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Using bipolar membrane electrodialysis to synthesize di-quaternary ammonium hydroxide and optimization design by response surface methodology 被引量:2
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作者 Jiangnan Shen Zhendong Hou Congjie Gao 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第9期1176-1181,共6页
Bipolar membrane electrodialysis(BMED) has already been described for the preparation of quaternary ammonium hydroxide. However, compared to quaternary ammonium hydroxide, di-quaternary ammonium hydroxide has raised g... Bipolar membrane electrodialysis(BMED) has already been described for the preparation of quaternary ammonium hydroxide. However, compared to quaternary ammonium hydroxide, di-quaternary ammonium hydroxide has raised great interest due to its high thermal stability and good oriented performance.In order to synthesize N,N-hexamethylenebis(trimethyl ammonium hydroxide)(HM(OH)_2) by EDBM,experiments designed by response surface methodology were carried out on the basis of single-factor experiments. The factors include current density, feed concentration and flow ratio of each compartment(feed compartment: base compartment: acid compartment: buffer compartment). The relationship between current efficiency and the above-mentioned three factors was quantitatively described by a multivariate regression model. According to the results, the feed concentration was the most significant factor and the optimum conditions were as follows: the current efficiency was up to 76.2%(the hydroxide conversion was over 98.6%), with a current density of 13.15 m A·cm^(-2), a feed concentration of 0.27 mol·L^(-1) and a flow ratio of 20 L·h^(-1):26 L·h^(-1):20 L·h^(-1):20 L·h^(-1) for feed compartment, base compartment, acid compartment, and intermediate compartment, respectively. This study demonstrates the optimized parameters of manufacturing HM(OH)_2 by direct splitting its halide for industrial application. 展开更多
关键词 Di-quaternary ammonium hydroxide Bipolar membrane electrodialysis Response surface methodology n n-hexamethylenebis(trimethyl ammonium hydroxide)
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Effect of Aluminum Hydroxide Adjuvant on the Immunogenicity of the 2009 Pandemic Influenza A/H1N1 Vaccine:Multi-level Modeling of Data with Repeated Measures
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作者 YIN Da Peng ZHU Bao Ping +8 位作者 WANG Hua Qing CAO Lei WU Wen Di JIANG Ke Yu XIA Wei ZHANG Guo Min ZHENG Jing Shan CAO Ling Sheng LIANG Xiao Feng 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期624-629,共6页
