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Synthesis of methyl N-phenyl carbamate from dimethyl carbonate and 1,3-diphenyl urea under mild conditions 被引量:6
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作者 Jun Jie Gao Hui Quan Li Yi Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第2期149-151,共3页
Synthesis of methyl N-phenyl carbamate from dimethyl carbonate and 1,3-diphenyl urea was investigated under atmospheric pressure. The results showed that homogenous catalyst sodium methoxide had the excellent activity... Synthesis of methyl N-phenyl carbamate from dimethyl carbonate and 1,3-diphenyl urea was investigated under atmospheric pressure. The results showed that homogenous catalyst sodium methoxide had the excellent activity to efficiently catalyze the synthesis of methyl N-phenyl carbamate under atmospheric pressure. 展开更多
关键词 Methyl n-phenyl carbamate Dimethyl carbonate 1 3-diphenyl urea Atmospheric pressure
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SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF A NOVEL POLYMER ELECTROLYTE BASED ON ACRYLONITRILE/N-[4-(AMINOSULFONYL)PHENYL]ACRYLAMIDE COPOLYMERS 被引量:1
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作者 Ang-ran Wang 包永忠 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2010年第1期129-135,共7页
Acrylonitrile/N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]acrylamide (AN/ASPAA) copolymers were synthesized and used as a host of lithium ion conducting electrolytes. The composition, molecular weight and molecular weight distribu... Acrylonitrile/N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]acrylamide (AN/ASPAA) copolymers were synthesized and used as a host of lithium ion conducting electrolytes. The composition, molecular weight and molecular weight distribution of AN/ASPAA copolymers were determined, and the influence of copolymer composition on the glass temperature of AN/ASPAA copolymers and the ion conductivity of electrolytes were investigated. The molecular weights of AN/ASPAA copolymers were lower than those of AN and ASPAA homopolymers due to the cross-termination reaction. The glass temperatures of AN/ASPAA copolymers increased as the molar fraction of ASPAA units in copolymers increased. The lithium ion conductivities of the polymer electrolytes increased initially as the molar fraction of ASPAA units in copolymers increased, and a maximum conductivity was achieved when the molar fraction of ASPAA in the copolymer was 16.8%. 展开更多
关键词 ACRYLOnITRILE n-[4-(aminosulfonyl)phenyl]acrylamide COPOLYMERIZATIOn COMPOSITIOn Polymer electrolyte
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A facile synthesis of novel unsymmetrical N-(4-oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinoyl)-N-(aryl) acetamidines
3
作者 Rasool Khan Mohammad Arfan +2 位作者 Javeed Mahmood Shazia Anjum M.Iqbal Choudhary 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期905-910,共6页
