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IR, 1H NMR, Electronic Properties and Conductivity Studies of N1 ,N4-Bis(Diphme)Benzene-l,4-Diamine Chloride Zirconium (IV) [{(Ar)2NC6H5N(Ar)2}ZrCl4] (Ar = C6H5)
1
作者 Salem Et. Ashoor 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2011年第3期259-263,共5页
A range of new compounds such as N1,N4-bis(diphenylmethlene)benzene-l,4-diamine zirconium (IV) chloride [{(Ar)2NC6HsN(Ar)z}ZrCl4] (Ar = C6H5) complex counting the chelating amine and chloride in position tra... A range of new compounds such as N1,N4-bis(diphenylmethlene)benzene-l,4-diamine zirconium (IV) chloride [{(Ar)2NC6HsN(Ar)z}ZrCl4] (Ar = C6H5) complex counting the chelating amine and chloride in position trans have been prepared. Well-defined NI,N4-bis(diphenylmethlene)benzene-l,4-diamine zirconium (IV) chloride [{(Ar)2NC6H5N(Ar)2}ZrCl4] (Ar = C6H5) was obtained by stoichiometric addition of {(Ar)2NC6H5N(Ar)2} (Ar = C6H5) and {ZrC14} in ethanol at reflex temperature. IR, 1H NMR, electronic properties using hyperchem program study has been improved for this compound such as bond distance, and this compound was also defined as electric conductivity which proves to be useful for conductively compound. 展开更多
关键词 Electronic conductivity nI n4-bis(diphme)benzene-1 4-diamine n1 n4-bis(diphenylmethlene)benzene-1 4-diaminezirconium (IV) chloride.
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N,N’-双(1-苯基亚乙基)乙二亚胺及其类似物在低共熔物催化下的合成 被引量:2
2
作者 陈梓湛 李新军 +1 位作者 王翠翠 邹新琢 《上海应用技术学院学报(自然科学版)》 2010年第3期234-238,共5页
使用氯化胆碱与对甲苯磺酸配制成一种低共熔物,以此低共熔物为催化剂,甲苯为溶剂,加热反应1 h,成功制备了多个重要有机合成中间体——N,N’-双(1-苯基亚乙基)乙二亚胺及其类似物,产率为86%-94%。低共熔物可以至少重复利用5次。该反应... 使用氯化胆碱与对甲苯磺酸配制成一种低共熔物,以此低共熔物为催化剂,甲苯为溶剂,加热反应1 h,成功制备了多个重要有机合成中间体——N,N’-双(1-苯基亚乙基)乙二亚胺及其类似物,产率为86%-94%。低共熔物可以至少重复利用5次。该反应过程具有快速、安全、简便、原料廉价等优点。 展开更多
关键词 氯化胆碱 低共熔物 n n’-双(1-苯基亚乙基)乙二亚胺
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(N,N_1-二羟乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐引发下的丙烯酰胺水溶液聚合 被引量:2
3
作者 伦宁 《青岛化工学院学报(自然科学版)》 1999年第3期299-301,共3页
研究了(N,N1-二羟乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐(ACGP)引发丙烯酰胺聚合的动力学。得出了聚合速率方程式为Rp = Kp [ACGP]0.5[AM]。测定了聚合表观活化能。并研究了聚合条件对产物分子量及其分布的影响。利... 研究了(N,N1-二羟乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐(ACGP)引发丙烯酰胺聚合的动力学。得出了聚合速率方程式为Rp = Kp [ACGP]0.5[AM]。测定了聚合表观活化能。并研究了聚合条件对产物分子量及其分布的影响。利用该引发-聚合体系。 展开更多
关键词 偶氮二异丁脒 盐酸盐 聚丙烯酰胺 溶液聚合
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虫草素的N-丙烯酰化的修饰
4
作者 金英今 张敬东 +1 位作者 王思宏 李东浩 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第7期7-12,共6页
基于虫草素中的氨基稳定性问题,对其氨基修饰,并与磁性材料杂化。丙烯酰氯为酰化剂,三乙胺为缚酸剂,对虫草素进行衍生化反应,采用高分辨质谱、核磁共振波谱进行表征,合成新化合物N-丙烯酰虫草素,其与3-氨基丙基三乙氧基硅烷进行模板反... 基于虫草素中的氨基稳定性问题,对其氨基修饰,并与磁性材料杂化。丙烯酰氯为酰化剂,三乙胺为缚酸剂,对虫草素进行衍生化反应,采用高分辨质谱、核磁共振波谱进行表征,合成新化合物N-丙烯酰虫草素,其与3-氨基丙基三乙氧基硅烷进行模板反应得到N-[1-氧代丙烷-3-(3-(三乙氧基硅基)丙基)氨基]虫草素,进而与氨基磁性材料(Fe3O4-NH2)发生aza-Michael反应,用x射线粉末衍射、磁滞回线、茚三酮比色法证明杂化成Fe3O4-NH2@N-丙烯酰虫草素。N-丙烯酰虫草素,既有抗菌性,又能与无机材料杂化,是一种潜在的活性中间体。 展开更多
