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Syntheses, Crystal Structures and Anticancer Activities of Dithiocarbamate Bismuth(Ⅲ) Complexes
1
作者 郭应臣 马勤阁 +2 位作者 陈书阳 冯玉全 孙汝中 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第7期1028-1034,共7页
Two novel complexes, [Bi(III)(S2CNBn Et)3] 1 and [Bi(III)(S2CNPPPy-2)3] 2, were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, ^1H NMR, ^13C NMR, TG-DTG and X-ray single-crystal diffraction. The stru... Two novel complexes, [Bi(III)(S2CNBn Et)3] 1 and [Bi(III)(S2CNPPPy-2)3] 2, were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, ^1H NMR, ^13C NMR, TG-DTG and X-ray single-crystal diffraction. The structure reveals that complex 1 belongs to the monoclinic system, space group P21/c with a = 11.457(5), b = 17.437(8), c = 33.439(14), β= 98.499(8)o, Z = 4, V = 6607(5)3, Dc = 1.689 g·cm^-3, F(000) = 3328, μ= 5.742 mm^-1, the final R = 0.0906, w R = 0.1678 and S = 1.032. The structure indicates that complex 2 belongs to the triclinic system, space group P1 with a = 12.608(9), b = 12.622(8), c = 12.49(6), α = 102.652(15), β = 103.013(14), γ = 109.698(10)o, Z = 1, V = 1762.3(19)3, Dc = 1.741 g·cm^-3, F(000) = 916, μ = 5.395 mm^-1, the final R = 0.048 2, w R = 0.1206 and S =1.046. In the two complexes, each six-coordinated Bi(III) atom adopts a pentagonal pyramidal configuration with six sulfur atoms from three ligands, and the dimmer structures are formed by weak interactions of Bi···S between two molecules. The anticancer activities of the two complexes were studied by evaluating their cytotoxicities against several human cancer cell lines using the MTT assay. Results indicated complex 2 showed moderate cytotoxic effects on the selected cancer cells. 展开更多
关键词 n-ethyl-n-benzyl dithiocarbamate bismuth(III) complex 1-(2-pyrimidyl)piperazine dithiocarbamate bismuth(III) complex crystal str
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A NEW CONVENIENT SYNTHESIS OF S-ALKYL N,N-DIALKYL THIOPHOSPHORAMIDIC ACID DERIVATIVES
2
作者 Chu Chi TANG Gui Ping WU Institute of Elemento-Organic Chemistry,Nankai University,Tianjin 300071 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第8期593-594,共2页
The chlorination of O,O-dialkyl N,N-dialkyl thiophosphoramidates with phosphorus oxychloride proceeds with isomerization to give S-alkyl N,N-dialkyl thiophosphoramidochloridates,which react further with various nucleo... The chlorination of O,O-dialkyl N,N-dialkyl thiophosphoramidates with phosphorus oxychloride proceeds with isomerization to give S-alkyl N,N-dialkyl thiophosphoramidochloridates,which react further with various nucleophiles in the presence of base to give the title compounds. 展开更多
