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甲苯胺蓝自组装的N,P,S共掺杂多孔碳电催化氧化NADH
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作者 翟秀荣 李永红 +2 位作者 李继森 岳呈阳 雷晓武 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期120-125,共6页
氧化还原介质甲苯胺蓝(TBO)自组装到N,P,S共掺杂多孔碳(N,P,S@PC)表面,制备了一种新的电化学复合物(N,P,S@PC-TBO)。N,P,S@PC和N,P,S@PC-TBO复合物通过扫描电镜进行表征,两者表面形貌有明显的不同。N,P,S@PC-TBO复合物用来修饰玻碳(GC)... 氧化还原介质甲苯胺蓝(TBO)自组装到N,P,S共掺杂多孔碳(N,P,S@PC)表面,制备了一种新的电化学复合物(N,P,S@PC-TBO)。N,P,S@PC和N,P,S@PC-TBO复合物通过扫描电镜进行表征,两者表面形貌有明显的不同。N,P,S@PC-TBO复合物用来修饰玻碳(GC)电极,具有很高的导电性能。通过循环伏安和安培实验表征N,P,S@PC-TBO/GC电极的电催化行为。实验结果表明,N,P,S@PC-TBO/GC电极具有N,P,S@PC和TBO两者电催化氧化NADH的协同效应。N,P,S@PC-TBO/GC电极检测NADH的线性范围为1×10^(-6)-2×10^(-3)mol/L,检测限为3×10^(-7)mol/L (信/噪=3),响应时间为2 s。因此,制备的N,P,S@PC-TBO/GC电极为NADH的检测提供了较好平台。 展开更多
关键词 n P s共掺杂多孔碳 甲苯胺蓝 电催化氧化 nADH 协同效应
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N,S共掺杂纳米TiO2:水解-溶剂热法合成及可见光催化活性 被引量:10
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作者 谢明政 冯玉杰 +2 位作者 栾鹏 边辑 井立强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2081-2086,共6页
采用简单的两相分离的水解-溶剂热法,以硫脲为非金属原料,可控地制备了N,S共掺杂的纳米TiO2。所获得的纳米TiO2平均粒径为10 nm、粒径分布集中,且分散性好。N,S共掺杂拓展了纳米TiO2对可见光的响应范围。气氛可控的表面光电压谱(SPS)的... 采用简单的两相分离的水解-溶剂热法,以硫脲为非金属原料,可控地制备了N,S共掺杂的纳米TiO2。所获得的纳米TiO2平均粒径为10 nm、粒径分布集中,且分散性好。N,S共掺杂拓展了纳米TiO2对可见光的响应范围。气氛可控的表面光电压谱(SPS)的测试结果表明,N,S共掺杂引起的表面态能够捕获光生空穴,进而有利于光生电荷分离。在可见光催化氧化水产氧及降解污染物乙醛的过程中,共掺杂的纳米TiO2表现出了高的活性,甚至优越于N掺杂的。这主要归因于N,S共掺杂的纳米TiO2分散性好、可见光吸收强和光生电荷分离高。 展开更多
关键词 TiO2 n s共掺杂 水解-溶剂热法 光生电荷分离 可见光催化
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B,N,S共掺杂石墨烯量子点的制备及对Fe3+和H2PO4-的荧光检测 被引量:3
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作者 喻照川 马文辉 +4 位作者 吴涛 问婧 张永 王丽艳 初红涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2286-2293,共8页
利用水热法制备了一种可在纯水体系中连续"OFF-ON-OFF"荧光识别Fe^3+和H2PO4^-的B,N,S共掺杂的石墨烯量子点探针材料(BNS-GQDs),并对其形貌和结构进行了表征,结果表明,BNS-GQDs粒径分布均匀,平均粒径为4nm,具有类似石墨烯的结... 利用水热法制备了一种可在纯水体系中连续"OFF-ON-OFF"荧光识别Fe^3+和H2PO4^-的B,N,S共掺杂的石墨烯量子点探针材料(BNS-GQDs),并对其形貌和结构进行了表征,结果表明,BNS-GQDs粒径分布均匀,平均粒径为4nm,具有类似石墨烯的结构,且成功掺杂了B,N,S原子.光谱表征结果表明,其在纯水体系中可以实现对Fe^3+的荧光猝灭识别;同时,BNS-GQDs+Fe^3+体系能够专一性地荧光增强识别H2PO4^-.识别机理研究表明,BNS-GQDs可与Fe^3+通过静电作用形成配合物并向Fe^3+转移电子,从而引起荧光猝灭;H2PO4^-可从上述配合物中置换出Fe^3+,引起体系荧光恢复.BNS-GQDs识别Fe3+和H2PO4-具有较好的可逆性,可应用于Hela细胞和实际水样中Fe^3+和H2PO4^-的检测. 展开更多
关键词 B n s共掺杂石墨烯量子点 荧光探针 FE^3%PLUs% H2PO4^- 细胞成像
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微波绿色合成N,S共掺杂碳点及其在Fe^(3+)检测和温度传感方面的应用 被引量:5
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作者 陈文静 伍贤学 +6 位作者 吴云英 李亮星 肖群 雷旭 罗义 鄢林琼 谢建新 《中国测试》 CAS 北大核心 2021年第3期64-69,共6页