关键词 虫草素 丙烯酰氯 n-丙烯酰虫草素 aza-Michael反应 n-[1-氧代丙烷-3-(3-(三乙氧基硅基)丙基)氨基]虫草素 Fe3O4-nH2@n-丙烯酰虫草素 抗菌活性
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Utility of Styrylpyrazoloformimidate in the Synthesis of Fused Heterocyclic Compounds
5
作者 Hamdi M. Hassaneen Zakaria Ahmed Gomaa 《International Journal of Organic Chemistry》 2015年第4期213-222,共10页
Refluxing of (E)-5-amino-1-phenyl-3-styryl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 2 with triethylor-thoformate in acetic anhydride afforded the corresponding formimidate 3. Treatment of 3 with hydrazine hydrate in ethanol afforde... Refluxing of (E)-5-amino-1-phenyl-3-styryl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 2 with triethylor-thoformate in acetic anhydride afforded the corresponding formimidate 3. Treatment of 3 with hydrazine hydrate in ethanol afforded amino imino compound 4. Reaction of 4 with diethyl dicarbonate at reflux gave (E)-7-phenyl-9-styryl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 7. Refluxing of 4 with hydrazine hydrate afforded (E)-4-hydrazinyl-1-phenyl-3-styryl-1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine 8. Treatment of the latter compound 8 with aldehydes in boiling ethanol in the presence of acetic acid afforded the corresponding hydrazone 10. Oxidative cyclization of the hydrazone 10 led to the formation of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine 11. The latter products re-arranged to pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines 13. The structures of the new products were established on the basis of elemental analysis and spectral data. 展开更多
关键词 (Z)-n'-Phenylcinnamohydrazonoyl chloride (E)-5-Amino-1-Phenyl-3-Styryl-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile Formimidate Dimroth REARRAnGEMEnT
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N-吡唑酰基苯并咪唑衍生物的合成研究 被引量:4
6
作者 杜海军 欧阳贵平 +2 位作者 杜海堂 史大斌 万小强 《化学与生物工程》 CAS 2006年第8期14-15,共2页
设计合成了5个未见文献报道的N-吡唑酰基苯并咪唑类化合物,其结构经元素分析、HNMR、IR确证。
关键词 n-吡唑酰基苯并咪唑 苯并咪唑 吡唑酰氯 合成
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(N,N′—二乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐引发下的丙烯酰胺水溶液聚合 被引量:4
7
作者 李玉江 吴涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第4期371-373,共3页
本文研究了(N,N′—二乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐引发下丙烯酰胺水溶液聚合的反应动力学。得出了聚合速率方程式为RP=KP[EAIBA]05[AM]。测定了聚合表观活化能。并研究了聚合条件对产物分子量及其分布的影响。利用该引发—聚合体系,获得了... 本文研究了(N,N′—二乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐引发下丙烯酰胺水溶液聚合的反应动力学。得出了聚合速率方程式为RP=KP[EAIBA]05[AM]。测定了聚合表观活化能。并研究了聚合条件对产物分子量及其分布的影响。利用该引发—聚合体系,获得了相对分子量上千万超高分子量聚丙烯酰胺。 展开更多
关键词 EAIBA 聚丙烯酰胺 动力学 水溶液聚合 引发剂
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N-烃氧丙酰基四氢噻唑-2-硫酮的合成 被引量:2
8
作者 黄化民 焦玉国 +2 位作者 李叶芝 张所波 张德胜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第7期932-935,共4页
在三聚氯氰存在下由烃氧丙酸与四氢噻唑-2-硫酮反应得到N-烃氧丙酰四氢噻哇-2-硫酮(2a-i),由2a,c-h与格氏试剂反应得到烃氧乙基苯基酮(3a,c-h).产物2a-i未见报道.