A series of novel unsymmetrical N-(4-oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinoyl)-N-(aryl) acetamidines was synthesized by reacting ethyl(1H)-N-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-y1)ethanimidoate(2) and suitable react... A series of novel unsymmetrical N-(4-oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinoyl)-N-(aryl) acetamidines was synthesized by reacting ethyl(1H)-N-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-y1)ethanimidoate(2) and suitable reactive aromatic amines.Structures' determination of the synthesized compounds was carried out using spectroscopic techniques including IR,~1H NMR,and mass spectrometry. Structural effects on reactivity were also studied. 展开更多
关键词 3-Amino-2-phenyl-4(3H)-quinazolinone Triethylorthoacetate Unsymmetrical n-(4-oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinoyl)-n-(aryl) acetamidines
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Synthesis and Crystal Structure of 4,4'-(4-(1-Naphthyl)-4-phenyl-1,3-butadienylidene)-bis[N,N-diethylbenzenamine]
4
作者 LI Xiang-Gao WUAn-Shu XU De-Shun WANG Shi-Rong ZHAO Xue-Ming 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1063-1066,共4页
The title compound (C40H42N2) has been synthesized by the reaction of l-(l- naphthyl)-l-phenyl-3-chloropropylene and bis(4-(diethylamino) phenyl)methanone, and characterized by IR, ^1H NMR, MS and X-ray diffra... The title compound (C40H42N2) has been synthesized by the reaction of l-(l- naphthyl)-l-phenyl-3-chloropropylene and bis(4-(diethylamino) phenyl)methanone, and characterized by IR, ^1H NMR, MS and X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21/c with a = 17.047(3), b = 10.807(2), c = 18.494(4) A, β = 105.727(4)°, V= 3279.4(11) A^3, Mr = 550.76, Z = 4, Dc = 1.115 g/cm^3,μ(MoKa) = 0.085 mm^-1, F(000) = 1184, the final R = 0.0625 and wR = 0.1384 for 2276 observed reflections (1 〉 2σ(I)). X-ray analysis reveals that the butadiene fragment adopts a planar cisiod conformation and makes a dihedral angel of 69.4(2)° with the naphthalene ring. 展开更多
关键词 4 4′-(4-(1-naphthyl)-4-phenyl-1 3-hutadienylidene)bis[n n-diethyl-benzenamine] synthesis crystal structure
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Vibrational Spectroscopic Study of (E)-3-(4-fluorophenyl)-N-[4-(phenylamino) quinazoline-7-yl] Acrylamide
5
作者 赵惠明 张洋 陈洁 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第8期1111-1120,共10页
Geometry optimization and subsequent harmonic vibration calculations of prior synthesized (E)-3-(4-fluorophenyl)-N-[4-(phenyl-amino) quinazoline-7-yl] acrylamide were carried out by DFT/B3LYP method with both 6-... Geometry optimization and subsequent harmonic vibration calculations of prior synthesized (E)-3-(4-fluorophenyl)-N-[4-(phenyl-amino) quinazoline-7-yl] acrylamide were carried out by DFT/B3LYP method with both 6-31G and 6-311G basis sets.The Infrared (IR) spectrum of the title compound was recorded in the field of 400-4000 cm 1 and then assigned.The correlation analyses between the scaled theoretical vibration frequencies and the experimental ones indicate that there exist good linearity relationships since the correlation coefficients R 2 are larger than 0.999.The intramolecular interactions existed in the title molecule were confirmed by the Atoms in molecules (AIM) method,and their influences on the absorption frequency were also investigated. 展开更多