Objective To evaluate the effect of the aluminum hydroxide (Al-OH) adjuvant on the 2009 pandemic influenza A/H1N1 (pH1N1) vaccine. Methods In a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial, part... Objective To evaluate the effect of the aluminum hydroxide (Al-OH) adjuvant on the 2009 pandemic influenza A/H1N1 (pH1N1) vaccine. Methods In a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial, participants received two doses of split-virion formulation containing 15 ug hemagglutinin antigen, with or without aluminum hydroxide (N-OH). We classified the participants into six age categories (〉61 years, 41-60 years, 19-40 years, 13-18 years, 8-12 years, and 3-7 years) and obtained four blood samples from each participant on days 0, 21, 35, and 42 following the first dose of immunization. We assessed vaccine immunogenicity by measuring the geometric mean titer (GMT) of hemagglutination inhibiting antibody. We used a two-level model to evaluate the fixed effect of aluminum Al-OH and other factors, accounting for repeated measures. Results The predictions of repeated measurement on GMTs of formulations with or without Al-OH, were 80.35 and 112.72, respectively. Al-OH significantly reduced immunogenicity after controlling for time post immunization, age-group and gender. Conclusion The Al-OH adjuvant does not increase but actually reduces the immunogenicity of the split-virion pH1N1 vaccine. 展开更多
关键词 Aluminum hydroxide ADJUVAnT IMMUnOGEnICITY 2009 pandemic influenza A/H1n1 vaccine Multi-level model
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Tetra-n-butylammonium Hydroxide:an Efficient Catalyst for N-Alkylation of Pyrimidines and Purines
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作者 ZHANG Zhi-li~ , ZHOU Shou-xin, WANG Xiao-wei, WANG Hong-tao, CHEN Yan-li and LIU Jun-yi Department of Chemical Biology, School of Pharmaceutical Sciences State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs, Peking University, Beijing 100083, P. R. China 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第4期451-454,共4页
An efficient procedure for N-alkylation of pyrimidines and purines in the presence of tetra-n-butylammonium hydroxide(TBAH) is described. The method is very practical and the alkylation can occur at room temperature... An efficient procedure for N-alkylation of pyrimidines and purines in the presence of tetra-n-butylammonium hydroxide(TBAH) is described. The method is very practical and the alkylation can occur at room temperature and the yields of the N-alkyl pyrimidines and purines were found to be excellent. 展开更多
关键词 Tetra-n-butylammonium hydroxide n-ALKYLATIOn Purine Pyrimidine
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基于NiZn层状双金属氢氧化物制备高效电催化CO_(2)还原的原子分散Ni-N-C催化剂 被引量:1
