Graft Modification of N,N'-methylene- bisacrylamide onto Silk in the Presence of Air

The graft modification of N, N/-methylene-bisacrylamide (NNMBAA) onto silk using ceric anunonium sulfate,potassium persulfate, ammonium persulfate and 2, 2-azobis (isobutyronitrile) as the initiators has been studied in the presence of air. To establish reaction conditions for the graft modification of NNMBAA onto silk, the effect of different variables such as the initiator concentration, monomer concentration, acetic acid concentration, time of polymerization, reaction temperature and liquor ratio (fabric: liq.) have been studied. The optimum grafting conditions were found.As evidence of grafting, analyses of amino acid composition and alkali solubility have been carried out.Grafting caused changes in amino acid composition and alkali solubility of silk. The observationhas been explained in relation to structural changes in the grafted silk.

N,N'-亚甲基双丙烯酰胺与OP-10对Q235钢在1 mol/L HCl中的缓蚀作用

针对在酸洗工况下金属的腐蚀问题,为解决单一缓蚀剂的成本高、效率低的问题,在N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(NN)的最佳缓蚀浓度基础上将其与OP-10复配(N&P),采取失重实验、电化学实验、表面分析和理论模拟的方法,研究了NN和N&P缓蚀剂对Q235钢在1.0 mol/L HCl溶液中的缓蚀性能。结果表明:在30℃条件下,NN的交流阻抗谱、动电位极化曲线和失重实验所得的最佳缓蚀率分别为73.32%、85.57%、77.46%,而将NN与OP-10复配后的缓蚀效率分别提升至92.34%、96.26%、90.14%。量子化学表明:N&P吸附位点主要为OP-10分子中的大Π键和C-O键以及NN分子中的C=O键、C=C键、C-N键,具有较好的协同效应。

无N2下合成钠基膨润土／P(AA-AM)复合吸水树脂的研制

以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,采用水溶液聚合法合成出钠基膨润土复合聚丙烯酸钠-丙烯酰胺复合吸水树脂。研究了钠基膨润土的添加量、交联剂用量、引发剂用量、中和度及AM的用量对吸水倍率的影响。结果表明,钠基膨润土用量为40%,交联剂用量为0.025%,引发剂用量为0.3%,AM用量为12%及AA的中和度为80%时,吸蒸馏水倍率与吸收0.7%NaCl溶液倍率分别为422.28 g/g和65.80 g/g。

丙烯酰胺/N,N-亚甲基双丙烯酰接枝共聚合改性聚丙烯微孔膜

研究了聚丙烯微孔膜表面改性的化学方法,在聚丙烯微孔膜表面进行丙烯酰胺/N,N-亚甲基双丙烯酰的接枝共聚合反应,在膜表面形成聚合物交联网络,以提高膜的热稳定性和亲水性。利用全反射红外光谱(ATRFTIR)、扫描电镜(SEM)观察膜表面的结构和形貌的变化。探索了单体浓度、单体比例、引发剂浓度、反应时间、反应温度对接枝率和接触角的影响。结果表明,PP膜表面确有聚合反应的发生。DSC测试证实,接枝后的微孔膜熔点略有提高。热收缩率测试结果表明,接枝后微孔膜的热稳定性得到了一定程度的改善。

N,N′-亚甲基双丙烯酰胺质量分数的测定

N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)是一种用于生产消炎药、外用药棉、绷带、交联淀粉微球、膏布和外科手术中的各种衬垫、药物吸收基质材料的药用辅料。MBA的质量分数对于药品及药用辅料的生产至关重要。为了检验MBA质量分数是否能够满足药用辅料生产的需要,采用气质联用(GC-MS)、核磁共振氢谱(1H HMR)、碳谱(13C NMR)、高效液相色谱(HPLC)对MBA进行了质量分数分析,结果表明,MBA的质量分数符合药用辅料生产的要求。

以金属凝胶纤维为模板制备环境响应型共聚物一维纳米结构

分别以4-乙烯基吡啶(4VP)、丙烯酸(AAc)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为共聚单体,以金属凝胶纤维为模板,通过自由基共聚合得到了具有环境响应性的共聚物一维纳米结构.采用红外光谱(FTIR)、流变仪和透射电子显微镜(TEM)等表征了共聚物一维纳米结构的组成、强度及微观形貌.结果表明,共聚单体与模板的配位能力强弱对所得到的共聚物一维纳米结构的产率、强度和形貌有很重要的影响.3种共聚物都具有相应的p H响应性和温度响应性,并且共聚单体含量越高,响应性越明显.

羧甲基纤维素与丙烯酸的接枝共聚

以羧甲基纤维素钠、丙烯酸、N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为原料 ,在高浓度条件下通过自由基接枝聚合合成了高吸水树脂。分别考察了各种合成条件 ,如聚合温度、反应时间、原料浓度、原料配比、引发剂浓度等因素对高吸水树脂吸收能力的影响 ,确定了最佳合成条件。合成的高吸水树脂吸收蒸馏水高达 80 0倍左右。