关键词 ACID A nEW COnVEnIEnT SYnTHESIS OF S-ALKYL n n-dialkyl THIOPHOSPHORAMIDIC ACID DERIVATIVES
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二[N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸]二氯化锡和二(对氟苄基)氯化锡N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构 被引量:3
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作者 尹汉东 周忠香 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期239-244,118,共7页
合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c... 合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c =1 2 942 ( 7)nm ,β =10 2 177( 9)° ,Z =2 ,V =0 965 9( 9)nm3 ,Dc=1 719g/cm3 ,μ =2 0 2 4mm-1 ,R =0 0 42 8,wR =0 0 918.化合物 2正交晶系 ,空间群Pbca ,a =1 3 616( 13 )nm ,b =1 1679( 11)nm ,c =2 760 3 ( 3 )nm ,Z =8,V =4 3 89( 7)nm3 ,Dc=1 612g/cm3 ,μ =1 498mm-1 ,R =0 0 3 5 5 ,wR =0 0 887.在化合物 1中 ,锡原子呈六配位畸变八面体构型 ,化合物 展开更多
关键词 二(对氟苄基)二氯化锡 n n-(1 5-亚戊基)氨荒酸酯 合成 晶体结构
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三(对氟苄基)氯化锡和三(对氟苄基)锡N,N-(1,4-亚丁基)氨荒酸酯的合成及晶体结构 被引量:8
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作者 尹汉东 王传华 马春林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期34-39,共6页
合成了三 (对氟苄基 )氯化锡 ( 1)和三 (对氟苄基 )锡N ,N ( 1,4 亚丁基 )氨荒酸酯 ( 2 ) .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1,a... 合成了三 (对氟苄基 )氯化锡 ( 1)和三 (对氟苄基 )锡N ,N ( 1,4 亚丁基 )氨荒酸酯 ( 2 ) .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1,a =0 840 3 ( 3 )nm ,b =0 5 95 8( 2 )nm ,c =2 0 0 16( 8)nm ,β =97 0 5 2 ( 6)° ,Z =2 ,V =0 9945 ( 7)nm3 ,Dc=1 60 8g/cm3 ,μ =1 44 7mm-1,R1=0 0 3 97,wR2 =0 0 813 .化合物 2为单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =0 8786( 9)nm ,b =1 993 ( 2 )nm ,c =1 5 0 3 9( 15 )nm ,β =10 3 5 48( 15 )° ,Z =4,V =2 5 60 ( 4 )nm3 ,Dc=1 5 3 7g/cm3 ,μ =1 197mm-1,R1=0 0 3 63 ,wR2 =0 0 796.在 1的晶体中 ,锡原子呈四配位畸变四面体构型 ;2的晶体中 。 展开更多
关键词 三(对氟苄基)氯化锡 三(对氟苄基)锡n n—(1 4-亚丁基)氨荒酸酯 合成 晶体结构 抗癌活性 成键方式
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N-丁氧基丙基-S-[2-(肟基)丙基]二硫代氨基甲酸酯浮选孔雀石的疏水机理 被引量:8
5
作者 肖静晶 刘广义 钟宏 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期416-424,共9页
合成一种新型的表面活性剂——N-丁氧基丙基-S-[2-(肟基)丙基]二硫代氨基甲酸酯(BOPHPDT),通过红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱对其结构进行确认。采用微浮选、接触角、动电位、X射线光电子能谱(XPS)对BOPHPDT浮选孔雀石的疏水机理进行研... 合成一种新型的表面活性剂——N-丁氧基丙基-S-[2-(肟基)丙基]二硫代氨基甲酸酯(BOPHPDT),通过红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱对其结构进行确认。采用微浮选、接触角、动电位、X射线光电子能谱(XPS)对BOPHPDT浮选孔雀石的疏水机理进行研究。结果表明:BOPHPDT浮选孔雀石的优选p H值为5.5~8.0,其吸附于孔雀石表面带正电的铜活性位,降低孔雀石的动电位,增大其接触角,增强其表面疏水性。XPS分析进一步表明,BOPHPDT通过其NH—C(=S)—S和C=N—OH官能团与孔雀石表面的铜原子结合形成Cu—S和Cu—O键而化学吸附于孔雀石表面。 展开更多
关键词 n-丁氧基丙基-S-[2-(肟基)丙基]二硫代氨基甲酸酯 孔雀石 浮选 疏水机理
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N,N-二乙基二硫代氨基甲酸砷配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:2
6
作者 郭应臣 陈书阳 +1 位作者 闫家伟 宋文河 《南阳师范学院学报》 CAS 2010年第3期29-32,共4页