关键词 烃氧丙酰 四氢噻唑 硫酮 合成
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氯化铝高效催化合成1-(N-氨甲酸酯基)烷基-2-萘酚
9
作者 王敏 杨忠勇 +1 位作者 曹春艳 宋吉磊 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期175-178,共4页
无溶剂条件下,氯化铝可有效催化2-萘酚、醛和氨基甲酸酯三组分"一锅法"合成1-(N-氨甲酸酯基)烷基-2-萘酚。确定了较佳反应条件,产品经熔点、IR、1H NMR、元素分析进行表征。提出了可能的催化作用机理。
关键词 1-(n-氨甲酸酯基)烷基-2-萘酚 氯化铝 一锅法 多组分反应
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2,5-二取代1,3,4-噻二唑的合成
10
作者 周艳芬 陈宏博 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第2期97-102,共6页
以5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,经过氨基酰基化、氯气氧化制得5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰氯,该化合物与N-甲基哌嗪、苯胺反应,合成两个未见报道的目标产物:5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺)和5-乙酰胺基-1,3,4... 以5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,经过氨基酰基化、氯气氧化制得5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰氯,该化合物与N-甲基哌嗪、苯胺反应,合成两个未见报道的目标产物:5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺)和5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(磺酰苯胺)。结果表明:原料酰基化的最佳条件为:物料的物质的量之比n(噻二唑)∶n(乙酸酐)=1∶1.25,反应温度为70℃,冰醋酸12 mL条件下,薄层色谱点板跟踪反应进程,目标产物収率为88%以上;目标化合物的最佳条件为:乙醇作溶剂,物料比1∶2,薄层色谱点板跟踪反应进程,室温条件下目标产物收率在88%以上,产品纯度均在97%以上。并利用IR1、H-NMR、LC-MS对目标产物进行表征。 展开更多
关键词 5-氨基-2-巯基-1 3 4-噻二唑 5-乙酰胺基-1 4-噻二唑-2-磺酰氯 n-甲基哌嗪 4-噻二唑-2-(n-甲基哌嗪磺酰胺) 4-噻二唑-2-(磺酰苯胺)
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氯化1-丁基-3-甲基咪唑合成工艺改进研究 被引量:1
11
作者 柴方军 宋修艳 刘福胜 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第5期799-802,共4页
以1-氯丁烷和N-甲基咪唑为原料,合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim][Cl]),采用单因素和正交实验法对其合成过程的反应条件进行了优化。结果表明,较佳反应条件为:反应温度100℃,转速为6 r/s,n(1-氯丁烷)∶n(N-甲基咪唑)=1.1∶1,反应时间为... 以1-氯丁烷和N-甲基咪唑为原料,合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim][Cl]),采用单因素和正交实验法对其合成过程的反应条件进行了优化。结果表明,较佳反应条件为:反应温度100℃,转速为6 r/s,n(1-氯丁烷)∶n(N-甲基咪唑)=1.1∶1,反应时间为12 h。在上述条件下,产品收率达96%。采用FTIR和1H NMR技术对产品结构进行了表征,并对产物的催化性能进行了评价。 展开更多
关键词 氯化1-丁基-3-甲基咪唑 1-氯丁烷 n-甲基咪唑 合成
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氯化1-十四烷基-3-羧甲基咪唑的合成及其对氢氧化镁的改性 被引量:2
12
作者 王平 丁运生 +3 位作者 陆晶晶 陈龙 陈胜利 刘洋 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期631-635,共5页
合成了新型咪唑基离子液体氯化1-十四烷基-3-羧甲基咪唑([C14cim]Cl),用其改性氢氧化镁(MH),得到改性MH(MH-ICl)。通过比较MH和MH-ICl对邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的吸油值及它们在二甲苯中的分散性,评价了[C14cim]Cl对MH的改性效果,并与硬... 合成了新型咪唑基离子液体氯化1-十四烷基-3-羧甲基咪唑([C14cim]Cl),用其改性氢氧化镁(MH),得到改性MH(MH-ICl)。通过比较MH和MH-ICl对邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的吸油值及它们在二甲苯中的分散性,评价了[C14cim]Cl对MH的改性效果,并与硬脂酸(SA)的改性效果进行了对比;考察了MH-ICl对高密度聚乙烯(HDPE)的阻燃和力学性能的影响。实验结果表明,MH-ICl对DOP的吸油值明显下降,且在二甲苯中的分散性较MH明显提高;分散在HDPE基体中的MH-ICl与HDPE基体间具有较强的相互作用,可改善HDPE的阻燃和力学性能;[C14cim]Cl对MH的改性效果明显优于SA。FTIR表征结果显示,[C14cim]Cl与MH之间可能同时存在非价键力和价键力的作用。 展开更多