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作者 张平 陈浩 +7 位作者 陈林 熊鹰 孙子其 杨浩宇 付莹珂 张亚萍 廖婷 李斐 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期152-161,共10页
大气中CO_(2)浓度不断上升导致大量的环境问题,如冰川融化、温室效应、极端天气等,利用电化学方法将CO_(2)经还原反应(CO_(2)RR)转化为有价值的燃料或化学品是解决该问题的可行策略.由于CO_(2)具有稳定的化学键(C=O,806 kJ mol^(-1)),... 大气中CO_(2)浓度不断上升导致大量的环境问题,如冰川融化、温室效应、极端天气等,利用电化学方法将CO_(2)经还原反应(CO_(2)RR)转化为有价值的燃料或化学品是解决该问题的可行策略.由于CO_(2)具有稳定的化学键(C=O,806 kJ mol^(-1)),需设计具有优异活性和高选择性的催化剂.近年研究结果表明,过渡金属锚定在N掺杂碳载体上而制得的催化剂(M-N-C)具有较高的原子利用率、独特的活性金属中心电子结构以及存储量丰富,因而被认为是CO_(2)还原为CO的理想电催化剂.目前已经提出了多种方法来制备M-N-C催化剂,包括原子层沉积、基于金属-有机骨架的离子交换、基于载体修饰策略的吸附固化和受限热解.然而,这些方法存在制备过程繁琐或难以大规模生产的问题.同时,采用高温热解制备的M-N-C催化剂,金属活性位点易被其致密的结构包裹,难以完全暴露出来.但有效的活性位点对M-N-C的催化性能起着至关重要的作用,因此有必要研制一种简便、高效的方法来抑制金属原子聚集.超薄二维碳骨架已被证明可以缩短反应物的扩散路径并有利于暴露催化剂活性位点.本文将NiZn层状双金属氢氧化物(NiZn-LDHs)在多羟基化合物中进行剥离形成单层,同时通过控制单层NiZn-LDHs、多羟基化合物和三聚氰胺共同热解,宏量化制得Ni-N-C催化剂.X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)结果表明,在焙烧过程中,可通过改变单层NiZn-LDHs在多羟基化合物中的含量控制Ni-N-C材料中镍纳米颗粒的生成;焙烧过程中Zn挥发能使Ni-N-C材料形成更多中孔,增加碳骨架比表面积和孔径.中孔通道和碳基底超薄特性结合可以促进CO_(2)向内部活性位点扩散,增加反应物与活性位点的接触.XPS结果表明,Ni-N-C材料中Ni原子通过与N配位,锚定在超薄碳骨架上,且存在Niδ+中心(0<δ<2).X射线近边吸收和扩展X射线吸收精细结构分析表明,Ni-N-C-1中的Ni处于低价态(0<δ<2),这与XPS分析一致,且Ni为原子级分散;小波变换分析表明,Ni和N的配位数为3.9.利用H型电解池评估Ni-N-C材料电催化CO_(2)还原性能表明,Ni-N-C-1具有优异的CO_(2)还原活性,在-0.6至-1.0 V电位范围内,FE_(CO)都大于90%,且在-4.9 V时,FE_(CO)为95.2%,CO电流密度为24 mA cm^(-2);在-0.8 V电位,工作25 h后Ni-N-C-1的CO电流密度基本保持不变,说明Ni-N-C-1为稳定的CO_(2)RR催化剂.通过密度泛函理论计算研究了Ni-N-C材料电催化CO_(2)还原为CO的电化学演化历程,结果表明,该反应过程分四个步骤:CO_(2)吸附到单个Ni原子位点上;转移形成*COOH的质子/电子对;*COOH在释放H_(2)O的同时获得质子形成*CO;*CO从Ni位点解吸.相应步骤的吉布斯自由能分别为0.54,1.69,-0.99和-0.98 eV.Ni-N-C中Ni原子与配位N原子之间的强相互作用导致Ni原子的电子损失,Ni原子有0.85 e缺陷,周围的N原子有0.15 e堆积,这有利于CO_(2)的吸附.总之,本文采用单层NiZn-LDHs为金属源,开发了一种简便且可宏量化制备CO_(2)RR单原子催化剂的新方法. 展开更多
关键词 niZn层状双金属氢氧化物 CO_(2)还原 ni-n-C催化剂 活性位点 高效制备
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N-乙酰氨基-D-葡萄糖合成方法的改进 被引量:3
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作者 丁邦东 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期36-37,共2页
以D-氨基葡萄糖盐酸盐(D-GlcN·HCl)及乙酸酐为原料合成N-乙酰氨基-D-葡萄糖(N-AcGA),当D-GlcN·HCl为21g(0.1mol/L)时,溶剂水为100mL,催化剂NaOH为4.0g,乙酸酐13.0mL时,在25~30℃下搅拌反应3h,精品收率为78.0%,纯度为99.4%。
关键词 D-氨基葡萄糖盐酸盐 n-乙酰氨基-D-葡萄糖 nAOH
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天然胶乳硫化胶膜N-亚硝胺含量影响因素的研究 被引量:3
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作者 谭海生 刘亚娟 +1 位作者 刘磊 周松茂 《橡胶科技》 2017年第12期16-21,共6页
采用硫黄硫化体系,考察碱土金属氢氧化物氢氧化镁、氢氧化钙和氢氧化钡,N-亚硝胺消除剂抗坏血酸(VC)和α-生育酚(VE),低亚硝胺型促进剂ZBEC和ZDi BC,以及水沥滤和硫化温度对天然胶乳硫化胶膜N-亚硝胺含量的影响。结果表明:氢氧化镁、氢... 采用硫黄硫化体系,考察碱土金属氢氧化物氢氧化镁、氢氧化钙和氢氧化钡,N-亚硝胺消除剂抗坏血酸(VC)和α-生育酚(VE),低亚硝胺型促进剂ZBEC和ZDi BC,以及水沥滤和硫化温度对天然胶乳硫化胶膜N-亚硝胺含量的影响。结果表明:氢氧化镁、氢氧化钙和氢氧化钡能显著降低硫化胶膜的N-亚硝胺含量,氢氧化钡的降低作用最显著,随氢氧化钡用量增大,硫化胶膜的N-亚硝胺含量降低程度提高;VC和VE能显著降低硫化胶膜的N-亚硝胺含量,VE用量为0.5份可使N-亚硝胺含量降低97.56%,VC用量为0.5份可使N-亚硝胺含量降低至检测限(0.01 mg·kg^(-1))以下;水沥滤可降低硫化胶膜的N-亚硝胺含量;提高硫化温度,采用传统促进剂ZDC的硫化胶膜的N-亚硝胺含量降低,采用促进剂ZDi BC的硫化胶膜的N-亚硝胺含量提高;氢氧化钡和N-亚硝胺消除剂以及水沥滤可有效降低硫化胶膜的可亚硝基化物质含量。 展开更多