采用液相法合成了N,N-二乙基二硫代氨基甲酸砷配合物[(C5H10NS2)3As(Ⅲ)],通过元素分析、红外光谱对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构.该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.5908(6)nm,b=0.8412(3)nm,c=1.856... 采用液相法合成了N,N-二乙基二硫代氨基甲酸砷配合物[(C5H10NS2)3As(Ⅲ)],通过元素分析、红外光谱对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构.该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.5908(6)nm,b=0.8412(3)nm,c=1.8566(7)nm,β=101.006(7)°,Z=4,V=2.4387(16)nm3,Dc=1.415 g.cm-3,F(000)=1080,吸收系数μ=1.913 mm-1,最终偏离因子R1=0.0302,WR2=0.0706,S=1.051.中心离子As(Ⅲ)与3个配体中的6个硫原子配位,形成6配位的畸变八面体构型,配合物分子之间通过弱相互作用构成二维片状结构.利用单片滤纸法测试了配合物的抑菌活性,结果表明对4种受试细菌均有一定的活性. 展开更多
关键词 n n-二乙基二硫代氨基甲酸钠 砷(Ⅲ)配合物 晶体结构 抑菌活性
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N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的合成 被引量:6
7
作者 邹志红 严伟 蒋立建 《精细石油化工进展》 CAS 2001年第12期4-6,共3页
报道了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺与二硫化碳在氢氧化钠存在下合成新型多齿配体N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有5个潜在的配位原子,试验表... 报道了N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺与二硫化碳在氢氧化钠存在下合成新型多齿配体N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有5个潜在的配位原子,试验表明与过渡金属离子及重金属离子元素有很强的配位作用。 展开更多
关键词 多齿配体 二硫代氨基甲酸盐 n n-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺 合成
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N-甲基-N-哌嗪基二硫代氨基甲酸锑的合成与表征 被引量:1
8
作者 杨小兰 钟国清 +1 位作者 张志朋 张艳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期357-360,共4页
用CS2、N-甲基哌嗪和Sb2O3为原料,在三氯甲烷中合成了N-甲基-N-哌嗪基二硫代氨基甲酸锑(Ⅲ)配合物[Sb(S2CNC4H8NCH3)3]H2O,用化学分析、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热分析等手段对配合物的组成和结构进行了表征,探索了反应时... 用CS2、N-甲基哌嗪和Sb2O3为原料,在三氯甲烷中合成了N-甲基-N-哌嗪基二硫代氨基甲酸锑(Ⅲ)配合物[Sb(S2CNC4H8NCH3)3]H2O,用化学分析、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热分析等手段对配合物的组成和结构进行了表征,探索了反应时间、反应温度、不同溶剂对产率的影响。结果表明,以三氯甲烷为溶剂,25℃反应1 h,用CHCl3-CH3OH混合溶剂重结晶后产率最高,可达74%。 展开更多
关键词 锑(Ⅲ)配合物 n-甲基哌嗪 氨荒酸盐 医药与日化原料
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N,N-二丙基二硫代氨基甲酸丙烯酸甲酯的合成及应用 被引量:1
9
作者 王军 王进龙 +1 位作者 张析 黄国贤 《矿产保护与利用》 2018年第1期81-83,90,共4页
以二正丙胺、二硫化碳、丙烯酸甲酯等为原料,采用不饱和烃加成一步法合成出了N,N-二丙基二硫代氨基甲酸丙烯酸甲酯,得到的优化的工艺条件为:n(二正丙胺)∶n(二硫化碳)∶n(丙烯酸甲酯)(摩尔比)=1.1∶1∶1.1,反应温度控制在40℃,反应时间1... 以二正丙胺、二硫化碳、丙烯酸甲酯等为原料,采用不饱和烃加成一步法合成出了N,N-二丙基二硫代氨基甲酸丙烯酸甲酯,得到的优化的工艺条件为:n(二正丙胺)∶n(二硫化碳)∶n(丙烯酸甲酯)(摩尔比)=1.1∶1∶1.1,反应温度控制在40℃,反应时间1.5 h条件下合成产率为93.15%以上的N,N-二丙基二硫代氨基甲酸丙烯酸甲酯产品。将其应用于国内某铜矿,与现场药剂相比较,铜精矿铜品位提高0.91%,回收率提高了1.89%。 展开更多
关键词 n n-二丙基二硫代氨基甲酸丙烯酸甲酯 合成 捕收剂 浮选 铜矿
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锡(Ⅳ)N,N-二取代荒酸配合物Ph_(3)SnS_(2)CN(CH_(3))C_(6)H_(5)、Ph_(3)SnS_(2)CN(C_(4)H_(8)NH)和SnCl_(2)(S_(2)CNEt_(2))_(2)的合成、表征及晶体结构
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作者 尹汉东 贺国芳 +1 位作者 王传华 马春林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1019-1024,共6页
