N,N-二甲基苯胺类衍生物的合成方法

本文介绍了N ,N -二甲基苯胺类衍生物的主要制备方法 ,对其合成途径作了分析和比较 。

N-烷基-β-羟乙基砜基苯胺衍生物的制备

本文介绍了含N-烷基-β-羟乙基砜基苯胺衍生物的活性染料及其性能。重点叙述了N-烷基-β-羟乙基砜基苯胺衍生物加氢还原的合成方法。

An effcient one-pot multi-component synthesis of 3,4,5-substituted furan-2(5H)-ones catalyzed by tetra-n-butylammonium bisulfate

A facile one-pot synthesis of 3,4,5-substituted furan-2（5H）-one derivatives from a three-component reaction of aniline derivatives, dialkylacetylenedicarboxylates and aromatic aldehydes under mild conditions using tetra-n-butylammonium bisulfate as a catalyst has been developed.

3-乙基-2-丙基喹啉衍生物的合成工艺研究

以芳胺和正丁醛为原料,对甲基苯磺酸(TsOH)为促进剂,采用"一锅法"合成了3-乙基-2-丙基喹啉衍生物,系统地考察了原料比例、溶剂以及芳胺上取代基对反应的影响,比较了不同的质子酸促进剂对喹啉衍生物产率以及选择性的影响,并对产物进行了核磁共振表征.实验结果表明当用对甲基苯磺酸(TsOH)为促进剂时,3乙基-2-丙基喹啉收率可达到59%,同时生成40%N-丁基苯胺;磷钼酸、浓硫酸也可以选择性地得到喹啉衍生物,但收率较低,分别只有28%和24%.同时,考察了苯胺环上取代基对喹啉收率的影响,当苯环上有供电子基时,有利于喹啉的生成,而吸电子基则不利于喹啉的生成.并推测了反应机理.

紫外分光光法测定苯胺类化合物的注意事项及解决方法

对国标法（GB 11889-89）中的N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法测定水中苯胺类化合物进行了深入研究,同时指出了苯胺类化合物测定全过程中应注意的问题及解决方法。应用改进过的方法测定水中苯胺类化合物,方法快速、准确、简便,检出限为0.03 mg/L。应用该方法分别对金华市地表水及工业废水中的苯胺类化合物进行检测,加标回收率为93.1%~104%。

一种新型酯基苯胺氮杂环衍生物的合成、晶体结构及非线性光学性质

以N-苯基二乙醇胺为原料经酯化、甲酰化、关环反应合成了一种新型的酯基苯胺氮杂环衍生物(FB-OAC),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,HR-MS(ESI)和X-射线单晶衍射表征。晶体结构解析表明:FB-OAC属于三斜晶系,Pī空间群。并研究了FB-OAC的非线性光学性质。结果表明:在680~820 nm激发波长下,FB-OAC表现出良好的非线性光学性质,其双光子吸收截面在760 nm波长下达到6730 GM。

MCM-41负载ZrCl_4催化喹啉衍生物的合成

喹啉衍生物在生物、医药及精细化学品中有重要的应用。本文以MCM-41负载ZrCl4(ZrCl4/MCM-41)为价廉、无毒及可循环使用的催化剂,以芳香胺和正丁醛为原料,采用"一锅法"合成了一系列2,3-二取代喹啉衍生物,当反应条件为n(苯胺)∶n(正丁醛)=1∶3、40℃下反应5h时,3-乙基-2-丙基喹啉的收率为71%,同时生成N-丁基苯胺的收率为10%。复合催化剂ZrCl4/MCM-41至少可以重复使用3次。

荧光光谱法研究瓜环与苯胺类化合物的包结作用

用荧光光谱法研究了多种聚合度的瓜环与苯胺、邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺的相互作用。结果表明,八元瓜环能与上述苯胺类化合物形成作用质量比为1∶2的配合物;七元瓜环与苯胺、邻苯二胺、对苯二胺形成作用质量比为1∶1的配合物;六元瓜环与苯胺、对苯二胺形成作用质量比为1∶1的配合物。测定并计算出各配合物的稳定常数,同时对各体系的分析性能进行了考察。