关键词 天然胶乳 硫化胶膜 n-亚硝胺 碱土金属氢氧化物 n亚硝胺消除剂 促进剂 水沥滤 硫化温度
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水热合成法制备高纯ZnSnO_3纳米粒子 被引量:7
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作者 王红军 乔金莲 +2 位作者 薛洪滨 关梦杰 杨术明 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期384-386,400,共4页
以醋酸锌((CH3COO)2Zn.2H2O)和四氯化锡(SnCl4.5H2O)为原料,采用有机碱四甲基氢氧化铵(N(CH3)4OH)作为矿化剂,用水热合成方法制备高纯钙钛矿型ZnSnO3纳米粒子,并采用XRD、TG-DTA、IR等分析方法表征产物的晶体结构和形态.结果表明:反应... 以醋酸锌((CH3COO)2Zn.2H2O)和四氯化锡(SnCl4.5H2O)为原料,采用有机碱四甲基氢氧化铵(N(CH3)4OH)作为矿化剂,用水热合成方法制备高纯钙钛矿型ZnSnO3纳米粒子,并采用XRD、TG-DTA、IR等分析方法表征产物的晶体结构和形态.结果表明:反应过程中存在着明显的晶型转化,反应温度和时间是合成高纯ZnSnO3纳米粒子的关键因素.反应时间的延长和温度的升高,有利于晶体的生长和晶形转化.前驱体Zn2+浓度的提高,有利于制备较小的ZnSnO3纳米粒子. 展开更多
关键词 水热合成 ZnSnO3纳米粒子 四甲基氢氧化铵
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N-十四烷基甘氨酸柱撑水滑石的制备、表征及在环氧胶粘剂中的应用 被引量:8
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作者 徐燕莉 吴双九 王大全 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期465-467,共3页
采用共沉淀法成功制备了N 十四烷基甘氨酸柱撑水滑石(简称N LDH)Mg4Al2(OH)12[C14H29NHCH2COO],并用XRD、FTIR对样品进行表征。结果表明,C14H29NHCH2COO-可进入水滑石层间,N LDH具有良好的层状结构,其层间距由0 759nm增加到2 418nm;实... 采用共沉淀法成功制备了N 十四烷基甘氨酸柱撑水滑石(简称N LDH)Mg4Al2(OH)12[C14H29NHCH2COO],并用XRD、FTIR对样品进行表征。结果表明,C14H29NHCH2COO-可进入水滑石层间,N LDH具有良好的层状结构,其层间距由0 759nm增加到2 418nm;实验结果表明,在E44/T31环氧胶粘剂体系中加入N LDH可有效改善其力学性质,当w(N LDH)=5%时,拉伸剪切强度提高了53 7%。 展开更多
关键词 水滑石 柱撑水滑石 n-十四烷基甘氨酸 环氧胶粘剂
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四丁基氢氧化铵相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究 被引量:6
9
作者 田庆伟 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期65-66,共2页
以苯胺和溴乙烷为反应原料 ,以四丁基氢氧化铵作相转移催化剂 ,采用六因素五水平正交设计实验方法 ,研究了合成N ,N -二乙基苯胺的反应时间、反应温度、催化剂用量、反应物摩尔比、氢氧化钠溶液浓度及用量各反应因素对目的产物产率的影... 以苯胺和溴乙烷为反应原料 ,以四丁基氢氧化铵作相转移催化剂 ,采用六因素五水平正交设计实验方法 ,研究了合成N ,N -二乙基苯胺的反应时间、反应温度、催化剂用量、反应物摩尔比、氢氧化钠溶液浓度及用量各反应因素对目的产物产率的影响 ,发现了上述各反应因素影响目的产物产率的规律 。 展开更多
关键词 n n-二乙基苯胺 四丁基氢氧化铵 合成 相转移催化合成
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肝纤维化大鼠N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶活性的变化 被引量:6
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作者 郭传勇 申振宇 +2 位作者 钟敏章 胡泉林 钱珍华 《上海铁道大学学报》 CAS 2000年第5期14-17,共4页
目的 研究肝纤维化大鼠模型 N-乙酰 -β-氨基葡萄糖苷酶 ( NAG)活性的变化及与羟脯氨酸 ( HYP)和透明质酸 ( HA)的相关性。方法 以四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型 ,并用分光光度计比色法测定 NAG活性和HYP含量及放免法测定 HA含量。结... 目的 研究肝纤维化大鼠模型 N-乙酰 -β-氨基葡萄糖苷酶 ( NAG)活性的变化及与羟脯氨酸 ( HYP)和透明质酸 ( HA)的相关性。方法 以四氯化碳建立大鼠肝纤维化模型 ,并用分光光度计比色法测定 NAG活性和HYP含量及放免法测定 HA含量。结果 大鼠肝纤维化造型过程中 ,肝组织 NAG含量明显升高 ( P <0 .0 5 ) ,尤以线粒体和溶酶体的 NAG活性升高更为显著 ( P <0 .0 1)。并发现 ,肝组织 NAG含量的升高与肝组织 HYP和 HA呈正相关 ( P <0 .0 1)。结论 NAG明显参与肝纤维化发病过程 。 展开更多
关键词 肝纤维化 肝细胞 n-乙酰-Β-氨基葡萄糖苷酶
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Magnesium hydroxide whisker modified via in situ copolymerization of n-butyl acrylate and maleic anhydride 被引量:1
