-Amino Esters from α-Amino Acids
1
作者 ZhiHuaMA CongLIU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第8期721-724,共4页
Enantiomerically pure a-substituted bamino esters were prepared from natural L-a-amino acids through Arndt-Eistert homologation and diastereoselective aalkylation.
关键词 DIASTEREOSELECTIVITY alkylATIOn b-amino esters. Diastereoselective aalkylation of bamino esters: Preparation of novel aSubstituted bamino esters from aamino acids Zhi Hua MA Cong LIU Yong Hua ZHAO Wei LI Jian Bo WAnG* Key Laboratory of
下载PDF
Pyrolysis-GC/MS of Menthyl Esters of N-Benzoxycarbonyl Amino Acid 被引量:1
2
作者 MAO Mao GU Cheng-zhi +2 位作者 YIN Hao SONG Qin-hua LI Qlan-rong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期198-203,共6页
With the aid of a Pyrolysis-GC/TOF MS technique, the pyrolysis behaviour of two menthyl esters of N-benzoxycarbonyl amino acid was investigated. A clear pattern emerges involving the cleavage of the bond linking the m... With the aid of a Pyrolysis-GC/TOF MS technique, the pyrolysis behaviour of two menthyl esters of N-benzoxycarbonyl amino acid was investigated. A clear pattern emerges involving the cleavage of the bond linking the menthyl ring to the carboxy group, followed by further degradation of the fragments. The major pyroproducts were p-menth-l-ene pyrolysed at a higher temperature or p-menth-2-ene pyrolysed at a lower temperature, and various derivatives of cyclohexene pyrolyzed from the menthyl ring. In addition, some of the products were also iden- tified as derivatives of benzene from the pyrolysis of benzyloxyl moiety. 展开更多
关键词 Menthyl esters of n-benzoxycarbonyl amino acid Py-GC/MS PYROLYSIS
下载PDF
Novel Phosphonoacetic Acid Derivatives.Synthesis of N-(Ethoxycarbonylmethylphosphonyl)-α-Amino Esters and-α-Amino Phosphonic Acid Esters and Their Bioactivities
3
作者 Hui Ying LI Kang Tai REN Ru Yu CHEN(Institute of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第12期0-0,0-0,共4页
A series of novel phosphonoacetic acid derivatives, N-(ethoxycarbonylmethy-ethoxyphosphonyl)-α-amino acid esters and α-amino phosphonates, were synthesized via the reaction of the corresponding phosphonyl chloride ... A series of novel phosphonoacetic acid derivatives, N-(ethoxycarbonylmethy-ethoxyphosphonyl)-α-amino acid esters and α-amino phosphonates, were synthesized via the reaction of the corresponding phosphonyl chloride with amino acid ester hydrochlorides or amino phosphonates in the presence of a base. The preliminary bioassay shows that some compounds show significant anti-viral activity against tobacco mosaic virus (TMV) 展开更多
关键词 novel Phosphonoacetic acid Derivatives.Synthesis of n cm Pn amino Phosphonic acid esters and Their Bioactivities Ethoxycarbonylmethylphosphonyl amino esters and
下载PDF
The Synthesis of Some Novel N-[α-(Isoflavone-7-O-) Acetyl]Amino Acid Derivatives 被引量:1
4
作者 Peng LIU Jun Biao CHANG +2 位作者 Rong Feng CHEN Qiang WANG Jing Xi XIE (Henan Institute of Chemistry, Henan Academy of Science, Zhengzhou 450002 Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第5期391-394,共4页
A series of novel N-[α-(isoflavone-7-O-)acetyl] amino acid methyl esters were prepared from the efficient and regioselective alkylation of isoflavones with chloroacetyl amino acid derivatives under mild condition.
关键词 Isoflavone analogues n-[α-(isoflavone-7-O-)acetyl] amino acid methyl ester synthesis.
