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Synthesis and characterization of 2-hydroxy-N-methyl-N-phenyl-acetamide
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作者 周忠诚 舒万艮 《Journal of Central South University of Technology》 2002年第1期25-29,共5页
2-hydroxy N methyl N phenyl acetamide was synthesized by using N methylaniline, chloracetyl chloride, anhydrous sodium acetate and methanol through the acetylation, esterfication and ester interchange steps. The acety... 2-hydroxy N methyl N phenyl acetamide was synthesized by using N methylaniline, chloracetyl chloride, anhydrous sodium acetate and methanol through the acetylation, esterfication and ester interchange steps. The acetylation of N methylaniline with chloracetyl chloride, catalyzed by triethylamide with mole ratio n (C 6H 5NHCH 3)∶ n (ClCH 2C(O)Cl)∶ n (N(C 2H 5) 3)=1∶1.05∶1, the yield of 2 chloro N methyl N phenyl acetamide(Ⅰ) was 93.8%; Then the esterification of Ⅰ with anhydrous sodium acetate in the presence of phase transfer catalyst tetrabutyl ammonia bromide gave 97.3% yield of 2 acetoxyl N methyl N phenyl acetamide (Ⅱ); The ester interchange of with methanol catalyzed by potassium hydroxide gave 2 hydroxy N methyl N phenyl acetamide (Ⅲ) in 96.4% yield. And the total yield was 88.0%. IR and MS spectroscopy of products were analyzed and their characteristic peaks were assigned. Combining the results of elemental analysis, the molecular structure of Ⅰ, Ⅱ and Ⅲ was identified. 展开更多
关键词 -n-methyl n phenyl acetamide synthesis ACETYLATIOn esterfication ester interchange characterization
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Transfer kinetics of phenol between aqueous phase and N,N-di(1-methyl-heptyl) acetamide in kerosene 被引量:2
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作者 Zhu-xian, Y. Hui-fang, D. +1 位作者 Qi-hong, Z. Zu-ming, Z. 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第2期19-23,共5页
The transfer kinetics of phenol between aqueous phase and N,N di(methyl heptyl) acetaminde (N503) in kerosene has been studied using Lewis cell technique. The effects of the factors including the concentrations of p... The transfer kinetics of phenol between aqueous phase and N,N di(methyl heptyl) acetaminde (N503) in kerosene has been studied using Lewis cell technique. The effects of the factors including the concentrations of phenol in aqueous phase and organic phase, the concentration of N503 in organic phase, the acidity of aqueous phase, the stirring speed and the temperature on the rates of forward and backward extraction of phenol have been examined. The regularity of extraction rate has been obtained. According to experimental results, the rates of both forward and backward extraction of phenol might be controlled by diffusion process. The diffusion step of phenol from aqueous phase to interface for forward extraction and from interface to aqueous phase for backward extraction might be the rate controlling steps. 展开更多