关键词 (E)-3-(4-fluorophenyl)-n-[4-(phenyl-amino) quinazoline-7-yl] acrylamide B3LYP IR spectra atoms in molecules (AIM) method
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meso-5,10,15,20-四[4-(N-吡咯烷基)苯基]卟啉的合成及对牛血清白蛋白的作用 被引量:25
6
作者 郭灿城 李和平 +1 位作者 张晓兵 童荣标 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期282-287,共6页
基于卟啉对癌细胞的特殊亲和作用和吡咯烷化合物的抗肿瘤及抗癌活性 ,设计并合成了具有吡咯烷结构的新型卟啉化合物—— meso-5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四 [4 -( N-吡咯烷基 )苯基 ]卟啉 ( TBPPH2 ) ,利用荧光光度法和紫外 -可见分光光度法研... 基于卟啉对癌细胞的特殊亲和作用和吡咯烷化合物的抗肿瘤及抗癌活性 ,设计并合成了具有吡咯烷结构的新型卟啉化合物—— meso-5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四 [4 -( N-吡咯烷基 )苯基 ]卟啉 ( TBPPH2 ) ,利用荧光光度法和紫外 -可见分光光度法研究了 TBPPH2 与牛血清白蛋白 ( BSA)的相互作用 .实验发现 ,TBPPH2 利用疏水作用力进入 BSA的疏水性腔 ,与 BSA形成配合物并引起 BSA的静态荧光猝灭 .在 TBPPH2 与 BSA的相互作用过程中 ,TBPPH2 与 BSA以摩尔比 1∶ 1牢固结合 ,TBPPH2 与 BSA分子中色氨酸间的最近距离 r=2 .4 nm.反应平衡常数 KA=2 .5 1× 1 0 4L/mol,反应熵变ΔS=84 .1 8J/( mol· K) ,TBPPH2 与 BSA的结合常数 KB=5 .1 3× 1 0 5L/mol.研究结果表明 ,吡咯烷基卟啉可能成为一类新型的抗肿瘤及抗病毒药物 . 展开更多
关键词 meso-5 10 15 20-四[(4-吡咯烷基)苯基]卟啉 牛血清白蛋白 合成 芝光光谱 紫外-可见光谱 抗肿瘤药物 抗病毒药物
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N-(2-氯-4-吡啶基)-N'-苯基脲(CPPU)对甜柿果实中淀粉、还原糖含量和淀粉酶活性的影响 被引量:9
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作者 范国荣 肖会员 +2 位作者 刘善军 刘勇 罗来水 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2006年第3期454-456,共3页
柿子品种‘卫郎’和‘禅寺丸’花后10d的果实喷施N-(2-氯-4-吡啶基)-N'-苯基脲(CPPU)后,果实中的还原糖含量增加,淀粉含量减少,淀粉酶活性显著提高。
关键词 n-(2-氯-4-吡啶基)-n-苯基脲(CPPU) 甜柿 淀粉 还原糖 淀粉酶
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1-苯基-3-甲基-4-咔唑-N-丁基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮的合成及其光谱研究 被引量:8
8
作者 罗宗铭 余倩 +3 位作者 杨迟 方岩雄 张焜 曹显懿 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期193-195,共3页
在苯和50%NaOH介质中,80℃时1,4-二溴丁烷与咔唑(CZ)反应,生成N-溴丁基咔唑(BCZ)。在丙酮和K2CO3介质中,50℃时N-溴丁基咔唑与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮(PMBP)反应,生成1-苯基-3-甲基-4-咔唑-N-丁基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮(... 在苯和50%NaOH介质中,80℃时1,4-二溴丁烷与咔唑(CZ)反应,生成N-溴丁基咔唑(BCZ)。在丙酮和K2CO3介质中,50℃时N-溴丁基咔唑与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮(PMBP)反应,生成1-苯基-3-甲基-4-咔唑-N-丁基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮(PMCBP),详细研究了CZ,BCZ,PMBP和PMCBP的UV和IR光谱。在氯仿中PMCBP对Nd(Ⅲ)的萃取率是PMBP的2.3倍,PMBP-Nd(Ⅲ)配合物无荧光,但PMCBP-Nd(Ⅲ)配合物有很强的荧光,说明PM-CBP是Nd(Ⅲ)的优良荧光试剂。 展开更多
关键词 1-苯基-3-甲基-4-咔唑-n-丁基-4-苯甲酰基吡唑啉-5-酮 合成 光谱分析 nd(Ⅲ) 钕(Ⅲ) 萃取剂 荧光反应 稀土配合物
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N-[4-(N′-取代酰胺基)苯基]马来酰亚胺的合成与表征 被引量:5
9
作者 李纯清 黎华明 +1 位作者 周向东 刘朋生 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期375-377,共3页
N-取代马来酰亚胺(RMI)是一类重要的新型树脂改性单体,由于其具有刚性五元环的结构,能显著提高聚合物的玻璃化温度和热分解温度,改善材料的工艺性和力学性能[1-9].
