Zn^2＋对SBR污水处理系统中污泥活性的影响

针对不同质量浓度重金属对污泥活性的影响问题,采用模拟SBR反应器研究了不同质量浓度的Zn2+对活性污泥污水处理系统的影响。结果表明,Zn2+对SBR污水处理系统处理效果的抑制作用随着质量浓度的增加而增强。Zn2+投加的质量浓度为20mg·L-1时,Zn2+对有机物和氨氮的去除没有明显的影响;当Zn2+质量浓度为40mg·L-1时,Zn2+对活性污泥的抑制作用在实验前期表现明显,后期不显著;当Zn2+质量浓度为80mg·L-1时,对系统中污泥的活性抑制明显,对CODCr和NH4+-N去除率的抑制率分别达到27.8%和49.4%。此外,研究结果也表明,活性污泥对Zn2+冲击作用具有一定的自适应能力,且在低于40mg·L-1时硝化菌的适应调整能力较降解COD好氧菌群强。

2-羟基-1-萘甲醛缩-2-萘甲酰腙对Zn^2＋的选择性识别

设计合成了识别Zn2+的荧光传感分子——2-羟基-1-萘甲醛缩-2-萘甲酰腙(3)。通过红外光谱、核磁共振谱和质谱测试技术表征了其结构。利用其光谱性质研究了该物质对几种过渡金属离子的识别性质,初步探讨了其结合模式。结果表明,在乙腈介质中,受体分子3表现出对Zn2+良好的选择性,Zn2+的加入导致受体分子3的吸收光谱在435nm处出现1新峰,其吸光度逐渐增强,同时于239、302、330、342和387nm处观察到5个清晰的等吸收点;在516nm处荧光增强101倍,而其它过渡金属只引起受体分子3的荧光略微增强。Job法实验揭示受体分子3与Zn2+的结合比为1:1。

数论函数方程kφ(n)=11φ_(2)(n)+S(SL(n^(37)))的正整数解

利用Euler函数φ(n)、广义Euler函数φ_(2)(n)、Smarandache LCM函数SL(n)和Smarandache函数S(n)的性质,并结合初等数论的方法,讨论了数论函数方程kφ(n)=11φ_(2)(n)+S(SL(n^(37)))的可解性,证明了该方程只有k=1,6,7,15,31,46,51时有正整数解,并给出了它的所有正整数解。研究结果丰富了数论函数方程可解性的内容。

数论函数方程(φ_(2)(n))^(2)=S(SL(n^(k)))的正整数解

设n是正整数,利用初等数论的方法和广义Euler函数φ_(2)(n)、Smarandache函数S(n)、Smarandache LCM函数SL(n)这3个函数的基本性质,讨论当k=2,5时数论函数方程(φ_(2)(n))^(2)=S(SL(n^(k)))的可解性,并给出了这2个方程相应的所有正整数解。研究结果丰富了数论函数方程的研究内容。

N^2·9-二乙酰基鸟嘌呤的合成

介绍了用 N,N-二甲基吡啶 (DMAP)为催化剂合成 N2· 9-二乙酰基鸟嘌呤的新方法 ,并对催化剂及其他因素的影响进行了研究。方法操作简便 ,反应时间短 ,产品收率达 76%。

新的核苷衍生物N^2,N_3-亚乙烯基腺嘌呤核苷的合成

描述了一条有效的合成新的荧光核苷衍生物N2 ,N3 亚乙烯基腺苷的合成路线 .实验中首先通过 6步制备了N2 ,N3 亚乙烯基鸟苷 ,然后经过氯化 ,再氨化得到标题化合物 .标题化合物和新的中间化合物的结构分别通过1HNMR ,MS和HRMS进行了确证 ,标题化合物的荧光性质初步得到证实 .

