N,N-二甲基乙醇胺三个季铵盐衍生物的合成与表征(英文)

以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂 ,乙酸乙酯为催化剂 ,N,N-二甲基乙醇胺分别与苄基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用 ,得到了 3个 N,N-二甲基乙醇胺的季铵盐衍生物。标题化合物结构经 IR,1H NMR,13 C NMR和

N,N-二(2-羟乙基)己二酰胺新型固化剂的合成及表征

以己二酸和甲醇为原料,在对甲苯磺酸催化下合成己二酸二甲酯。再以合成的己二酸二甲酯为原料,在钛酸正丁酯的催化下,与乙醇胺反应,合成了一种新型固化剂—N,N-二(2-羟乙基)己二酰胺。通过FT-IR,1H-NMR对N,N-二(2-羟乙基)己二酰胺的结构进行了表征。实验探讨了酰胺化反应中,催化剂用量、反应温度和反应时间对产物产率的影响,反应条件温和,易于操作,产率可达到95%。

氯化胆碱中N,N-二甲基乙醇胺的测定方法

目的:建立一种测定氯化胆碱中N,N-二甲基乙醇胺的测定方法。方法:以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;FID检测器,检测器温度为250℃;进样口温度230℃,分流比1:1;载体为氮气,流速5mL·min-1;柱温程序初始温度40℃,保持5分钟后,以20℃每分钟的升温速率上升到230℃,并维持2.5分钟。顶空条件:加热箱温度为100℃;定量环温度为105℃;传输线温度为120℃;GC循环时间为25min;样品平衡时间为20min;进样体积为1.0mL。结果:方法专属、灵敏;在50~150μg·mL-1范围内,N,N-二甲基乙醇胺线性关系良好,线性方程为y=1.6914x-62.3380,线性回归系数r=0.9991;同一均质供试品平行测定6份,结果间的RSD<1.5%,方法重复性良好;加样回收率结果均介于98%~102%,方法准确度良好。结论:该方法适用于氯化胆碱中N,N-二甲基乙醇胺的测定。

水性聚碳化二亚胺交联剂的合成及性能研究(Ⅰ)——水性阳离子聚碳化二亚胺交联剂

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚丙二醇(PPG400)、N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)、3-甲基-1-苯基膦杂环戊烯-1-氧化物(MPPO)为原料,合成了水性阳离子聚碳化二亚胺交联剂。主要探讨了合成条件:催化剂用量、聚合时间、聚合温度、氮气喷射速度、亲水封端剂、封端温度及封端剂用量等因素对产物性能的影响。将成品在蛋白类涂饰剂中应用,应用试验表明:加入交联剂的涂饰剂成膜耐水、碱和溶剂性都有所提高,耐曲折性变好,抗张强度增强,光亮度和透明度稍有下降。

水性聚碳化二亚胺交联剂的合成及性能研究(Ⅰ)(续)——水性阳离子聚碳化二亚胺交联剂

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚丙二醇(PPG400)、N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)、甲基-1-苯基膦杂环3-戊烯-1-氧化物(MPPO)为原料,合成了水性阳离子聚碳化二亚胺交联剂。主要探讨了合成条件:催化剂用量、聚合时间、聚合温度、氮气喷射速度、亲水封端剂、封端温度及封端剂用量等因素对产物性能的影响。将成品在蛋白类涂饰剂中应用,应用试验表明:加入交联剂的涂饰剂成膜耐水、碱和溶剂性都有所提高,耐曲折性变好,抗张强度增强,光亮度和透明度稍有下降。

低温乳液聚合制备超高分子量聚乙烯醇

采用一种新型氧化还原引发体系过硫酸钾(KPS)/N,N-二甲基乙醇胺(DMEA),通过低温乳液聚合制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯(PVAc),醇解得超高分子量的聚乙烯醇(PVA)。研究了不同引发剂质量分数、温度和乳化剂浓度对聚合反应的影响。结果表明,实验结果与一般自由基聚合规律一致,但由于醋酸乙烯酯(VAc)自由基本身活性很高,易发生链转移,乳化剂对VAc聚合有一定的缓聚作用。KPS/DMEA引发体系相比常用的KPS/NaHSO_3具有更高的引发反应活性。反应最佳条件如下:反应温度2℃,引发剂质量分数为0.4%,乳化剂质量分数为0.5%,得到PVAc的黏均聚合度为28 940,PVA的黏均聚合度为9 077,支化度为2.19。