关键词 n-[4-(n'-取代酰胺基)苯基]马来酰亚胺 合成 表征
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N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N′-(4-溴苯基)脲的合成 被引量:5
10
作者 闫凤美 郭彦春 刘贺钦 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期656-657,共2页
4-氯-3-三氟甲基苯胺和三光气在乙酸乙酯中反应制得4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯,不经分离纯化,直接与对溴苯胺反应制得抗肿瘤药索拉非尼的中间体N-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-N-(4-溴苯基)脲,总收率约75%,纯度99.8%。
关键词 n-(4-氯-3-三氟甲基苯基)-n'-(4-溴苯基)脲 索拉非尼 抗肿瘤药 中间体 合成
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N-硝基-N-(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)脲衍生物的合成及除草活性 被引量:6
11
作者 江洪 方利 +1 位作者 韦庆益 马敬中 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期668-671,共4页
以2,6-二硝基-4-三氟甲基氯苯为起始原料,与氨水反应生成2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺;该苯胺与乙酰硝酸酯反应生成N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺;以三乙胺为缚酸剂,N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺与固体光气在二氯甲烷中反应,生... 以2,6-二硝基-4-三氟甲基氯苯为起始原料,与氨水反应生成2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺;该苯胺与乙酰硝酸酯反应生成N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺;以三乙胺为缚酸剂,N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺与固体光气在二氯甲烷中反应,生成酰氯中间体;酰氯中间体再与取代苯胺反应得到了7种含N-硝基的不对称脲类化合物。产物经IR1、HNMR、质谱、元素分析表征。对目标化合物进行了除草生物活性测试,初步测试结果表明:当其水溶液质量浓度为500 mg/L时,脲基另一端的苯环为2-氯苯基、4-氯苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基时,这些化合物对稗草的校正根长抑制率和校正茎长抑制率都大于40%;但这些化合物对苋菜作用不明显,对苋菜的校正根长抑制率和校正茎长抑制率小于20%。 展开更多
关键词 n-硝基-2 6-二硝基-4-三氟甲基苯胺 固体光气 除草活性 医药原料
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N-[4-(α-溴代丁酰氧基)苯基]马来酰亚胺的合成与表征 被引量:4
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作者 张东亮 蒋必彪 +1 位作者 方建波 陈卫东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期68-70,共3页
通过分子设计合成了一种能进行自引发聚合的新型取代苯基马来酰亚胺单体N -[4- (α- 溴代丁酰氧基 )苯基 ]马来酰亚胺 (AB )。研究了催化剂用量、反应温度和时间等因素对合成反应的影响 ,得出了优化反应条件。采用NMR、FT- IR等对目标... 通过分子设计合成了一种能进行自引发聚合的新型取代苯基马来酰亚胺单体N -[4- (α- 溴代丁酰氧基 )苯基 ]马来酰亚胺 (AB )。研究了催化剂用量、反应温度和时间等因素对合成反应的影响 ,得出了优化反应条件。采用NMR、FT- IR等对目标及中间产物的结构进行了表征。 展开更多
关键词 n-[4-(α-溴代丁酰氧基)苯基]马来酰亚胺 马来酸酐 4-氨基酚 α-溴代丁酸 合成 表征
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溴化5-[(4-N-正丁基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究 被引量:2
13
作者 高焕君 韩士田 刘彦钦 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期35-38,共4页