下载PDF
手性磷酸催化非环状N,N′-缩酮的不对称合成
5
作者 李敏 李文哲 +1 位作者 黄敏 张晓梅 《合成化学》 CAS 2024年第7期634-642,共9页
手性N,N′-缩酮是药物分子和生物活性化合物最重要的核心结构之一,也是有机合成中重要的催化剂或配体。因此,不对称合成N,N′-缩酮具有重要意义。通过手性磷酸、溶剂、催化剂负载量和投料比的筛选,确定了最佳的反应条件:在手性磷酸的催... 手性N,N′-缩酮是药物分子和生物活性化合物最重要的核心结构之一,也是有机合成中重要的催化剂或配体。因此,不对称合成N,N′-缩酮具有重要意义。通过手性磷酸、溶剂、催化剂负载量和投料比的筛选,确定了最佳的反应条件:在手性磷酸的催化下,以1,4-二氧六环作为溶剂,5-氨基异噁唑与β,γ-炔基-α-酮亚胺酯在室温下发生区域选择性的氮杂-曼尼希反应,实现异噁唑的不对称N—H烷基化,以中等至良好的收率(46%~83% yield)和较好的对映选择性(82%~92%ee)合成非环状的N,N′-缩酮。所有产物结构由^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)确证,绝对构型通过X-射线晶体结构分析确定。 展开更多
关键词 n n′-缩酮 手性磷酸催化 5-氨基异噁唑 β γ-炔基-α-酮亚胺酯 区域选择性 不对称合成 氮杂-曼尼希反应
下载PDF
N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯(NHP酯)的合成方法研究
6
作者 郑逸轩 《广东化工》 CAS 2024年第10期58-60,共3页
报道了一种N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯(NHP酯)的合成方法,我们采用商业化的氨基酸为原料,对氨基酸上的氨基进行修饰,然后与N-羟基邻苯二甲酰亚胺发生酯化反应,可以得到具有不同取代基的NHP酯,该方法操作简单,安全可靠,是一种可以用于有机... 报道了一种N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯(NHP酯)的合成方法,我们采用商业化的氨基酸为原料,对氨基酸上的氨基进行修饰,然后与N-羟基邻苯二甲酰亚胺发生酯化反应,可以得到具有不同取代基的NHP酯,该方法操作简单,安全可靠,是一种可以用于有机合成的新策略。 展开更多
关键词 nHP酯 氨基酸 n-羟基邻苯二甲酰亚胺 酯化反应
下载PDF
N-(2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯的合成 被引量:22
7
作者 曾向潮 徐石海 +2 位作者 李毅群 施文兵 邓芹英 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期802-805,J004,共5页
在室温条件下 ,氨基酸甲酯和 2 三氯乙酰基吡咯经酰基化反应 ,以 80 3 %~ 95 6%的产率合成了系列N ( 2 吡咯甲酰基 )氨基酸甲酯 ,通过1HNMR ,IR ,MS和元素分析对其结构进行了表征 .
关键词 n-(2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯 合成 酰基化反应 2-三氯乙酰基吡咯 心血管系统疾病药物
下载PDF
BN-51原油分散剂的研制与应用 被引量:1
8
作者 辛寅昌 葛广章 +2 位作者 王彦玲 姜庆利 王勇进 《化工科技》 CAS 2002年第1期1-3,共3页
介绍了一种N -烷基 β -胺基丙酸类两性离子化合物 ,与纳米材料催化助剂协同作用 ,对原油有很好的分散降粘效果 ,洗油效率高 ,耐高温 ,可配合蒸汽开采。对降低原油的流动阻力、提高原油采收率有明显效果 ,在胜利油田进行现场应用 。
关键词 Bn-51 原油 分散剂 研制 应用 油田化学剂 n-烷基-β-胺基丙酸类两性离子化合物 纳米材料助剂 降粘 洗油 提高采收率
下载PDF
N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸衍生物及其金属配合物的合成、表征及抑菌活性 被引量:4
9
作者 李阳 卢俊瑞 +3 位作者 辛春伟 刘倩 鲍秀荣 李开霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期645-651,共7页