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作者 Yu-Zhi Jiang Yu-Lian Wang +3 位作者 Chun-Yan Wang Li-Mei Bai Xin Li Yan-Bo Li 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第12期997-1002,共6页
Magnesium hydroxide(MH) whiskers were modified via in situ polymerization of n-butyl acrylate and maleic anhydride. Sodium dodecyl sulfonate was used as emulsifier. The modifying effect was evaluated by using contact ... Magnesium hydroxide(MH) whiskers were modified via in situ polymerization of n-butyl acrylate and maleic anhydride. Sodium dodecyl sulfonate was used as emulsifier. The modifying effect was evaluated by using contact angle and activation index. The thermal stability,functional groups, structure, morphology, phase composition and surface element valence of MH whiskers were characterized by thermogravimetry-differential scanning calorimetry(TG-DSC), Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR), X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM) and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). Results reveal that the contact angle and activation index of modified MH whiskers are 105°and 76.5%, the thermal stability shows little change, and the decomposition temperature ranges between 38 and419 ℃. The copolymer of n-butyl acrylate and maleic anhydride absorbed on the surface of MH whiskers leads to the increased diameter and makes the surface of whiskers be rougher. Furthermore, the absorption of element C on the surface of MH whiskers increases, and the diffraction intensity of C 1 s spectra increases; thus, the compatibility of whiskers in the organic phase can be improved significantly. Lastly, the surface molecular model of MH whiskers modified via in situ copolymerization of n-butyl acrylate and maleic anhydride is established. 展开更多
关键词 Magnesium hydroxide whiskers n-Butyl acrylate Maleic anhydride In situ copolymerization Surface molecular model
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四甲基氢氧化铵相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究 被引量:1
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作者 田庆伟 冯春梁 《化工科技》 CAS 2006年第2期1-3,共3页
用四甲基氢氧化铵作相转移催化剂,可在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,各影响因素对产率提高的重要性次序依次是:反应物摩尔比>氢氧化钠溶液用量>反应时间>催化剂用量>... 用四甲基氢氧化铵作相转移催化剂,可在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N-二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,各影响因素对产率提高的重要性次序依次是:反应物摩尔比>氢氧化钠溶液用量>反应时间>催化剂用量>氢氧化钠溶液质量分数>反应温度。提出了常压下催化合成目的产物的最佳工艺条件是:n(苯胺)∶n(溴乙烷)=1∶2.50,催化剂用量0.40 mL,在45 mL 质量分数为0.50的氢氧化钠溶液中,反应温度65℃,常压反应7 h,产品产率90.6%。 展开更多
关键词 n n-二乙基苯胺 四甲基氢氧化铵 相转移催化
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正丁醇/水混合溶剂中一步合成NO_3-LDH的研究