具有o(N^2)复杂性的输入缓冲队列加权调度算法

Internet核心路由器多采用输入缓冲交换矩阵 ,研究输入缓冲队列的调度算法十分重要 .加权调度算法具有较高的性能 ,但由于硬件实现困难 ,因此很少得到应用 .提出了一种简单的加权调度算法 L 2 QF,该算法采用串行轮询的思想 ,根据虚拟输出队列的长度依次为每个输入端口选择一个输出端口 .L 2 QF算法具有 L QF算法的性能 ,但复杂性仅为 o( N2 ) .由于 L 2 QF是所有 L QF算法中复杂性最低的算法 ,而且以叠代的方式执行 。

通用并行神经网络模拟系统GP^2N^2S^2

本文提出的基于Transputer阵列的通用并行神经网络模拟系统(GP^2N^2S^2)提供了高级神经网络描述语言及其编辑和编译器以及友善的执行环境,可将用户以串行方式编写的程序由系统自动地并行执行,能模拟现有的各种神经网络模型和用户自己开发的新模型。

射频离子阱中N^(2+)与N_2碰撞电荷转移研究

用电子轰击的方法在射频离子阱中产生和囚禁N2+，并通过质量选择囚禁和抛出检测研究了平衡能量约为1．4eV的N1+与N2的低能热碰撞过程，测量得到了电荷转移速率系数为1．89（0．56）×10－9cm3s-1。与理论计算值Langevin速率系数和他人在不同条件下的实验值符合．

N^2,N_3-亚乙烯基鸟嘌呤核苷的荧光性质及与牛血清白蛋白结合作用的研究

本文合成了新型鸟苷衍生物N^2,N_3-亚乙烯基鸟嘌呤核苷(εG),研究了它在不同pH下的紫外、荧光性质,分析了εG质子化、非质子化以及去质子化型体间的分布情况。εG的荧光性质决定于它的非质子化的型体,不同介质下荧光性质研究表明εG与水存在着氢键作用,进一步增强了它的荧光强度。利用其对牛血清白蛋白(BSA)的荧光猝灭作用,探讨了二者之间的作用机理,测得其结合常数K_B=3．891×10~3L/mol,结合位点数n=1,并为εG作为荧光试剂提供了理论依据。

N^2·9-二乙酰基鸟嘌呤的合成工艺研究

对N2.9-二乙酰基鸟嘌呤合成反应的动力学关系式的进行分析,得出影响反应的因素为反应温度、反应时间、溶剂用量和乙酰试剂用量。V(乙酸)∶V(乙酐)=2∶1;反应温度为135°C;反应时间为7.5 h,N2.9-二乙酰基鸟嘌呤的收率达到96%,用红外光谱,核磁共振,元素分析以及质谱对所得产品结构进行了分析,证明所得产物即为目标产物。

AlB_n^+(n=2-10)团簇结构和红外振动光谱研究

用密度泛函理论的B3LYP方法在6-311G(d)水平上对AlB+n(n=2-10)团簇几何结构、稳定性、电子结构和成键特性进行了系统理论研究,得到了AlB+n(n=2-10)团簇的最稳定结构.结果表明,硼原子间容易聚集,铝原子处于整个硼原子集团的外围.与相应中性AlBn团簇相比,Al-B键作用变弱,使正价团簇(n=6和10除外)结构变化较大;对AlB+n(n=2-10)和相应中性团簇能隙的计算分析表明,AlB+n团簇的稳定性有所增强,其中AlB+3、AlB+5和AlB+8团簇尤为显著;通过对最稳定构型红外振动光谱的研究分析表明,硼原子间对称或非对称振动、铝原子不动的振动模式更容易出现较强谱峰,即硼原子间更容易成键.