关键词 氯化1-十四烷基-3-羧甲基咪唑 离子液体 氢氧化镁 硬脂酸 高密度聚乙烯 阻燃剂
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1,1'-联-2-萘酚的合成和拆分工艺研究 被引量:1
13
作者 周春晖 葛忠华 李小年 《化工生产与技术》 CAS 2000年第3期7-9,共3页
This paper generally introduces the basic properties and applications of l, 1 - bi - 2 - naphthol. Especially the latest research and development on synthesis and resolution process of 1, 1 - bi - 2naphthol at home an... This paper generally introduces the basic properties and applications of l, 1 - bi - 2 - naphthol. Especially the latest research and development on synthesis and resolution process of 1, 1 - bi - 2naphthol at home and abroad was remarked. 展开更多
关键词 萘酚 合成 折分 工艺 联萘酚
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丁氧基氯化钛载体型催化体系用于乙烯/丁烯-1共聚合的研究 被引量:1
14
作者 谢光华 陆兆斌 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第5期637-639,共3页
近十几年来有关载体型高效齐格勒-纳塔催化体系用于乙烯共聚合反应有了不少报道,其中尤以氯化镁为载体的体系居多。本文系统地研究了以氯化镁为载体的一系列正丁氧基氯化钛催化体系,在催化乙烯与丁烯-1共聚合反应的动力学行为。
关键词 乙烯 丁烯-1 共聚 丁氧基氯化钛
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1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体合成与表征 被引量:9
15
作者 丁逸姝 赵发伦 +2 位作者 冷海墨 钟伟 余思娴 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期922-923,932,共3页
以1-甲基咪唑和氯代正丁烷为原料,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体,考察反应条件对产物收率的影响。结果表明,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体的最佳条件为:反应温度80℃,反应时间40 h,1-甲基咪唑与氯代正丁烷的摩尔比5∶7。对反... 以1-甲基咪唑和氯代正丁烷为原料,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体,考察反应条件对产物收率的影响。结果表明,合成1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体的最佳条件为:反应温度80℃,反应时间40 h,1-甲基咪唑与氯代正丁烷的摩尔比5∶7。对反应产物进行了红外表征,确定了合成产物即为1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体。 展开更多
关键词 1-甲基咪唑 氯代正丁烷 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 离子液体 一步法合成
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4-乙基-2,3-双氧哌嗪基-1-羰酰氯结晶的制备 被引量:4
16
作者 刘秀兰 《山西化工》 2002年第1期23-24,30,共3页
介绍了结晶型的 4-乙基 - 2 ,3 -双氧哌嗪基 - 1-羰酰氯的制备方法 ,即向 N-乙基 - 2 ,3 -双氧哌嗪和氯甲酸三氯甲酯的三氯甲烷反应液中 ,滴加反应液体积 1/ 2的正己烷 ,温度控制在 - 5℃使结晶析出。收率 80 % ,纯度 94%。
关键词 4-乙基-2 3-双氧哌嗪基-1-羰酰氯 结晶 制备 正己烷
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分光光度法测定灌肠类肉制品中亚硝酸盐含量 被引量:8
17
作者 武少华 王守兰 +1 位作者 沈忱 王丽贤 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第5期1092-1095,共4页
