NVP与丙烯酸共聚的研究

初步探讨了Ｎ－乙烯基吡咯烷酮（ＮＶＰ）与丙烯酸共聚的条件，合成了具有粘接能力的ＮＶＰ／丙烯酸共聚物。

P(NIPAAm-co-AAm)共聚凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)IPN凝胶的溶胀与释药性能

以丙烯酸(AAc)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和丙烯酰胺(AAm)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(B IS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了P(NIPAAm-co-AAm)共聚水凝胶和PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶。研究了两类具有不同温敏特性的凝胶的溶胀与释药性能,并考察了AAm含量对两类凝胶性能的影响。结果表明,P(NIPAAm-co-AAm)共聚水凝胶具有热缩温敏性,当n(AAm)∶n(NIPAAm)由1∶3增加到3∶1时,该共聚水凝胶的有效交联密度由2.518×10-6mol/cm3升高到3.071×10-6mol/cm3,平衡溶胀比由18.65减小至15.36,温敏性减弱,水杨酸释药率由29.87%增大到66.12%,水杨酸钠释药率由95.30%减小到75.55%;与共聚水凝胶相反,PAAc/P(NIPAAm-co-AAm)IPN水凝胶具有热胀温敏性,当n(AAm)∶n(NIPAAm)由1∶3增加到3∶1时,该IPN水凝胶有效交联密度由31.06×10-6mol/cm3下降到26.92×10-6mol/cm3,平衡溶胀比由1.816增大至8.792,温敏性增强,水杨酸释药率由41.56%增大到59.65%,且水杨酸钠释药率由43.77%增大到66.55%。

PAA/PNIPAAm互穿网络水凝胶的微波合成与性能研究

以微波为辐射源,对丙烯酸(AA)水溶液进行辐照制得了PAA水凝胶。将脱水后的PAA水凝胶浸泡于含引发剂过硫酸钾(K_2S_2O_8)和交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)的N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)水溶液中,待溶胀平衡后取出,进行第二次微波辐照反应,制备了聚丙烯酸/聚N-异丙基丙烯酰胺互穿聚合物网络(PAA/PNIPAAm IPN)水凝胶,并对其溶胀性能进行了研究。研究结果表明,合成的IPN水凝胶兼具pH敏感性和温度敏感性,有望在药物控制释放领域得到应用。

温敏型聚合物P(NIPAM-co-AAc)制备过程中单体竞聚率的测定

以过硫酸铵为引发剂,采用半间歇式无皂乳液聚合法合成了P(NIPAM-co-AAc)共聚物,采用化学分析法测定了不同单体配比下共聚物的组成,采用FR法、KT法及YBR计算法得到单体竞聚率。结果表明,异丙基丙烯酰胺与丙烯酸共聚的单体竞聚率分别为0.4416和0.2558,两种单体都倾向于与另一种单体聚合形成交替共聚物。

羧甲基纤维素与丙烯酸的接枝共聚

以羧甲基纤维素钠、丙烯酸、N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为原料 ,在高浓度条件下通过自由基接枝聚合合成了高吸水树脂。分别考察了各种合成条件 ,如聚合温度、反应时间、原料浓度、原料配比、引发剂浓度等因素对高吸水树脂吸收能力的影响 ,确定了最佳合成条件。合成的高吸水树脂吸收蒸馏水高达 80 0倍左右。

羧甲基纤维素接枝丙烯酸钠的合成与性能

以羧甲基纤维素钠、丙烯酸为主要原料,在一定条件下通过自由基接枝聚合合成高吸水树脂。分别考察了各种合成条件,如反应温度、反应时间、引发剂配比及用量、交联剂用量、丙烯酸中和度等因素对高吸水树脂吸收能力的影响,确定了最佳合成条件,并用红外光谱仪和扫描电镜对合成产物进行了表征。根据实验分析得到最佳条件为:m(CMCNa)/m(AA)=0.1,m(NMBA)/m(AA)=2.9×10-2,m(Na2S2O8+Na2SO3)/m(AA)=6.5×10-3,m(Na2S2O8)/m(Na2SO3)=2,中和度为70%,反应温度20oC,反应时间6 h。在此条件下合成的高吸水树脂吸收0.9%的Na Cl水溶液为99 g/g。

微波法合成两性高吸水性树脂

以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和丙烯酸为单体，Ｎ，Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，偶氮二异丁腈的丙酮溶液为引发剂，利用微波的照射进行水溶液聚合，制得两性高吸水性树脂。研究了共聚物的吸液性能与共聚单体组成、反应液ｐＨ值、交联剂用量、引发剂用量诸因素的关系。所制得的树脂吸水率达１０６０ｇ／ｇ，对５０％的甲醇水溶液的吸液率达２８０ｇ／ｇ，对０．９％的盐水溶液的吸液率为１７０ｇ／ｇ。

微波法合成阳离子高吸水性树脂

利用微波照射下水溶液聚合方法，以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和丙烯酰胺为单体，Ｎ，Ｎ′－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，制得阳离子型高吸水性树脂。研究了共聚物的吸水性能与共聚单体组成、反应液ｐＨ值、交联剂用量、引发剂用量诸因素的关系。所得树脂吸水率达８１０（ｇ／ｇ），对１０％的醇水溶液的吸液率达７７０（ｇ／ｇ），对０．９％的盐水溶液的吸液率达１５０（ｇ／ｇ）。

自交联型丙烯酸酯共聚物乳液的研究

以羟甲基丙烯酰胺、丙烯酸作为活性单体，采用种子乳液聚合法制得四元体系自交联型丙烯酸酯共聚物乳液。用透射电镜观察了乳胶粒的微观形态，并对共聚物乳液的流变性，稳定性等进行了测试，考察了羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸的含量、聚合方式对共聚物乳液性能的影响。

二元共聚高吸醇性树脂的合成及性能研究

将水溶性单体甲基炳烯酸二甲氨基乙酯（DM）盐酸盐及丙烯酸（AA）用低温等离子体引发基水溶液共聚合，制得了吸甲醇离高达140倍的高吸醇性树脂。对影响吸醇性能的多种因素进行了研究。得出实验条件下的最佳合成条件为：后聚合时间为22h，放电时间为30s，放电功离为150W，单体质量分数为40%，丙烯酸中和离为21.6%，单体配比（m(DM)∶m（AA）为4∶1。）另外，本树脂具有较快的吸醇速度，其值小于20min。

聚乙烯丙烯酸与聚(2-乙基-2-噁唑啉)接枝共聚物的合成及表征

选用聚乙烯 丙烯酸 (EAA)为接枝母体 ,首先摸索出 2 乙基 2 唑啉阳离子开环聚合的规律 ,得到高转化率端基为活性离子的聚 ( 2 乙基 2 唑啉 ) (PEOX) ,再与EAA羟基侧基进行接枝反应 ,考察了开环聚合条件及接枝反应条件对接枝率的影响 ,在一定的条件下得到了接枝率 >2 5%的聚乙烯 丙烯酸与聚 ( 2 乙基 2 唑啉 )的接枝共聚物 (EAA g PEOX) .该接枝物用于聚对苯二甲酸丁二醇酯 /聚丙烯 (PBT/PP)共混体系中作相容剂 ,可提高两者的相容性 .