合成了一种新型水溶性卟啉即溴化5-[(4-N-正丁基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉,通过1HMR,UV,IR和MS确证了其结构。将其作为显色剂与铜(进行显色反应,建立了一种测定微量铜的新方法。结果表明:在pH2.8溶液中,沸水浴加热20min,卟啉... 合成了一种新型水溶性卟啉即溴化5-[(4-N-正丁基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉,通过1HMR,UV,IR和MS确证了其结构。将其作为显色剂与铜(进行显色反应,建立了一种测定微量铜的新方法。结果表明:在pH2.8溶液中,沸水浴加热20min,卟啉吡啶季铵盐与铜形成1∶1的稳定络合物,其最大吸收波长λ=424nm,铜含量在0.1~80μg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=1.51×105L.mol-1.cm-1,方法检出限为0.02μg/L。应用于环境水试样中痕量铜(Ⅱ)的分析,样品回收率为97.1%~100.4%,RSD为1.2%~1.8%(n=6)。 展开更多
关键词 溴化5-[(4-n-正丁基)吡啶基]10 15 20-(4-n-吡啶基)卟啉 合成 分光光度法
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4-((4′-N,N-二苯基)苯基)-2,2′-联吡啶的合成与表征 被引量:2
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作者 彭化南 杨长剑 +5 位作者 王江淮 徐敏 王涧 谭文芳 崔纪娟 高希存 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期571-573,共3页
以2,2′-联吡啶和N,N-二苯基-4-溴苯胺为原料,通过氧化、硝化、溴化、脱氧、Suzuki偶联等一系列反应,合成了标题化合物。通过元素分析、核磁共振氢谱对所得化合物的结构进行了表征,并测得它在无水乙醇溶液中的紫外吸收光谱和荧光光谱。
关键词 4-((4'-n n-二苯基)苯基)-2 2'-联吡啶 SUZUKI偶联 合成与表征
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中位-四(4-N-氰甲基吡啶)卟啉-铜(Ⅱ)络合物及其与脱氧核糖核酸的复合物的表面增强喇曼光谱研究 被引量:6
15
作者 周光明 盛蓉生 +3 位作者 熊亚 徐知三 王小华 曾云鹗 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第9期1022-1027,共6页
本文在银胶活性基质上获得了Cu(Ⅰ)的中位-四(4-N-氰甲基吡啶)卟啉络合物Cu(Ⅰ)NACN的表面增强喇曼光谱(SERS)光谱,并与其RRS光谱作了比较,讨论了pH值和Cu(Ⅰ)NACN的浓度对其SERS光谱的影响,研究了小牛胸腺双链DNA及其变性DNA与Cu(I)NAC... 本文在银胶活性基质上获得了Cu(Ⅰ)的中位-四(4-N-氰甲基吡啶)卟啉络合物Cu(Ⅰ)NACN的表面增强喇曼光谱(SERS)光谱,并与其RRS光谱作了比较,讨论了pH值和Cu(Ⅰ)NACN的浓度对其SERS光谱的影响,研究了小牛胸腺双链DNA及其变性DNA与Cu(I)NACN的复合物的SERS光谱,指出Cu(Ⅰ)NACN是通过吡啶氮和卟啉核共同与银胶作用的,Cu(Ⅰ)NACN是斜向吸附在银表面上的,最佳pH范围在5~6,最佳浓度在大约10~5mol/L;双链DNA和变性DNA的加入不能改变Cu(Ⅰ)NACN在银胶表面上的斜向吸附,在银胶体系中双链DNA的磷酸根通过静电力与Cu(Ⅰ)NACN起弱相互作用,Cu(Ⅰ)NACN可能部分插入变性DNA单链并与之存在同双链DNA一样的静电作用. 展开更多
关键词 卟啉 散射谱 脱氧核糖核酸 配合物
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N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼类衍生物的合成、表征及抑菌活性 被引量:4
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作者 邹敏 卢俊瑞 +6 位作者 辛春伟 卢博为 朱姗姗 刘倩 李佳潼 邱建波 鲍秀荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1590-1595,共6页
依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与苯乙酮缩合及Vilsmeier-Haack反应制得1-芳基-3-苯基-4-甲酰基... 依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与苯乙酮缩合及Vilsmeier-Haack反应制得1-芳基-3-苯基-4-甲酰基吡唑,再与水杨酰肼反应制得目标化合物,其结构经IR,1HNMR和元素分析等验证.探讨了制备中间体(3a~3f)的反应机理,结果表明,1位芳环上取代基对关环反应有显著影响,供电基有利于关环反应的进行,吸电基则恰恰相反.抗菌活性测试表明,质量分数为0.01%的化合物对大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌率高达100%,有极强的抑菌活性,对金黄色葡萄球菌的抑菌率达70%以上,有一定的抑菌活性,是一类极具潜力的抗真菌和抗革兰氏阴性菌的化合物.构效分析结果表明,1位芳基中引入Cl和Br等卤原子,能显著增强化合物的抑菌活性,而引入NO2和CH3基团,则会降低其抑菌活性. 展开更多
关键词 n-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼 衍生物 抑菌活性
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N,N’-二(4-硝基苯)脲合成研究 被引量:3
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作者 周美华 张小林 +1 位作者 刘敏 陈新志 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期349-351,共3页