以韭菜为前驱体,采用微波法一步绿色合成N,S共掺杂的粒径均匀、分散性好的碳点。所合成的碳点近似球状,粒径2.0-5.0 nm。在365 nm的紫外灯照射下发明亮的蓝色荧光,发射峰具有激发波长依赖性。Fe^(3+)对所制备的碳点有明显选择性荧光猝... 以韭菜为前驱体,采用微波法一步绿色合成N,S共掺杂的粒径均匀、分散性好的碳点。所合成的碳点近似球状,粒径2.0-5.0 nm。在365 nm的紫外灯照射下发明亮的蓝色荧光,发射峰具有激发波长依赖性。Fe^(3+)对所制备的碳点有明显选择性荧光猝灭现象。在5-300μmol/L的范围内,荧光猝灭程度(F/F_(0))与Fe^(3+)浓度呈现良好的线性关系(R=0.9930),检测限为4.0μmol/L。同时探测温度对制备碳点的影响,在20-55℃范围内,碳点荧光强度与温度具有较好的线性响应。由于生理温度范围在此温度范围内,所制备的碳点可用于细胞温度传感。 展开更多
关键词 n s共掺杂碳点 微波法 Fe^(3%PLUs%)检测 纳米温度计
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N,S-CQDs/Mn_(0.5)Cd_(0.5)S的制备及光催化产氢性能
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作者 杨沫寒 贾子璇 +1 位作者 袁晓 张旭红 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期141-149,共9页
采用水热法制备了氮、硫共掺杂碳量子点(N,S-CQDs),并用超声辅助法合成了N,S-CQDs修饰的Mn_(0.5)Cd_(0.5)S(MCS)复合光催化材料.研究表明,在模拟太阳光照射下,质量分数为1%的N,S-CQDs/MCS的光催化产氢速率显著提高,为34159.25μmol/(g&#... 采用水热法制备了氮、硫共掺杂碳量子点(N,S-CQDs),并用超声辅助法合成了N,S-CQDs修饰的Mn_(0.5)Cd_(0.5)S(MCS)复合光催化材料.研究表明,在模拟太阳光照射下,质量分数为1%的N,S-CQDs/MCS的光催化产氢速率显著提高,为34159.25μmol/(g·h),是MCS的1.63倍,是质量分数为1%的CQDs/MCS的1.14倍.此复合物光催化产氢性能的提高主要归因于N,S-CQDs优异的电子迁移能力以及MCS与N,S-CQDs之间的紧密接触. 展开更多
关键词 n s共掺杂碳量子点 Mn_(0.5)Cd_(0.5)s 光催化剂 产氢
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离子液体辅助N,S,F共掺杂纳米TiO_2的制备与表征 被引量:10
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作者 孙大贵 杜军 +2 位作者 刘作华 陶长元 翟俊 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期525-529,共5页
以TiCl4、硫脲和离子液体([C6mim]+[BF4]-)为原料,采用微波催化水解法合成掺杂的纳米TiO2前驱体,在NH3/N2气氛中经程序升温煅烧处理制得N,S,F共掺杂TiO2光催化剂(N—S—F—TiO2)。采用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-... 以TiCl4、硫脲和离子液体([C6mim]+[BF4]-)为原料,采用微波催化水解法合成掺杂的纳米TiO2前驱体,在NH3/N2气氛中经程序升温煅烧处理制得N,S,F共掺杂TiO2光催化剂(N—S—F—TiO2)。采用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis/DRS)等对该光催化剂的结构和性能进行表征。结果表明,该光催化剂为锐钛矿晶型,具有较高的纯度和结晶度,掺杂在TiO2晶体中形成Ti—O—N键,Ti—O—S键,Ti—S键,而F以TiOF2形态掺杂。在可见光区400~550nm具有强吸收,且在600~800nm出现一个较强的吸收带。实验表明,使用[C6mim]+[BF4]-与H2O的体积比为5/95所制得的光催化剂对甲基橙降解的催化活性最高,可见光照射200min降解率达95%。多掺杂的协同效应使得N—S—F—TiO2具有对可见光的强烈吸收和较高的可见光催化活性。 展开更多
关键词 离子液体 n s F掺杂 二氧化钛 可见光 催化活性
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Self-assembled three-dimensional carbon networks with accessorial Lewis base sites and variational electron characteristics as efficient oxygen reduction reaction catalysts for alkaline metal-air batteries
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作者 Qiyu Wang Zhian Zhang +3 位作者 Mengran Wang Jie Li Jing Fang Yanqing Lai 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1210-1218,共9页
