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Novel Zwitterionic Surfactants: Synthesis and Surface Active Properties of N-(3-Alkoxy-2-Hydroxypropyl)-N, N-Dimethyl glycine Betaines 被引量:1
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作者 Jing Qu GUAN Xi You LI Chen Ho TUNG (Institute of Photographic Chemistry. Chinese Academy of Sciences. Beijing 100101) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第6期499-502,共4页
Five new zwitterionic surfactants with long chain alkyl betaine structure incorporated with hydroxylpropyl group have been synthesized. Their structures were identified by elemental analysis, IR (HNMR)-H-1, and (CNMR)... Five new zwitterionic surfactants with long chain alkyl betaine structure incorporated with hydroxylpropyl group have been synthesized. Their structures were identified by elemental analysis, IR (HNMR)-H-1, and (CNMR)-C-13. Surface tension experiments showed that these surfactants have higher surface activity than those without hydroxypropyl group. The values of CMC and gamma(CMC) of these surfactants have been determined. 展开更多
关键词 ppm Synthesis and Surface Active Properties of n novel Zwitterionic Surfactants OH OCH n-dimethyl glycine Betaines Alkoxy-2-Hydroxypropyl
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An Alternative Synthesis and Crystal Structure Characterization of Nutrient Fortifier N-(1-(Phenylacetyl)-L-prolyl) Glycine Ethyl Ester
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作者 李艳如 崔建兰 +3 位作者 于思源 钟丛杉 王宁 王晓 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期1727-1734,1611,共9页
A nutritional fortifier N-(1-(phenylacetyl)-L-prolyl)glycine ethyl ester(4)was successfully synthesized through two synthetic schemes and characterized by IR,^1H-NMR,^13C-NMR,elemental analysis and X-ray single-crysta... A nutritional fortifier N-(1-(phenylacetyl)-L-prolyl)glycine ethyl ester(4)was successfully synthesized through two synthetic schemes and characterized by IR,^1H-NMR,^13C-NMR,elemental analysis and X-ray single-crystal diffraction.The intermediate N-phenylacetyl-L-proline(2)was synthesized by the solid-liquid reaction of L-proline and phenylacetyl chloride directly.Compound 2(C13 H15 NO3,Mr=233.26)belongs to the orthorhombic system,space group P212121 with a=8.9468(3),b=9.3190(3),c=14.0453(4)A,V=1171.03(6)A^3,Z=4,Dc=1.323 g/cm^3,μ=0.773 mm^-1,F(000)=496.0,the final R=0.0313 and wR=0.0797 for all data.Compound 4(C17 H22 N2 O4,Mr=318.36)is of orthorhombic system,space group P212121 with a=6.5831(2),b=8.5536(2),c=28.9138(9)A,V=1628.11(8)A^3,Z=4,Dc=1.299 g/cm3,μ=0.763 mm-1,F(000)=680.0,the final R=0.0353 and wR=0.0816 for all data. 展开更多
