牛病毒性腹泻病毒Npro蛋白的原核表达及裂解效率

为了研究牛病毒性腹泻病毒N pro蛋白的催化切割效率,首先扩增GSTZ毒株的N pro基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)上,使其在表达菌E.coli BL21(DE 3)中表达,确定正确的N pro基因碱基序列,然后构建含有切割位点的pET-28a-N pro-GFP重组融合质粒,在原核表达系统中研究Npro蛋白的切割效率。结果显示,GSTZ毒株的N pro蛋白成功地在原核表达系统中表达,重组融合蛋白质N pro-GFP在原核表达系统中的切割效率约为60.28%。