Heteroatom-doped carbon has been demonstrated to be one of the most promising non-noble metal catalysts with high catalytic activity and stability through the modification of the electronic and geometric structures.In... Heteroatom-doped carbon has been demonstrated to be one of the most promising non-noble metal catalysts with high catalytic activity and stability through the modification of the electronic and geometric structures.In this study,we develop a novel solvent method to prepare interconnected N,S co-doped three-dimensional(3D)carbon networks with tunable nanopores derived from an asso-ciated complex based on melamine and sodium dodecylbenzene sulfonate(SDBS).After the intro-duction of silica templates and calcination,the catalyst exhibits 3D networks with interconnected 50-nm pores and partial graphitization.With the increase of the number of Lewis base sites caused by the N doping and change of the carbon charge and spin densities caused by the S doping,the designed N,S co-doped catalyst exhibits a similar electrochemical activity to that of the commercial 20-wt%Pt/C as an oxygen reduction reaction catalyst.In addition,in an aluminum-air battery,the proposed catalyst even outperforms the commercial 5-wt%Pt/C catalyst.Both interconnected porous structures and synergistic effects of N and S contribute to the superior catalytic perfor-mance.This study paves the way for the synthesis of various other N-doped and co-doped carbon materials as efficient catalysts in electrochemical energy applications. 展开更多
关键词 Carbon networks n s co-doped Lewis base sites Charge and spin densities Oxygen reduction reaction Alkaline metal-air batteries
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纳米碳片负载Mott-Schottky型Co/Co_(9)S_(8)异质结的原位合成及电催化性能研究 被引量:1
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作者 方瑜 李靖 +4 位作者 孔维超 周雪 徐林 孙冬梅 唐亚文 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期44-50,共7页
以K_(3)[Co(CN)_(6)]为Co源,硫脲为S源,富含-OH和-NH_(2)的天然亲水性高分子壳聚糖为碳源,通过形成CS-K_(3)[Co(CN)_(6)]水凝胶将Co前驱体和S源均匀分布于C前驱体中。水凝胶形成的主要驱动力来自金属Co离子与壳聚糖中-NH_2的配位交联以... 以K_(3)[Co(CN)_(6)]为Co源,硫脲为S源,富含-OH和-NH_(2)的天然亲水性高分子壳聚糖为碳源,通过形成CS-K_(3)[Co(CN)_(6)]水凝胶将Co前驱体和S源均匀分布于C前驱体中。水凝胶形成的主要驱动力来自金属Co离子与壳聚糖中-NH_2的配位交联以及Co离子之间通过-CN的桥接作用。得益于均匀分散的前驱体和后续热解处理初期形成的Co的催化作用,通过简单地调控Co与S的原子比,原位构建出均匀镶嵌有Co/Co_(9)S_(8)异质结的N,S共掺杂富含微孔的碳纳米片(Co/Co_(9)S_(8)@N,S-CNSs)。采用SEM、TEM、BET、XRD、Raman、XPS和电化学工作站等方法对所制备催化剂的形貌、组成和结构以及电催化性能进行了表征。结果表明,形成的Mott-Schottky型Co/Co_(9)S_(8)异质界面有效地调控了活性中心的电子结构和电荷传输特性;二维掺杂多孔碳纳米片的负载使活性位点更加均匀分散,同时提供了高速的电子和传质通道,也避免了活性位点在催化过程中的迁移聚集。两者的协同作用使合成的Co/Co_(9)S_(8)@N,S-CNSs复合催化剂具有了更优的催化性能,在10 mA·cm^(-2)的电流密度下,其催化碱性析氧反应/OER的过电位仅为304 mV,优于商业化的RuO_(2)催化剂。该研究为发展具有优异电催化性能的廉价过渡金属催化剂提供帮助。 展开更多
关键词 Co/Co_(9)s_(8) Mott-schottky n s共掺杂碳纳米片 过渡金属电催化剂
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