Three tin ? complexes with N,N- dialkyl dithiocarbamates Ph3SnS2CN(CH3)C6 H5 (1),Ph3SnS2CN(C4H8NH) (2) and Sn(Cl)2(S2CNEt2)2 (3) have been synthesized. Th e crystal structures have been determined by X- ray sin- <I... Three tin ? complexes with N,N- dialkyl dithiocarbamates Ph3SnS2CN(CH3)C6 H5 (1),Ph3SnS2CN(C4H8NH) (2) and Sn(Cl)2(S2CNEt2)2 (3) have been synthesized. Th e crystal structures have been determined by X- ray sin- <IMG SRC="IMAGE/0915 0031.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>gle crystal diffraction. A crystal of the complex 1 is triclinic with space group , a=0.9485(3)nm, b=1.0491(3)nm, c=1.3631(4)nm, α =70.996(4)° , β =72.294(4)° , γ =79.609(4)° , Z=2, V=1.2168(6)nm3, <IMG SR C="IMAGE/09150032.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>Dc=1.453g· cm- 3, μ =1.234mm- 1, R =0.0442, wR=0.0858. A crystal of the complex 2 is monoclinic with space group P2 (1)/c, a=1.2214(2)nm, b=1.1651(2)nm, c=1.5769(3)nm,β =99.039(2)° , Z=2, V=2.21 62(7)nm3, Dc=1.532g· cm- 3, μ =1.352mm- 1, R=0.0267, wR=0.0591. A crystal of the complex 3 is triclinic with space group , a=0.7179(2)nm, b=0.9256(3)nm, c=1 .5327(5)nm,α =93.857(4)° ,β =98.992(4)° , γ =109.481(4)° , Z=2, V=0.9405(5 )nm3, Dc=1.717g· cm- 3, μ =2.076mm- 1, R=0.0263, wR=0.0662. In the complexes 1 and 2 the tin atoms rendered five- coordination in a distorted tigonal bipyr amidal structure and in the complex 3 the tin atom rendered six- coordination i n a distorted octahedron structure. CCDC: 1, 179918; 2, 180024; 3, 180004. 展开更多
关键词 锡(Ⅳ)配合物 n n-二取代荒酸 合成 晶体结构
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N-苯基-N-甲基二硫代氨基甲酸钠处理含重金属离子废水研究 被引量:1
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作者 杜培玲 杨学欣 +1 位作者 宗鹏 杨荣华 《山东化工》 CAS 2022年第2期222-225,共4页
以N-甲基苯胺、二硫化碳和氢氧化钠为原料合成重金属捕集剂N-苯基-N-甲基二硫代氨基甲酸钠,用于处理含单一重金属离子Pb^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)废水及含三种离子混合的废水。考察了pH值、捕集剂用量、反应时间、含重金属废水初始浓度... 以N-甲基苯胺、二硫化碳和氢氧化钠为原料合成重金属捕集剂N-苯基-N-甲基二硫代氨基甲酸钠,用于处理含单一重金属离子Pb^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)废水及含三种离子混合的废水。考察了pH值、捕集剂用量、反应时间、含重金属废水初始浓度等因素对含单一重金属废水处理效果的影响,结果表明,N-苯基-N-甲基二硫代氨基甲酸钠对Pb^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)均有较好的捕集效果,体系的pH值分别是6,7,8,反应时间为15 min,对于浓度为50 mg/L的含重金属废水,当捕集剂用量与废水量的比为1∶5,1∶4,1∶4.5时,重金属离子的去除率分别达到99.4%,97.5%,99.3%。捕集剂用于处理含多种重金属离子废水时,重金属离子的去除有先后顺序,捕集剂用量增加到一定程度,废水能得到较好的处理,处理后的废水中重金属浓度达到排放标准。 展开更多
关键词 n-苯基-n-甲基二硫代氨基甲酸钠 二硫化碳 n-甲基苯胺 重金属捕获剂 重金属废水处理
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氨荒酸配合物([M(MeBnNCS2)3],M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)的合成、晶体结构及抑菌活性 被引量:3
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作者 郭应臣 冯玉全 +2 位作者 乔占平 陈书阳 黄深振 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1031-1037,共7页