微波辐射合成N^2，9-二乙酰基鸟嘌呤

在微波辐射下以对甲苯磺酸(p-TsOH)为催化剂,鸟嘌呤和乙酐为原料合成了药物中间体N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤(Ⅲ),产率为91．5%且后处理简便。产物经~1H NMR、^(13)C NMR、IR和元素分析进行了表征。最佳合成条件是：n(乙酐)：n(鸟嘌呤)：n(p-TsOH)=15：1：0．1,微波辐射功率500 W,辐射时间10 min。

N^2-芳基三嗪青霉素和N^2-苯基-N^4-烷基(芳基)三嗪青霉素的合成及其抗菌活性

设计合成了十个N^2-芳基三嗪青霉素和六个N^2-苯基-N^4-烷基(芳基)三嗪青霉素,这十六个化合物均为未见文献报道的新化合物,元素分析数据和光谱数据证实了它们的结构。初步体外抑菌试验表明,十六个化合物对G(+)菌和G(-)菌均有一定的活性,其中的五个化合物具有一定程度的广谱特征。

N^4-烷基-5-甲基-2′-脱氧胞苷的合成

3′,5′- O-二苯甲酰胸苷在三氯氧磷存在的条件下与 1,2 ,4-三唑缩合可得到 1- (3′,5′- O-二苯甲酰 - β- D-呋喃核糖 ) - 4- (1,2 ,4-三唑 - 1-基 ) - 5 -甲基 -嘧啶 - 2 - (1H) -酮 ,再用不同的胺取代核苷 C4上的三唑基团可制备一系列全新的N4-烷基取代的 5 -甲基胞苷。方法简便 ,收率高。

W_6Si_n^(0,±)(n=1,2)团簇结构与电子性质的密度泛函理论研究

利用密度泛函理论中的杂化密度泛函B3LYP,在Lanl2dz基组水平上对W6Sin0,±(n=1,2)团簇的各种可能构型进行了几何结构优化,得出了它们的基态构型,并对基态构型的芳香性、磁性及NBO轨道进行了系统的理论分析.结果表明:所有的W6Sin0,±(n=1,2)团簇的基态及亚稳态结构都为立体几何结构,Si-Si之间不成键;aW6Si20,±团簇具有芳香性,其中aW6Si2团簇的芳香性最强;电荷由Si原子向W原子转移;aW6Si1团簇无磁性,aW6Si1+,aW6Si20,±团簇具有弱的铁磁性,aW6Si1-团簇具有弱的反铁磁性;aW6Si20,±团簇比aW6Si10,±团簇的总磁矩大.

Mn^(2+)对聚N鄄异丙基丙烯酰胺的性能影响

合成了聚N鄄异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)与Mn2+的配合物,并用荧光光谱、UV鄄Vis、FTIR、XPS进行了初步表征。说明Mn2+与PNIPAM侧链羰基氧或亚氨基氮原子发生了配位作用。由于Mn2+的发射光谱与PNIPAM激发光谱部分重叠以及Mn2+位于561nm的发射峰在Mn2+鄄PNIPAM体系发射光谱中消失,说明发生了较好的F觟rster能量传递。因此,在307nm紫外区荧光强度比PNIPAM增强了314%,使该配合物表现出较好的抑菌效果,而此时少量Mn2+对其低临界溶解温度(LCST)影响不大。

7β-N^2-芳基三嗪酰胺基苯乙酰胺基-3-亚甲基杂环头孢烯酸衍生物的合成及其抗菌活性

设计合成了１０个７βＮ２芳基三嗪酰胺基苯乙酰胺基３亚甲基杂环头孢烯酸衍生物及其二钠盐，均为未见文献报道的新化合物，其结构经元素分析数据及光谱分析证实．体外抑菌试验结果表明：化合物（Ⅱ１），（Ⅱ２）和（Ⅱ３）活性较强，对所选用的１９种菌株均有一定的活性，多数化合物的ＭＩＣ值为８ｍｇ／Ｌ。

关于n^(1/2)的两个不等式的注记

杨克昌先生在[1]中给出了不等式(?)(n>1) (1)(其中等号成立当且仅当n=2),并据此推出(?)(2)(其中等号成立当且仅当n=2或n=1).本文拟给出这两个不等式的一些类似和加强.定理1 对任何n∈N,