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N-Substituted benzoxazolyl ureas and thioureas in Biginelli reaction promoted by trifluoromethane sulfonic acid:An efficient and convenient synthesis of substituted benzoxazolyl 3,4-dihydropyrimidine(1H)-(thio)-ones
1
作者 M.Saranga Pani M.Arjun +2 位作者 D.Sridhar K.Srinivas T.Raviprasad 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第8期909-912,共4页
An efficient synthesis of 3,4-dihydropyrimidine 2 (1H)-ones and thiones (3,4-DHPMs) core was prepared by one-pot threecomponent Biginelli condensation and which was catalyzed by trifluoromethane sulfonic acid. The... An efficient synthesis of 3,4-dihydropyrimidine 2 (1H)-ones and thiones (3,4-DHPMs) core was prepared by one-pot threecomponent Biginelli condensation and which was catalyzed by trifluoromethane sulfonic acid. The classical BigneUi reaction has been extended by the use of N-substituted benzoxazolyl semicarbazides and thiosemicarbazides and this method has the advantage of excellent yields and short reaction times. ?2009 M. Saranga Pard. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 Trifluoromcthane sulfonic acid n-substituted scmicarbazidcs and thioscmicarbazidcs β-Ketocster substituted benzoxazolyl 3 4-dihydropyrimidinc (IH)-(thio)-ones
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Synthesis of novel fullereneα-amino acid conjugates 被引量:1
2
作者 Jing Zhang Yah Xia Wang Feng Kang Ying Ya Shao Zong Jie Li Xin Lin Yang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第10期1159-1162,共4页
Aspartic acid and glutamic acid with protected α-amino and α-carboxyl groups had been used to react with the activated hydroxyl group of N-substituted 3,4-fullero pyrrolidine. The products were deprotected, affordin... Aspartic acid and glutamic acid with protected α-amino and α-carboxyl groups had been used to react with the activated hydroxyl group of N-substituted 3,4-fullero pyrrolidine. The products were deprotected, affording two monofuUerene α-amino acids, monofullerene aspartic acid (mFas) and monofullerene glutamic acid (mFgu). Then a bifullerene glutamic acid conjugate (bFguC) was synthesized by reaction of mFgu containing protected amino group with N-substituted 3,4-fullero pyrrolidine. 展开更多
关键词 Fullerene or-amino acid conjugates n-substituted 3 4-fullero pyrrolidine SYnTHESIS
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Keggin型有机膦钨杂多酸的制备、结构表征和酸量的电位滴定法测定 被引量:6
3
作者 陈静蓉 傅相锴 +1 位作者 李龙芹 马学兵 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期179-182,共4页
首次以 2 氨乙基膦酸及其N 取代物为配位中心 ,制得一系列有机膦钨杂多酸 .由IR光谱、重量分析、扫描电镜能谱分析和C ,H ,N元素分析相结合确定该系列杂多酸一级结构均为Keggin结构 ,通式为R2 R1N+CH2 CH2 PO3 H-·W12 O3 6·n... 首次以 2 氨乙基膦酸及其N 取代物为配位中心 ,制得一系列有机膦钨杂多酸 .由IR光谱、重量分析、扫描电镜能谱分析和C ,H ,N元素分析相结合确定该系列杂多酸一级结构均为Keggin结构 ,通式为R2 R1N+CH2 CH2 PO3 H-·W12 O3 6·nH2 O (RR1H ;RCH3 ,R1H ;RH ,R1n C4 H9;RH ,R1i C3 H7;RR1CH3 ) .用电位滴定法测定了这些有机膦钨杂多酸在水溶液中的酸量 。 展开更多
