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N-[N’-(4,5,6-三取代嘧啶-2-基)乙酰脲基]邻羰基苯磺酰亚胺的合成(Ⅱ) 被引量:3
1
作者 王涛 薛思佳 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第2期180-183,共4页
采用亚结构连接法设计合成了未见文献报道的 4种 α-氯乙酰脲和 4种标题化合物 ,它们的结构经元素分析 ,IR,1H NMR和 MS确证 ,初步生物活性测定结果表明 :部分化合物具有优良的除草活性 ,其它多数化合物具有良好的植物生长调节活性。
关键词 合成 生物活性 除草剂 n-[n′-(4 5 6-取代嘧啶-2-基)乙酰基]邻羰基磺酰亚胺
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N,N,N′′-三取代氨基甲酰脲类化合物的合成 被引量:12
2
作者 朱兆富 沈喜海 邵丽君 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第5期461-463,共3页
N ,N -二取代脲和取代三氯乙酰胺反应合成了 1 0种未见文献报道的标题化合物 ,产物结构经元素分析、IR和 1H NMR确证。
关键词 n n n-取代氨基甲酰类化合物 n n-聚代 取代氨基甲酰 取代乙酰胺 合成 生物活性 除草活性
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N,N-二乙基氨基乙基苄基醚的合成优化 被引量:1
3
作者 宋瑞峰 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2008年第1期24-26,共3页
以N,N-二乙基-2-氯乙胺、苯甲醇为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂(PTC),50%氢氧化钠溶液为碱,二氯甲烷为溶剂,经Williamson醚化反应合成N,N-二乙基氨基乙基苄基醚,产率最高可达90.5%。利用正交实验法考察了投料比、催化剂用量、反应... 以N,N-二乙基-2-氯乙胺、苯甲醇为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂(PTC),50%氢氧化钠溶液为碱,二氯甲烷为溶剂,经Williamson醚化反应合成N,N-二乙基氨基乙基苄基醚,产率最高可达90.5%。利用正交实验法考察了投料比、催化剂用量、反应时间等对醚化反应的影响,确定了最佳合成条件为:n(PhCH2OH)∶n(Et2NCH2CH2Cl)∶n(NaOH)∶n(PTC)=1∶1.2∶5∶0.05。产物经沸点、红外光谱和1H-核磁共振谱给予确证。 展开更多
关键词 n n-乙基氨基乙基苄基醚 相转移催化 n n-乙基-2-乙胺 甲醇 合成
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N,N'-bis(3-Chlorophenyl)urea 被引量:1
4
作者 王瑾玲 孙命 +1 位作者 翟秀红 缪方明 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期12-14,共3页
The title compound (C 13 H 10 N 2OCl 2, M r = 281.13) was synthesized and its crystal structure was determined by X ray analysis. The crystal belongs to orthorhombic system, space group P22 12 1 with a = 4.589(1), b =... The title compound (C 13 H 10 N 2OCl 2, M r = 281.13) was synthesized and its crystal structure was determined by X ray analysis. The crystal belongs to orthorhombic system, space group P22 12 1 with a = 4.589(1), b = 9.725(1), c = 14.385(1), V = 642.0(7) 3, Z =2, D c =1.454Mg·m -3 , F(000) = 288, μ (Mo Kα ) = 0.493mm -1 , final R=0\^0466, wR= 0.1216 for 