关键词 n-(1-(phenylacetyl)-L-prolyl) glycine ETHYL ester n-phenylacetyl-L-proline dicyclohexyl-carbodiimide crystal structure glycine ETHYL ester hydrochloride
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Microwave-promoted solvent-free synthesis of N-(diphenylmethylene)glycine alkyl esters
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作者 Quan Jun Wang Wei He Qiao Feng Wang Xin Shi Xiao Li Sun Sheng Yong Zhang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第12期1405-1407,共3页
The efficient synthesis of N-(diphenylmethylene) glycine alkyl esters was achieved for the first microwave irradiation under solvent-free condition, using PEG or quaternary ammonium salts as phase transfer catalysts... The efficient synthesis of N-(diphenylmethylene) glycine alkyl esters was achieved for the first microwave irradiation under solvent-free condition, using PEG or quaternary ammonium salts as phase transfer catalysts (PTCs). Under the optimum conditions, N-(diphenylmethylene) glycine alkyl esters were obtained in excellent yields in most cases. 展开更多
关键词 MICROWAVE SOLVEnT-FREE n-(Diphenylmethylene)glycine alkyl esters
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新型荧光试剂N-9-吖啶基氨基乙酸及其甲酯的合成 被引量:3
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作者 周运友 严正权 +3 位作者 胡蕾 佘世科 俞新春 王伦 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第6期583-585,共3页
设计合成了新型荧光试剂N 9 吖啶基氨基乙酸及N 9 吖啶基氨基乙酸甲酯 ,其结构经IR ,1HNMR表征 ,并初步讨论了它们的荧光性质及UV性质。可望应用于金属离子和有机高分子的检测及免疫分析等方面。
关键词 n-9-吖啶基氨基乙酸 n-9-吖啶基氨基乙酸酯 合成 荧光试剂
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N,N-二取代甘氨酸酯的合成及其经皮促渗活性 被引量:3
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作者 李伟杰 许遵乐 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期762-765,共4页
合成了4个新的N,N-二取代甘氨酸酯,其结构经1HNMR谱、IR谱、MS-ESI谱和元素分析确证。在改良的Franz扩散池上,用离体裸鼠皮作生物膜,扑热息痛或消炎痛作药物模型进行经皮促渗活性对比试验。结果显示:N,N-二甲基甘氨酸(-E)-3,7-二甲基-2... 合成了4个新的N,N-二取代甘氨酸酯,其结构经1HNMR谱、IR谱、MS-ESI谱和元素分析确证。在改良的Franz扩散池上,用离体裸鼠皮作生物膜,扑热息痛或消炎痛作药物模型进行经皮促渗活性对比试验。结果显示:N,N-二甲基甘氨酸(-E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯酯(2a)具有出色的促透活性,含2.5%的2a促进扑热息痛、消炎痛经皮渗透的效果分别是Azone的2.1和2.6倍,且时滞缩短,超过DDAA的经皮促渗活性;而N,N-二甲基甘氨酸-6-戊氧基-1-己酯(2b)的经皮促渗活性接近Azone,且时滞更短。 展开更多
关键词 n n-二取代甘氨酸酯 合成:促渗活性
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N,N-二甲基甘氨酸酯的催化合成 被引量:1
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作者 李伟杰 陆豫 许遵乐 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期565-567,共3页
在SnCl2的催化作用下,N,N-二甲基甘氨酸与脂肪醇反应合成了10个N,N-二甲基甘氨酸酯,产率为89.8%~98.0%.
关键词 n n-二甲基甘氨酸酯 催化 合成
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Chiral N-phosphonyl imine chemistry:asymmetric additions of glycine enolate to diphenyl diamine-based phosphonyl imines