关键词 2-氨乙基膦酸 n-取代物 有机膦钨多酸 KEGGIn结构 酸量 电位滴定法 催化剂 结构表征
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Brφnsted酸性功能离子液体催化合成抗氧剂330 被引量:7
4
作者 陈阳 赵文军 高林 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期806-809,共4页
以吡啶和丁烷-1,4-磺酸内酯为原料,制备了4种B rφnsted酸性功能离子液体,并用于抗氧剂330:1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的催化合成。系统考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、催化剂重复使用对收率的影响。结... 以吡啶和丁烷-1,4-磺酸内酯为原料,制备了4种B rφnsted酸性功能离子液体,并用于抗氧剂330:1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的催化合成。系统考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、催化剂重复使用对收率的影响。结果表明,在0℃,以CH2C l2为辅助溶剂,n([N-C4H8SO3HPyrid ine](HSO4-)∶n(1,3,5-三甲基苯)∶n(3,5-二叔丁基-4-羟基苄甲醚)=1∶3∶10,反应3 h,收率可达89.6%。 展开更多
关键词 Brφnsted酸性功能离子液体 n-烷基吡啶阳离子 亲电取代反应 抗氧剂 橡塑助剂
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N-取代丁二酸一酰胺化合物的合成及表征 被引量:1
5
作者 张福辰 宫胜臣 陈启凡 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期1-4,共4页
以丁二酸酐为原料,分别与2-氨基吡啶、N-甲基哌嗪、对氯苯胺、苯胺、叔丁胺进行酰化反应合成了相应的N-取代丁二酸一酰胺目标化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、和Ⅴ,该类反应的最佳反应条件为:丁二酸酐与胺类化合物的反应摩尔配比为1∶1,反应温度1... 以丁二酸酐为原料,分别与2-氨基吡啶、N-甲基哌嗪、对氯苯胺、苯胺、叔丁胺进行酰化反应合成了相应的N-取代丁二酸一酰胺目标化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、和Ⅴ,该类反应的最佳反应条件为:丁二酸酐与胺类化合物的反应摩尔配比为1∶1,反应温度15℃,反应时间为5 h,反应介质二氯甲烷的用量为160 mL。在优化条件下,目标化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、和Ⅴ的最高产率分别为85.6%、82.4%、78.4%、74.3%和71.9%。合成产品均通过重结晶进行了纯化,并通过核磁共振氢谱进行了确证。 展开更多
关键词 n-取代琥珀酰胺酸 n-酰化反应 丁二酸酐 合成
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N,N-二甲基乙酰胺促进N-取代肉桂酰胺的合成 被引量:5
6
作者 罗年华 郑大贵 +2 位作者 祝显虹 周安西 王勇 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第5期445-449,453,共6页
以肉桂酸为原料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc,4 m L)为促进剂,先与SOCl2于0℃反应20 min,再与芳胺于25℃反应3 h,合成了10个N-取代肉桂酰胺(3a^3j),产率85.8%~96.5%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和EI-MS确证。提出了DMAc促进反应的可能机理。
关键词 DMAC 肉桂酸 n-取代肉桂酰胺 合成 促进机理
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染料中间体间氨基-N-取代-苯磺酰胺的合成研究 被引量:7
7
作者 刘秀英 张治民 +1 位作者 梁淑彩 钱芳 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第1期62-64,共3页
以间氨基苯磺酸为原料 ,经乙酰化保护氨基 ,用氯磺酸 /氯化亚砜将磺酸基转变为磺酰氯 ,再分别与氨基G酸、吐氏酸、布龙酸、γ-酸、6-氨基 -1 ,3-萘二磺酸、5 ,6-二氨基 -1 ,3-萘二磺酸胺化缩合 ,水解去乙酰基 ,较高收率地合成了间氨基 -... 以间氨基苯磺酸为原料 ,经乙酰化保护氨基 ,用氯磺酸 /氯化亚砜将磺酸基转变为磺酰氯 ,再分别与氨基G酸、吐氏酸、布龙酸、γ-酸、6-氨基 -1 ,3-萘二磺酸、5 ,6-二氨基 -1 ,3-萘二磺酸胺化缩合 ,水解去乙酰基 ,较高收率地合成了间氨基 -N -取代 -苯磺酰胺类染料中间体。产物结构经元素分析、红外。 展开更多
关键词 间氨基苯磺酸 间氨基-n-取代-苯磺酰胺 萘胺磺酸 染料中间体 合成 酸性染料
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N-取代苯甲酰氨基酸合成的新方法 被引量:1
8
作者 李耀先 刘福安 黄化民 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1991年第3期103-106,共4页
由活性酰胺N-取代苯甲酰苯并三氮唑作酰化试剂与氨基酸反应合成N-取代苯甲酰氨基酸,产率在60%左右,而且条件温和。