合成了2种新的N-甲基-N-苄基二硫代氨基甲酸锑[Sb(MeBnNCS2)3](1)和铋[Bi(MeBnNCS2)3](2)配合物。通过元素分析、红外光谱、1H NMR、热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构。配合物1和2均属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物... 合成了2种新的N-甲基-N-苄基二硫代氨基甲酸锑[Sb(MeBnNCS2)3](1)和铋[Bi(MeBnNCS2)3](2)配合物。通过元素分析、红外光谱、1H NMR、热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构。配合物1和2均属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物1的晶胞参数为:a=0.955 1(7)nm,b=1.357 5(10)nm,c=2.468 1(17)nm,β=104.01(2)°,Z=4,V=3.105(4)nm3,Dc=1.520 g·cm-3,F(000)=1 440,μ=1.314 mm-1,最终偏离因子R1=0.033 9,wR2=0.083 2,S=1.010;配合物2的晶胞参数为:a=1.339 0(6)nm,b=0.997 5(5)nm,c=2.426 1(5)nm,β=98.433(7)°,Z=4,V=3.205(2)nm3,Dc=1.653 g·cm-3,F(000)=1 568,μ=5.912 mm-1,最终偏离因子R1=0.039 8,wR2=0.086 4,S=1.089。在这2个配合物中,中心金属离子M(Ⅲ)与来自3个配体中的6个硫原子配位,配合物1形成6配位的畸变的八面体构型;配合物2则形成6配位的畸变的五角锥构型。在配合物2中,分子之间又通过Bi…S弱相互作用构成二聚体结构。利用琼脂扩散法测试了配合物的抑菌活性,结果表明配合物1对4种受试菌株具有较强的抑菌活性。 展开更多
关键词 Ⅳ-甲基-Ⅳ-苄基二硫代氨基甲酸钠 锑∞配合物 铋㈣配合物 晶体结构 抑菌活性
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N,N-二正丁基二硫代氨基甲酸锑的合成与表征
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作者 李来兴 吴兵 章于川 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第3期85-89,共5页
应用一步法合成配合物N,N-二正丁基二硫代氨基甲酸锑(SDBC).通过IR、13C-NMR、元素分析EA和等离子发射光谱ICP等对产物的分子结构进行表征.表征结果显示合成产物符合目标物SDBC的组成与结构,其配位数n=3;DSC测定SDBC的熔点为73℃,熔程较... 应用一步法合成配合物N,N-二正丁基二硫代氨基甲酸锑(SDBC).通过IR、13C-NMR、元素分析EA和等离子发射光谱ICP等对产物的分子结构进行表征.表征结果显示合成产物符合目标物SDBC的组成与结构,其配位数n=3;DSC测定SDBC的熔点为73℃,熔程较短,纯度较高;TGA表明SDBC有较好的热稳定性,当温度高于220℃时,它有个明显的热失重区域. 展开更多
关键词 n n-二正丁基二硫代氨基甲酸锑 硫化促进剂 一步法
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N,N-二甲氨基乙基二硫代氨基甲酸甲酯的合成 被引量:2
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作者 祝一锋 胥洪原 石明孝 《广东化工》 CAS 1998年第4期22-23,共2页
以乙醇胺为原料,经成盐、氯化、取代、加成和酯化等5步反应合成了二甲氨乙基二硫代氨基甲酸甲酯,总收率为50.6%。
关键词 二甲氨乙基 二硫代氨基 甲酸甲酯 抗菌素 中间体
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N,N-二(2-苯并咪唑亚甲基)二硫代氨基甲酸钠的合成
15
作者 陆群 《常州信息职业技术学院学报》 2003年第3期16-18,共3页
本文论述了N ,N 二 (2 苯并咪唑亚甲基 )胺与二硫化碳在氢氧化钠的存在下合成新型多齿配体N ,N 二 (2 苯并咪唑亚甲基 )二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有五个潜在的... 本文论述了N ,N 二 (2 苯并咪唑亚甲基 )胺与二硫化碳在氢氧化钠的存在下合成新型多齿配体N ,N 二 (2 苯并咪唑亚甲基 )二硫代氨基甲酸钠的方法。通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振以及质谱对产物结构进行了确认。该配体有五个潜在的配位原子 ,试验表明与过渡金属离子及重金属离子有很强的配位作用。 展开更多
关键词 二硫代氨基甲酸盐 n n-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺 合成方法 红外光谱 紫外光谱 核磁共振
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N,N-二丁基二硫代氨基甲酸钠合成研究 被引量:1
16
作者 李红艳 范志鸿 +1 位作者 曲志强 尹航 《有色矿冶》 2018年第4期29-31,共3页
介绍了N,N-二丁基二硫代氨基甲酸钠的合成方法,以二丁胺、二硫化碳、氢氧化钠为原料,通过加成化合反应得到N,N-二丁基二硫代氨基甲酸钠。对反应的温度、配料比、碱液浓度、是否升温等因素进行研究讨论,最终得到N,N-二丁基二硫代氨基甲酸... 介绍了N,N-二丁基二硫代氨基甲酸钠的合成方法,以二丁胺、二硫化碳、氢氧化钠为原料,通过加成化合反应得到N,N-二丁基二硫代氨基甲酸钠。对反应的温度、配料比、碱液浓度、是否升温等因素进行研究讨论,最终得到N,N-二丁基二硫代氨基甲酸钠,含量为50%。 展开更多