7
作者 PINDI Suresh KATTAMURI Padmanabha V. 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第1期125-129,共5页
Diphenyl diamine-based phosphonyl imines attached by the N-isopropyl group in the auxiliary have been synthesized in good yields under convenient reaction conditions.These new chiral N-phosphonyl imines can react with... Diphenyl diamine-based phosphonyl imines attached by the N-isopropyl group in the auxiliary have been synthesized in good yields under convenient reaction conditions.These new chiral N-phosphonyl imines can react with glycine enolate smoothly to give chiral α-β diamino esters in good yields(72%-90%) and up to excellent diastereoselectivity(】99:1 dr).By treatment with HBr,the chiral auxiliary can be readily removed.The absolute structure has been unambiguously determined by converting a product to a known sample. 展开更多
关键词 CHIRAL n-phosphonyl IMInE CHIRAL PHOSPHORAMIDE glycine EnOLATE α-β diamino ester
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N,N-2-[2-(1,3-二氧戊环)-2-乙基]甘氨酸酯的合成
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作者 张秀芳 乐治平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期215-216,共2页
以甘氨酸酯盐酸盐为原料,经与2-(2-溴乙基)-1,3-二氧戊环反应,得到新型透皮吸收促渗剂N,N-2-[2-(1,3-二氧戊环)-2-乙基]甘氨酸甲酯和N,N-2-[2-(1,3-二氧戊环)-2-乙基]甘氨酸乙酯。通过FT-IR、HPLC-MS和1HNMR确证了相关化合物的结构。
关键词 甘氨酸酯盐酸盐 n n-2-[2-(1 3-二氧戊环)-2-乙基]甘氨酸酯 2-(2-溴乙基)-1 3-二氧戊环 促渗剂
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2′-脱氧腺苷-5′-N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸酯的合成
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作者 何小飞 沈振陆 +2 位作者 郑旭明 胡信全 莫卫民 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期783-786,共4页
以N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸和2′-脱氧腺苷为原料合成了标题化合物。产物结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS确证。实验结果表明,2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)在该反应中是一种较好的缩合... 以N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸和2′-脱氧腺苷为原料合成了标题化合物。产物结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS确证。实验结果表明,2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)在该反应中是一种较好的缩合试剂。此外发现,N-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸乙酯在皂化反应中会消旋。 展开更多
关键词 2′-脱氧腺苷-5′-n-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸酯 n-[(2S)-2-(3-苯甲酰苯基)-1-氧代丙基]甘氨酸 2′-脱氧腺苷
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高效合成叔丁氧羰基氨基乙醛及其用于N-取代甘氨酸酯的合成(英文) 被引量:1
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作者 李文辉 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第6期563-566,共4页