以N-(5-氯-2羟-基苄基)氨基酸及其酯为配体,在室温下以水和甲醇为溶剂,采用分步法,以1∶1的摩尔比将配体与金属离子在弱碱性条件下混合,合成了20种未见报道的N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸类金属配合物。用核磁、红外和紫外光谱技术对其结... 以N-(5-氯-2羟-基苄基)氨基酸及其酯为配体,在室温下以水和甲醇为溶剂,采用分步法,以1∶1的摩尔比将配体与金属离子在弱碱性条件下混合,合成了20种未见报道的N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸类金属配合物。用核磁、红外和紫外光谱技术对其结构进行了表征。证明在配合物中配体N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸的羟基、胺基和羧基均参与了配位。抑菌测试表明,N-(5氯--2羟-基苄基)氨基酸类金属配合物的抑菌活性普遍高于其配体,尤其对白色念珠菌的抑菌效果更为明显,均高达100%。对N-(5氯--2羟-基苄基)席夫碱氨基酸酯的合成方法进行了优化,得到了较佳的合成工艺条件。 展开更多
关键词 n-(氯羟基苄基)氨基酸/酯 配合物 抗菌活性
下载PDF
N-芳磺酰基α-烷基L-氨基酸酯的合成及其神经营养活性 被引量:3
10
作者 赵丽琴 舒翠玲 +2 位作者 刘洪英 王莉莉 李松 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期63-67,共5页
目的设计合成N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并对其神经营养活性进行初步评价。方法基于先期工作 ,以生物电子等排原理 ,设计合成系列N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并运用体外PC12细胞存活模型和鸡胚背根神经节无血清培养... 目的设计合成N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并对其神经营养活性进行初步评价。方法基于先期工作 ,以生物电子等排原理 ,设计合成系列N 芳磺酰基α 烷基L 氨基酸酯化合物 ,并运用体外PC12细胞存活模型和鸡胚背根神经节无血清培养方法 ,观察化合物的神经营养作用。结果共合成 32个目标化合物 ,其结构均经1H NMR和MS确证。结论化合物 3,5 ,10 ,12 ,13,14 ,15 ,2 0 ,2 1和 2 8可明显增强神经生长因子 (NGF)促PC12细胞体外存活活性 ;化合物 12 ,13,15 ,2 0和 2 8同时具有较强的促鸡胚背根神经节突起生长作用 ,其中化合物 12和 15活性突出 ,优于阳性对照化合物GPI - 10 4 6。 展开更多
关键词 合成 α-烷基L-氨基酸酯 神经生长因子 PC12细胞 鸡胚背根神经节GPI-1046
下载PDF
N'-乙氧羰基取代甲基-N-β-吡啶甲酰硫脲的合成及晶体结构 被引量:2
11
作者 薛思佳 申杰峰 +1 位作者 蔡志娟 王庆东 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1137-1141,共5页
从α-L-氨基酸乙酯出发,设计合成了9种新N'-乙氧羰基取代甲基-N-β-吡啶甲酰硫脲衍生物.其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析测试确证.对化合物7d的单晶进行了X射线晶体结构测定,其属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数a=1.6912(6)nm,b=0.519... 从α-L-氨基酸乙酯出发,设计合成了9种新N'-乙氧羰基取代甲基-N-β-吡啶甲酰硫脲衍生物.其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析测试确证.对化合物7d的单晶进行了X射线晶体结构测定,其属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数a=1.6912(6)nm,b=0.5197(19)nm,c=1.9399(7)nm,Z=4,V=1.6962(11)nm3,Dc=1.266Mg/m3,α=90.00°,β=95.89°,γ=90.00°,F(000)=688,R=0.0667,wR=0.1709.经MTT法三次平行实验,首次发现部分目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用. 展开更多
关键词 合成 α-L-氨基酸酯 K562细胞 n-β-吡啶甲酰硫脲 晶体结构
下载PDF
高分子造纸助剂的设计及其作用机理Ⅰ.N-氯代酰胺基在中性条件下的反应 被引量:1
12
作者 陈少平 吴宗华 +1 位作者 沈慧英 吴阳 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第4期56-58,73,共4页