关键词 n n-二丁基二硫代氨基甲酸钠 加成 合成
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N-乙基-N-苯基二硫代氨基甲酸锌的催化合成法
17
作者 叶芳尘 吴祥彪 《温州师范学院学报》 1998年第3期48-50,共3页
本文介绍了一种用N—乙基本胺、二硫化碳、氢氧化钠、氯化锌为原料,添加少量催化剂合成N—乙基—N—苯基二硫代氨基甲酸锌的新方法,产率可达到95%以上。
关键词 催化合成 PX 硫化氨基甲酸锌 橡胶 促进剂
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螯合剂N,N'-哌嗪二硫代氨基甲酸盐制备收率提高的方法研究
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作者 王祥静 王岩 +1 位作者 王艺霖 张恭孝 《山东化工》 CAS 2020年第5期36-37,42,共3页
针对螯合剂N,N'-哌嗪二硫代氨基甲酸盐制备中反应时间长、收率低、反应不充分等不足,选用有机碱四甲基胍为催化剂,哌嗪、二硫化碳、氢氧化钾水溶液为原料,优化反应条件,形成一种N,N'-哌嗪二硫代氨基甲酸盐制备收率提高的方法,... 针对螯合剂N,N'-哌嗪二硫代氨基甲酸盐制备中反应时间长、收率低、反应不充分等不足,选用有机碱四甲基胍为催化剂,哌嗪、二硫化碳、氢氧化钾水溶液为原料,优化反应条件,形成一种N,N'-哌嗪二硫代氨基甲酸盐制备收率提高的方法,产品收率可达96%以上。 展开更多
关键词 n n'-哌嗪二硫代氨基甲酸盐 制备 收率提高 重金属废水
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N-甲基二硫代氨基甲酸钾盐的生产新工艺
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作者 尹拥军 冯小冬 《山东化工》 CAS 2017年第22期25-26,共2页
研究N-甲基二硫代氨基甲酸钾盐生产新工艺,将一甲胺溶液与二硫化碳反应得到N-甲基二硫代胺基甲酸,然后再滴加氢氧化钾溶液,最后得到N-甲基二硫代氨基甲酸钾盐水溶液。本发明对传统文献报道进行了改造,使反应在一釜内进行,可以明显提高... 研究N-甲基二硫代氨基甲酸钾盐生产新工艺,将一甲胺溶液与二硫化碳反应得到N-甲基二硫代胺基甲酸,然后再滴加氢氧化钾溶液,最后得到N-甲基二硫代氨基甲酸钾盐水溶液。本发明对传统文献报道进行了改造,使反应在一釜内进行,可以明显提高生产效率,技术较原始工艺条件有助于提高产品含量和品质,通过调整工艺水量可生产52%水溶液,该产品在施药过程中无形中施加了钾肥,对土壤环境影响较小。该工艺收率高、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 n-甲基二硫代氨基甲酸钾盐 收率高 水剂 生产新工艺
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Tribological performance and chemistry of films for di-n-butyl dithiocarbamate derivatives in rapeseed oil
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作者 WU Hua ZENG XiangQiong LU LingBo REN TianHui 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2007年第2期194-199,共6页
Two di-n-butyl dithiocarbamate derivatives were easily synthesized. Their tribological performances as lubricating oil additives in rapeseed oil were evaluated using a four-ball machine, and their chemistry of films w... Two di-n-butyl dithiocarbamate derivatives were easily synthesized. Their tribological performances as lubricating oil additives in rapeseed oil were evaluated using a four-ball machine, and their chemistry of films was analyzed with X-ray absorption near-edge spectroscopy (XANES). The results indicate that the two compounds possess excellent anti-wear property and good load-carrying capacity. According to the XANES results, for the thermal films, the outer surfaces are mainly composed of N, S-containing polymer and ferric sulfate, and the near-surface and the bulk are composed of ferrous sulfate, while for the anti-wear films, the outer surfaces are only composed of ferric sulfate, but the near-surface and the bulk are mainly composed of ferrous sulfate. 展开更多
关键词 摩擦学 薄膜 化学属性 衍生物 二硫代氨基甲酸酯
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