关键词 PHEnOL transfer kinetics n n di(1 methyl heptyl) acetamide CLC number: X703 Document code: A Introduction
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VINYL RADICAL POLYMERIZATION INITIATED WITH CERIC ION AND N-(SUBSTITUTED PHENYL) ACETAMIDE SYSTEMS
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作者 丘坤元 鲁志华 +1 位作者 唐爱军 冯新德 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1992年第4期366-371,共6页
The polymerization of acrylamide (AAM)in H_2O/DMF or in H_2O/CH_3CN mixed solvent initiated with ceric ion (Ce^(4+) )/N-(substituted phenyl)-acetamide systems have been studied. The redox polymerization was revealed b... The polymerization of acrylamide (AAM)in H_2O/DMF or in H_2O/CH_3CN mixed solvent initiated with ceric ion (Ce^(4+) )/N-(substituted phenyl)-acetamide systems have been studied. The redox polymerization was revealed by the low value of overall activation energy (E_α) of AAM polymerization using ceric ion/N-(substituted phenyl) acetamide system as an initiator. The end group of polymer formed was detected by IR spectrum analysis method, it revealed the presence of N-(m-acetoxy-methylphenyl) acetamide (m-AAe) moiety end group in the polymer obtained with ceric ion/m-AAe initiation system. 展开更多
关键词 Ceric ion and n-(substituted phenyl)acetamide initiation systems Acrylamide and acrylonitrile radical polymerization IR spectrum end group analysis
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N-芳基-2-(2-羟基苄氧基)乙酰芳胺类化合物的合成及其生物活性研究
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作者 肖湘昭 唐子龙 +2 位作者 林迪 陈哲彦 胡在秋 《精细化工中间体》 CAS 2024年第3期5-9,37,共6页
2-溴乙酰芳胺与水杨醇在碳酸钾的作用下经氧烷基化反应合成了一系列新型N-芳基-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺类化合物2,并用1H NMR、13C NMR等对目标化合物的结构进行了表征。测定了化合物2的离体抑菌活性和抗癌活性,结果表明化合物N-(3-甲... 2-溴乙酰芳胺与水杨醇在碳酸钾的作用下经氧烷基化反应合成了一系列新型N-芳基-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺类化合物2,并用1H NMR、13C NMR等对目标化合物的结构进行了表征。测定了化合物2的离体抑菌活性和抗癌活性,结果表明化合物N-(3-甲基苯基)-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺(2c)和N-(4-氯苯基)-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺(2j)对水稻稻瘟病菌的抑制活性均为91.8%,化合物2c对黄瓜灰霉病菌、菌核病菌的抑制活性分别为88.6%和86.7%。化合物N-(2-甲氧基苯基)-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺(2e)、N-(2-氯苯基)-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺(2h)对肝癌细胞HCCLM3的抑制率为94.2%和92.4%。 展开更多
关键词 酰胺 n-芳基-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺 合成 抑菌活性 抗癌活性
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Novel Zwitterionic Surfactants: Synthesis and Surface Active Properties of N-(3-Alkoxy-2-Hydroxypropyl)-N, N-Dimethyl glycine Betaines 被引量:1
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作者 Jing Qu GUAN Xi You LI Chen Ho TUNG (Institute of Photographic Chemistry. Chinese Academy of Sciences. Beijing 100101) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第6期499-502,共4页