662 observable reflections with I>2σ(I ). In the crystal of the title compound, the molecule has a crystallographic two fold axis through C(1)-O(1) bond of the carbonyl group. The molecules in the crystal are linked together by a bifurcated N-H…O intermolecular hydrogen bond to form a ribbon extending along the a axis and the aromatic stock effect exists. 展开更多
关键词 crystal structure bifurcated intermolecular hydrogen bond aromatic stock effect\
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6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪的合成 被引量:1
5
作者 陈荣国 肖荔人 +2 位作者 姜明 陈庆华 钱庆荣 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期49-52,共4页
以三聚氯氰(CYC)、二乙醇胺(DEA)为原料,于丙酮-水混合介质中合成了6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪(简称为1),其结构经元素分析、FTIR、1H NMR和13C NMR表征.考察了溶剂、碱催化剂、原料的物质的量比和反应时间等对... 以三聚氯氰(CYC)、二乙醇胺(DEA)为原料,于丙酮-水混合介质中合成了6-(N,N-二羟乙基)胺基-2,4-二氯-1,3,5-三嗪(简称为1),其结构经元素分析、FTIR、1H NMR和13C NMR表征.考察了溶剂、碱催化剂、原料的物质的量比和反应时间等对反应结果的影响,结果表明合成1的较适宜反应条件为:以DEA为碱催化剂,取CYC 0.01 mol,n(CYC)∶n(DEA)=1∶1,在V(丙酮)∶V(水)=1∶1的混合介质中,于0~5℃反应2 h以上. 展开更多
关键词 6-(n n-羟乙基)胺基-2 4--1 3 5-三嗪 取代胺解 合成
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对-(二(2-氯乙基))胺基苯甲醛改进的一步合成法 被引量:1
6
作者 黄池宝 任安祥 《韶关学院学报》 2006年第12期62-65,共4页
报道了由N,N-二羟乙基苯胺一步法合成对-(二(2-氯乙基))胺基苯甲醛.DMF与POCl3于0℃下搅拌反应45min,再于0℃下一次性加入N,N-二羟乙基苯胺的DMF溶液并搅拌,慢慢升温至110℃,继续反应2h得到标题化合物.反应物料比分别是:n(N,N-二羟乙基... 报道了由N,N-二羟乙基苯胺一步法合成对-(二(2-氯乙基))胺基苯甲醛.DMF与POCl3于0℃下搅拌反应45min,再于0℃下一次性加入N,N-二羟乙基苯胺的DMF溶液并搅拌,慢慢升温至110℃,继续反应2h得到标题化合物.反应物料比分别是:n(N,N-二羟乙基苯胺)∶n(POCl3)=1∶3.3,mt(总的DMF)∶m(N,N-二羟乙基苯胺)=4∶1,m1(POCl3加入前烧瓶中的DMF)∶m2(溶解N,N-二羟乙基苯胺的DMF)=3∶1.对-(二(2-氯乙基))胺基苯甲醛的产率为95.6%. 展开更多
关键词 n n-羟乙基 -((2-乙基))胺基甲醛 一步法
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2-氯-6-甲基苯胺合成研究
7
作者 董晔 简丽 +1 位作者 崔玲 张前程 《内蒙古石油化工》 CAS 2009年第9期12-14,共3页
提出以邻甲苯胺和尿素为起始原料,经缩合,得N,N'-二(邻甲苯基)脲,再与氯磺酸与氨水反应在氨基对位形成磺酰胺阻塞基团,然后经脱碳酰基、氯化、水解脱阻塞基团,合成2-氯-6-甲基苯胺得到目标产物。首次报道了用二苯脲法保护氨基,用氯... 提出以邻甲苯胺和尿素为起始原料,经缩合,得N,N'-二(邻甲苯基)脲,再与氯磺酸与氨水反应在氨基对位形成磺酰胺阻塞基团,然后经脱碳酰基、氯化、水解脱阻塞基团,合成2-氯-6-甲基苯胺得到目标产物。首次报道了用二苯脲法保护氨基,用氯酸钠和浓盐酸代替双氧水和浓盐酸或氯气的氯化方法来合成2-氯-6-甲基苯胺。 展开更多