研究了 1 -丁酰胺的 N-氯代衍生物与 1 -丙醇水溶液在弱碱性条件下的化学反应 .通过对产物的定量及结构分析 ,发现 N-氯代酰胺基的 55%转化为 1 -丁酰基 -3-丙基尿素 ,1 5%转化为 1 ,3-二丙基尿素 ,1 0 %转化为丙氨基甲酸丙酯 .由此推论... 研究了 1 -丁酰胺的 N-氯代衍生物与 1 -丙醇水溶液在弱碱性条件下的化学反应 .通过对产物的定量及结构分析 ,发现 N-氯代酰胺基的 55%转化为 1 -丁酰基 -3-丙基尿素 ,1 5%转化为 1 ,3-二丙基尿素 ,1 0 %转化为丙氨基甲酸丙酯 .由此推论 PAM的 N-氯代酰胺基能形成网状结构且能和羟基形成共价键 .这些都预示着 展开更多
关键词 纸湿增强剂 1-丁酰基-3-丙基尿素 1 3-二丙基尿素 丙氨基甲酸丙酯 高分子 造纸 助剂 n-氯代酰胺基 设计
下载PDF
N-[6-(甲基2,3,4-O-三乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷)]亮氨酸甲酯的合成与表征 被引量:2
13
作者 甄小丽 李小六 鹿欣 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期164-167,共4页
以D-葡萄糖为原料,通过甲基葡萄糖苷的选择性6-位硅烷化、乙酰化、脱硅烷基保护、三氟甲磺酰化得到甲基6-O-三氟甲磺酰基-2,3,4-O-三乙酰基葡萄糖苷,进一步与亮氨酸甲酯反应得到N-[6-(甲基2,3,4-O-三乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷)]亮氨酸甲... 以D-葡萄糖为原料,通过甲基葡萄糖苷的选择性6-位硅烷化、乙酰化、脱硅烷基保护、三氟甲磺酰化得到甲基6-O-三氟甲磺酰基-2,3,4-O-三乙酰基葡萄糖苷,进一步与亮氨酸甲酯反应得到N-[6-(甲基2,3,4-O-三乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷)]亮氨酸甲酯,通过红外、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对其结构进行了表征. 展开更多
关键词 D-葡萄糖 n-葡萄糖氨基酸酯 亮氨酸甲酯
下载PDF
N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯的合成 被引量:1
14
作者 徐石海 古健 +1 位作者 廖小建 曾向潮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期202-205,共4页
在室温下,氨基酸甲酯和1-丁基-2-三氯乙酰基吡咯经酰基化反应,以81.3%-87.1%的产率,合成了系列N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯,通过1HNMR,IR,MS和元素分析对其结构进行了表征。
关键词 n-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯 1-丁基-2-三氯乙酰基吡咯 氨基酸甲酯 酰基化反应
下载PDF
生物催化法水解制备N-BOC-L-α-氨基丁酸 被引量:4
15
作者 王宇光 叶秋娟 +1 位作者 吴冬梅 魏春 《发酵科技通讯》 CAS 2016年第3期129-132,共4页
利用实验室筛选得到的高立体选择性脂肪酶产生菌株溜曲霉(Aspergillus tamarii WYC3)不对称水解拆分N-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯得到N-BOC-L-α-氨基丁酸,对其反应条件进行研究,确定其最优反应条件为:0.1 mol/L p H 7.2的磷酸钾缓冲液,反... 利用实验室筛选得到的高立体选择性脂肪酶产生菌株溜曲霉(Aspergillus tamarii WYC3)不对称水解拆分N-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯得到N-BOC-L-α-氨基丁酸,对其反应条件进行研究,确定其最优反应条件为:0.1 mol/L p H 7.2的磷酸钾缓冲液,反应温度30℃,底物浓度52.24 mmol/L,0.1 g菌粉,V(底物)∶V(丙酮)=1∶8,200 r/min恒温水浴反应6 h,可获得产物N-BOC-L-α-氨基丁酸,此时e.e._(s)值达到99.95%,对映体选择率E值为20.11,产率为36.21%。 展开更多
关键词 n-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯 n-BOC-α-氨基丁酸 ASPERGILLUS tamarii WYC3 水解反应 工艺优化
下载PDF
N-磷酰化肽酯及小肽与氨基酸相互作用的ESI-MS研究 被引量:1
16
作者 强黎明 杨柳 +2 位作者 曹书霞 卢奎 赵玉芬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1304-1307,共4页