Five new zwitterionic surfactants with long chain alkyl betaine structure incorporated with hydroxylpropyl group have been synthesized. Their structures were identified by elemental analysis, IR (HNMR)-H-1, and (CNMR)... Five new zwitterionic surfactants with long chain alkyl betaine structure incorporated with hydroxylpropyl group have been synthesized. Their structures were identified by elemental analysis, IR (HNMR)-H-1, and (CNMR)-C-13. Surface tension experiments showed that these surfactants have higher surface activity than those without hydroxypropyl group. The values of CMC and gamma(CMC) of these surfactants have been determined. 展开更多
关键词 ppm Synthesis and Surface Active Properties of n novel Zwitterionic Surfactants OH OCH n-dimethyl glycine Betaines Alkoxy-2-Hydroxypropyl
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Synthesis of Agomelatine by One-pot Catalytic Hydrogenation and Acetylation with NiO
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作者 于志君 CHENG Zhengzai +8 位作者 谢聪 ZENG Sheng DENG Haiying LIU Panpan HU Hai LI Guangyao DING Ling Mario Gauthier LI Shiqian 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2019年第2期453-458,共6页
Nano-NiO and bulk NiO were prepared from Ni(AC)_2·4 H_2O by coordination precipitation using aqueous ammonia and by a solid state reaction, respectively. The nickel oxide particles were characterized by X-ray Dif... Nano-NiO and bulk NiO were prepared from Ni(AC)_2·4 H_2O by coordination precipitation using aqueous ammonia and by a solid state reaction, respectively. The nickel oxide particles were characterized by X-ray Diffraction(XRD) and scanning electron microscopy(SEM). The results indicate that nano-sized NiO has a crystal phase with a standard face-centered cubic lattice structure, with a mean particle diameter of about 10 nm. The evaluation of the activity of nickel oxide nanoparticles in the catalytic hydrogenation of 7-methoxy-1-naphthylacetonitrile was carried out. The results demonstrate the efficient synthesis of the title compound by a one-pot catalytic hydrogenation and acetylation with NiO. The NiO nanoparticles displayed superior catalytic activity in the synthesis of agomelatine in the one-pot reaction.The total yield of agomelatine is over 81.8% with a purity of 99.2%, as determined by HPLC. The structure of agomelatine was confirmed by IR, MS, and 1 H NMR analysis. 展开更多
关键词 nAnO-nIO homogeneous precipitation method catalytic hydrogenation AGOMELATInE n-[2-(7-Methoxy-1-naphthyl)ethyl]acetamide 7-Methoxy-1-naphthylacetonitrile
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气相色谱-质谱法测定革材中DMF、DMAC和NMP残留量 被引量:5
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作者 王宁 胡秀红 +1 位作者 林先凯 刘敏 《中国皮革》 北大核心 2017年第6期43-46,共4页
建立了革材中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)3种有害溶剂残留量的气相色谱-质谱(GC-MS)同时测定方法。以甲醇为萃取剂,超声萃取后滤膜净化,再用GC-MS测试分析,外标法定量。在浓度0.1~20mg/L范围内... 建立了革材中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)3种有害溶剂残留量的气相色谱-质谱(GC-MS)同时测定方法。以甲醇为萃取剂,超声萃取后滤膜净化,再用GC-MS测试分析,外标法定量。在浓度0.1~20mg/L范围内3种目标物的线性关系良好,方法检出限在1.2~1.6mg/kg之间。以空白样品为基质,进行4个添加水平6次平行试验,结果表明:3种目标物的平均回收率均在85%~105%范围内,相对标准偏差(RSD)均小于6%。采用该方法测试了20个实际革材样品中DMF、DMAC和NMP残留量,其中皮革样品检出分别为75.2~539.2mg/kg、4.3~44.4mg/kg和5.0~25.7mg/kg;合成革样品检出分别为82.2~342.5mg/kg、8.6~78.8mg/kg和6.9~7.2mg/kg。 展开更多