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作者 黄改玲 孙迎迎 +1 位作者 陈凤华 马淑兰 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期56-62,共7页
以尿素为沉淀剂,正丁醇/水混合液为溶剂,采用水热法直接合成层状双金属氢氧化物Zn Al-NO_3-LDHs。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和元素分析(CHN)等对所得样品进行表征,证明在尿素存在条件下,NO-3进入L... 以尿素为沉淀剂,正丁醇/水混合液为溶剂,采用水热法直接合成层状双金属氢氧化物Zn Al-NO_3-LDHs。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和元素分析(CHN)等对所得样品进行表征,证明在尿素存在条件下,NO-3进入LDHs层间;XRD、SEM结果和丁达尔现象显示所得NO_3-LDHs可在甲酰胺溶液中剥离。对尿素存在条件下形成NO_3-LDH而非CO3-LDH的机理进行了探讨。以氯化盐和硫酸盐为原料,采用本文方法成功合成了Cl-LDH和SO4-LDH,此研究结果可为制备不同阴离子插层的LDHs提供一种简单直接的方法。 展开更多
关键词 硝酸根型层状双金属化合物(nO3-LDHS) 正丁醇/水 剥离 生长机理
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四乙基氢氧化铵相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究
14
作者 田庆伟 《精细化工中间体》 CAS 2003年第2期26-27,共2页
以苯胺和溴乙烷为原料 ,用四乙基氢氧化铵作相转移催化剂 ,在常压下合成N ,N 二乙基苯胺。研究了各反应因素对目的产物收率的影响 ,并提出了优惠工艺条件。
关键词 四乙基氢氧化铵 相转移催化合成 n n-二乙基苯胺 研究 苯胺 溴乙烷 原料
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氢氧化钡处理-二氯甲烷萃取/GC-MS/MS检测几种水产品和加工肉制品中的7种N-亚硝胺 被引量:4
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作者 翟孟婷 王宗义 +2 位作者 郑宇 候彤瑶 黄漫青 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第15期215-219,共5页
建立了氢氧化钡处理结合二氯甲烷萃取进行样品处理,气相色谱-串联质谱法检测几种水产品和加工肉制品中7种N-亚硝胺的新方法。以N-亚硝基二甲胺-d6、N-亚硝基二正丙胺-d14和N-亚硝基吡咯烷-d8为内标,10 g样品于50 mL离心管中经氢氧化钡... 建立了氢氧化钡处理结合二氯甲烷萃取进行样品处理,气相色谱-串联质谱法检测几种水产品和加工肉制品中7种N-亚硝胺的新方法。以N-亚硝基二甲胺-d6、N-亚硝基二正丙胺-d14和N-亚硝基吡咯烷-d8为内标,10 g样品于50 mL离心管中经氢氧化钡溶液一步处理,离心后上清液再经二氯甲烷一次萃取,旋蒸浓缩至5 mL,氮吹至1 mL,DB-WAXUI柱(30 m×250μm×0. 25μm)进行色谱分离,多反应监测(MRM)模式进行质谱检测。该方法样品处理简便易行,7种N-亚硝胺在1~100 ng/mL浓度范围内线性良好(R^2>0. 999);检出限为0.08~0.23μg/kg,定量限为0.25~0.76μg/kg;添加回收率为71.6%~133.8%,RSD为2.04%~17.1%。对市售9个鱼虾和8个加工肉制品的实际检测显示,N-亚硝基二甲胺的含量均在安全范围内。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱法 n-亚硝胺 氢氧化钡处理 水产品 加工肉制品
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聚N-异丙基丙烯酰胺/类水滑石复合水凝胶的制备及温敏性 被引量:4
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作者 段元首 贾凤霞 +1 位作者 王朔 李丽芳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期102-108,共7页
以类水滑石(LDHs)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)为原材料,采用自由基引发聚合制得了有机无机PNIPA/LDHs温度敏感复合水凝胶。通过热重分析仪(TGA)、示差扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)等技术手段表征了材料的结构和性能。结果表明,PN... 以类水滑石(LDHs)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)为原材料,采用自由基引发聚合制得了有机无机PNIPA/LDHs温度敏感复合水凝胶。通过热重分析仪(TGA)、示差扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)等技术手段表征了材料的结构和性能。结果表明,PNIPA/LDHs复合水凝胶在33℃左右可实现溶胶-凝胶的可逆性变化,LDHs质量分数基本不影响复合水凝胶的胶凝化温度和胶凝时间。LDHs添加可使PNIPA/LDHs复合水凝胶的热稳定性较NIPA有大幅度提升。随LDHs质量分数及n(Mg)∶n(Al)的增加,复合凝胶的吸热峰值稍有增加。所合成PNIPA/LDHs复合水凝胶表面粗糙不平,具有一定的孔洞结构。 展开更多
关键词 n-异丙基丙烯酰胺 类水滑石 水凝胶 温敏性
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二氧化碳和正丁胺一步合成N,N’-二丁基脲