以N,N二甲基甲酰胺为溶剂,由对硝基苯胺与尿素在回流温度反应得到N,N’二(4硝基苯)脲,纯度经液相色谱检测大于98.00%,收率达80.30%。反应原料配比经过实验优化,确定了最佳原料配比∶n(对硝基苯胺)∶n(尿素)∶n(浓盐酸)=1.00∶1.00∶1.25... 以N,N二甲基甲酰胺为溶剂,由对硝基苯胺与尿素在回流温度反应得到N,N’二(4硝基苯)脲,纯度经液相色谱检测大于98.00%,收率达80.30%。反应原料配比经过实验优化,确定了最佳原料配比∶n(对硝基苯胺)∶n(尿素)∶n(浓盐酸)=1.00∶1.00∶1.25(摩尔比),最佳反应时间为每41.4g(0.3mol)对硝基苯胺原料回流温度反应5.0h(分批加入尿素需要1.0h)。 展开更多
关键词 n n’-二(4-硝基苯)脲 对硝基苯胺 DMF
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N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]丙烯酰胺的合成与表征 被引量:3
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作者 姚新鼎 李延勋 +2 位作者 徐丽 雒廷亮 刘国际 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1-4,共4页
实验以丙烯酰氯和4-溴-3,5-二氟苯胺为原料,在三乙胺催化下合成了含氟丙烯酰胺单体N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]丙烯酰胺。该单体经红外光谱、质谱、~1H NMR和^(13)C NMR进行了表征,探讨了各步反应的影响因素。最佳工艺条件为:催化剂三乙胺... 实验以丙烯酰氯和4-溴-3,5-二氟苯胺为原料,在三乙胺催化下合成了含氟丙烯酰胺单体N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]丙烯酰胺。该单体经红外光谱、质谱、~1H NMR和^(13)C NMR进行了表征,探讨了各步反应的影响因素。最佳工艺条件为:催化剂三乙胺用量为投料总质量的1.15%,反应时间4 h,反应温度0℃,n(丙烯酰氯):n(4-溴-3,5-二氟苯胺)=1.1:1。产物质量收率为62.5%。 展开更多
关键词 n-[(4-溴-3 5-二氟)苯基]丙烯酰胺 丙烯酰氯 酰胺化
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N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺合成 被引量:3
19
作者 李延勋 姚新鼎 +2 位作者 徐丽 雒廷亮 刘国际 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期97-100,共4页
以马来酸酐和4-溴-3,5-二氟苯胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯/DMF为混合溶剂,采用溶剂共沸法,制备了N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺,用FTIR、1HNMR和13CNMR对产物进行了结构表征,并对合成工艺进行优化,所得适宜工艺条件(以4-溴-3... 以马来酸酐和4-溴-3,5-二氟苯胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯/DMF为混合溶剂,采用溶剂共沸法,制备了N-[(4-溴-3,5-二氟)苯基]马来酰亚胺,用FTIR、1HNMR和13CNMR对产物进行了结构表征,并对合成工艺进行优化,所得适宜工艺条件(以4-溴-3,5-二氟苯胺38.6 mmol计):催化剂对甲苯磺酸用量0.877 8 g,n(马来酸酐)/n(4-溴-3,5-二氟苯胺)=1.2,胺化反应时间为1.5 h,环化反应时间为2 h,产率可达92.6%。 展开更多
关键词 n-[(4-溴-3 5-二氟)苯基]马来酰亚胺 马来酸酐 4-溴-3 5-二氟苯胺 耐热改性剂 精细化工中间体
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N'-取代苯基-4-甲氧基苯磺酰脲类化合物的合成及其对Cdc25B抑制活性研究 被引量:2
20
作者 于姝燕 马丽娟 +1 位作者 巴俊杰 王敏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1712-1717,共6页
以苯甲醚为原料,经氯磺化、氨化反应制得4-甲氧基苯磺酰胺3;取代苯胺与三光气反应制得取代苯基异氰酸酯5a^5q;5分别与3经缩合反应合成了17个新型的N'-取代苯基-4-甲氧基苯磺酰脲类化合物6a^6q,其结构经MS、IR和1H NMR表征确证。通... 以苯甲醚为原料,经氯磺化、氨化反应制得4-甲氧基苯磺酰胺3;取代苯胺与三光气反应制得取代苯基异氰酸酯5a^5q;5分别与3经缩合反应合成了17个新型的N'-取代苯基-4-甲氧基苯磺酰脲类化合物6a^6q,其结构经MS、IR和1H NMR表征确证。通过抗肿瘤活性初步测试,其中有5个化合物对Cdc25B具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 n'-取代苯基-4-甲氧基苯磺酰脲 合成 CDC25B
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