关键词 皮革 合成革 n n-二甲基甲酰胺 n n-二甲基乙酰胺 n-甲基吡咯烷酮 气相色谱-质谱
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纺织品DMFo,DMAc和NMP残留量的GC-MS测定 被引量:19
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作者 杜英英 邵玉婉 +1 位作者 赵霞 陈志强 《印染》 北大核心 2014年第14期42-45,共4页
建立了气质联用法测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMFo)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)的方法。即采用丙酮超声提取,提取液浓缩净化后,再用气相色谱.质谱联用仪测定,外标法定量。以纺织品为基质进行3个添加... 建立了气质联用法测定纺织品中N,N-二甲基甲酰胺(DMFo)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)的方法。即采用丙酮超声提取,提取液浓缩净化后,再用气相色谱.质谱联用仪测定,外标法定量。以纺织品为基质进行3个添加水平和6次平行试验,结果表明:添加质量浓度为0.5—20.0mg/kg时,样品中DMFo、DMAc和NMP的平均回收率在85.2%。102.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.5%~8.6%,方法检出限为0.4mg/kg。本方法前处理简单、定性定量分析准确、重现性较好,可用于纺织品中有机溶剂残留量的日常检测。 展开更多
关键词 测试 气相色谱法 质谱法 n n-二甲基甲酰胺 n n-二甲基乙酰胺 n-甲基吡咯烷酮 纺织品
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气相色谱-质谱法测定革材中DMF、DMAC和NMP残留量(续) 被引量:1
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作者 王宁 胡秀红 +1 位作者 林先凯 刘敏 《中国皮革》 北大核心 2017年第7期21-23,共3页
建立了革材中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)3种有害溶剂残留量的气相色谱-质谱(GC-MS)同时测定方法。以甲醇为萃取剂,超声萃取后滤膜净化,再用GC-MS测试分析,外标法定量。在浓度0.1~20mg/L范围内... 建立了革材中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)3种有害溶剂残留量的气相色谱-质谱(GC-MS)同时测定方法。以甲醇为萃取剂,超声萃取后滤膜净化,再用GC-MS测试分析,外标法定量。在浓度0.1~20mg/L范围内3种目标物的线性关系良好,方法检出限在1.2~1.6mg/kg之间。以空白样品为基质,进行4个添加水平6次平行试验,结果表明:3种目标物的平均回收率均在85%~105%范围内,相对标准偏差(RSD)均小于6%。采用该方法测试了20个实际革材样品中DMF、DMAC和NMP残留量,其中皮革样品检出分别为75.2~539.2mg/kg、4.3~44.4mg/kg和5.0~25.7mg/kg;合成革样品检出分别为82.2~342.5mg/kg、8.6~78.8mg/kg和6.9~7.2mg/kg。 展开更多
关键词 皮革 合成革 n n-二甲基甲酰胺 n n-二甲基乙酰胺 n-甲基吡咯烷酮 气相色谱-质谱
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用N503/TBP从碱性氰化液中萃取低浓度金 被引量:9
10
作者 周扬 李学玲 +1 位作者 顾烁玥 杨项军 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1345-1349,共5页
研究酰胺N503和TBP从碱性氰化液中萃取低浓度Au(Ⅰ),考察N503体积浓度、水相pH值、TBP浓度、NaCl浓度、改性剂种类和相比等因素对萃取率的影响。结果表明:当溶液的pH在7~11范围内,Au(Ⅰ)的萃取率均大于98%;当pH>11后,Au(Ⅰ)的萃取... 研究酰胺N503和TBP从碱性氰化液中萃取低浓度Au(Ⅰ),考察N503体积浓度、水相pH值、TBP浓度、NaCl浓度、改性剂种类和相比等因素对萃取率的影响。结果表明:当溶液的pH在7~11范围内,Au(Ⅰ)的萃取率均大于98%;当pH>11后,Au(Ⅰ)的萃取率显著变小;尽管TBP的浓度对Au(Ⅰ)萃取率的影响较小,但提高TBP浓度可以提高萃取pH50值。对矿山浸出液的萃取结果表明,N503/TBP萃取体系对金具有良好的选择性,其萃取金属氰配阴离子的由难至易的次序为Fe(CN)64->Ni(CN)42->Zn(CN)42->Cu(CN)32->Au(CN)2-。 展开更多
关键词 溶剂萃取 KAu(Cn)2:n n’-二(1-甲基庚基)乙酰胺 磷酸三丁酯
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N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺的合成 被引量:4
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作者 金东元 陶建伟 +2 位作者 康丽琴 高永红 何湘琪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期927-929,共3页