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作者 方涛 罗珊珊 +1 位作者 廖崇静 范国枝 《武汉轻工大学学报》 CAS 2015年第1期42-46,共5页
研究了二氧化碳(CO2)和正丁胺一步合成N,N’-二丁基脲(DBU)。采用气相色谱(GC)和气质联用仪(GC-MS)对产物分别进行了定量分析和定性分析,并运用红外光谱(IR)、质谱(MS)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物结构进行了表征。考察了催化剂、溶剂... 研究了二氧化碳(CO2)和正丁胺一步合成N,N’-二丁基脲(DBU)。采用气相色谱(GC)和气质联用仪(GC-MS)对产物分别进行了定量分析和定性分析,并运用红外光谱(IR)、质谱(MS)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物结构进行了表征。考察了催化剂、溶剂、反应时间、反应温度和压力的影响。当采用乙腈作溶剂,催化剂氢氧化铯与正丁胺摩尔比为0.1时,170℃和8 MPa下反应10 h,DBU的产率和选择性分别为91.8%和98.0%。 展开更多
关键词 正丁胺 CO2 氢氧化铯 n n’-二丁基脲
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苄基三甲基氢氧化铵相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究 被引量:4
18
作者 田庆伟 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期32-34,共3页
用苄基三甲基氢氧化铵作相转移催化剂 ,在常压下由苯胺和溴乙烷合成 N,N 二乙基苯胺 ,研究了反应体系中各反应因素对产率的影响 ,其优化工艺条件为 :在 4 5m L 4 5%的氢氧化钠溶液中 ,苯胺和溴乙烷的摩尔比为 1∶ 1 .50 ,苄基三甲基氢... 用苄基三甲基氢氧化铵作相转移催化剂 ,在常压下由苯胺和溴乙烷合成 N,N 二乙基苯胺 ,研究了反应体系中各反应因素对产率的影响 ,其优化工艺条件为 :在 4 5m L 4 5%的氢氧化钠溶液中 ,苯胺和溴乙烷的摩尔比为 1∶ 1 .50 ,苄基三甲基氢氧化铵用量为 0 .6 0 g,85℃常压反应 6 h,产品产率为 90 .8%。 展开更多
关键词 苄基三甲基氢氧化铵 相转移催化 二乙基苯胺
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氢氧化钡处理-活性炭柱固相萃取/GC-MS/MS检测腌制蔬菜中7种挥发性N-亚硝胺 被引量:4
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作者 杨曼 王宗义 +5 位作者 何洪巨 翟孟婷 王国庆 黄漫青 徐芮 马子夏 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期240-246,共7页
建立氢氧化钡处理,活性炭柱固相萃取,气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测腌制蔬菜中挥发性N-亚硝胺的新方法。将10 g腌制蔬菜样品加入N-二甲基亚硝胺-d6和N-二丙基亚硝胺-d14内标于50 mL离心管中,经80℃密闭处理1h,离心分离,活性炭柱固... 建立氢氧化钡处理,活性炭柱固相萃取,气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)检测腌制蔬菜中挥发性N-亚硝胺的新方法。将10 g腌制蔬菜样品加入N-二甲基亚硝胺-d6和N-二丙基亚硝胺-d14内标于50 mL离心管中,经80℃密闭处理1h,离心分离,活性炭柱固相萃取,以DB-1701柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)气相色谱分离,串联质谱多重反应监测模式进行检测。结果表明,本法可实现对批量腌制蔬菜样本中7种N-亚硝胺的检测,其中N-二丙基亚硝胺(NDPA)的检出限和定量限分别≤0.08 ng/g和≤0.2 ng/g,N-二甲基亚硝胺(NDMA)等其它6种N-亚硝胺检出限和定量限分别≤0.04 ng/g和≤0.1 ng/g;考察质量浓度范围内(1~100 ng/mL),线性良好,R2≥0.9993;0.1,1.0和5.0 ng/g三水平的加标回收率为82.1%~125.6%,相对标准偏差为0.10%~11.8%。对超市腌制蔬菜的抽样(n=46)监测表明,NDMA、N-亚硝基吗啉(NMOR)和N-亚硝基吡咯烷(NPYR)检出率为100%,N-二乙基亚硝胺(NDEA)、NDPA、N-亚硝基哌啶(NPIP)的检出率为71%~88%,N-甲乙基亚硝胺(NMEA)未检出;除NPYR含量较高,最高值为4.71 ng/g外,其它N-亚硝胺含量均在1 ng/g以下;腌制蔬菜中N-亚硝胺处于较安全水平。 展开更多
关键词 n-亚硝胺 腌制蔬菜 氢氧化钡处理 气相色谱-串联质谱 活性炭柱固相萃取
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双水相萃取体系Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的传输 被引量:3
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作者 韩景田 宋其圣 +1 位作者 杨永会 蒋绪川 《山东大学学报(自然科学版)》 CSCD 1997年第2期192-197,共6页
考察了双水相萃取体系中,水相pH、有机相萃取剂浓度对Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)传输的影响,确立了Co(Ⅱ)的正、逆向初始萃取速率方程,初步推断了可能的反应机理,得出了利用该体系进行Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)分离的条件.
关键词 双水相萃取 HEHEHP 萃取 传输速率
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