关键词 n-酰基氨基酸 苯甲酰氨基酸 合成
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N,N'-二乙酸取代含噻吩环氮杂冠醚配体及其稀土配合物的合成与表征
9
作者 周双生 谢复新 倪诗圣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期325-328,共4页
A new N,N′ diacetic acid substituted azacrown ether containing thiophere ring ligand(H2L) has been synthesized by using salicylaldehyde, diamine, thiophene and bromoacetic acid as starting materials. With this ligand... A new N,N′ diacetic acid substituted azacrown ether containing thiophere ring ligand(H2L) has been synthesized by using salicylaldehyde, diamine, thiophene and bromoacetic acid as starting materials. With this ligand, its lanthanide complexes ·nH2O(M=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Dy,Er,Yb;n=2 or 3) are prepared. These compounds are characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, MS and conductivity measurements. The results show that ether oxygen, carboxy oxygen, nitrogen atoms and nitrate ion are coordinated to the metal ion. 展开更多
关键词 n n′-二乙酸取代 噻吩环氮杂冠醚 稀土配合物 合成 配体 表征
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新型12-N-取代苦参酸衍生物的合成及其抗结核活性 被引量:6
10
作者 付海根 唐胜 +2 位作者 李迎红 宋丹青 汪燕翔 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期739-743,共5页
以苦参碱为起始原料,经水解开环,羧基保护制得中间体苦参酸甲酯(3);3与烷基溴或取代酰氯分别经烷基化反应、酰基化反应和磺酰化反应在12-N原子上引入不同结构类型的基团制得新化合物——12-N-取代基苦参丁甲酯(5a^5d);5再经酯水解或Li A... 以苦参碱为起始原料,经水解开环,羧基保护制得中间体苦参酸甲酯(3);3与烷基溴或取代酰氯分别经烷基化反应、酰基化反应和磺酰化反应在12-N原子上引入不同结构类型的基团制得新化合物——12-N-取代基苦参丁甲酯(5a^5d);5再经酯水解或Li ALH4还原反应合成了一系列新型的12-N-取代基苦参酸或12-N-取代基苦参酸丁醇,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。初步的体外生物活性测试结果表明,12-N-正十二烷基苦参丁甲酯具有较佳的抗结核活性,对敏感结核菌株H37Rv的MIC为8.0μg·m L-1。 展开更多
关键词 苦参碱 12-n-取代基苦参酸 合成 抗结核活性 构效关系
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单N-乙酸取代O_2N_2大环配体及其稀土配合物的合成与表征 被引量:3
11
作者 张颖 吴杰颖 +1 位作者 田玉鹏 倪诗圣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期139-142,共4页
:A series of new rare earth complexes LnL(NO3)2· 2H2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Yb;L=1,2-diaza-3,4∶ 9,10-dibenzo-5,8-dioxyacyclopentadecane-N-acetic ion) were prepared. The complexes were characterized by element... :A series of new rare earth complexes LnL(NO3)2· 2H2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Yb;L=1,2-diaza-3,4∶ 9,10-dibenzo-5,8-dioxyacyclopentadecane-N-acetic ion) were prepared. The complexes were characterized by elemental analysis, ICP method, IR spectra, 1H NMR and Molar conductance. It was found that the ether oxygen, carboxy oxygen and nitrogen atoms of the ligand are coordinated to the metal ion, as well as a free nitrate and coordianted nitrate ion in the complex. 展开更多
关键词 n-乙酸取代氮氧杂大环配体 稀土配合物 表征 合成
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两种新N-乙酸取代氮杂冠醚及其配合物的合成与性质的研究 被引量:5