在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,由N-甲基氯乙酰胺和4-苯氧基苯酚反应,制备了一种新的化合物N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺,该化合物已取得中国发明专利ZI2004100.84390.1。考察了反应温度、反应时间、... 在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,由N-甲基氯乙酰胺和4-苯氧基苯酚反应,制备了一种新的化合物N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺,该化合物已取得中国发明专利ZI2004100.84390.1。考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比对化合物收率的影响,确定了合成工艺条件为:反应温度75~85℃,反应时间4h,n(N-甲基氯乙酰胺)n(4-苯氧基苯酚)=1.2:1.0。在此条件下,N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺的产率达85%以上。用N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺与苯氧威分别对蔬菜蚜虫进行了防治实验,两化合物药效接近.化合物的结构经IR、MS、^1HNMR和元素分析讲行表征. 展开更多
关键词 n-甲基氯乙酰胺 n-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺 精细化工中间体
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CO_2/N_2开关型泡沫钻井液用起泡剂的合成及应用 被引量:1
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作者 苏俊霖 刘路漫 +2 位作者 周素林 张勇 谢刚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期731-734,共4页
以十二胺和N,N-二甲基乙酰胺为主要原料,采用缩醛法合成了一种CO2/N2开关型表面活性剂N′-十二烷基-N,N-二甲基乙脒(DMAAB-12)作为泡沫钻井起泡剂。采用FTIR和1HNMR等方法对DMAAB-12进行了结构表征,并测试了DMAAB-12的泡沫性能... 以十二胺和N,N-二甲基乙酰胺为主要原料,采用缩醛法合成了一种CO2/N2开关型表面活性剂N′-十二烷基-N,N-二甲基乙脒(DMAAB-12)作为泡沫钻井起泡剂。采用FTIR和1HNMR等方法对DMAAB-12进行了结构表征,并测试了DMAAB-12的泡沫性能及可循环能力。表征结果显示,合成产物的结构与设计相一致。实验结果表明,当x(DMAAB-12)=0.4%时,溶液的发泡体积为514mL,泡沫半衰期为523S,表现出良好的泡沫性能;以DMAAB-12为起泡剂在室内可实现泡沫的循环利用,交替通人CO2/N2循环10次后,泡沫的发泡体积由753mL降至561mL,泡沫半衰期由225s降至164S,仍具有较好的泡沫性能,可实现泡沫的循环利用。 展开更多
关键词 十二胺 n n-二甲基乙酰胺 开关型表面活性剂 泡沫钻井液 起泡剂
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α—蒎烯合成N—烷基—N—(α—龙脑烯基)乙酰胺类化合物及香气特征 被引量:1
13
作者 杨益琴 唐年华 +4 位作者 刘兵 王鉴兰 王石发 谷文 陈华成 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期165-170,共6页
以α-蒎烯为原料合成了系列新型的N-烷基-N-(α-龙脑烯基)乙酰胺类芳香化合物,并探索了氮原子上取代基的不同结构与产物香气间的构效关系。α-蒎烯经环氧化得到2,3-环氧蒎烷,再经催化异构化反应得到α-龙脑烯醛;α-龙脑烯醛与伯胺缩合、... 以α-蒎烯为原料合成了系列新型的N-烷基-N-(α-龙脑烯基)乙酰胺类芳香化合物,并探索了氮原子上取代基的不同结构与产物香气间的构效关系。α-蒎烯经环氧化得到2,3-环氧蒎烷,再经催化异构化反应得到α-龙脑烯醛;α-龙脑烯醛与伯胺缩合、NaBH4选择性还原得到N-烷基-α-龙脑烯胺,再经乙酰化后得到N-烷基-N-(α-龙脑烯基)乙酰胺类化合物。采用1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、MS等对合成酰胺类化合物进行了结构表征,对合成产物的香气特征进行了鉴定。结果表明:N-正丁基-N-(α-龙脑烯基)乙酰胺和N-叔丁基-N-(α-龙脑烯基)乙酰胺具有良好的香气特征,作为新型芳香化合物具有较好的开发价值。 展开更多
关键词 α—蒎烯 2 3—环氧蒎烷 α—龙脑烯醛 n—烷基—α—龙脑烯胺 n—烷基—n—(α—龙脑烯基)乙酰胺
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重氮化合物的N-H插入反应合成N-乙酰基-2-芳基甘氨酸酯 被引量:2
14
作者 姜国民 陈洪霞 +1 位作者 徐清清 黄丹 《南通大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期46-50,共5页
研究了过渡金属配合物催化剂作用下,不同溶剂中-α重氮苯乙酸甲酯与乙酰胺的分子间N-H插入反应.实验结果表明:在六氟乙酰丙酮铜的催化和甲苯中回流的条件下,-α重氮苯乙酸酯与乙酰胺能发生有效的分子间N-H插入反应,以高的化学产率获得... 研究了过渡金属配合物催化剂作用下,不同溶剂中-α重氮苯乙酸甲酯与乙酰胺的分子间N-H插入反应.实验结果表明:在六氟乙酰丙酮铜的催化和甲苯中回流的条件下,-α重氮苯乙酸酯与乙酰胺能发生有效的分子间N-H插入反应,以高的化学产率获得了N-乙酰基-2-苯基甘氨酸甲酯.在此优化条件下共合成了5种N-乙酰基-2-芳基甘氨酸酯. 展开更多
关键词 α-重氮芳基乙酸酯 乙酰胺 n—H插入反应 n-乙酰基-2-芳基甘氨酸酯 合成
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N-甲基-2,2-二(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺的合成
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作者 王红 金东元 +2 位作者 高永红 陶建伟 张健 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期494-496,共3页
