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N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷的合成、表征及抑菌活性
被引量:
1
1
作者
张明
卢俊瑞
+4 位作者
辛春伟
刘芳
高蕙涵
鲍秀荣
陈丽然
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期1282-1286,共5页
利用生物活性叠加原理,将"邻羟苯基"和"咪唑烷"分子片断有机结合,以水杨醛和乙二胺为起始原料,经缩合、NaBH4还原制得N,N′-二邻羟苄基乙二胺(2),进而与芳醛类化合物缩合关环,合成了8种N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑...
利用生物活性叠加原理,将"邻羟苯基"和"咪唑烷"分子片断有机结合,以水杨醛和乙二胺为起始原料,经缩合、NaBH4还原制得N,N′-二邻羟苄基乙二胺(2),进而与芳醛类化合物缩合关环,合成了8种N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷类化合物(3a^3h)。化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析等测试技术进行了表征。结果表明,水杨醛与乙二胺的缩合反应,可专一性地生成对称双缩席夫碱化合物(1);芳醛上的取代基对缩合关环反应有显著影响,邻、对位吸电基可使芳醛的羰基活化,有利于缩合关环反应的进行,邻、对位供电基可使芳醛的羰基钝化,不利于缩合关环反应进行。抑菌测试结果表明,质量分数为0.1%时,N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的特异性,对白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率达100%。
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关键词
n
n
′-二(羟苄基)取代咪唑烷
合成
表征
抑菌活性
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职称材料
题名
N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷的合成、表征及抑菌活性
被引量:
1
1
作者
张明
卢俊瑞
辛春伟
刘芳
高蕙涵
鲍秀荣
陈丽然
机构
天津理工大学化学化工学院
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期1282-1286,共5页
基金
国家自然科学基金(20576103)
天津市高校科技发展基金重点(2006ZD33)资助项目
文摘
利用生物活性叠加原理,将"邻羟苯基"和"咪唑烷"分子片断有机结合,以水杨醛和乙二胺为起始原料,经缩合、NaBH4还原制得N,N′-二邻羟苄基乙二胺(2),进而与芳醛类化合物缩合关环,合成了8种N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷类化合物(3a^3h)。化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析等测试技术进行了表征。结果表明,水杨醛与乙二胺的缩合反应,可专一性地生成对称双缩席夫碱化合物(1);芳醛上的取代基对缩合关环反应有显著影响,邻、对位吸电基可使芳醛的羰基活化,有利于缩合关环反应的进行,邻、对位供电基可使芳醛的羰基钝化,不利于缩合关环反应进行。抑菌测试结果表明,质量分数为0.1%时,N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的特异性,对白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率达100%。
关键词
n
n
′-二(羟苄基)取代咪唑烷
合成
表征
抑菌活性
Keywords
n
,
n'-bis (hydroxybenzyl) substitute imidazolidine
,
synthesis
,
characterization
,
antibacterial activity
分类号
O626.2 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷的合成、表征及抑菌活性
张明
卢俊瑞
辛春伟
刘芳
高蕙涵
鲍秀荣
陈丽然
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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