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作者 张悠金 谢复新 +1 位作者 徐济德 倪诗圣 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期207-210,共4页
以N-取代氮芥、水杨醛、二胺和溴乙酸为原料可以合成一系列的新N-乙酸取代氮杂冠醚。现合成的是其中两种H_2L^1和HL^2,并在无水甲醇中制得固体配合物CuL^1·2HClO_4·1.5H_2O、LaNO_3L^1·2HNO_3·6H_2O、EuNO_3L^1... 以N-取代氮芥、水杨醛、二胺和溴乙酸为原料可以合成一系列的新N-乙酸取代氮杂冠醚。现合成的是其中两种H_2L^1和HL^2,并在无水甲醇中制得固体配合物CuL^1·2HClO_4·1.5H_2O、LaNO_3L^1·2HNO_3·6H_2O、EuNO_3L^1·HNO_3·7H_2O、CuClO_4L^2·HClO_4·1.5H_2O 和 CuNO_3L^2·HNO_3·2.5H_2O。用元素分析、IR和~1HNMR、UV-VIS光谱等方法研究了其组成和性质。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 合成 表征
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N-芳基氮氧方酸的合成研究 被引量:3
13
作者 陈益钊 李聚才 +1 位作者 黄锋 陈凌勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期130-136,共7页
N-芳基氮氧方酸(3-芳胺基-4-羟基-3-环丁烯二酮)是合成不对称方酸衍生物的关键中间体之一,开展了对其合成方法的研究,发现并实现了方酸与芳伯胺在水中的脱水反应,制得17个N-芳基氮氧方酸3a~3q,其中N-8’-喹啉基氮氧方酸(3q)具有热致变... N-芳基氮氧方酸(3-芳胺基-4-羟基-3-环丁烯二酮)是合成不对称方酸衍生物的关键中间体之一,开展了对其合成方法的研究,发现并实现了方酸与芳伯胺在水中的脱水反应,制得17个N-芳基氮氧方酸3a~3q,其中N-8’-喹啉基氮氧方酸(3q)具有热致变色性质,根据实验事实,提出了可能的反应历程。该合成方法产率较高,产物易于分离纯化,是制备N-芳基氮氧方酸简便有效的好方法。 展开更多
关键词 芳基氮氧方酸 芳伯胺 脱水 方酸衍生物 合成
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双N-乙酸取代氮氧杂大环及其镧系配合物的合成 被引量:4
14
作者 谢复新 田玉鹏 +1 位作者 许志强 倪诗圣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期22-25,共4页
首次合成了一种新的1.2-双(3,4:9,10-二苯并-5,8-二氧杂-1,12-二氮杂环十五烷-N-乙酸)乙烷大环配体,制备了它的8个镧系元素(La,Pr,Nd,Sm,EU,Gd,Dy,Yb)配合物,用红外光谱、元素分析、核磁共振谱及电导等方法进行了表征,讨论了可能的配位... 首次合成了一种新的1.2-双(3,4:9,10-二苯并-5,8-二氧杂-1,12-二氮杂环十五烷-N-乙酸)乙烷大环配体,制备了它的8个镧系元素(La,Pr,Nd,Sm,EU,Gd,Dy,Yb)配合物,用红外光谱、元素分析、核磁共振谱及电导等方法进行了表征,讨论了可能的配位情况。 展开更多
关键词 稀土 配合物 合成 双氮氧杂大环
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N-芳酰基-N'-羧基烷基硫脲衍生物的合成 被引量:2
15
作者 张焱 李中华 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期299-301,共3页
通过芳酰基异硫氰酸酯与不同氨基酸反应 ,合成了 8个新的 N-芳酰基 -N -羧基烷基硫脲衍生物 ,利用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确定了它们的结构 ,并对反应条件的选择性进行了进一步的探索 .
关键词 芳酰基 羧基烷基硫脲 合成 酰基硫脲衍生物
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3-取代-12-氧代-N,N-双(2-氯乙基)脱氧胆酰胺的合成及其抑制癌细胞活性 被引量:1
16
作者 甘春芳 苏绍烊 +2 位作者 黄燕敏 林啟福 崔建国 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期628-632,共5页
以7-脱氧胆酸(1)为原料,由Jones试剂氧化得到3,12-二氧代-7-脱氧胆酸(2),然后与双(2-氯乙基)胺反应,得到3,12-二氧代-N,N-双(2-氯乙基)-7-脱氧胆酰胺(4),进一步通过对化合物4中的3-位羰基进行官能团转换,得到2个3-位分别被肟基、缩胺硫... 以7-脱氧胆酸(1)为原料,由Jones试剂氧化得到3,12-二氧代-7-脱氧胆酸(2),然后与双(2-氯乙基)胺反应,得到3,12-二氧代-N,N-双(2-氯乙基)-7-脱氧胆酰胺(4),进一步通过对化合物4中的3-位羰基进行官能团转换,得到2个3-位分别被肟基、缩胺硫腙基取代的12-氧代-N,N-双(2-氯乙基)-7-脱氧胆酰胺类型化合物。同时,初步测试了合成物对肿瘤细胞增殖抑制活性,结果表明,化合物对宫颈癌细胞的生长有显著的抑制活性。 展开更多
关键词 脱氧胆酸 氮芥 合成 抗肿瘤活性
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(R)-N-(β-三氯锗取代丙酰基)TTCA酯的合成及其倍半氧化物 被引量:1
17
作者 李叶芝 郭纯孝 +2 位作者 张斌 王德平 黄化民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期235-240,共6页