研究了亚硝酸盐与N-1-奈乙二胺盐酸盐溶液的显色反应条件,在pH为2的弱酸条件下,亚硝酸盐与4-氨基苯磺酸重氮化后,再与N-1-奈乙二胺盐酸盐偶合形成紫红色偶氮染料,最大吸收波长位于545nm处,表观摩尔吸光系数ε为5.02×104L·mol-... 研究了亚硝酸盐与N-1-奈乙二胺盐酸盐溶液的显色反应条件,在pH为2的弱酸条件下,亚硝酸盐与4-氨基苯磺酸重氮化后,再与N-1-奈乙二胺盐酸盐偶合形成紫红色偶氮染料,最大吸收波长位于545nm处,表观摩尔吸光系数ε为5.02×104L·mol-1·cm-1,所研究方法的亚硝酸盐含量在0—1.0μg/mL范围内服从比耳定律。该方法用于肉制品中亚硝酸盐含量的测定,加标回收率在91%—108%之间,相对标准偏差小于1.0%。该方法灵敏度高,操作简便快速,应用于北京某肉类加工厂生产的灌肠类肉制品中亚硝酸盐的残留量的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 亚硝酸盐 分光光度法 n-1-奈乙二胺盐酸盐 残留量
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一种含三嗪环的四臂引发核的合成与表征 被引量:5
18
作者 林休休 刘小红 +1 位作者 徐冬梅 张可达 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期194-198,共5页
以三聚氯氰(CNC)和乙二胺(EDA)为原料,通过亲核取代反应合成了含1,3,5-三嗪环的四臂引发核:N、N'-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-乙二胺。考察了反应物投料摩尔比,碱的种类和用量,加料速率和反应时间对产物收率的影响... 以三聚氯氰(CNC)和乙二胺(EDA)为原料,通过亲核取代反应合成了含1,3,5-三嗪环的四臂引发核:N、N'-二-(4,6-二氯-[1,3,5]-三嗪基)-乙二胺。考察了反应物投料摩尔比,碱的种类和用量,加料速率和反应时间对产物收率的影响。结果表明:n(CNC):n(EDA)=2:1,碱用NaOH,且n(NaOH):n(EDA)=2:1,以1,(二氯甲烷):V(水)=1:1为溶剂,乙二胺的NaOH水溶液的滴加速率为1mL/min,0~5℃反应2h,收率达95.5%。通过元素分析、质谱、核磁共振、红外光谱对目标产物的结构进行了分析表征。 展开更多
关键词 四臂引发核 n n'-二-(4 6-二氯-[1 3 5]-三嗪基)-乙二胺 三聚氯氰 乙二胺
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干法制备阳离子淀粉工艺研究及其特性分析 被引量:7
19
作者 刘秀娟 刘晓婷 董海洲 《粮食与饲料工业》 CAS 2004年第8期18-20,共3页
在碱催化剂存在下 ,以N (2 ,3 环氧丙基 )三甲基氯化铵 (GTA)为阳离子化试剂 ,干法制备了季铵型阳离子淀粉。通过通用旋转实验研究了GTA与淀粉用量和GTA与NaOH用量之比、反应温度、反应时间以及反应体系中水的质量分数等诸因素对取代度... 在碱催化剂存在下 ,以N (2 ,3 环氧丙基 )三甲基氯化铵 (GTA)为阳离子化试剂 ,干法制备了季铵型阳离子淀粉。通过通用旋转实验研究了GTA与淀粉用量和GTA与NaOH用量之比、反应温度、反应时间以及反应体系中水的质量分数等诸因素对取代度和反应效率的影响 ,并确定了最佳反应条件 :GTA与淀粉用量之比为 0 .0 5 7,NaOH与GTA用量之比为 1.4 ,反应体系水的质量分数 2 5 % ,反应温度 80℃ ,反应时间 3h ,取代度高达 0 .0 4 6 ,反应效率为 80 .7%。阳离子淀粉透明度是 92 .3,取代度是 0 .0 4 2。 展开更多
关键词 阳离子淀粉 n-(2 3-环氧丙基)三甲基氯化铵 干法 透明度 粘度
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柱前衍生-HPLC测定大鼠血浆中3种哌嗪类化合物的含量 被引量:2
20
作者 孙奇 冯芳 +1 位作者 郝俭 程继业 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1413-1416,共4页
目的:建立大鼠血浆中N-苄基哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪和1-(3-氯苯基)哌嗪柱前衍生-HPLC测定方法。方法:以9,10-蒽醌-2-磺酰氯为衍生化试剂,采用HPLC-UV法,LichrospherC18柱,甲醇-水为流动相。结果:3种药物在0.02~2.00... 目的:建立大鼠血浆中N-苄基哌嗪、1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪和1-(3-氯苯基)哌嗪柱前衍生-HPLC测定方法。方法:以9,10-蒽醌-2-磺酰氯为衍生化试剂,采用HPLC-UV法,LichrospherC18柱,甲醇-水为流动相。结果:3种药物在0.02~2.00μg·mL^-1范围内线性关系良好,r〉0.9995,定量限为0.02μg·mL^-1,精密度及准确性在要求的范围内。结论:本实验建立的分析方法灵敏、可靠,成功用于大鼠血浆中3种化合物的分析及大鼠体内药动学的研究。 展开更多
关键词 柱前衍生化 高效液相色谱法 n-苄基哌嗪 1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 1-(3-氯苯基)哌嗪 9 10-葸醌-2-磺酰氯 药动学
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