二氯乙酸甲酯与甲胺反应,制备了中间体N-甲基二氯乙酰胺。在无水碳酸钾存在下,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,中间体与4-苯氧基苯酚反应得到目的产物。着重考察了反应温度、反应时间、物料投料比对目的产物收率的影响,从而确定了产物... 二氯乙酸甲酯与甲胺反应,制备了中间体N-甲基二氯乙酰胺。在无水碳酸钾存在下,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,中间体与4-苯氧基苯酚反应得到目的产物。着重考察了反应温度、反应时间、物料投料比对目的产物收率的影响,从而确定了产物的合成工艺条件为:反应温度85°C,反应时间4h,物料投料比n(N-甲基二氯乙酰胺)∶n(4-苯氧基苯酚)=1.0∶2.2。在此条件下,产物的收率达82%以上。经IR、MS、1H NMR确定为N-甲基-2,2-二(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺。 展开更多
关键词 n-甲基二氯乙酰胺 n-甲基-2 2-二(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺 合成
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Solvation structure design for stabilizing MXene in transition metal ion solutions
16
作者 Jie Wang Guohao Li +5 位作者 Guanshun Xie Zhaohui Huang Peng Zhang Benhua Xu Xiuqiang Xie Nan Zhang 《SusMat》 SCIE EI 2024年第3期214-226,共13页
Although MXene has attracted great interest in diverse fields,it is susceptible to oxidation in water(H_(2)O)with transition metal ions such as Co^(2+),Fe^(2+),and Cu^(2+),which is pronounced at high temperatures.This... Although MXene has attracted great interest in diverse fields,it is susceptible to oxidation in water(H_(2)O)with transition metal ions such as Co^(2+),Fe^(2+),and Cu^(2+),which is pronounced at high temperatures.This impedes the preparation of MXene-based composites and their functional applications.Here,this study revealed that Co^(2+)increases the maximum and average atomic charge of H in H_(2)O to improve the reactivity of H_(2)O,which leads to the fact that Co^(2+)catalyzes the oxidation of Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene.Furthermore,the addition of N,Ndimethyl formamide(DMF)reduces theH_(2)Oactivity and improves the oxidation stability of Ti_(3)C_(2)T_(x)in the presence of Co^(2+)via preferentially forming coordination bonds with Co^(2+).This strategy is also effective in enhancing the oxidation tolerance of Ti_(3)C_(2)T_(x)to Fe^(2+)in H_(2)O.Moreover,it is feasible to enhance the oxidation stability of Ti2CTx MXene in H_(2)O with the existence of Co^(2+).By virtue of these,the CoO/Ti_(3)C_(2)T_(x)composite was successfully prepared without obvious Ti_(3)C_(2)T_(x)oxidation,which is desirable to harness the advantages of Ti_(3)C_(2)T_(x)as the complementary component for lithium-ion batteries.This work provides a straightforward paradigm to enhance the oxidation resistance of MXene in H_(2)O in the presence of transition metal ions and at high temperatures,which opens a new vista to use MXene for target applications. 展开更多
关键词 hydrogen bonds n n-dimethyl formamide solvation structure STABILITY Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene transition metal ions
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N-苯基-2,2-二(4-氯苯氧基)乙酰胺的合成
17
作者 王红 金东元 +1 位作者 高永红 陶建伟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期561-562,564,共3页
在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,由二氯乙酰氯和苯胺反应,制备了中间体N-苯基二氯乙酰胺。进而,中间体与4-氯苯酚反应,得到标题化合物。着重考察了反应温度、反应时间、物料物质的量比对目的产物收率的影响,确定了合... 在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,由二氯乙酰氯和苯胺反应,制备了中间体N-苯基二氯乙酰胺。进而,中间体与4-氯苯酚反应,得到标题化合物。着重考察了反应温度、反应时间、物料物质的量比对目的产物收率的影响,确定了合成工艺条件为:反应温度80℃,反应时间4h,n(N-苯基-二氯乙酰胺):n(4-氯苯酚)=1.0:2.2,在此条件下,标题化合物的产率达75%以上。化合物的结构经IR、1HNMR、元素分析进行了表征。 展开更多