羧甲基纤维素接枝丙烯酸钠的合成与性能

以羧甲基纤维素钠、丙烯酸为主要原料,在一定条件下通过自由基接枝聚合合成高吸水树脂。分别考察了各种合成条件,如反应温度、反应时间、引发剂配比及用量、交联剂用量、丙烯酸中和度等因素对高吸水树脂吸收能力的影响,确定了最佳合成条件,并用红外光谱仪和扫描电镜对合成产物进行了表征。根据实验分析得到最佳条件为:m(CMCNa)/m(AA)=0.1,m(NMBA)/m(AA)=2.9×10-2,m(Na2S2O8+Na2SO3)/m(AA)=6.5×10-3,m(Na2S2O8)/m(Na2SO3)=2,中和度为70%,反应温度20oC,反应时间6 h。在此条件下合成的高吸水树脂吸收0.9%的Na Cl水溶液为99 g/g。

蔗糖分子印迹聚合物的制备及表征

分子印迹聚合物吸附选择性好,有利于印迹分子的分离纯化。以蔗糖为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂制备了蔗糖分子印迹聚合物,利用单因素试验考察了不同引发剂、引发剂用量、模板分子与功能单体的用量比、反应温度、反应时间、功能单体与交联剂的用量比对印迹聚合物吸附容量的影响,并用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对印迹聚合物的结构进行了分析。实验结果表明,最佳反应条件为:引发剂为过硫酸铵,其浓度为1.2 mg/mL,反应时间18 h,反应温度50℃,甲基丙烯酸与蔗糖的用量比为4∶1,交联剂与甲基丙烯酸的用量比为5∶1。扫描电镜图显示,分子印迹聚合物具有纵横交错的网络和许多特异性识别孔穴。红外光谱表明,印迹聚合物中的模板分子能被很好地洗脱下来。

玉米淀粉微球的制备及其对Cu^(2+)的吸附研究

以玉米淀粉为主要原料,Span-60和Tween-80为乳化剂,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MSDS)为交联剂,采用反相乳液法制备淀粉微球(CSM)。试验探讨交联剂用量和油水相体积比对淀粉微球平均粒径的影响;对比了淀粉和淀粉微球对金属铜离子的吸附性差异。结果表明:交联剂的用量和水油相体积比是影响微球粒径的主要因素;当交联剂用量为0.4 g,油水相体积比为5∶1时,被交联淀粉的吸附性最强;与淀粉相比,淀粉微球比淀粉对金属阳离子有更强的吸附作用,可作为一种良好吸附剂。XRD结果表明了所得淀粉微球的漫散衍射峰居多,FT-IR结果表明了淀粉与交联剂发生了明显的交联,SEM结果表明了所得淀粉微球结构致密、表面粗糙多孔。

利用玉米秸秆纤维素制备水凝胶的研究

以玉米秸秆纤维素为主要原材料制备纤维素基水凝胶,探讨制得的水凝胶在水、盐溶液和不同pH值条件下的溶胀性能。以N-N′亚甲基双丙烯酰胺(MBA)作为引发剂、过硫酸铵(APS)作为交联剂、在浓磷酸为介质的条件下,使丙烯酸(AA)与纤维素进行聚合生成水凝胶。水为溶胀介质1号和9号水凝胶在50℃溶胀性能好;NaCl和CaCl_(2)盐溶液溶胀介质50℃,9号水凝胶的溶胀性能最好;pH值为3和12时水凝胶的溶胀性能好。

MBA交联羧甲基淀粉的制备及其絮凝性能研究

以木薯淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(N,N′-Methylene-Bisacrylamide,MBA)为交联剂,采用“一步法”合成了交联羧甲基淀粉(CCMS)。研究了MBA用量、交联反应时间与CCMS黏度之间的关系,考察了CCMS的耐酸碱性能和耐剪切性能。利用FT-IR、SEM对产物结构进行了表征分析。结果表明,CCMS具有独特的聚集鳞片、断裂、凹陷和网状的形貌结构,黏度高,耐酸碱性能和耐剪切性能优良。以高岭土悬浮液为模拟水样,CCMS为絮凝剂,考察了CCMS添加量、模拟水样pH及絮凝时间对絮凝效果的影响。结果表明,在中性和酸性条件下,CCMS具有较好的絮凝效果,当模拟水样质量浓度为1g·L^(-1)、pH=5、CCMS质量浓度为20mg·L^(-1)、絮凝时间为120min时,水样的透光率可达84.0%,高岭土去除率可达97.1%。

珠状交联烯丙基葡聚糖凝胶的合成

通过改变分散剂的种类和用量、引发剂的用量及聚合反应时间等实验条件，在能获得良好轴向流型的聚合反应釜中，烯丙基葡聚糖与N，N’－亚甲基双丙烯酰胺可以悬浮聚合，形成分布较窄的珠状亲水层析凝胶。

新型阳离子胺甲基甲叉基聚丙烯酰胺共聚物的合成

在（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８－Ｎａ２ＳＯ３引发体系中，用丙烯酰胺与Ｎ，Ｎ－甲叉双丙烯酰胺（ＢｉＳ）进行共聚，得甲叉基聚丙烯酰胺（ＭＰＡ），将ＭＰＡ进行Ｍａｎｎｉｃｈ反应，生成胺甲基甲叉基聚丙烯酰胺（ＣＭＰＡ）。对反应物料配比、温度及时间对其分子量、胺化度的影响进行了初步探索。

压裂液用高温缓速破胶剂

本文提出了两种高温缓速破胶剂:硫酸钠和亚硫酸钠,讨论了压裂液配方、冻胶耐热性和破胶水化性能,介绍了现场试验结果。应用此种破胶剂可提高压裂液的耐温性能,使冻胶破胶水化更为彻底。