采用ESI-MS研究了一系列结构具有可比性的N-二异丙氧基磷酰化肽酯及小肽同20种蛋白氨基酸及3种D型氨基酸(D-Ala、D-Ser、D-Phe)的非共价相互作用。结果表明,可形成π-π共轭体系的芳香环,可显著增强磷酰化肽酯及小肽与氨基酸的相互作用... 采用ESI-MS研究了一系列结构具有可比性的N-二异丙氧基磷酰化肽酯及小肽同20种蛋白氨基酸及3种D型氨基酸(D-Ala、D-Ser、D-Phe)的非共价相互作用。结果表明,可形成π-π共轭体系的芳香环,可显著增强磷酰化肽酯及小肽与氨基酸的相互作用力,π-π堆积力是首要的非共价相互作用力;可形成氢键的极性基团有利于形成复合物,但能否形成氢键还要受到分子柔顺性的影响;另外,分子大小、空间位阻对复合物的形成也有影响;而氨基酸的手性对它们的相互作用在质谱条件下没有表现出影响。 展开更多
关键词 ESI—MS n-磷酰化肽酯及小肽 氨基酸 非共价弱相互作用
下载PDF
N-烃基-α-氨基苯亚甲基膦酸在不同pH值条件下对A_3钢的缓蚀性能研究 被引量:1
17
作者 朱传方 肖海燕 徐汉红 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期536-538,共3页
研究了以苯甲醛、水杨醛系列化合物合成的10 种含烃基取代的α-氨基苯亚甲基膦酸(NAABP)对A3 钢在不同pH值条件下的缓蚀性能,试验结果表明:这种取代的含芳环的膦酸在碱性介质中对A3 钢是有效的缓蚀剂,这种抑制腐蚀的过程实际上是阴极钝... 研究了以苯甲醛、水杨醛系列化合物合成的10 种含烃基取代的α-氨基苯亚甲基膦酸(NAABP)对A3 钢在不同pH值条件下的缓蚀性能,试验结果表明:这种取代的含芳环的膦酸在碱性介质中对A3 钢是有效的缓蚀剂,这种抑制腐蚀的过程实际上是阴极钝化过程,NAABP是一种阴极型的缓蚀剂. 展开更多
关键词 苯基亚甲基膦酸 缓蚀剂 A3钢 缓蚀性能 nAABP
下载PDF
N-烷基化聚羟基羧酰胺类超分散剂的合成 被引量:9
18
作者 孙淑珍 孙波 《染料与染色》 CAS 2004年第2期120-121,共2页
以蓖麻油酸、12-羟基硬脂酸等为原料,在催化剂和保护气体存在下,合成聚羟基羧酸酯,再用N,N-二甲基丙胺合成了标题化合物。反应温度对产品的聚合度影响小,随反应时间的延长,聚合度增加,适合的聚合度为n=6,适合的反应时间为16-18小时。实... 以蓖麻油酸、12-羟基硬脂酸等为原料,在催化剂和保护气体存在下,合成聚羟基羧酸酯,再用N,N-二甲基丙胺合成了标题化合物。反应温度对产品的聚合度影响小,随反应时间的延长,聚合度增加,适合的聚合度为n=6,适合的反应时间为16-18小时。实验结果表明SnCI2·H2O在摩尔比为0.0006时,就显示了催化活性。 展开更多
关键词 超分散剂 聚羟基羧酸酯 胺烷基化 蓖麻油酸
下载PDF
在相转移催化条件下合成4-(N-异丙氨基)-苯甲酸的研究
19
作者 黄祖良 韦柳斌 +1 位作者 韦国锋 程金生 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期294-296,共3页
在相转移催化条件下对4-(N-异丙氨基)-苯甲酸进行了合成,具体的合成条件为:相转移催化剂为十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA),用量为m(HDTMA)∶m(2-溴丙烷)=0.04~0.06。反应温度为60-62℃,加热回流4 h直至下层的2-溴丙烷基本消失,冷... 在相转移催化条件下对4-(N-异丙氨基)-苯甲酸进行了合成,具体的合成条件为:相转移催化剂为十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA),用量为m(HDTMA)∶m(2-溴丙烷)=0.04~0.06。反应温度为60-62℃,加热回流4 h直至下层的2-溴丙烷基本消失,冷却,得白色固体,产率为71.1%。 展开更多
关键词 相转移催化剂 对氨基苯甲酸 2-溴丙烷 4-(n-异丙氨基)-苯甲酸 烷基化反应
下载PDF
7-O-[ω-(N-L-氨基酸甲酯)-烷基]-染料木素的合成与表征
20
作者 杨雪梅 杨宜球 +1 位作者 麦桁棠 贾振斌 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第5期463-466,470,共5页
染料木素具有多种生理活性,以染料木素和L-氨基酸为原料,经过染料木素烷基化、氨基酸酯化、偶联3步反应,合成了一系列新的标题化合物,并对8个标题化合物进行了1HNMR、HRMS和IR结构表征。
关键词 染料木素 L-氨基酸甲酯 7-O-[ω-(n-L-氨基酸甲酯)-烷基]-染料木素 合成
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部