关键词 n-苯基二氯乙酰胺 n-苯基-2 2-二(4-氯苯氧基)乙酰胺 合成
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N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺的合成
18
作者 姜荫 王红 高永红 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期364-366,共3页
在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,由2-氯乙酰甲胺和4-苯氧基苯酚反应,制备了N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺。而后,以乙腈和四氯化碳为混合溶剂,磺酰氯和N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺反应,得到目的产物。着重考察了反... 在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,由2-氯乙酰甲胺和4-苯氧基苯酚反应,制备了N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺。而后,以乙腈和四氯化碳为混合溶剂,磺酰氯和N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺反应,得到目的产物。着重考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比对目的产物收率的影响。从而确定了产物的合成工艺条件为:反应温度40℃,反应时间5 h,n[N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺]∶n(磺酰氯)=1∶1.4;在此条件下,产物的收率达80%以上。经IR、MS1、H NMR确定为N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺。 展开更多
关键词 2-氯乙酰甲胺 n-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺 n-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺 氯化
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N-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐的合成
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作者 严春蓉 徐慎颖 +1 位作者 吴凯群 王玉良 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期959-963,共5页
本文通过2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺和取代的喹唑啉酮在NaH催化下发生亲核取代反应,再经过氢化、酸化合成了4个新型常山碱类抗球虫药物-N-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐(1∶1)。其中,2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺通过溴乙酰氯与邻硝基... 本文通过2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺和取代的喹唑啉酮在NaH催化下发生亲核取代反应,再经过氢化、酸化合成了4个新型常山碱类抗球虫药物-N-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐(1∶1)。其中,2-溴-N-(2-硝基苯)乙酰胺通过溴乙酰氯与邻硝基苯胺反应制备,取代的喹唑啉酮使用取代的邻氨基苯甲酸与甲酰胺反应合成。所有目标化合物的结构均经1H NMR,IR和HRMS等方法确证。 展开更多
关键词 2-溴-n-(2-硝基苯)乙酰胺 取代喹唑啉酮 n-(2-氨基苯基)-2-喹唑啉酮乙酰胺盐酸盐(1∶1) 合成
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A New Alkaloid from Sinomenium acutum 被引量:1
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作者 Wei Ming CHENG Feng QIU Li Jun WU Xin Sheng YAO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第11期1481-1483,共3页
Sinomenium acutum is widely used in East and South Asia for the treatment of many diseases, especially rheumatoid arthritis (RA). The chemical research on Sinomenium acutum led to the isolation of a new alkaloid com... Sinomenium acutum is widely used in East and South Asia for the treatment of many diseases, especially rheumatoid arthritis (RA). The chemical research on Sinomenium acutum led to the isolation of a new alkaloid compound (1). On the basis of chemical evidences and spectral analysis, 1 was identified as N-(1, 7-dimethoxylphenanthren-2-yl)acetamide. 展开更多
关键词 Sinomenium acutum ALKALOID n-(l 7-dimethoxylphenanthren-2-yl)acetamide.
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