以 3-氨基 - 1 ,2 -丙二醇 ,甲酸二叔丁酯及其合成的醛和甘氨酸甲 (乙 )酯为原料 ,经碱性缩合、高碘酸钾氧化、亲核加成一消去和 1 0 % Pd/C催化还原 ,设计合成了几种标题化合物。该合成路线方便 ,且处理简单 ,产率为 64%~ 84%。其结构... 以 3-氨基 - 1 ,2 -丙二醇 ,甲酸二叔丁酯及其合成的醛和甘氨酸甲 (乙 )酯为原料 ,经碱性缩合、高碘酸钾氧化、亲核加成一消去和 1 0 % Pd/C催化还原 ,设计合成了几种标题化合物。该合成路线方便 ,且处理简单 ,产率为 64%~ 84%。其结构经 1H NMR和 13C 展开更多
关键词 叔丁氧羰基氨基乙醛 n-取代甘氨酸脂 结构 合成
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N,N-二(邻硝基苯氨基乙基)甘氨酸糖酯的合成 被引量:16
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作者 陈洪 戴志群 +1 位作者 曲凡歧 黄筱玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1725-1728,共4页
在氢氧化钠和四丁基溴化铵存在下, 将N,N-二(邻硝基苯氨基乙基)甘氨酸分别与O-乙酰基溴代葡萄糖、O-乙酰基溴代半乳糖、O-乙酰基溴代乳糖和O-乙酰基溴代木糖作用, 制得N,N-二取代甘氨酸的对应乙酰基糖酯. 由元素... 在氢氧化钠和四丁基溴化铵存在下, 将N,N-二(邻硝基苯氨基乙基)甘氨酸分别与O-乙酰基溴代葡萄糖、O-乙酰基溴代半乳糖、O-乙酰基溴代乳糖和O-乙酰基溴代木糖作用, 制得N,N-二取代甘氨酸的对应乙酰基糖酯. 由元素分析、IR、MS和1H NMR确认了4 个的糖酯的结构.关键词 N,N-二(邻硝基苯氨基乙基)甘氨酸糖酯, 溴代葡萄糖, 溴代乳糖, 溴代木糖, 展开更多
关键词 邻硝基 苯氨基乙基 甘氨酸糖酯 抗病毒活性 TMV
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N-乙酰胺基乙酸甘草次酸酯的合成及HPLC检测 被引量:5
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作者 杨晓辉 刘利军 戴小军 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期232-233,251,共3页
甘草次酸(glycyrrhetinic acid,2)是从豆科植物甘草的根茎中提取得到的五环三萜类化合物。药理活性研究表明:2的3-羟基被取代后,其抗炎活性、抗溃疡活性较为显著,且3、30-位分别成酯后具有较高的抗炎活性。
关键词 甘草次酸 HPLC 乙酰胺基 酸酯 检测 合成 乙酸 三萜类化合物 活性研究 抗炎活性
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N-苯基甘氨酸酯衍生物的合成与生物活性研究进展 被引量:1
13
作者 陈前进 王培义 +2 位作者 李艳飞 冉义江 吴志兵 《精细化工中间体》 CAS 2012年第3期1-5,共5页
综述了近10年来具有良好生物活性的N-苯基甘氨酸酯衍生物的国内外研究进展,简单讨论其结构与生物活性(农药活性和医药活性之间)的关系,并对其发展趋势和应用前景作了展望。
关键词 n-苯基甘氨酸酯 生物活性 研究进展
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N-[2-(4-特戊酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基]甘氨酸苄酯的合成 被引量:1
14
作者 孙晋瑞 国大亮 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期79-81,111,共4页
目的合成西维来司钠(sivelestatsodium)的关键中间体N-[2-(4-特戊酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基]甘氨酸苄酯(1)。方法先以特戊酸、氯化亚砜、对羟基苯磺酸为原料,经酯化、苯磺酸成酰氯得到对位特戊酰氧基苯磺酰氯(4);再以甘氨酸、苄醇、邻... 目的合成西维来司钠(sivelestatsodium)的关键中间体N-[2-(4-特戊酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基]甘氨酸苄酯(1)。方法先以特戊酸、氯化亚砜、对羟基苯磺酸为原料,经酯化、苯磺酸成酰氯得到对位特戊酰氧基苯磺酰氯(4);再以甘氨酸、苄醇、邻硝基苯甲酰氯为原料经酯化、酰氨化、还原得到N-(2-氨基苯甲酰基)甘氨酸苄酯(7);将4和7两中间体缩合得1。结果及结论本方法原料廉价易得,条件温和易控,收率较高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 n-[2-(4-特戊酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基]甘氨酸苄酯 西维来司钠
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N-烷基化甘氨酸乙酯-吩嗪-1-羧酸衍生物的合成及其抑菌活性 被引量:1
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作者 熊永通 胡津瑜 +2 位作者 王云萍 吴清来 李俊凯 《湖北农业科学》 2020年第16期85-87,95,共4页
为获得高活性的化合物,以吩嗪-1-羧酸为先导化合物,设计合成了6个新型N-烷基化甘氨酸乙酯-吩嗪-1-羧酸衍生物。利用核磁共振氢谱和高分辨质谱对目标化合物进行了结构表征,并对目标化合物进行了抑菌活性测试。结果表明,合成的目标化合物... 为获得高活性的化合物,以吩嗪-1-羧酸为先导化合物,设计合成了6个新型N-烷基化甘氨酸乙酯-吩嗪-1-羧酸衍生物。利用核磁共振氢谱和高分辨质谱对目标化合物进行了结构表征,并对目标化合物进行了抑菌活性测试。结果表明,合成的目标化合物对6种供试真菌都具有一定的抑菌活性。 展开更多