β-三氯锗取代丙酰氯1a~1c与(R)TTCA酯反应,得到光学活性的(R)-N-(β-三氯锗取代丙酰基)TTCA酯3a~3d[α]_D^(20)-86.00~-94.35°)及光学活性的β-三氯锗取代丙酰氯2a~2d。化合物3a~3d经水解得到(R)-N-(β-取代丙酰基)TTCA酯基... β-三氯锗取代丙酰氯1a~1c与(R)TTCA酯反应,得到光学活性的(R)-N-(β-三氯锗取代丙酰基)TTCA酯3a~3d[α]_D^(20)-86.00~-94.35°)及光学活性的β-三氯锗取代丙酰氯2a~2d。化合物3a~3d经水解得到(R)-N-(β-取代丙酰基)TTCA酯基锗倍半氧化物4a~4d,[α]_D^(20)-44.48~-77.00°。用半经验量子化学MNDO方法研究了反应物和产物最优构型的电子结构及反应的焓变。 展开更多
关键词 锗倍半氧化物 构型 结构 有机锗 合成
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一种新N-乙酸取代大环配体及其配合物的合成与性质研究
18
作者 张悠金 贺群 +3 位作者 田玉鹏 谢复新 赵祥大 倪诗圣 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期249-252,共4页
合成了1,12,15—三氮杂-3,49,10-二苯并-5,8-二氧杂环十七烷-N-乙酸HL,并在无水甲醇中制得了其Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)固体配合物.用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱、质谱和摩尔电导等方法... 合成了1,12,15—三氮杂-3,49,10-二苯并-5,8-二氧杂环十七烷-N-乙酸HL,并在无水甲醇中制得了其Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)固体配合物.用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱、质谱和摩尔电导等方法对它们的组成和性质进行了研究. 展开更多
关键词 氮杂冠醚 配合物 合成 表征 配体
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N-烃基-α-氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性能研究
19
作者 朱传方 高新蕾 肖海燕 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期429-433,共5页
应用苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成出N-烃基-α-氨基苄基膦酸,并研究了它们对A3钢在碱性介质中的缓蚀作用.试验表明,苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成膦酸是可行的;N-烃基-α-氨基苄基膦酸在pH8或pH1... 应用苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成出N-烃基-α-氨基苄基膦酸,并研究了它们对A3钢在碱性介质中的缓蚀作用.试验表明,苯甲醛及其衍生物与胺、亚磷酸一步合成膦酸是可行的;N-烃基-α-氨基苄基膦酸在pH8或pH12介质的水溶液中对A3钢有较好的缓蚀作用. 展开更多
关键词 烃基 氨基苄基膦酸 缓蚀性能
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Fe-catalyzed regioselective Friedel–Crafts hydroxyalkylation of N-substituted glyoxylamide with indoles
20
作者 Yang Zheng Ren-Jun Li +3 位作者 Zhen Zhan Yan Zhou Li Hai Yong Wu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期41-46,共6页
An efficient regioselective Friedel-Crafts hydroxyalkylation of N-substituted glyoxylamide with various indoles catalyzed by Lewis acids was developed. The reactions proceeded smoothly at room temperature and the 2-hy... An efficient regioselective Friedel-Crafts hydroxyalkylation of N-substituted glyoxylamide with various indoles catalyzed by Lewis acids was developed. The reactions proceeded smoothly at room temperature and the 2-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)-N-substituted acetamide resulted from the reactions catalyzed by FeSO4 were synthesized in excellent yields (up to 93%). While the bisindole compounds were obtained when FeCl3 was used as a catalyst in excellent yields (up to 92%). A possible mechanism was proposed. 展开更多
关键词 Friedel-Crafts hydroxyalkylation n-substituted glyoxylamide Indole Lewis acid 2-Hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)-n substituted acetamide Bisindole compounds
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