关键词 2--6-甲基 邻甲 n n'-(邻甲基) 合成研究
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脂肪族取代脲的合成研究
8
作者 丁晨 郑添裕 蔡波 《化工管理》 2015年第15期92-93,共2页
脂肪族二取代脲是一种绿色环保的合成碳二亚胺的前体。本文主要论述了利用脂肪伯胺和三光气反应合成对称的脂肪族二取代脲以及利用伯胺和N,N’-羰基二咪唑合成不对称脂肪族二取代脲的方法。该实验方法简单,时间短,产率高,具有很高的理... 脂肪族二取代脲是一种绿色环保的合成碳二亚胺的前体。本文主要论述了利用脂肪伯胺和三光气反应合成对称的脂肪族二取代脲以及利用伯胺和N,N’-羰基二咪唑合成不对称脂肪族二取代脲的方法。该实验方法简单,时间短,产率高,具有很高的理论和实际应用价值。 展开更多
关键词 伯胺 取代 亚胺 n n-羰基咪唑 三光气 合成
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左旋西替利嗪二盐酸盐合成工艺的优化 被引量:4
9
作者 徐小军 尤庆亮 +1 位作者 赵蒙蒙 喻宗沅 《化学与生物工程》 CAS 2012年第8期45-48,共4页
以混旋4-氯二苯甲胺为原料,经化学拆分制得左旋4-氯二苯甲胺(Ⅱ),进而制备左旋4-氯二苯甲基哌嗪(Ⅳ)、左旋4-氯二苯甲基哌嗪乙醇(Ⅴ)和目标化合物左旋西替利嗪二盐酸盐(Ⅵ),并对中间体及目标化合物进行了结构表征。结果表明,化合物Ⅱ收... 以混旋4-氯二苯甲胺为原料,经化学拆分制得左旋4-氯二苯甲胺(Ⅱ),进而制备左旋4-氯二苯甲基哌嗪(Ⅳ)、左旋4-氯二苯甲基哌嗪乙醇(Ⅴ)和目标化合物左旋西替利嗪二盐酸盐(Ⅵ),并对中间体及目标化合物进行了结构表征。结果表明,化合物Ⅱ收率为33.2%,纯度为98.85%;化合物Ⅳ收率为88.5%,纯度为95.9%;化合物Ⅴ收率为89%,纯度为99.3%;化合物Ⅵ收率为73.5%,纯度为99.1%;总收率为19.08%。其中,采用N,N-二氯乙基-4-甲氧基苯磺酰胺与化合物Ⅱ反应,形成哌嗪环后去保护基所生成的化合物Ⅳ收率高、纯度好。该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环境友好等优点。 展开更多
关键词 左旋西替利嗪盐酸盐 左旋4-甲胺 左旋4-甲基哌嗪 n n-乙基-4-甲氧基磺酰胺
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铝阳极氧化膜原位偶合反应着色工艺研究 被引量:1
10
作者 王莉贤 郭强 +1 位作者 郭春英 潘国梁 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期52-57,共6页
在铝阳极氧化(AAO)膜表面,通过N,N′-二苯基丙二酰胺衍生物与取代苯基重氮盐的原位偶合反应,得到有色的取代苯偶氮N,N′-二苯基丙二酰胺衍生物,使AAO膜呈黄色。研究结果表明,氧化膜的制作工艺为:电流密度3~3.5A/dm2(AC),温度25~35℃,... 在铝阳极氧化(AAO)膜表面,通过N,N′-二苯基丙二酰胺衍生物与取代苯基重氮盐的原位偶合反应,得到有色的取代苯偶氮N,N′-二苯基丙二酰胺衍生物,使AAO膜呈黄色。研究结果表明,氧化膜的制作工艺为:电流密度3~3.5A/dm2(AC),温度25~35℃,时间为1h;偶合反应的条件为:DMF为溶剂,六氢吡啶为催化剂,温度0~10℃,反应时间5~20min。性能测试结果表明:着色膜层厚度大于20μm;168h耐盐雾实验腐蚀评级为10级,240h的耐交变湿热实验试片膜层无变化,连续730天自然气候暴露实验试片不变色,不腐蚀,具有较好的防护装饰效果。 展开更多
关键词 AAO膜 n n′-基丙酰胺衍生物 原位偶合反应 取代偶氮n n′-基丙酰胺的衍生物 偶合着色
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本期推荐——酰胺系列化合物
11
《精细与专用化学品》 CAS 2004年第12期29-29,共1页
中间体专利技术栏目介绍的是最新中间体专利信息 ,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘 (CA)等文献 ,如需专利原文者 ,请与编辑部联系。电话 :0 10 6 4 4 4 4 0 32 835E mail:shengy @cheminfo gov
关键词 n n-取代氨基芳香甲酰胺系偶氮染料 结构 皮革染色 染色效果
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