关键词 吩嗪-1-羧酸 n-烷基化甘氨酸乙酯 合成 抑菌活性
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N-(4-取代氨基-4-氧代丁酰基)-N-取代甘氨酸的合成
16
作者 吴勇 蔡纯一 龚康孙 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期717-720,共4页
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是近年发展的一类新型抗高血压和治疗心力衰竭的有效药物。有关研究工作还在世界范围内广泛进行。 本研究组前曾报道一类具有降压活性的N-取代甘氨酸的合成。作者等根据Cushman等的血管紧张素转化酶(ACE)... 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是近年发展的一类新型抗高血压和治疗心力衰竭的有效药物。有关研究工作还在世界范围内广泛进行。 本研究组前曾报道一类具有降压活性的N-取代甘氨酸的合成。作者等根据Cushman等的血管紧张素转化酶(ACE)与底物的作用模型和构效关系。 展开更多
关键词 ACEI 降压药
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N-[(3-芳基-4-喹唑啉酮)-2-硫乙酰基]-N-取代甘氨酸的合成
17
作者 徐秀荣 蔡纯一 陆洪波 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期65-68,共4页
报道四个N-[(3-芳基-4-喹唑啉酮)-2-硫乙酰基]-N-取代甘氨酸的合成。
关键词 降压药 喹唑啉酮 硫乙酰基 取代反应 甘氨酸
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3,5,6-三-氧-甲基-D-葡萄糖与N-取代甘氨酸乙酯反应中的Amadori重排
18
作者 袁春伟 Hubert RICHARD 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期55-57,共3页
Amadori重排是胺(包括氨基酸)与还原糖间一系列复杂反应中的很重要的一步,反应。一级胺以及二级芳香胺与还原糖反应中的Amadori 重排已有大量报道,但对涉及二级脂肪胺特别是 N-取代氨基酸的报道却为数甚少。Anet 曾报道了 N-取代甘氨酸... Amadori重排是胺(包括氨基酸)与还原糖间一系列复杂反应中的很重要的一步,反应。一级胺以及二级芳香胺与还原糖反应中的Amadori 重排已有大量报道,但对涉及二级脂肪胺特别是 N-取代氨基酸的报道却为数甚少。Anet 曾报道了 N-取代甘氨酸与葡萄糖作用后,得到 Amadori 重排产物的结果,但对其作用机制及反应中间产物无详细描述。本文研究了 N-取代甘氨酸乙酯与3,5,6-三-氧- 展开更多
关键词 Amadori重排 甘氨酸乙酯 葡萄糖
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N-(1-乙氧羰基-3-苯氨甲酰基丙基)甘氨酰甘氨酸衍生物的合成 被引量:1
19
作者 李彩萍 龚康孙 +1 位作者 蔡纯一 赵满琼 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第10期730-738,共9页
报道4个N-(1-[1-乙氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基甘氨酰}-N-取代甘氨酸(XI1~4)和5个1-[1-乙(或甲)氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基-4-取代-1,4-哌嗪-2,5-二酮(XII1~5)... 报道4个N-(1-[1-乙氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基甘氨酰}-N-取代甘氨酸(XI1~4)和5个1-[1-乙(或甲)氧羰基-3-(对甲)苯氨甲酰基]丙基-4-取代-1,4-哌嗪-2,5-二酮(XII1~5)共9个估计有血管紧张素转化酶抑制活性化合物的合成和鉴定。所有这些化合物及9个相应的酯(X1~9)均未见文献报道。药理初试结果,化合物XII2,XII5,XI4和XII1均有较强降压活性。 展开更多
关键词 甘氨酰甘氨酸 血管紧张素 抑制剂
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N-(4-甲氧羰基-4-邻苯二甲酰亚氨基丁酰基)-N-取代甘氨酸、脯氨酸和焦谷氨酸的合成
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作者 林文清 蔡纯一 +6 位作者 龚康孙 吴勇 龙翥 罗晓星 杨力 李景峰 姚秀娟 《药学学报》 CSCD 北大核心 1994年第5期346-354,共9页
报道ll个预期有血管紧张素转化酶抑制活性的N-(4-甲氧羰基-4-邻苯二甲酰亚氨基丁酰基)-A-取代甘氨酸(VII1-9)、脯氨酸(VIl10)和焦谷氨酸(VIl11)的合成和鉴定。所有上述化合物以及与VII1-9相... 报道ll个预期有血管紧张素转化酶抑制活性的N-(4-甲氧羰基-4-邻苯二甲酰亚氨基丁酰基)-A-取代甘氨酸(VII1-9)、脯氨酸(VIl10)和焦谷氨酸(VIl11)的合成和鉴定。所有上述化合物以及与VII1-9相应的叔丁酯(VI1~9)均未见文献报道。药理初试结果显示,化合物VII8,VII9和VIl10均有明显降压活性。 展开更多
关键词 甘氨酸 脯氨酸 焦谷氨酸 合成
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